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        自制凝血質(zhì)控品的研究與評(píng)價(jià)

        2012-11-21 01:09:24蔣國(guó)英周麗杰余苗苗
        中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2012年8期
        關(guān)鍵詞:凝血因子精密度均值

        蔣國(guó)英 周麗杰 余苗苗

        常規(guī)的凝血四項(xiàng)檢查包括凝血酶原時(shí)間(PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)、纖維蛋白原(FIB)、凝血酶時(shí)間(TT)。其是術(shù)前出血傾向篩查和抗凝治療監(jiān)測(cè)的常用指標(biāo)。凝血檢查受多方面因素影響,如試劑的來(lái)源及批號(hào)、儀器的性能、檢測(cè)的環(huán)境等均可影響檢驗(yàn)結(jié)果。室內(nèi)質(zhì)量控制是保證結(jié)果準(zhǔn)確的重要手段。做好室內(nèi)質(zhì)量控制的關(guān)鍵就是要擁有良好的質(zhì)控品。針對(duì)目前凝血質(zhì)控品多為進(jìn)口,價(jià)格昂貴,且供應(yīng)周期長(zhǎng)等不足,我們研究用自制的凝血質(zhì)控品代替進(jìn)口的正常范圍的質(zhì)控品,用于實(shí)驗(yàn)室的日常室內(nèi)質(zhì)控工作中,取得了良好的效果。

        1 材料與方法

        1.1 儀器與試劑 STAGO全自動(dòng)血凝分析儀及其配套的試劑盒,質(zhì)控物。

        1.2 質(zhì)控血漿的制備 選當(dāng)日凝血檢驗(yàn)結(jié)果正常的血漿標(biāo)本(除去溶血、黃疸、脂血、渾濁者),充分混勻,留3 ml用于定值,其余按0.5 ml/支,分裝到無(wú)菌帶蓋的小塑料子彈頭試管里,標(biāo)明批號(hào),-20℃冰箱保存。必須在抽血后4 h內(nèi)完成。

        1.3 方法

        1.3.1 自制凝血質(zhì)控品批內(nèi)精密度的測(cè)試 取自制質(zhì)控品3 ml于STAGO全自動(dòng)血凝儀上對(duì)PT、APTT,F(xiàn)IB、TT各項(xiàng)目連續(xù)測(cè)定20次,計(jì)算均值(),標(biāo)準(zhǔn)差(s)、變異系數(shù)CV%

        1.3.2 自制質(zhì)控品日間精密度及穩(wěn)定性測(cè)試 每天從冰箱內(nèi)取同批次的自制凝血質(zhì)控品37℃水浴速溶,穩(wěn)定30 min后同凝血標(biāo)本、進(jìn)口質(zhì)控品一同測(cè)試,連續(xù)測(cè)定30 d,計(jì)算自制凝血質(zhì)控品和進(jìn)口質(zhì)控品的均值()、標(biāo)準(zhǔn)差(s)、變異系數(shù)CV%。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用Excel軟件作質(zhì)控圖和SPSS 11.5統(tǒng)計(jì)軟件作相關(guān)統(tǒng)計(jì),數(shù)據(jù)以均數(shù)(),標(biāo)準(zhǔn)差(s),變異系數(shù)(CV%)表示。

        2 結(jié)果

        2.1 批內(nèi)精密度測(cè)試結(jié)果 CV%分別是:PT為2.18%,F(xiàn)IB為2.32%,APTT為3.04%,TT為2.65%。說(shuō)明自配質(zhì)控品性質(zhì)穩(wěn)定可靠,表明儀器測(cè)定結(jié)果的精密度良好。見(jiàn)表1。

        2.2 日間精密度測(cè)定及穩(wěn)定性測(cè)試結(jié)果 進(jìn)口質(zhì)控品各項(xiàng)凝血指標(biāo)的CV%范圍為2.76%%~3.84%,自制質(zhì)控品各凝血指標(biāo)的CV%范圍為3.91%~4.14%,對(duì)比可見(jiàn),自制凝血質(zhì)控品日間精密度及穩(wěn)定性良好,符合室內(nèi)質(zhì)控要求。見(jiàn)表2。

        表1 批內(nèi)精密度測(cè)試結(jié)果

        表2 日間精密度測(cè)定及穩(wěn)定性測(cè)試結(jié)果

        3 討論

        室內(nèi)質(zhì)量控制是保證凝血實(shí)驗(yàn)檢測(cè)準(zhǔn)確的重要手段。凝血功能檢測(cè)時(shí)須做室內(nèi)質(zhì)控,只有質(zhì)控結(jié)果在允許范圍內(nèi),方可測(cè)定標(biāo)本和發(fā)出檢驗(yàn)報(bào)告[1]。目前國(guó)內(nèi)質(zhì)控血漿多為進(jìn)口凍干血漿,且價(jià)格較昂貴,因此研究自制凝血質(zhì)控物非常有必要。

