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        復(fù)方苦參注射液聯(lián)合化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌46例

        2013-04-29 01:06:37王文靜許進(jìn)秀
        關(guān)鍵詞:晚期非小細(xì)胞肺癌化療

        王文靜 許進(jìn)秀

        【摘要】 目的 研究化療聯(lián)合復(fù)方苦參注射液治療晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的臨床療效。方法 選自2012年2月——2013年5我院收診的92例晚期NSCLC患者,隨機(jī)分為兩組,對(duì)照組46例,僅給予常規(guī)化療,觀察組46例,采用化療聯(lián)合復(fù)方苦參注射液治療,觀察兩組的臨床療效和不良反應(yīng)狀況。結(jié)果 治療后臨床療效比較,觀察組的總有效率為60.87%,高于對(duì)照組50.00%(P>0.05),生活質(zhì)量改善狀況比較,觀察組的KPS評(píng)分增加,改善率為50.00%高于對(duì)照組28.26%(P<0.05),觀察組的胃腸道反應(yīng)和骨髓抑制概率比對(duì)照組低,兩組患者治療后的肝功能和腎功能狀況無(wú)明顯變化。結(jié)論 化療聯(lián)合復(fù)方苦參注射液治療晚期NSCLC臨床療效好,可有效改善患者的生活質(zhì)量,不良反應(yīng)低,值得臨床大力推廣。

        【關(guān)鍵詞】 復(fù)方苦參注射液;化療;晚期非小細(xì)胞肺癌

        doi:10.3969/j.issn.1004-7484(s).2013.08.526 文章編號(hào):1004-7484(2013)-08-4543-02

        肺癌是臨床上一種常見(jiàn)的惡性腫瘤,發(fā)病率極高,對(duì)人類(lèi)健康造成嚴(yán)重的威脅。在肺癌患者中,NSCLC約占80%,其中大于70%的患者在初次就診時(shí)已屬于晚期[1]。此時(shí),患者已失去最佳手術(shù)時(shí)機(jī),主要以化療為主,預(yù)后較差,能夠存活一年的患者低于15%。經(jīng)相關(guān)研究表明,復(fù)方苦參的注射液能夠提高患者免疫力,抗癌效果較好。本文通過(guò)化療聯(lián)合注射液治療晚期NSCLC患者,與單純化療組的進(jìn)行比較,報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選自2012年2月——2013年5我院收診的92例晚期NSCLC患者,所有患者均經(jīng)過(guò)細(xì)胞學(xué)和病理學(xué)確診。將患者隨機(jī)分為兩組,觀察組46例,其中男32例,女14例,年齡41-73歲,平均年齡54.6±8.3歲;根據(jù)肺癌的TNM國(guó)際分期標(biāo)準(zhǔn),Ⅲb期29例,Ⅳ期17例。對(duì)照組46例患者,男29例,女17例,年齡43-75歲,平均年齡54.9±6.1歲;根據(jù)分期標(biāo)準(zhǔn),Ⅲb期26例,Ⅳ期20例。對(duì)患者進(jìn)行卡氏評(píng)分均高于70分,預(yù)計(jì)存活時(shí)間大于3個(gè)月。兩組患者的病情狀況、年齡、性別等一般資料無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。

        1.2 治療方法

        1.2.1 對(duì)照組 患者僅給予化療,選用PD方案,多西他賽劑量為75mg/m2,第1天靜點(diǎn);DDP(順鉑)劑量為75mg/m2(總),前3天進(jìn)行靜點(diǎn)。

        1.2.2 觀察組 的化療方法同上,另將20ml復(fù)方苦參注射液注入250ml生理鹽水中靜脈滴注,1次/d。3周為一個(gè)療程,治療4個(gè)療程后評(píng)估兩組的臨床效果。

