張鈴福 陶 明 郭麗梅 修典榮
(北京大學(xué)第三醫(yī)院普通外科,北京 100191)
腫瘤出芽作為腫瘤浸潤(rùn)前沿的一個(gè)形態(tài)學(xué)現(xiàn)象,以從腫瘤主體分離出來(lái)的單個(gè)或一小簇腫瘤細(xì)胞浸入腫瘤間質(zhì)為特點(diǎn)。目前,評(píng)價(jià)腫瘤出芽的很多標(biāo)準(zhǔn)已被提出,而且腫瘤出芽被認(rèn)為是很多消化道腫瘤預(yù)后不良的因素[1]。盡管如此,腫瘤出芽與胰腺癌的相關(guān)性還未被探討。我院2005~2010年共74例經(jīng)病理證實(shí)的胰頭癌行根治性手術(shù)治療,失訪7例,其余67例臨床病理資料完整。本研究回顧性分析此67例胰頭癌術(shù)后患者的病理標(biāo)本,探討腫瘤出芽的發(fā)生情況,以及腫瘤出芽與早期復(fù)發(fā)及預(yù)后的相關(guān)性。
本組67例,男40例,女27例。年齡23~77歲,(61.4±10.7)歲。就診原因主要有腹脹(76.8%)、黃疸(71.2%)、腹痛(68.4%)、體重減輕(66.1%)、腰背痛(23.7%)。癥狀持續(xù)時(shí)間 0.5 ~60個(gè)月,中位時(shí)間12.3月。
術(shù)前常規(guī)行腹部超聲、CT及血腫瘤標(biāo)志物檢查。超聲診斷陽(yáng)性率為59.6%(40/67),CT診斷陽(yáng)性率為 85.1%(57/67)。CA19-9,CA125,CEA 和 AFP升高分別占 86.5%(58/67),14.9%(10/67),16.4%(11/67)和0%(0/67)。
1.2.1 治療方法 8例因梗阻性黃疸術(shù)前行PTCD或ENBD引流術(shù)。66例行Whipple手術(shù),其中10例附加門(mén)靜脈或腸系膜上靜脈切除術(shù),1例附加橫結(jié)腸部分切除術(shù),1例附加肝Ⅱ段切除術(shù);其余1例行全胰腺切除術(shù)。術(shù)后32例行6個(gè)周期氟尿嘧啶(5-FU)/亞葉酸鈣或吉西他濱化療。
由兩組人員參與胰頭癌根治術(shù),一組行胰頭游離切除及胃空腸、膽管空腸吻合術(shù),另一組行胰腸吻合術(shù)。
1.2.2 腫瘤出芽的定義、計(jì)數(shù)方法[1]腫瘤出芽定義為浸潤(rùn)前沿的單個(gè)或一簇<5個(gè)的腫瘤細(xì)胞(圖1),首先在40倍顯微鏡視野下定位浸潤(rùn)前沿的熱點(diǎn)區(qū)域(即腫瘤出芽發(fā)生率最高的區(qū)域),然后在200倍顯微鏡視野下(0.785 mm2)計(jì)數(shù)腫瘤出芽的個(gè)數(shù)。
1.2.3 復(fù)發(fā)的定義及隨訪 復(fù)發(fā)定義為術(shù)后B超、CT或MRI發(fā)現(xiàn)的與胰頭癌相關(guān)的新發(fā)占位性病變。術(shù)后6個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)為早期復(fù)發(fā)。
采用門(mén)診復(fù)查、電話等方式隨訪,隨訪內(nèi)容主要包括術(shù)后輔助治療情況、復(fù)發(fā)情況及生存情況。
1.2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件。采用χ2檢驗(yàn)或精確概率法進(jìn)行構(gòu)成比的比較,采用Kaplan-Meier法行兩組的生存時(shí)間分析,用Log-rank法進(jìn)行生存率檢驗(yàn)。多因素分析采用Cox模型(Enter法)。
R0切除61例,R1切除6例。術(shù)后病理均為胰腺癌,其中胰管內(nèi)乳頭狀黏液腺瘤惡變1例,大細(xì)胞未分化癌1例,黏液囊腺癌2例,余63例均為胰腺導(dǎo)管細(xì)胞癌。組織學(xué)分級(jí):G18例,G238例,G321例。根據(jù)美國(guó)癌癥聯(lián)合會(huì)(AJCC)第6版分期標(biāo)準(zhǔn),T1期6例,T2期14例,T3期44例,T4期3例;N0期35例,N1期32例;Ⅰ期14例,Ⅱ期50例,Ⅲ期3例。