        在研究中,我們用每天都用進(jìn)口質(zhì)控品監(jiān)測(cè)每天實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性,確保自制凝血質(zhì)控品的準(zhǔn)確性。本文研究表明我科的自制正常范圍凝血質(zhì)控品有良好的準(zhǔn)確性及穩(wěn)定性。各項(xiàng)凝血指標(biāo)的批內(nèi)精密度CV%,PT為2.18%,F(xiàn)IB為2.32%,APTT為3.04%,TT為2.65%,批內(nèi)日間精密度CV%,PT為3.91%,APTT為4.12%,F(xiàn)IB為3.04%,TT4.14%,均符合凝血質(zhì)控要求[2]。有文獻(xiàn)報(bào)道[3],用浮動(dòng)均值法對(duì)凝血3項(xiàng)作質(zhì)量控制探討,表明正?;颊叩幕旌涎獫{凝血3項(xiàng)指標(biāo)均值變化較小,與參比血漿質(zhì)控圖變化趨勢(shì)完全一致。

        血漿中的大部分凝血因子在保存過(guò)程中,會(huì)逐漸失活,使PT、APTT、FIB及TT檢測(cè)結(jié)果隨標(biāo)本保存時(shí)間而延長(zhǎng)。有報(bào)道認(rèn)為由于凝血因子Ⅷ極不穩(wěn)定,即使是-20℃保存,其凝血活性也將減少50%[4]。自制凝血質(zhì)控品在-20℃保存條件下,PT、APTT、FIB及TT檢測(cè)結(jié)果隨標(biāo)本保存時(shí)間而延長(zhǎng),但在一個(gè)月內(nèi)可相對(duì)穩(wěn)定。所以我們建議將自制凝血質(zhì)控品放于-20℃冰箱中時(shí),保存期限定為一個(gè)月。

        我們?cè)谧灾颇|(zhì)控品時(shí)要注意采集人數(shù)盡可能多(至少20人),采集的血漿應(yīng)擯棄溶血、黃疸、脂血、渾濁者,不能用孕婦和口服避孕藥的正常女性血漿,因?yàn)檫@些情況下可使檢測(cè)受影響或使凝血因子的活性升高。自制凝血質(zhì)控品在使用時(shí)要注意不要反復(fù)凍融,每支只能使用一次。在融化時(shí)不能在室溫中自然融化,這樣會(huì)使纖維蛋白原析出和凝血因子消耗。應(yīng)迅速置37℃水浴中5 min,輕輕搖動(dòng),使其迅速融化,于室溫穩(wěn)定30 min再進(jìn)行檢測(cè)[5]。

        用混合血漿作為凝血質(zhì)控品代替進(jìn)口正常值質(zhì)控品,有效克服了凍干質(zhì)控物每次復(fù)溶所帶來(lái)的瓶間差,減少了室內(nèi)質(zhì)控的不精密度,提高了檢測(cè)的準(zhǔn)確性,真正做到室內(nèi)質(zhì)控工作監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)條件改變的目的[6]。自制的凝血質(zhì)控品具有不同于進(jìn)口質(zhì)控品的性質(zhì)、成本低、制作簡(jiǎn)單,應(yīng)用方便,并具有與患者標(biāo)本相似的介質(zhì)效應(yīng),減少了誤差,適宜推廣應(yīng)用,尤其適合中小醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室。我們將自制質(zhì)控品應(yīng)用于凝血常規(guī)的室內(nèi)質(zhì)量控制監(jiān)測(cè)中,能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)引起結(jié)果誤差的原因(如試劑、儀器、標(biāo)本等),并及時(shí)改正,確保凝血的結(jié)果準(zhǔn)確可靠,為臨床診斷和治療提供可靠的依據(jù)。自制凝血質(zhì)控品是良好的室內(nèi)質(zhì)控品,值得推廣應(yīng)用。

        [1]彭明婷,谷小林.Sysmex CA-50型血凝儀的性能評(píng)價(jià).中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2000,23(5):315-317.

        [2]蒼金榮,王華,任建康.凝血/止血檢測(cè)的質(zhì)量保證.現(xiàn)代檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2003,35(6):208.

        [3]叢玉隆,王俊艷,殷宗建.患者血漿浮動(dòng)均值法用于PT、APTT、FIB質(zhì)量控制探討.臨床檢驗(yàn)雜志,2002,20(6):354-355.

        [4]叢玉隆.血栓與止血試驗(yàn)診斷的現(xiàn)狀及發(fā)展.中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2000,24(1):5-7.

        [5]孔立新.凝血檢驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)控血漿的制作與評(píng)價(jià).臨床檢驗(yàn)雜志,2006,24(2):146.

        [6]Westgard JO,Burnett RW.Precision requirements for cost effective operation of analytical processes.Clin chem,1990,36(9):1629-1632.

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