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        呋喃西林溶液處方和制備方法的改進(jìn)及其穩(wěn)定性觀察

        2013-04-29 23:36:27鞠增娟
        中國保健營養(yǎng)·上旬刊 2013年8期
        關(guān)鍵詞:制備方法處方

        鞠增娟

        【摘要】 目的 探討呋喃西林溶液的處方與配制方法,以提高其穩(wěn)定性。方法 按改進(jìn)的處方組成、配制方法制備呋喃西林溶液,用紫外分光光度法測定呋喃西林的含量,通過留樣觀察法對呋喃西林溶液作穩(wěn)定性實驗。結(jié)果 改進(jìn)法制備的呋喃西林溶液穩(wěn)定性好,放置6個月以上不析出棕紅色沉淀。結(jié)論 改進(jìn)后的處方科學(xué),配制方法操作簡單、準(zhǔn)確,能夠很好的控制呋喃西林的質(zhì)量,切實地解決了臨床實際應(yīng)用的難題,具有很好的實用價值。

        【關(guān)鍵詞】 呋喃西林溶液;處方;制備方法;穩(wěn)定性觀察

        doi:10.3969/j.issn.1004-7484(s).2013.08.045 文章編號:1004-7484(2013)-08-4150-02

        呋喃西林溶液主要用于多種革蘭陽性及革蘭陰性菌引起的耳、鼻、皮膚疾病,常用于腔道沖洗、濕敷及皮膚感染,是臨床應(yīng)用多年、效果確切的外用制劑,但在大量配制及儲存過程中,特別是秋冬低溫季節(jié),常易析出棕紅色沉淀,從而影響質(zhì)量及療效,本實驗對原處方及配制方法進(jìn)行了改進(jìn),并通過留樣觀察法進(jìn)行了穩(wěn)定性考察,現(xiàn)報告如下:

        1 儀器與試藥

        UV-910型紫外分光光度計;呋喃西林、氯化鈉、苯甲酸鈉;可控溫電冰箱;DG-1多功能恒溫箱。

        2 處方及配制方法的改進(jìn)

        2.1 改進(jìn)處方 呋喃西林0.2g,氯化鈉8.5g,苯甲酸鈉2g,純化水加至1000ml。

        2.2 制備工藝 取苯甲酸鈉、氯化鈉溶解于20%量的熱純化水中,加熱至沸騰后加入呋喃西林,并在配制過程中充分?jǐn)嚢?,使完全溶解,并保持溶液沸騰狀態(tài)3-5分鐘,加純化水至全量,攪勻,冷卻至常溫,過濾,取樣測定其含量,合格后分裝,經(jīng)100℃流通蒸汽30min滅菌,即得。

        3 含量測定方法

        精密量取本品2ml,置50ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(中國藥典2005年版二部附錄ⅣA),在375nm的波長處測定吸光度,按C6H6O4N4的吸收系數(shù)(E1%1cm)為790計算,即得。[1]計算:C6H6O4N4%(g/ml)=Ax0.03165(g/ml)。

        4 穩(wěn)定性考察及結(jié)果

        4.1 改進(jìn)法與原制備方法對呋喃西林溶液澄明度影響的比較 按原《中國醫(yī)院制劑規(guī)范·西藥制劑》第2版[1]的處方、配制方法(A組)及本文改進(jìn)的處方、工藝(B組)分別配制呋喃西林溶液各50瓶(每瓶500ml),再將各組的每10瓶分為一小組,分別在0℃、5℃、10℃、15℃、25℃的冰箱或電熱恒溫箱中觀察一周,后取出觀察各溶液的澄明度,見表1。

        5 討 論

        5.1 處方及配制方法 《中國醫(yī)院制劑規(guī)范·西藥制劑》第2版[1]的處方為呋喃西林0.2g,氯化鈉8.5g,苯甲酸鈉1g,純化水加至1000ml;具體配制為取呋喃西林、氯化鈉、溶于適量熱純化水中,濾過,自濾器上加純化水使成1000ml,攪勻,灌封,滅菌,即得。但在實際工作中因呋喃西林在水溶液中的溶解度較低(通常為1:4000-5000(g/g))而使呋喃西林的溶解較為困難,同時我們觀察到呋喃西林溶液在低溫貯存條件下(如秋冬季節(jié))易析出結(jié)晶或棕紅色沉淀,我們便依據(jù)盛國榮的研究[2],增加助溶劑苯甲酸鈉的使用量為0.2%,并改進(jìn)配制方法,另考慮到呋喃西林在臨床還常用于腔道沖洗,為保證溶液衛(wèi)生學(xué)合格,我們在測定呋喃西林溶液含量合格分裝后,將其經(jīng)100℃流通蒸汽30min滅菌,但考慮在加溫滅菌后,呋喃西林易分解,濃度出現(xiàn)下降的因素,建議應(yīng)酌情增加呋喃西林的配制投入量。

        5.2 澄明度影響的比較 呋喃西林溶液遇光,色澤會逐漸加深,一般應(yīng)在密閉、避免光條件下保存,但我們還發(fā)現(xiàn)呋喃西林溶液在低溫貯存條件下(如秋冬季節(jié))易析出結(jié)晶或棕紅色沉淀,本文便通過試驗1對A、B兩組呋喃西林溶液的澄明度進(jìn)行了考察,結(jié)果顯示:改進(jìn)組僅在0℃出現(xiàn)1瓶結(jié)晶,而中國醫(yī)院制劑規(guī)范組在0℃、5℃、10℃分別出現(xiàn)了3、2、1瓶結(jié)晶,因而顯示改進(jìn)的處方及配制方法在澄明度方面優(yōu)于原處方及工藝。

        5.3 有效期的考察 我們以改進(jìn)的處方及配制方法制備了三批次的呋喃西林溶液,并對其穩(wěn)定性進(jìn)行了考察(試驗2),數(shù)據(jù)顯示:呋喃西林溶液穩(wěn)定性好,在避光、密閉、室溫環(huán)境中有效期可保存6.0個月以上,因而改進(jìn)后的處方科學(xué),配制方法操作簡單、準(zhǔn)確,具有很好的實用價值。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 中華人民共和國衛(wèi)生部藥政局.中國醫(yī)院制劑規(guī)范·西藥制劑[M]第2版.北京:中國醫(yī)藥科技出版社,1995:7-10.

        [2] 盛國榮.苯甲酸鈉對呋喃西林的助溶作用[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,1997,17(6):264.

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