截至2011年10月31日,隨訪時(shí)間11~81個(gè)月,中位時(shí)間26個(gè)月,早期復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率為41.8%(28/67)。早期復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移時(shí)間為2~6個(gè)月,中位數(shù)4個(gè)月。其中局部復(fù)發(fā)5例(17.9%),肝轉(zhuǎn)移14例(50.0%),肺轉(zhuǎn)移 1 例(3.6%),腹壁轉(zhuǎn)移 1 例(3.6%),多臟器轉(zhuǎn)移7例(25.0%)。復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移后生存時(shí)間1~11個(gè)月,中位數(shù)3個(gè)月。
存活26例,死亡41例。中位生存時(shí)間12個(gè)月(3~59個(gè)月),2年累積生存率26.9%(18/67)。
67例胰頭癌中腫瘤出芽0~59個(gè)/0.785 mm2,中位數(shù)19個(gè)/0.785 mm2。采用接受者運(yùn)行曲線(ROC)以2年生存率為參照決定腫瘤出芽的界值(圖2)。本組曲線下面積(AUC)>0.9,判斷界值有較高準(zhǔn)確性。以判斷2年生存率的敏感性+特異性的最大值時(shí)的腫瘤出芽個(gè)數(shù)為界值,本組腫瘤出芽個(gè)數(shù)為16.5時(shí),敏感性+特異性為最大值,因此在ROC的基礎(chǔ)上定義熱點(diǎn)區(qū)域200倍顯微鏡視野下(0.785 mm2)腫瘤出芽個(gè)數(shù)≥17為腫瘤出芽高密度組,<17為腫瘤出芽低密度組。腫瘤出芽高密度組和低密度組患者生存期未超過(guò)2年的比例分別是94.9%(37/39)和42.9%(12/28)。
根據(jù)上述標(biāo)準(zhǔn)將腫瘤出芽分為高、低密度兩組,分析其與其他臨床病理因素的關(guān)系,結(jié)果見(jiàn)表1,腫瘤出芽高密度組年齡小(P=0.007)、T分期高(P=0.007)、N 分期高(P=0.002)、AJCC 分期高(P=0.004)、神經(jīng)浸潤(rùn)發(fā)生率高(P=0.004)、組織學(xué)分級(jí)高(P=0.001)、術(shù)后早期復(fù)發(fā)多(P=0.001),2年生存率低(P=0.000)。
預(yù)后影響因素分析:Kaplan-Meier法行生存時(shí)間分析,用Log-rank法進(jìn)行生存率檢驗(yàn),單因素分析結(jié)果(表2)顯示,T分期(P=0.009)、N 分期(P=0.003)、AJCC 分期(P=0.006)、組織學(xué)分級(jí)(P=0.034)和腫瘤出芽(P=0.000)與胰頭癌患者的預(yù)后有關(guān)(圖3)。多因素Cox回歸分析結(jié)果(表3)顯示,腫瘤出芽高密度是胰頭癌患者預(yù)后的獨(dú)立影響因素(HR=3.093,95%CI為 1.314 ~ 7.283,P=0.010)。
表1 胰頭癌臨床病理資料與腫瘤出芽的關(guān)系
表2 胰頭癌術(shù)后影響生存時(shí)間的臨床病理因素的Log-rank法生存率檢驗(yàn)
腫瘤出芽是惡性腫瘤浸潤(rùn)前沿常見(jiàn)的形態(tài)學(xué)現(xiàn)象,以腫瘤浸潤(rùn)前沿的單個(gè)或一小簇腫瘤細(xì)胞為特征。這個(gè)概念首先在結(jié)直腸癌領(lǐng)域建立,并且被認(rèn)為是腫瘤浸潤(rùn)早期階段的表現(xiàn),同時(shí)也被認(rèn)為是結(jié)直腸癌遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移以及預(yù)后的重要相關(guān)因素[1~3]。在其他消化道惡性腫瘤中也有類似的發(fā)現(xiàn)[1]。盡管如此,目前我們還未見(jiàn)腫瘤出芽在胰腺癌中的研究。
腫瘤出芽的機(jī)制目前還未完全闡明,但它作為發(fā)生于腫瘤浸潤(rùn)前沿的一種去分化特征,被認(rèn)為是腫瘤開(kāi)始浸潤(rùn)的初始狀態(tài)[4]。研究表明,上皮間質(zhì)瘤變是這一過(guò)程的重要機(jī)制[2]。在上皮間質(zhì)瘤變的早期階段,由鈣黏蛋白調(diào)節(jié)的細(xì)胞間接觸逐漸減少,而由整合蛋白調(diào)節(jié)的細(xì)胞間質(zhì)接觸逐漸開(kāi)始,這一過(guò)程導(dǎo)致細(xì)胞骨架蛋白重構(gòu),從而形成胞質(zhì)凸,位于腫瘤浸潤(rùn)前沿的腫瘤細(xì)胞完成細(xì)胞間質(zhì)接觸的過(guò)程也就是腫瘤細(xì)胞移動(dòng)的過(guò)程[5]。在結(jié)直腸癌領(lǐng)域,腫瘤出芽被認(rèn)為是上皮間質(zhì)瘤變的形態(tài)學(xué)表現(xiàn)[6~8],而目前上皮間質(zhì)瘤變不僅被認(rèn)為是腫瘤轉(zhuǎn)移過(guò)程中的重要機(jī)制,而且很可能在腫瘤進(jìn)展的過(guò)程中參與了其他影響腫瘤進(jìn)展的事件[8]。
