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        焦磷酸釩鋰的合成及其性能

        2012-12-22 07:35:06徐土根周霄霄龔建杭王祎麗
        關(guān)鍵詞:焦磷酸溶膠充放電

        徐土根,周霄霄,龔建杭,王祎麗

        (杭州師范大學材料與化學化工學院,浙江杭州 310036)

        焦磷酸釩鋰的合成及其性能

        徐土根,周霄霄,龔建杭,王祎麗

        (杭州師范大學材料與化學化工學院,浙江杭州 310036)

        用溶膠-凝膠法合成了焦磷酸釩鋰(LiVP2O7)鋰電池正極材料,XRD顯示該材料屬于單斜晶體結(jié)構(gòu)(P21空間群),晶胞參數(shù)為a=4.804?,b=8.113?,c=6.939?,β=109.01°,SEM測試表明該材料的粒徑大約在500nm-1μm之間,分散性好.該材料首次放電容量達到91mAh·g-1,首次充放電庫侖效率在93%以上,46周循環(huán)后,放電容量仍能保持在82mAh·g-1,顯示出良好的循環(huán)穩(wěn)定性和可逆性.

        焦磷酸釩鋰;正極材料;鋰離子電池;溶膠-凝膠法;電化學

        磷酸鹽鋰離子電池正極材料具有較高的充放電平臺(3.5V左右),穩(wěn)定的充/放電循環(huán)性能和良好的熱穩(wěn)定性,LiFePO4是第一個業(yè)已工業(yè)化應(yīng)用的磷酸鹽材料[1],現(xiàn)在人們把目光投向與磷酸鹽同系列的磷酸根聚陰離子基團材料,如(P2O7)4-、(P3O10)5-,從中尋找新的鋰離子電池正極材料.Hyungsub Kim et al[2]以FeC2O4·2H2O、CoC2O4·2H2O、Li2CO3和(NH4)2HPO4為原料用高溫固相法合成了Li2-xMP2O7(M=Fe、Co)材料,進行了C/20、C/10、C/5、C/2、1C倍率的充放電性能測試,容量分別達到110、100、90、80、70mAh·g-1,其中1/20C電流充放電容量接近其理論值(110mAh·g-1).

        焦磷酸鹽鋰離子電池正極材料與磷酸鹽相比,增強了材料的熱穩(wěn)定性,提高了在高溫時(60℃)鋰電池的安全性[3],但這類材料也存在著形貌不夠規(guī)整,易變形,長短無序及制備單一純物質(zhì)困難等缺陷[4-7].

        在此用溶膠-凝膠法制備焦磷酸釩鋰電極材料.

        1 實驗部分

        1.1 儀器及設(shè)備

        用Thermo ARL SCINTAG XTRA型X射線衍射分析儀(XRD)分析樣品的相組成,采用HitachiS-4700Ⅱ型掃描電子顯微鏡(SEM)表征LiVP2O7的表觀形貌,電池的組裝在Braun LAB star真空手套箱中進行,充放電測試采用CT2001A型LAND電池測試系統(tǒng),燒結(jié)在管式電阻爐(上海實驗電爐廠)中進行,78HW-3恒溫磁力攪拌器(杭州儀表電機有限公司),DZF-6050型真空干燥箱(上海精宏實驗設(shè)備有限公司).

        1.2 藥品及試劑

        所用藥品如無特殊說明,均為分析純試劑.NH3·H2O、LiOH·H2O,NH4VO3,NH4H2PO4,檸檬酸,1-甲基-2-吡咯烷酮均產(chǎn)自國藥集團化學試劑有限公司;蔗糖(華東師范大學化工廠)、無水乙醇(杭州長征化學試劑有限公司)、1mol·L-1LiPF6-EC/DMC(體積比為1∶1,電池級,張家港國泰華榮有限公司)、聚偏氟乙烯(PVDF,Aldrich公司)、乙炔黑(Aldrich公司).

        1.3 電極材料的制備

        LiOH·H2O,NH4VO3,NH4H2PO4按摩爾計量比1.03∶1∶2與1g蔗糖混合,溶解在200mL蒸餾水中,加入一定量的檸檬酸,在80℃下,用78HW-3恒溫磁力攪拌器攪拌24h,用氨水調(diào)節(jié)pH=9;蒸發(fā)溶液至凝膠,120℃下真空干燥6h,取前驅(qū)物放置到管式電爐中,在氮氣氛圍中,2h加熱至350℃,350℃下保持溫度3h,再經(jīng)2h加熱至700℃,保溫6h后得到目標產(chǎn)物.

        化學反應(yīng)式:

        LiOH·H2O+NH4VO3+2NH4H2PO4+C→LiVP2O7+CO+5H2O+3NH3,C來自蔗糖高溫脫水而得到.

        樣品:乙炔黑:PVDF=8∶1∶1的質(zhì)量比混合,加入一定量的1-甲基-2-吡咯烷酮(NMP),在瑪瑙研缽中研成漿料,涂抹在鋁箔上經(jīng)80℃真空干燥12h后制成正極片.根據(jù)需要裁減一定面積的電極片,在充滿氬氣的手套箱內(nèi),以金屬鋰做負極,與Celgard 2400聚丙烯微孔膜,1mol·L-1LiPF6-EC/DMC電解液組裝成型號為CR2032的紐扣電池,進行電化學性能測試.