        1.3 療效評(píng)價(jià)[2] ①臨床療效評(píng)定,完全緩解:腫瘤消失,無(wú)轉(zhuǎn)移或復(fù)發(fā)現(xiàn)象,且持續(xù)30天以上;部分緩解:病灶面積縮小一半以上,其余病灶沒(méi)有增大,持續(xù)時(shí)間多于30天;無(wú)變化:病灶縮小低于50%,增大不足25%,持續(xù)30天以上;進(jìn)展:出現(xiàn)新病灶或病灶增加25%以上。②生活質(zhì)量改善以KPS評(píng)分,改善:評(píng)分增高多于10分;穩(wěn)定:評(píng)分降低小于10分;下降:評(píng)分降低10分以上。③不良反應(yīng)評(píng)估按照WHO制定的毒性分級(jí)標(biāo)準(zhǔn),血常規(guī)每周檢測(cè)兩次,腎、肝等臟器在治療前和治療后分別檢測(cè)一次。

        1.4 數(shù)據(jù)處理 采用SPSS13.0軟件進(jìn)行分析,組間比較利用x2檢驗(yàn),P<0.05表示差異顯著有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組臨床療效比較 兩組分別治療4個(gè)療程后,觀察組的總有效率為60.87%,對(duì)照組有效率為50.00%,兩組比較x2=1.1000,差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。

        2.2 兩組生活質(zhì)量改善狀況比較 4個(gè)療程后,觀察組患者的生活質(zhì)量有所提高,KPS評(píng)分增加,觀察組改善率為50.00%,對(duì)照組僅為28.26%,兩組比較差異顯著(P<0.05),見(jiàn)表2。

        2.3 不良反應(yīng)比較 觀察組的胃腸道反應(yīng)和骨髓抑制概率比對(duì)照組低,兩組患者治療后的肝功能和腎功能無(wú)明顯變化,見(jiàn)表3。

        3 討 論

        非小細(xì)胞肺癌是發(fā)病率較高的一種肺癌,主要含有大細(xì)胞癌、腺癌和鱗癌。近年來(lái)在治療惡性腫瘤時(shí),逐漸開(kāi)始側(cè)重對(duì)患者生活質(zhì)量的改善,其中主要側(cè)重部分為患者免疫力的提高和藥物毒副作用的降低[3]。中醫(yī)理論在治療惡性腫瘤時(shí)注重調(diào)節(jié)患者的整體狀況,強(qiáng)調(diào)個(gè)性化治療。化療是一種治療晚期NSCLC的重要方法,但化療的毒副作用大,對(duì)患者的生存質(zhì)量影響顯著,化療時(shí)聯(lián)合復(fù)方苦參注射液治療能夠有效降低毒副作用,改善患者的生活質(zhì)量。復(fù)方苦參的注射液是一種復(fù)方中藥制劑,主要含有氧化苦參堿、苦參堿、槐胺堿、槐果堿、槐啶堿等多種化學(xué)成分包。研究顯示,該復(fù)方制劑能有效殺傷或誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡,降低新血管的內(nèi)皮細(xì)胞增殖速度,抑制腫瘤轉(zhuǎn)移和浸潤(rùn),降低腫瘤抗藥性,提高患者免疫力,降低化療的毒副作用。除此之外,還有增加白細(xì)胞數(shù)量,止痛、止血等功效[4]。

        本文對(duì)46例晚期NSCLC患者采用化療聯(lián)合復(fù)方苦參注射液治療后,與單純采用化療的患者進(jìn)行比較,觀察組的總有效率高于對(duì)照組,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,觀察組的生活質(zhì)量改善率明顯高于對(duì)照組,胃腸道反應(yīng)和骨髓抑制概率比對(duì)照組低。由此表明,化療聯(lián)合復(fù)方苦參注射液治療晚期NSCLC臨床療效較好,可有效改善患者的生活質(zhì)量,不良反應(yīng)低,值得臨床大力應(yīng)用和推廣。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 岳莉,周麗,等.復(fù)方苦參注射液聯(lián)合化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床觀察[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2012,10(26):132-133.

        [2] 陸洋,張曉瑜,王春.復(fù)方苦參注射液聯(lián)合化療治療非小細(xì)胞肺癌的臨床觀察[J].寧夏醫(yī)學(xué)雜志,2005,27(4):252-253.

        [3] 王樂(lè)園,潘穎萍,劉文衡.復(fù)方苦參注射液聯(lián)合化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌療效分析[J].遼寧中醫(yī)雜志,2009,36(12):2098-2099.

        [4] 高迎春.復(fù)方苦參注射液聯(lián)合化療治療局部晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床觀察[J].河北醫(yī)學(xué),2011,17(12):1574-1596.

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