徐 磊林伯全林 平張儒德葛敬安張少華

(1.福建農(nóng)業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院動物科學(xué)系 福州 350119；2.福清市文華實(shí)業(yè)有限公司 福建福清 350304；3.福建省晉江市綠色保健蛋品有限公司 福建晉江 362200)

雞毒支原體 (Mycoplasma Gallisepticum，MG)感染，也稱為雞敗血霉形體感染或慢性呼吸道病(Chronic Respiratory Disease，CRD)。隨著養(yǎng)雞集約化程度的提高、飼養(yǎng)方式的改變以及飼養(yǎng)密度的提高，在通風(fēng)不良、空氣中氨和灰塵增加或氣溫驟變等環(huán)境中極易誘發(fā)該病，甚至接種雞新城疫、傳染性支氣管炎和傳染性喉氣管炎等活疫苗后也都可能誘發(fā)該病。雞感染MG后臨床上主要表現(xiàn)為咳嗽、流鼻涕、呼吸時發(fā)出啰音，嚴(yán)重時張口呼吸。家禽支原體病是近年來引起養(yǎng)禽界極大關(guān)注的重要傳染病之一，多年來許多國家對該病的防治非常重視[l]。

1 雞毒支原體病的危害

1.1 直接危害 該病分布于世界各地，可通過水平和垂直方式傳播，因此，該病在雞群中可長期存在和蔓延。根據(jù)血清學(xué)調(diào)查，雞群的感染率平均為50%～80%，以1997年我國的養(yǎng)雞量為100億羽左右、每羽雞0.5元的損失計算，僅此一項(xiàng)每年就給我國養(yǎng)雞業(yè)造成幾十億元的經(jīng)濟(jì)損失。據(jù)統(tǒng)計[2]，雞毒支原體感染雞群后，雛雞的弱雛率增加10%左右，蛋雞的產(chǎn)蛋率下降10%～20%，肉雞的體重減少38%，出欄期延長，飼料轉(zhuǎn)化率降低21%，胴體質(zhì)量下降。所以，該病防控技術(shù)的研究具有巨大的經(jīng)濟(jì)價值。

1.2 間接危害 在我國，細(xì)菌病的混合感染很普遍，危害非常嚴(yán)重。雞敗血霉形體(MG)與大腸埃希氏菌混合感染是目前商品肉雞生產(chǎn)中最普遍的疾病之一。該病占發(fā)病肉雞總數(shù)的50%以上，死淘雞占總數(shù)的40%以上，用于防治該病的藥費(fèi)占總藥費(fèi)的40%以上[3]。直接或間接引起大量的藥費(fèi)開支，同時造成禽產(chǎn)品中藥物殘留。所以，該病防控技術(shù)的研究具有巨大的社會價值。

2 雞群雞毒支原體的感染情況

2.1 國際上雞群雞毒支原體的感染情況 1905年在英國首次精確描述了火雞的雞毒支原體感染，但當(dāng)時將這種疾病稱為“流行性肺腸炎”。Dickinson等（1938年）將該病稱為傳染性竇炎[4]。20世紀(jì)50年代早期，Markham F S等及Van Roekel等報告了雞和火雞中該種微生物的培養(yǎng)成功，并注意到它們的相似性[5-6]。1960年該種微生物被正式命名為雞毒支原體，國際支原體學(xué)會設(shè)立了禽支原體研究會，促進(jìn)了包括雞毒支原體在內(nèi)的禽支原體研究，從此世界上許多國家從患病家禽中分離到雞毒支原體。

2.2 國內(nèi)雞群雞毒支原體的感染情況 我國對雞支原體的研究起步較晚，1976年中國農(nóng)科院哈爾濱獸醫(yī)研究所從患病雞群中分離到了雞毒支原體，1982年馬凌漢報道從雞支原體平板凝集陽性的雞中分離出雞毒支原體，同年李躍庭報道從患有關(guān)節(jié)腫大、跛行等癥狀的雞中分離出了滑液支原體。畢丁仁等[7]（1984年）從北京、南京兩市雞體內(nèi)分離到61株支原體，其中包括雞毒支原體、滑液支原體、雞支原體、雛雞支原體和家禽支原體等，這是國內(nèi)系統(tǒng)地對禽源支原體研究的首次報告。據(jù)冀錫霖(1986年)對我國21個省(區(qū))的調(diào)查，雞群MG感染率平均達(dá)78.5%，除新疆以外，幾乎所有的省市區(qū)都存在MG的感染[8]。張道永(1996年)對四川地區(qū)雞群的CRD進(jìn)行血清學(xué)調(diào)查，結(jié)果表明MG的陽性率達(dá)66.19%[9]。廣西獸醫(yī)研究所報道(1990年)廣西地區(qū)MG的感染率為56.9%，種雞群中陽性率最高的達(dá)到89.5%。王明明等(1996年)對西安某大型養(yǎng)雞場進(jìn)行了血清學(xué)調(diào)查，結(jié)果MG感染的陽性率在80%以上，有的雞群為100%。孔意端（2010年）的研究表明，廣東地區(qū)不同種雞場及不同品種的種雞MG抗體陽性率高峰期均在11周齡左右，雞群的MG感染高峰期均在 6 周齡左右[10]。

