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        金黃色葡萄球菌鑒別方法探討

        2012-08-21 07:44:00宋嵩文
        中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2012年16期
        關(guān)鍵詞:肉湯瓊脂金黃色

        宋嵩文

        廣西壯族自治區(qū)玉林食品藥品檢驗(yàn)所,廣西玉林 537000

        金黃色葡萄球菌(SA)廣泛存在自然界,是一種引起食物中毒的常見(jiàn)致病菌之一,目前很多國(guó)家都把金黃色葡萄球菌列為藥品和食品衛(wèi)生的法定檢測(cè)項(xiàng)目[1]。對(duì)金黃色葡萄球菌檢驗(yàn)?zāi)壳安捎玫姆椒ㄊ且浴吨袊?guó)藥典》2010年版及食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB4789.10-2010[2-3]。然而,SA在特殊環(huán)境中,可產(chǎn)生變異性,使細(xì)菌形態(tài)及典型的生化反應(yīng)有所改變,在檢驗(yàn)中常有假陽(yáng)性發(fā)生,影響判斷結(jié)果。本實(shí)驗(yàn)在常規(guī)方法的基礎(chǔ)上增加API鑒定系統(tǒng)確認(rèn),能顯著提高金黃色葡萄球菌檢出率。因食品和藥品對(duì)金黃色葡萄球菌檢驗(yàn)方法類(lèi)同,且食品相對(duì)于藥品而言污染機(jī)率較大,雜菌較多,故實(shí)驗(yàn)以9批試驗(yàn)結(jié)果革蘭染色鏡檢均為陽(yáng)性的食品樣品更具代表性。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        1.1.1 對(duì)照用菌株 金黃色葡萄球菌 [CMCC(B)26 003];樣品菌株:兩批生食魚(yú)片(批號(hào):SP20110189、SP20110212)、三批熟肉制品(批號(hào):SP20110151、SP20110182、SP20110745)、兩批豆制品(SP20110740、SP20110847)和兩批盒飯(批號(hào):SP20110108、SP20110073)共9個(gè)批次,革蘭染色鏡檢試驗(yàn)均顯陽(yáng)性,計(jì)劃監(jiān)管中抽取于市場(chǎng)。

        1.1.2 培養(yǎng)基和試劑 7.5%氯化鈉肉湯;Baird-Parker培養(yǎng)基(B-P);血瓊脂平板;腦心浸出液(BHI)肉湯;營(yíng)養(yǎng)瓊脂斜面;凍干血漿;革蘭染色試劑,廣州環(huán)凱生物技術(shù)有限公司。API Staph 鑒定試條,法國(guó)生物梅里埃公司。

        1.1.3 主要儀器設(shè)備 恒溫培養(yǎng)箱,渦旋振蕩器,顯微鏡,ATB-new微生物鑒定系統(tǒng)(法國(guó)生物梅里埃公司)。

        1.2 方法

        1.2.1 分離培養(yǎng) 按 GB/T4789.10-2010方法,無(wú)菌稱(chēng)取25 g樣品加入225 mL滅菌的7.5%氯化鈉肉湯中,均質(zhì)后,(36±1)℃培養(yǎng)24 h,用取上述培養(yǎng)物,分別接種于Baird-Parker瓊脂平板和血瓊脂平板上,(36±1)℃培養(yǎng)24 h,培養(yǎng)結(jié)束后觀(guān)察菌落生長(zhǎng)特征。挑取1~2個(gè)可疑菌落,分別接種致?tīng)I(yíng)養(yǎng)瓊脂斜面和BHI肉湯培養(yǎng)基中,置(36±1)℃培養(yǎng)24 h,同時(shí)進(jìn)行革蘭染色鏡檢。

        1.2.2 血漿凝固酶試驗(yàn) 取凍干血漿1支,加入革蘭染色鏡檢試驗(yàn)均顯陽(yáng)性的培養(yǎng)24 h的BHI肉湯培養(yǎng)物0.5 mL,振蕩搖勻,放置于37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng),每半小時(shí)觀(guān)察1次,至少觀(guān)察6 h。觀(guān)察是否有凝塊形成,以?xún)?nèi)容物完全凝固,使試管倒置或傾斜時(shí)不流動(dòng)者為陽(yáng)性。同時(shí)用金黃色葡萄球菌及肉湯做對(duì)照試驗(yàn)。

        1.2.3 API Staph 鑒定試條試驗(yàn) 取API Staph 鑒定試條,從營(yíng)養(yǎng)瓊脂斜面分離菌落,調(diào)節(jié)成相當(dāng)于0.5麥?zhǔn)蠘?biāo)準(zhǔn)濁度的均勻菌懸液,注入已有底物的各試管。并在裝有精氨酸雙水解酶(ADH)和尿酶(URE)管的杯內(nèi)注入礦物油,用以隔絕空氣保持厭氧環(huán)境。蓋上培養(yǎng)盒,在(36±1)℃培養(yǎng)24 h后經(jīng)ATB-new微生物鑒定系統(tǒng)鑒定。

        2 結(jié)果

        根據(jù)分離菌株的培養(yǎng)特性和革蘭染色形態(tài)學(xué)觀(guān)察、鏡檢、純培養(yǎng)特性的觀(guān)察、血漿凝固酶試驗(yàn)以及最終的API Staph鑒定條試驗(yàn),確定樣品中金黃色葡萄球菌陽(yáng)性。見(jiàn)表1。

