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        C反應(yīng)蛋白方法學(xué)相關(guān)性分析

        2013-02-19 08:43:27梁丹荔
        檢驗醫(yī)學(xué)與臨床 2013年2期
        關(guān)鍵詞:檢測

        梁丹荔

        (廣西壯族自治區(qū)永??h中醫(yī)院檢驗科 541800)

        C反應(yīng)蛋白(creation protein,CRP)是機(jī)體一種重要的急性期蛋白,由肝臟合成并釋放入血液,在健康人血液中含量極微,當(dāng)機(jī)體細(xì)菌感染和組織損傷時,CRP的濃度顯著增高,因而是體內(nèi)各種炎癥和組織損傷的敏感性指標(biāo)[1]。近年來隨著越來越多的檢測方法相繼問世,CRP的測定已廣泛應(yīng)用于臨床疾病的早期診斷和鑒別診斷[2-3]。本檢驗科近3年來也開展了CRP檢測,并且根據(jù)不同需要開展了兩種方法學(xué)的檢測,深受臨床醫(yī)生歡迎。現(xiàn)對本科室開展的免疫比濁法(使用全自動生化分析儀)和免疫熒光干式定量法(使用免疫熒光分析儀)進(jìn)行相關(guān)性探討,報道如下。

        1 材料與方法

        1.1 一般資料 收集本院2012年3~4月門診和住院的125例做CRP檢測患者的新鮮血清,其中男73例,女52例,年齡2~80歲,取同份血清用兩種方法測定CRP濃度。

        1.2 儀器與方法

        1.2.1 免疫比濁法 試劑1(R1)甘氨酸緩沖液,試劑2(R2)兔抗人C反應(yīng)蛋白致敏膠乳顆粒。校準(zhǔn)品:為以混合人血清為基質(zhì)的液體形式的C反應(yīng)蛋白校準(zhǔn)品1~5,濃度分別為5、20、40、160、320mg/L。C反應(yīng)蛋白校準(zhǔn)品賦值的計量學(xué)溯源性為IRMMCRM470。在長春迪瑞CS-600型全自動生化分析儀進(jìn)行檢測。其反應(yīng)類型:兩點(diǎn)終點(diǎn)法反應(yīng),反應(yīng)方向:吸光度上升的反應(yīng),溫度37℃,光經(jīng)1cm、主波長570nm。

        1.2.2 免疫熒光干式定量法 將檢測緩沖液和血液樣本在檢測瓶中進(jìn)行混合,緩沖液中的熒光標(biāo)記抗CRP抗體和血液中的CRP抗原結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物。當(dāng)混合樣本被放到反應(yīng)板的樣本位上并通過毛細(xì)血管作用擴(kuò)散到硝化纖維基質(zhì)的測試帶上,該復(fù)合物被檢測帶上的抗CRP抗體所捕獲。因此,血液樣品的CRP越多,測試帶上的復(fù)合物聚集得越多。熒光抗體的信號強(qiáng)度反映了被捕獲的CRP的數(shù)量,經(jīng)過i-CHROMA Reader免疫熒光分析儀的處理,能夠反映出血液樣本中CRP的濃度。試劑盒:(1)反應(yīng)板 25/50/100/200人份/盒;(2)檢測緩沖液25/50/100/200管/盒(每管500μL);(3)取樣器25/50/100/200個/盒;(4)ID芯片1個/盒。反應(yīng)板含有固化了的鼠抗人CRP單克隆抗體的檢測線和固化了兔IgG的控制線。預(yù)分裝在管子里的檢測緩沖液含有熒光標(biāo)記的抗人CRP(鼠單克隆),熒光標(biāo)記的抗兔IgG的凝膠作為穩(wěn)定劑,疊氮化鈉。試劑準(zhǔn)備 :從冰箱中取出檢測緩沖液后需要在室溫環(huán)境中放置10min,使其恢復(fù)至室溫后方可使用。

        2 結(jié) 果

        對125例患者的同分血清作CRP的免疫比濁法和免疫熒光干式定量法的測定結(jié)果,進(jìn)行線性回歸分析,以免疫比濁法結(jié)果為橫坐標(biāo)X,免疫熒光干式定量法為縱坐標(biāo)Y(檢測范圍0.1~200mg/L),結(jié)果顯示:Y=1.12 X-0.53(r=0.92,P<0.05),證明兩種方法具有良好相關(guān)性。

        3 討 論

        C反應(yīng)蛋白是一種急性時相蛋白,在急性和慢性感染、心肌梗死、創(chuàng)傷、腫瘤時濃度急劇上升,檢測CRP對臨床診斷具有重要參考價值[4],現(xiàn)在越來越受到臨床醫(yī)生的關(guān)注。

        免疫比濁法的檢測原理:C反應(yīng)蛋白試劑是大小均一的聚苯乙烯乳膠顆粒懸液,顆粒表面包被有兔抗人C反應(yīng)蛋白抗體,樣品中C反應(yīng)蛋白與之結(jié)合后,立即發(fā)生凝集反應(yīng),并產(chǎn)生濁度改變。該濁度與樣品中C反應(yīng)蛋白濃度成正比,通過在570nm處測定吸光度的變化值,即可測得樣品中C反應(yīng)蛋白的濃度。在全自動生化分析儀上檢測,檢測結(jié)果恒定,較適合大樣本量的工作。而免疫熒光干式定量法的工作原理為:免疫熒光分析儀使用激光作為激發(fā)光源,在檢測中熒光染料的發(fā)射光被收集并被轉(zhuǎn)化為電信號,電信號的強(qiáng)弱和代表熒光染料分子的斑點(diǎn)的數(shù)量嚴(yán)格相關(guān)。當(dāng)經(jīng)緩沖稀釋后的檢測樣本加入到檢測板后,檢測板被插入免疫熒光分析儀中,被分析物的濃度通過一個預(yù)編程的定標(biāo)過程被檢測出來,所以熒光免疫分析法測定快速簡便,更適合單一的標(biāo)本檢測。由于這兩種方法學(xué)具有高度的相關(guān)性,給檢測工作帶來很大的便捷,給臨床提供了很好的服務(wù)。

        [1] 李瑤,劉潔,羅春燕,等.C反應(yīng)蛋白在兒科感染性疾病中的臨床應(yīng)用[J].云南醫(yī)藥,2009,30(1):28-29.

        [2] Duelos TW.Function of C-reactive Protein[J].Ann Med,2007,32(11):274-278.

        [3] Volanakis JE.Humam C-reactive Protein:expression,Strix-ture,and function[J].Mol Lmmuno,2006,38(10):189-197.

        [4] 王慧,羅煒,陳濤.免疫透射比濁法CRP檢測試劑盒的性能評價[J].中國熱帶醫(yī)學(xué),2006,6(8):1479-1480.

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