3 雞毒支原體感染水平傳播和垂直傳播并存

患雞和隱性感染雞是該病的傳染源。當(dāng)易感雞與感染了雞毒支原體的帶菌雞直接接觸時會引起該病的暴發(fā)，也可經(jīng)塵埃、飛沫或因接觸被污染的器具、車輛、飼料、飲水而傳播。除水平傳播外，該病還可通過雞蛋或火雞蛋垂直傳播而使雛雞感染。Yoker等(1964年)曾從感染雞的輸卵管及感染公雞的精液中分離出了MG[11]。Sasipreeyajan報道從新鮮蛋的卵黃膜及18日齡雞胚均可分離到MG。這種垂直傳播方式是造成MG感染率高、分布面積廣、難以根除的重要原因。

4 MG感染引起的疾病壓力

MG易與其他細(xì)菌性、病毒性疾病并發(fā)或繼發(fā)感染。單獨(dú)感染MG時，雞群死亡率很低，而當(dāng)有并發(fā)癥時，死亡率可高達(dá)30%以上。MG感染常并發(fā)的細(xì)菌有大腸桿菌、嗜血桿菌、巴氏桿菌、葡萄球菌等，其中最常見的是大腸桿菌，致使病情加重和病程延長。MG和大腸桿菌并發(fā)，造成雞群死亡率增高的情況屢屢發(fā)生。MG還常與雞傳染性支氣管炎病毒（IBV）、雞新城疫病毒（NDV）、雞傳染性喉氣管炎病毒（ILV）等混合感染或繼發(fā)于這些病毒感染之后。

5 抗生素控制MG的困境

由于該病呈慢性經(jīng)過，發(fā)病后需長期投藥（2～3個療程）。如連續(xù)使用同一藥物，很易引起抗藥菌株的出現(xiàn)。早在1974年Kuniyasu等就曾報道了雞毒支原體的抗螺旋霉素和抗泰樂菌素的菌株。Lin證實(shí)，長期使用抗生素可以誘導(dǎo)MG產(chǎn)生抗藥性。另外，因?yàn)镸G可以感染氣囊并形成干酪樣物質(zhì)，而藥物僅可以殺死氣囊以外的MG，難以到達(dá)氣囊部位，故氣囊內(nèi)或干酪物中的MG可長期存在。當(dāng)條件適宜時，它又可以擴(kuò)散至機(jī)體其他部位而發(fā)病。所以，MG感染的復(fù)發(fā)率很高，給臨床上的治療及生產(chǎn)凈化造成了困難。

6 MG疫苗免疫及凈化

6.1 滅活油乳劑疫苗 20世紀(jì)50年代開始，許多禽病工作者即從事滅活苗研究，但效果不佳。Yoder等報道了以MG油乳劑滅活苗對15～30日齡雞免疫接種能有效地抵抗強(qiáng)毒株攻擊，但用于10日齡以前的雛雞，免疫效果不理想[11]。Stone等(1987 年)報道了一種改良的油佐劑苗，可使雛雞免受鼻內(nèi)接種強(qiáng)毒的攻擊，保護(hù)產(chǎn)蛋雞群，不造成產(chǎn)蛋率下降，防止雞的氣囊病。但隨后也有地方流行的MG感染群的商品蛋雞中免疫油苗沒有效果或MG強(qiáng)毒攻擊不能產(chǎn)生保護(hù)力。宋勤葉等用MG油乳劑滅活苗接種蛋雞，結(jié)果表明無論在試驗(yàn)攻毒前還是在攻毒后接種，均能有效地降低MG的蛋傳率[12]。

