蘭 青 周立勤
1.武漢理工大學(xué)校醫(yī)院檢驗(yàn)科 (湖北武漢,430070) 2.湖北省中醫(yī)院檢驗(yàn)科
細(xì)菌的耐藥機(jī)制日趨復(fù)雜,給臨床抗感染治療帶來極大的問題。耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌 (MRSA)、超廣譜β-內(nèi)酰胺酶 (ESBLs)(+)的腸桿菌科細(xì)菌的耐藥性已成為全球關(guān)注的熱點(diǎn)[1]。細(xì)菌性腹膜炎常見于肝病患者,尤其是肝硬化腹水患者,其發(fā)生自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎可達(dá)11%~29%,且復(fù)發(fā)率高、遠(yuǎn)期生存率低[2,3]。本研究通過對湖北地區(qū)細(xì)菌耐藥監(jiān)測網(wǎng)中的16家三級甲等醫(yī)院肝病區(qū)2003年1月-2007年12月的632例肝病患者腹水中分離的632株菌株進(jìn)行回顧性分析,了解腹水中細(xì)菌分布及耐藥情況,從而為臨床合理用藥提供參考。
1.1 細(xì)菌來源 湖北地區(qū)細(xì)菌耐藥監(jiān)測網(wǎng)中16家三級甲等醫(yī)院肝病區(qū)2003年1月-2007年12月的632例患者腹水中分離獲得的632株菌株。
1.2 方法 細(xì)菌培養(yǎng)按常規(guī)方法,細(xì)菌鑒定用API、VITEK等細(xì)菌鑒定系統(tǒng)或按《全國臨床實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)程》(第三版)手工鑒定。藥敏實(shí)驗(yàn)采用美國臨床與實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化研究所 (CLSI)推薦的紙片擴(kuò)散法。藥敏紙片、MH瓊脂均購于北京天壇藥物生物技術(shù)開發(fā)公司。
1.3 質(zhì)量控制 湖北地區(qū)細(xì)菌耐藥監(jiān)測網(wǎng)參加單位,均為三甲醫(yī)院,微生物檢測工作具有良好基礎(chǔ)。監(jiān)測成員單位定期參加國家級或省市級室間質(zhì)評活動考核并合格,具有完善內(nèi)部質(zhì)量控制體系,臨床微生物科 (室)具有完備的標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)范,齊全的各項(xiàng)室內(nèi)質(zhì)控記錄。監(jiān)測采用統(tǒng)一方法,進(jìn)行技術(shù)培訓(xùn)。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用whonet中5.3軟件進(jìn)行細(xì)菌及其藥敏的統(tǒng)計分析。
2.1 632株細(xì)菌具體分布見表1。
表1 632株細(xì)菌分布比較
2.2 G+C耐藥率情況 見表2。G+C耐藥率較高的前三位藥物依次為紅霉素、復(fù)方新諾明、青霉素。未見耐替考拉寧的G+C,耐萬古霉素的G+C均為屎腸球菌。MRSA、耐甲氧西林的凝固酶陰性葡萄球菌 (MRSCN)等菌株對多種抗菌素呈現(xiàn)多重耐藥性,對甲氧西林敏感的金黃色葡萄球菌 (MSSA)、對甲氧西林敏感的凝固酶陰性葡萄球菌 (MSSCN)等菌株對抗菌素較為敏感。耐甲氧西林的葡萄球菌檢出率為65.4%。
2.3 G-B耐藥率情況 見表3。
表2 GC耐藥率比較 (%)
表3 G-B耐藥率比較 (%)
G-B耐藥率較高的前三位藥物依次為氨芐西林、哌拉西林、阿莫西林/棒酸。ESBLs(+)的菌株對多種抗菌素表現(xiàn)出耐藥性,ESBLs(-)的菌株對抗菌素較為敏感,ESBLs檢出率為55.1%。
表1結(jié)果提示,大腸埃希菌仍為首要致病菌,這與Hu等[4]研究結(jié)果基本一致。但G+C所占的比例也大大提高,因此經(jīng)驗(yàn)治療時,抗生素的覆蓋面要兼顧革蘭氏陽性、陰性菌。
葡萄球菌所導(dǎo)致的感染比例不斷增加,尤其是金黃色葡萄球菌的多重耐藥性和造成的高死亡率;凝固酶陰性葡萄球菌作為人類機(jī)會性致病菌成為院內(nèi)感染的重要病原菌,對多種抗生素呈現(xiàn)高耐藥及多重耐藥性,已成為臨床治療頗為棘手的問題和關(guān)注的熱點(diǎn)[5]。本文中耐甲氧西林的葡萄球菌檢出率達(dá)65.4%。耐甲氧西林的葡萄球菌其耐藥機(jī)制主要與mecA基因編碼低親和力功能的蛋白 (PBP2a)取代了固有的青霉素結(jié)合蛋白 (PBPs),或者是PBPs被修飾而使細(xì)菌逃避β-內(nèi)酰胺類藥物對細(xì)菌細(xì)胞壁的攻擊,并產(chǎn)生高水平的β-內(nèi)酰胺酶[6]。耐甲氧西林的葡萄球菌均呈多重耐藥性,MRSA除了對β-內(nèi)酰胺類抗生素有較高的耐藥性外,并對慶大霉素、環(huán)丙沙星、紅霉素、克林霉素及復(fù)方磺胺呈現(xiàn)多重耐藥性;MRSCN與MRSA相比除了對慶大霉素較敏感外,多重耐藥性的表現(xiàn)與MRSA一致。而對甲氧西林敏感的菌株則對各類抗菌素較為敏感。
ESBLs感染是治療中的一大難題[7]。1983年首先在德國發(fā)現(xiàn)ESBLs,由β-內(nèi)酰胺酶的1~4氨基酸發(fā)生突變而來,其底物更加廣泛,能水解青霉素類、頭孢菌素類、氨曲南等。并且ESBLs產(chǎn)生是由細(xì)菌的染色體或質(zhì)粒所介導(dǎo)的,耐藥質(zhì)??稍诓煌?xì)菌間傳遞,給治療帶來極大困難。本文中ESBLs檢出率為55.1%。ESBL(+)的細(xì)菌主要為:大腸艾希菌、肺炎克雷伯菌。ESBL(+)的菌株對多種抗菌素表現(xiàn)出耐藥性,ESBLs(-)的菌株對抗菌素較為敏感。肝病患者腹水中常見細(xì)菌的分布、耐藥性具有以上特點(diǎn),這為臨床合理用藥、經(jīng)驗(yàn)用藥提供了科學(xué)依據(jù)。
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