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        毛囊混合細(xì)胞誘導(dǎo)毛囊重建研究

        2012-08-15 00:42:18位爭(zhēng)偉姜恩林周燕
        中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2012年31期
        關(guān)鍵詞:禮拜毛囊染色

        位爭(zhēng)偉 姜恩林 周燕

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 以下所有材料均為正規(guī)公司及正規(guī)部門(mén)提供,所需材料為:細(xì)胞培養(yǎng)基、海藻酸鈉3 d支架、SD大鼠5只(每只質(zhì)量約為200 g)、鼠抗人CK14、鼠抗人CK15、山羊抗小鼠、掃描電鏡、細(xì)胞培養(yǎng)箱,以及倒置顯微鏡等。

        1.2 方法

        1.2.1 對(duì)細(xì)胞的培養(yǎng) 選擇全層頭皮組織(越新鮮越好),使用酶消化以及組織塊的方法分別對(duì)其進(jìn)行分離,然后得到ORSC,培養(yǎng)P-L-L包被后,采用無(wú)血清法對(duì)K-SMF培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng),實(shí)驗(yàn)所用的均為原代細(xì)胞。采用酶消化法來(lái)獲得DPC,采用10%DMEM含量的培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng),實(shí)驗(yàn)所用的均為第三代實(shí)驗(yàn)用細(xì)胞。

        1.2.2 構(gòu)建毛囊培養(yǎng)模型 分別將所獲得的原代ORSC以及三代內(nèi)的DPC收集在MSCM中,第一步,將兩種細(xì)胞的濃度分別進(jìn)行調(diào)整,按照1比5的比例調(diào)勻后放置一邊備用;第二步,海藻酸鈉3 d支架的準(zhǔn)備,為了保證該支架在力學(xué)上的性能,在對(duì)支架的使用之前,先為其添加一種Firming Buffer含量為10%的溶液,這樣可以有效加強(qiáng)支架的抗?fàn)坷σ约皬椥裕?];第三步,種子細(xì)胞的接種,將第一步中準(zhǔn)備好的溶液均勻注射入第二步中準(zhǔn)備好的支架表面,當(dāng)MSCM培養(yǎng)溶液將支架浸沒(méi)以后,將其放置在37℃的培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng),每?jī)商爝M(jìn)行一次溶液的置換。三個(gè)禮拜以后,為其進(jìn)行液-氣界面之間的培養(yǎng),培養(yǎng)四個(gè)禮拜。培養(yǎng)到第四個(gè)禮拜的時(shí)候,用甲醛含量為10%的溶液將一部分支架固定,采用石蠟的切片進(jìn)行HE染色,并采用光鏡對(duì)支架的表面進(jìn)行觀察,另外一部分則進(jìn)行SD大鼠的皮下移植,以進(jìn)行體內(nèi)實(shí)驗(yàn)。

        1.2.3 SD大鼠體內(nèi)實(shí)驗(yàn) 采用0.11 ml/kg的水合氯醛為SD大鼠進(jìn)行腹腔注射。對(duì)大鼠脫毛的區(qū)域進(jìn)行鋪巾以及常規(guī)的消毒。用相應(yīng)的工具在大鼠的背部切開(kāi)一道長(zhǎng)度約1 cm的切口,進(jìn)行皮膚至筋膜層的分離,將已經(jīng)培養(yǎng)了七個(gè)禮拜的3 d支架移植進(jìn)大鼠的皮下,用絲線將支架模型固定在大鼠皮下,然后將大鼠切口縫合[2]。對(duì)大鼠的情況進(jìn)行觀察。在移植后的第八個(gè)星期對(duì)大鼠的移植部位進(jìn)行相關(guān)取材,觀察CK14、CK15以及波形蛋白免疫組化染色,探討其毛囊的結(jié)構(gòu)情況。

        2 結(jié)果

        對(duì)SD大鼠移植的部位進(jìn)行取材后,我們發(fā)現(xiàn)可見(jiàn)的HE染色細(xì)胞聚集成為一團(tuán)一團(tuán)的毛囊樣結(jié)構(gòu),在電鏡下的可見(jiàn)支架上,分布著散在細(xì)胞,CK14與CK15以及波形的蛋白染色呈現(xiàn)為陽(yáng)性。

        3 討論

        想要將體外的毛囊進(jìn)行重建,應(yīng)具備三個(gè)要素:第一,必須要有能讓毛囊進(jìn)行分化的干細(xì)胞,具有真皮成分的細(xì)胞,起到了誘導(dǎo)毛囊的作用;第二,必須選擇能夠適合兩者進(jìn)行體外重建的相關(guān)支架;第三,必須要有能夠模擬皮膚的相關(guān)體內(nèi)環(huán)境[3]。目前,大部分學(xué)者一致認(rèn)為毛囊的隆空部位上有毛囊的干細(xì)胞,它是毛囊進(jìn)行更新的源動(dòng)力,其中起主要作用的是毛乳頭。本次研究,筆者選用種子細(xì)胞為DPC以及ORSC,這就很好地為毛囊的誘導(dǎo)結(jié)構(gòu)打下了非常扎實(shí)的基礎(chǔ)。

        綜上所述,可以得出以下結(jié)論:采用SD大鼠三維模型進(jìn)行分離培養(yǎng),能夠有效地將向毛囊逐漸分化的毛囊樣結(jié)構(gòu)誘導(dǎo)出來(lái),為將來(lái)的重建毛囊事業(yè)做出了非常有意義的探索。

        [1]Commo S,Gaillard O,Bernard B.A1 human hair graying is linked to a specific depletion of hair follicle melanocytes affecting both the bulb and the outer root sheath.Br J Dermatol,2004,150(3):4352-4431.

        [2]凡孝菊,陸偉,余春艷,徐軍軍,李裕強(qiáng),金巖.SD大鼠毛乳頭細(xì)胞體外培養(yǎng)及組織工程皮膚的構(gòu)建.中國(guó)皮膚性病學(xué)雜志,2008,(06):198-200.

        [3]劉昕,胡志奇,劉曉燕,吳越,官浩.雄激素與體外培養(yǎng)的人毛乳頭細(xì)胞和外根鞘細(xì)胞相互作用的研究.中國(guó)美容整形外科雜志,2006,(03):1212-1213.

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