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        伊托必利治療功能性消化不良的臨床研究

        2012-08-15 00:42:18張冠杰
        中國實用醫(yī)藥 2012年15期
        關(guān)鍵詞:腹脹滿伊托必利多潘立酮

        張冠杰

        功能性消化不良(Funcitional dyspepsia,F(xiàn)D)指排除了肝、膽、胰和上消化道器質(zhì)性病變和糖尿病、精神病后的一組常見的臨床癥候群。包括上腹痛、腹脹、早飽等。文獻報道FD在世界各地的地病率在18~64%,有較大的地域性差異,但我國尚無確切的流行病學(xué)統(tǒng)計資料。近年來的研究證明FD患者存在胃腸動力異常,表明動力減慢是FD的主要病理生理。因此,從改善胃腸道動力著手治療FD可獲得較好的療法效。

        伊托必利是一種全新的全胃腸道促動力藥,已被證明對治療FD有效。全能通過非多巴胺、非血清素能通路選擇性地作用于胃腸肌間神經(jīng)叢,促進胃腸蠕動。本文應(yīng)用伊托沙必利分散片治療FD患者,并與多潘立酮比較,旨在觀察伊托必利對FD患者的療效。

        1 患者與方法

        1.1 病例選擇 選擇陜縣人民醫(yī)院門診FD患者。FD診斷標(biāo)準(zhǔn)為:①餐后飽脹、上腹脹滿、噯氣、惡心、早飽、厭食、上腹痛及嘔吐等癥狀有兩種以上,至少持續(xù)4周。②內(nèi)鏡檢查排除潰瘍、糜爛、腫瘤等器質(zhì)性病變,未發(fā)現(xiàn)食管炎及上述病史。③實驗室、B超和X線檢查排除肝、膽、胰及胃腸道器質(zhì)性病變。④無糖尿病、結(jié)締組織病、精神病等病史。用藥前2周停用其他藥物。

        1.2 用藥方法 患者被隨機分為治療組和對照組。治療組口服伊托必利(山東威海制藥公司產(chǎn)品)分散片劑,50 mg/片,每次一片,每日服三次,飯前15~30 min口服,四周為一療程。對照組口服多潘立酮(楊森制藥公司產(chǎn)品)片劑,10 mg/片,用藥方法同治療組。治療時不伴用其他消化道藥物。

        1.3 觀察方法 治療前詳細(xì)詢問患者的自覺癥狀,內(nèi)容為餐后飽脹、上腹脹滿、早飽、惡心、嘔吐、厭食、上腹痛,并打分,0=無癥狀;1=癥狀輕微;2=癥狀較重,但不影響正?;顒?3=癥狀嚴(yán)重,正?;顒邮芟?。治療2周和4周后病情變化由醫(yī)師隨訪并核實填表。癥狀改善1個等級等有效;2個等級或完全消失為顯效;癥狀無變化或加重為無效。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 計數(shù)資料用卡方檢驗,計量資料用t檢驗。

        2 結(jié)果

        2.1 FD患者的一般狀況分析 本研究共選擇2013例門診FD患者進入本次臨床觀察,其中56例因未按規(guī)定服藥而被剔除,29例失訪,9例因副作用而拒絕繼續(xù)治療。至觀察結(jié)束,共有可評價病例1815例,1089例進入治療組,726例進入對照組,兩組患者治療前的一般狀況、性別比例、平均年齡、平均病程及癥狀平均積分方面,兩組基本相似。

        2.2 FD癥狀療效的變化 FD患者臨床癥狀主要表現(xiàn)為餐后飽脹、上腹脹滿、噯氣、惡心和早飽,占50%以上,而厭食、嘔吐、上腹痛則相對較少。治療2周后,伊托必利和多潘立酮均能改善消化道癥狀,但伊托必利優(yōu)于多潘立酮,其中對上腹脹滿、噯氣、厭食、嘔吐等尤為明顯(P<0.001)。治療4周后,F(xiàn)D的各面臨床癥狀均已得到顯著緩解,與多潘立酮相比,伊托必利對餐后飽脹、上腹脹滿、嘔吐的療效更為顯著(P<0.01)。

        2.3 療效的總評價 經(jīng)伊托必利治療的1089例FD患者顯效761例(69.9%)有效236例(21.7%),與對照組相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。

        2.4 不良反應(yīng) 治療組有213例(21.8%)出現(xiàn)不同程度的不良反應(yīng)。其中腹瀉78例(7.2%),腹鳴59例(5.4%),腹痛51例(4.7%)。其他少見副作用的頭暈、頭痛等共25例(2.3%),但患者基本可以耐受治療。對照組有133例(18.3%)出現(xiàn)腹痛等副作用,與治療組相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

        3 討論

        目前研究證明FD患者存在著胃動力異常,無論是用核素法、超聲法或不透X線標(biāo)志物法均顯示FD患者對固體食物和不消化固體的排空延遲,提示胃腸動力減慢是FD的重要發(fā)病因素,因此使用胃腸道促動力藥物可以改善FD患者上消化道功能紊亂引起的臨床癥狀[1]。既往應(yīng)用的胃腸道促動力藥物如:多潘立酮和胃復(fù)安是通過拮抗多巴胺受體而發(fā)揮作用,但胃復(fù)安易透過血腦屏障引起錐體外系反應(yīng)。雖然多潘立酮無錐體外系副作用,但它和胃復(fù)安在治療過程中均能引起高泌乳素血癥,而且多潘多酮只作用于上消化道,故限制了它們的臨床應(yīng)用[2]。伊托必利是一種全新的胃腸道促動力藥,它是甲苯酰胺衍生物,作用于腸肌間神經(jīng)叢,促進乙酰膽堿釋放,協(xié)調(diào)胃腸蠕動,并增加其動力,具有全胃道促動力作用。國內(nèi)外已有多次文獻報道伊托必利對FD有較好的療效。本研究用伊托必利5 mg,3次/d治療FD患者1089例,2周后癥狀即得到改善,治療4周后,F(xiàn)D各項臨床癥狀均得到顯著緩解,顯效率為69.9%,有效率為21.7%;多潘立酮顯效率為57.2%,有效率為16.4%,兩組差異有統(tǒng)計學(xué)意義。伊托必利對餐后飽脹、上腹脹滿、惡心等癥狀的療效更為顯著,推測其對運動不良型消化不良可能更為有效。與胃復(fù)安和多潘立酮不同的是,伊托必利無抗多巴胺受體作用,理論上無填吐作用,但本臨床研究發(fā)現(xiàn),經(jīng)伊托必利治療后,治療組有嘔吐癥狀的患者由30.2%下降到4.5%,對照組由26.4%下降至9.8%,兩組差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,表明伊托必利對嘔吐亦有較好的療效,這可能是伊托必利能協(xié)調(diào)胃腸運動的結(jié)果[3]。本次研究共用莫沙必利治療1089例FD患者,其中出現(xiàn)不良反應(yīng)213例(21.8%),但大多數(shù)為可以耐受的腹瀉和腸鳴,僅少數(shù)患者出現(xiàn)頭暈和頭痛,表明伊托必利是一種安全有效的胃腸道促動力藥物。

        [1] 段麗萍,鄭芝國,李春農(nóng).非潰瘍性消化不良患者胃排空的研究.中華消化雜志,1992:12(2):66-69.

        [2] 李增烈.消化不良的臨床流行學(xué).中國實用內(nèi)科雜志,1995,15:5.

        [3] 姚志弼.消化道動力障礙和促動力藥.中華消化雜志,1991,12:63.

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