6.2 弱毒疫苗 相對于滅活苗，弱毒苗能起到清除雞體MG野毒的作用，對雞體免疫后可將雞體內(nèi)的支原體野毒置換，取代野毒，且弱毒苗有雞間傳播能力。

我國使用的活疫苗為MG康涅狄克F株疫苗，其致病力極弱，給1、3、20日齡的雛雞滴眼接種，不會引起任何可見的癥狀和氣囊病變，不影響增重。在活苗研究中，已分別將G250株（日本）、CP株（法國）、F株（美國）、TS11株及6/85株制成疫苗應(yīng)用，其中G250株、CP株由于極度減弱，需頻繁使用，效果不佳。F株比野毒株致病性低，在雞產(chǎn)蛋和被野毒MG感染之前使用可降低商品蛋雞的產(chǎn)蛋損失，減少病原體經(jīng)卵傳遞。

Ley D H研究發(fā)現(xiàn)MG弱毒常具有置換和傳播功能[13]，F(xiàn)株可通過置換強(qiáng)毒而使感染雞得到保護(hù)。新近研究表明，TS11株弱毒雖不具備強(qiáng)毒置換能力，但可置換F株，且具有雞間自然傳播特性[13]。Tuner等(1996年)的研究表明，在集約化飼養(yǎng)的條件下，用TS11株置換F株，可以成功根除MG。

近年來TS11株和MG6/85株更多地被作為商品化弱毒苗用于雞和火雞。國內(nèi)中監(jiān)所用弱毒株F-36制成的活疫苗免疫接種雞，不影響雞體增重，不引起氣囊損傷，接種雞不表現(xiàn)任何臨床癥狀。用該疫苗接種雞，免疫保護(hù)率達(dá)80%，免疫期可達(dá)9個月。

在我國，雞群細(xì)菌病的混合感染很普遍，危害非常嚴(yán)重。因MG存在廣泛的耐藥性，MG便成為生產(chǎn)上抗生素大量使用的重要疾病。隨著我國綜合國力的提升、人民生活水平的日益提高，人們對生物食品安全的要求日益提高。通過疫苗免疫置換MG野毒，乃至根除MG，對養(yǎng)殖生產(chǎn)、食品安全意義重大。

[1] 寧宜寶.動物支原體病預(yù)防與控制的研究進(jìn)展[J].中國獸醫(yī)雜志，1999，33(l):45-48.

[2] 陳鳳梅，牛鐘相，程光民，等.雞毒支原體研究進(jìn)展[J].動物醫(yī)學(xué)進(jìn)展，2004，25(3):56-59.

[3] 馮連禮，蔣國勝，剛松堂.肉雞霉形體與大腸桿菌混合感染及防治[J].河南畜牧獸醫(yī)，2004，25(3):26-27.

[4] Dickinson E，Hinshaw W.Treatment of infectious sinusitis of turkeys with argyrol and silver nitrate [J].J Am Vet Med Assoc，1938，93:151-156.

[5] Markham F S，Wong S C.Pleuropneumonnia-like organism in the etiology of turkey Sinusitis and chyonic respiratory disease of chickens [J].Poult Sci，1952，31:902-904.

[6] Van Roekel，Olesiuk H O M.The etiology of chronic respiratory disease proc 90th[C].New York:Annu Meet Am Vet Med Assoc，1953:289-303.

[7] 畢丁仁，王桂枝.動物霉形體及研究方法[M].北京:中國農(nóng)業(yè)出版社，1998:132-133.

[8] 冀錫霖，寧宜寶.雞感染雞毒霉形體和滑液霉形體情況的調(diào)查[J].中國獸醫(yī)科技，1986(12):21-23.

[9] 張道永，王文貴.四川地區(qū)雞慢性呼吸道病的研究[J].四川畜牧獸醫(yī)，1996(l):4-6.

[10] 孔意端，陳峰，廖理克，等.廣東地區(qū)雞毒支原體血清學(xué)調(diào)查[J].廣東畜牧獸醫(yī)科技，2010，35(1):21-23.

[11] Yoder H W，Hopkins Jr S R，Mitchell B W.Evaluation of inactivated Mycoplasmagallisepticum Oil-Emusion Bacterins for protection Against Airsacculitis in broilers[J].Avian Diseases，1983，28(1):224-234.

[12] 宋勤葉，張中直，張冰，等.雞毒支原體油乳劑滅活苗對降低MG垂直傳播作用的研究[J].畜牧獸醫(yī)學(xué)報，2002，33(3):285-290.

[13] Ley D H，Berkhoff J E，McLaren J M.Mycoplasma conjunctivit in wild songbirds:the spread of a new contagious disease in a mobile host population[J].Avi Dis，1996，40:480-483.