在本研究中,以胰頭癌術(shù)后的2年生存率為參照,通過(guò)ROC曲線將腫瘤出芽發(fā)生情況分為2組,即200倍顯微鏡視野下(0.785 mm2)≥17的為高密度組,腫瘤出芽個(gè)數(shù)<17的為低密度組。研究顯示,腫瘤出芽高密度組年齡小,T分期高,N分期高,AJCC分期高,神經(jīng)浸潤(rùn)發(fā)生率高,組織學(xué)分級(jí)高,術(shù)后早期復(fù)發(fā)多,2年生存率低,表明腫瘤出芽可能是胰頭癌浸潤(rùn)、轉(zhuǎn)移的重要因素。更重要的是,腫瘤出芽高密度是胰頭癌術(shù)后預(yù)后不良的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,在本研究中甚至超過(guò)了TNM分期系統(tǒng)。
總之,腫瘤出芽是胰頭癌根治性切除術(shù)后早期復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移及預(yù)后的重要相關(guān)因素,應(yīng)該更加深入地研究腫瘤出芽與胰腺癌術(shù)后早期復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移、預(yù)后的臨床病理因素及其分子基礎(chǔ)。當(dāng)然,鑒于本研究病例數(shù)較少,需進(jìn)一步擴(kuò)大樣本予以證實(shí)。
圖1 胰頭癌病理片,箭頭所指為腫瘤出芽,即浸潤(rùn)前沿的單個(gè)或一簇<5個(gè)的腫瘤細(xì)胞(HE染色 ×40)
表3 胰頭癌術(shù)后影響生存時(shí)間的臨床病理因素的Cox回歸分析
圖2 腫瘤出芽界值的ROC曲線,敏感性+特異性最大值為1.866 圖3 Kaplan-Meier生存時(shí)間分析 A.腫瘤出芽分組(χ2=19.461,P=0.000);B.G 分級(jí)(χ2=6.760,P=0.034);C.T 分期(χ2=11.610,P=0.009);D.N 分期(χ2=8.694,P=0.003);E.AJCC 分期(χ2=10.227,P=0.006)。
1 Bruno M,Hans MA.Prognostic significance of tumor budding in gastrointestinal tumors.Expert Rev Anticancer Ther,2011,11(10):1521-1533.
2 Prall F.Tumour budding in colorectal carcinoma.Histopathology,2007,50(1):151 -162.
3 黃文斌,趙建華,周曉軍.結(jié)直腸癌中腫瘤出芽現(xiàn)象的研究.診斷病理學(xué)雜志,2008,15(6):493 -496.
4 Ueno H,Murphy J,Jass JR,et al.Tumor“budding”as an index to estimate the potential of aggressiveness in rectal cancer.Histopathology,2002,40(2):127 -132.
5 Kalluri R,Weinberg RA.The basics of epithelial- mesenchymal transition.J Clin Invest,2009,119(6):1420 -1428.
6 Guarino M,Rubino B,Ballabio G.The role of epithelial-mesenchymal transition in cancer pathology.Pathology,2007,39(3):305 -318.
7 Zlobec I,Lugli A.Epithelial mesenchymal transition and tumor budding in aggressive colorectal cancer:tumor budding as oncotarget.Oncotarget,2010,1(7):651 -661.
8 Thiery JP,Acloque H,Huang RY,et al.Epithelial-mesenchymal transitions in development and disease.Cell,2009,139(5):871 -890.