        表1 9個(gè)批次樣品試驗(yàn)結(jié)果

        2.1 典型的金黃色葡萄球菌在Baird-Parker平板上培養(yǎng)特性

        菌落直徑為2~3 mm,顏色呈灰色到黑色,邊緣為淡色,周?chē)幸粭l混濁帶,在其外層有一透明圈,用接種針觸動(dòng)時(shí),菌落有似奶油至樹(shù)膠樣硬度。

        2.2 典型的金黃色葡萄球菌在血瓊脂平板上培養(yǎng)特性

        菌落較大,呈圓形,光滑突起、濕潤(rùn),金黃色、光滑濕潤(rùn)、菌落周?chē)梢?jiàn)完全透明的溶血圈。

        2.3 典型的金黃色葡萄球菌革蘭氏染色形態(tài)特征

        革蘭陽(yáng)性球菌,圓形,呈單個(gè)短鏈和葡萄簇狀或串狀排列,無(wú)鞭毛、無(wú)芽孢、無(wú)莢膜。

        2.4 典型的金黃色葡萄球菌純培養(yǎng)生長(zhǎng)特征

        典型的金黃色葡萄球菌在腦心浸出液(BHI)肉湯中純培養(yǎng)后呈混濁生長(zhǎng)。

        2.5 血漿凝固酶試驗(yàn)

        典型的金黃色葡萄球菌能使血漿呈膠胨狀凝固,將試管傾斜或倒置時(shí),不能倒出,而陰性菌株和肉湯培養(yǎng)基均無(wú)凝固現(xiàn)象,以此來(lái)判定分離菌株血漿凝固酶試驗(yàn)為陽(yáng)性。

        3 討論

        金黃色葡萄球菌在適宜的條件下會(huì)產(chǎn)生一系列特征性的接觸酶,其中包括纖維朊溶酶、玻璃酸溶酶、凝固酶和核酸酶。通過(guò)檢測(cè)細(xì)菌是否分泌這些酶,可作為判斷該菌株屬種的重要指標(biāo)之一[4]。傳統(tǒng)的金黃色葡萄球菌鑒定是通過(guò)對(duì)樣品增菌處理后,進(jìn)行平板劃線(xiàn),然后,挑取可疑菌落進(jìn)行形態(tài)、染色及血漿凝固酶試驗(yàn)后,進(jìn)行判定。就血漿凝固酶試驗(yàn)而言,凝固酶基因曾被認(rèn)為是鑒定金葡菌的特異性基因,但后來(lái)發(fā)現(xiàn)有少數(shù)金葡菌并不產(chǎn)生凝固酶[5]。據(jù)高屹[6]報(bào)道,血漿凝固酶試驗(yàn)呈陽(yáng)性反應(yīng)的有金黃色葡萄球菌、里昂葡萄球菌、施萊福葡萄球菌凝固亞種、部分中間型葡萄球菌、海豚葡萄球菌及部分豬葡萄球菌等。凝固酶試驗(yàn)的血漿標(biāo)準(zhǔn)是必須含有足夠濃度的凝固酶、反應(yīng)因子和纖維蛋白原,必須無(wú)溶纖維蛋白活性和無(wú)抑制劑[7],條件相對(duì)苛刻,并且多種因素對(duì)血漿凝固酶試驗(yàn)結(jié)果有一定的影響,如:培養(yǎng)物培養(yǎng)時(shí)間、血漿凝固酶的反應(yīng)時(shí)間、所加培養(yǎng)物量的不同等,都會(huì)對(duì)血漿凝固酶的反應(yīng)結(jié)果產(chǎn)生誤差,當(dāng)血漿凝固酶試驗(yàn)出現(xiàn)未完全凝集時(shí),也不容易準(zhǔn)確判定,容易造成漏檢。據(jù)報(bào)導(dǎo),使用API Staph 鑒定試條鑒定金黃色葡萄球菌,可使鑒定結(jié)果的準(zhǔn)確性提高為93.6%[7]。表1實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,通過(guò)增加對(duì)分離的可疑金黃色葡萄球菌進(jìn)行API Staph 鑒定試條試驗(yàn),檢測(cè)結(jié)果不但與國(guó)標(biāo)法的顯示陽(yáng)性的檢測(cè)結(jié)果是相一致的,還可對(duì)似陽(yáng)非陽(yáng)的結(jié)果進(jìn)行判定,甚至對(duì)假陰性進(jìn)行修正,防止漏檢,明顯提高了金葡菌的檢出水平和準(zhǔn)確性,對(duì)日常的檢驗(yàn)工作具有很現(xiàn)實(shí)的指導(dǎo)意義,值得推廣。

        [1]陳彬,黃曉蓉,湯敏英,等.基因探針?lè)焖贆z測(cè)食品中金黃色葡萄球菌的研究 [J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2007,34(6):1017-1021.

        [2]國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典(2010年版)[S].北京:中華醫(yī)藥科技出版社,2010:附錄112-113.

        [3]食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),食品微生物學(xué)檢驗(yàn)GB 4789.10-2010[S].中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部,2010.

        [4]吳美云,敖日格樂(lè),王純潔,等.牛糞中致病性金黃色葡萄球菌的分離鑒定及藥物試驗(yàn)[J].江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2009(3):250-251.

        [5]姜延龍,張宇,田波,等.PCR技術(shù)檢測(cè)金黃色葡萄球菌進(jìn)展[J].食品科學(xué),2006,27(5):265-269.

        [6]高屹.細(xì)菌血漿凝固醉試驗(yàn)有幾種?如何使用?[J]中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,1999,22:35.

        [7]方曉霞,陳維媚,王文天,等.Slidex Staph-kit和血漿凝固酶試驗(yàn)在金葡菌鑒定中的應(yīng)用[J].中國(guó)微生態(tài)學(xué)雜志,2007,19(4):393.

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