        2 結(jié)果與討論

        2.1 LiVP2O7正極材料結(jié)構(gòu)

        圖1是LiVP2O7樣品的XRD圖.主要衍射峰與LiVP2O7標準譜圖(PDF No.85-2381)相一致,屬單斜晶體,P21空間群,其晶格常數(shù)為(單位?):a=4.804,b=8.113,c=6.939,β=109.01.但存在個別雜峰,是Li(VO)(PO4)(PDF No.85-2438).(001)晶面衍射峰較之LiVP2O7標準譜圖有更強的衍射峰,這是因為合成的樣品是片狀的.

        圖2給出了LiVP2O7樣品的SEM圖.從圖中可以發(fā)現(xiàn)樣品表面光滑,形貌呈片狀,粒徑大約在500nm~1 μm之間.

        圖1 LiVP2O7樣品的XRD圖Fig.1 XRD Pattern of LiVP2O7sample

        2.2 電化學性能

        圖3是LiVP2O7樣品的首次充放電曲線.由圖可知,LiVP2O7的首次充電容量為97.6mAh·g-1,首次放電容量為91.5mAh·g-1,首次充放電庫侖效率為93.7%,以上充放電穩(wěn)定狀態(tài)的較小的電勢差代表它們的動力學狀態(tài)良好,具有較好的循環(huán)可逆性.

        圖4是LiVP2O7材料在0.18C,0.36C,1.8C倍率下充放電循環(huán)曲線及效率圖.

        表1 不同電流倍率下樣品的充放電容量及庫侖效率比較表Tab.1Charge/discharge capacity and Coulombic efficiency of LiVP2O7under different electricity rates

        以上數(shù)據(jù)表明該工藝下制備的LiVP2O7正極材料具有較高的充放電容量及優(yōu)良的循環(huán)性能.

        3 結(jié) 論

        以LiOH·H2O,NH4VO3,NH4H2PO4,蔗糖為原料,通過溶膠凝膠法合成了LiVP2O7鋰離子電池正極材料,首次放電比容量可達到91mAh·g-1,首次充放電庫侖效率在93%以上,46循環(huán)后,放電容量變化不大,顯現(xiàn)出了良好的循環(huán)穩(wěn)定性和可逆性.

        [1]Padhi A K,Nanjundaswamy K S,Goodenough J B.Phospho-olivines as positive-Electrode Materials for Rechargeable lithium batteries[J].J Electrochem Soc,1997,144:1188-1194.

        [2]Hyungsub Kim,Seongsu Lee,Young-VK Park,etal.Neutron and X-ray Diffraction Study of Pyrophosphate-Based Li2-xMP2O7(M=Fe,Co)for Lithium Rechargeable Battery Electrodes[J].Chem Mater,2011,23:3930-3937.

        [3]Yamada A,Koizumi H,Nishimura S.-I,etal.Room-temperature miscibility gap in LixFePO4[J].Nature Materials,2006,5:357-360.

        [4]Ait-Salah A,Mauger A,Julien C M,etal.Nano-sized impurity phases in relation to the mode of preparation of LiFePO4[J].Mater Sci EngB,2006,129:232.

        [5]Ait-Salab A,Mauger A,Zaghib K,Goodenough,etal.Reduation Fe3+of impurities in LiFePO4from pyrolysis of organic precursor used for carbon deposition[J].J Electrochem Soc,2006,153:A1692.

        [6]Ait-Salah A,Jozwiak P,Garbarczyk,etal.Local structure and redox energies of lithium phosphates with olivine-and Nasicon-like structures[J].Journal of Power Sources,2005,140:370.

        [7]Ramana C V,Ait-Salah A,Julien C M.Structure of LiFe2P3O10studied by transmission electron microscopy[J].Mater Scieng B,2006,135:78.

        The Synthesis and Properties of LiVP2O7

        XU Tu-gen,ZHOU Xiao-xiao,GONG Jian-h(huán)ang,Wang Yi-li

        (College of Materials and Chemical Engineering,Hangzhou Normal University,Hangzhou 310036,China)

        The cathode material for lithium-ion battery with lithium vanadium pyrophosphate(LiVP2O7)was synthesized by the sol-gel method.XRD showed the material belonged to a monoclinic structure with lattice parameters a=4.804?,b=8.113?,c=6.939?,β=109.01°(P21space group).SEM test showed that the particles of the material were evenly distributed with the sizes of 500nm-1μm.The first discharge capacity of the material reached 91mAh·g-1and the first columbic efficiency was over 93%.After 46cycles,the discharge capacity still remained over 82mAh·g-1,which indicated the good cycle capability and reversibility.

        LiVP2O7;cathode material;lithium-ion battery;sol-gel method;electrical chemistry

        O6

        A

        1674-232X(2012)05-0416-04

        11.3969/j.issn.1674-232X.2012.05.007

        2012-04-15

        杭州師范大學攀登工程項目(PD11002008002008).

        徐土根(1966—),男,副教授,主要從事鋰離子電池材料方面研究.E-mail:xutugen@163.com

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