吳志川
在科學(xué)技術(shù)飛速發(fā)展的今天,在臨床上應(yīng)用病理技術(shù)輔助臨床治療及明確診斷,已經(jīng)廣泛應(yīng)用,對于病理技術(shù)工作中還存在一定的缺陷,在日常的操作技術(shù)中常會(huì)遇見許多的問題,為更好地進(jìn)行病理技術(shù)工作,為準(zhǔn)確的臨床診斷提供可靠的依據(jù),更好的避免和處理在工作中的一些常見問題?,F(xiàn)對我院病理科在2010年6月~2011年6月病理資料42例,分為兩組:改進(jìn)前組20例,為制定解決辦法前病理資料;改進(jìn)后組22例,為制定解決辦法后病理資料。對兩組的病理資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析其在日常工作中較常見的問題及制定解決的辦法,對比兩組的制片質(zhì)量及診斷價(jià)值。現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下:
1.1 一般臨床資料 病理科在2010年6月~2011年6月病理資料42例,分為兩組:改進(jìn)前組20例,為制定解決辦法前病理資料;改進(jìn)后組22例,為制定解決辦法后病理資料;其中兩組在進(jìn)行病理檢查時(shí)所進(jìn)行的取材、組織切片及染色所采用的方法等方面均無顯著性差異,不具備可比性,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 方法 分為兩組:改進(jìn)前組20例,為制定解決辦法前病理資料;改進(jìn)后組22例,為制定解決辦法后病理資料。對兩組的病理資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析其在日常工作中較常見的問題及制定解決的辦法,對比兩組的制片質(zhì)量及診斷價(jià)值。要注意進(jìn)行有針對性地處理其中包括在接收標(biāo)本時(shí),進(jìn)行詳細(xì)地確定細(xì)小的標(biāo)本送檢時(shí)是否存在標(biāo)本組織,嚴(yán)格審查申請單資料及詳細(xì)情況,認(rèn)真核對并且進(jìn)行登記;在制片時(shí)按照步驟認(rèn)真地進(jìn)行制片,如遇到突發(fā)情況及時(shí)處理,對待嚴(yán)重影響診斷及觀看的切片應(yīng)拋棄。
1.3 切片分級標(biāo)準(zhǔn) 對兩組病理切片進(jìn)行分級。優(yōu)質(zhì)切片:厚薄均勻、貼附端正、平坦無皺褶、無刀痕、無污染、色彩分明清晰、樹膠適當(dāng)而無氣泡、編號清楚,比較容易進(jìn)行觀察,及時(shí)做出明確的診斷,為臨床提供準(zhǔn)確的診斷依據(jù)。良質(zhì)切片:厚薄均勻、貼附端正、有少量皺褶、無刀痕、無污染、色彩清晰度稍差、無氣泡、編號清楚,尚能夠進(jìn)行正常的觀察和進(jìn)行準(zhǔn)確地判斷及為臨床提供可靠的診斷依據(jù)。差質(zhì)標(biāo)本切片:切片清晰度極差,很難進(jìn)行觀察及明確地判斷,不能為臨床提供可靠的依據(jù),為失敗的病理標(biāo)本切片,不能進(jìn)行正常的使用。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS13.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,數(shù)據(jù)采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
病理標(biāo)本切片的分級:在進(jìn)行改進(jìn)后組制片的質(zhì)量明顯優(yōu)越于進(jìn)行改進(jìn)前組制片的質(zhì)量,對比兩組存在明顯的差異性,P<0.05。詳見表1。
表1 兩組制片質(zhì)量比較
在病理技術(shù)工作中,根據(jù)統(tǒng)計(jì)分析較常見的問題有以下幾點(diǎn):
3.1 標(biāo)本接收問題 在標(biāo)本接收的環(huán)節(jié)常見的問題有:(1)在接收標(biāo)本時(shí)沒有記載患者資料的病理檢驗(yàn)申請單,或是沒有標(biāo)本單純出現(xiàn)申請單;(2)在所接收的標(biāo)本同申請單上所記載的部位及組織不符;(3)申請單填寫過于簡單或是沒有進(jìn)行正確地書寫。(4)在進(jìn)行登記時(shí)出現(xiàn)偏差漏登,或是錯(cuò)誤登記;(5)病檢號碼同登記本上病檢號碼不符;(6)申請單上的姓名同標(biāo)本瓶上姓名不符。
3.2 在取材環(huán)節(jié)上問題 取材環(huán)節(jié)常見的問題有:(1)在選取病變組織體積不適宜,或是厚薄不均,或是病變組織變性、壞死;(2)對標(biāo)本的描述過于粗略;(3)對標(biāo)本的組織部位記載及描述存在差異;(4)在進(jìn)行取材后沒有進(jìn)行及時(shí)地處理;(5)標(biāo)本沒有良好的保存被異物污染。
3.3 在組織切片制作的問題上出現(xiàn)的問題 組織蠟塊制作出現(xiàn)的問題:在進(jìn)行組織蠟塊的制作時(shí)較易出現(xiàn)的問題:(1)沒有使用固定液進(jìn)行標(biāo)本的及時(shí)處理,導(dǎo)致標(biāo)本干涸而不能使用或影響使用;(2)在組織脫水、透明、浸蠟操作時(shí),沒有設(shè)置好準(zhǔn)確的時(shí)間,導(dǎo)致標(biāo)本組織出現(xiàn)脫水不充分,在進(jìn)行切片時(shí)缺乏完整性;(3)一個(gè)標(biāo)本存在較多的小點(diǎn)組織時(shí)不能把它們靠近并包埋在同一平面上;(4)皮膚、囊腫和管狀結(jié)構(gòu)的組織沒有垂直包埋[1]。
在切片環(huán)節(jié)上出現(xiàn)的問題:(1)在進(jìn)行切片時(shí)標(biāo)本組織缺乏完整性。薄厚均勻較差;(2)切片被異物或是其他的組織污染;(3)存在刀痕及褶皺的情況;(4)不連片、不成片或是在進(jìn)行切片時(shí)上卷;(5)蠟塊上的病檢號同載玻片上不相同。主要導(dǎo)致的原因是:在進(jìn)行切片時(shí)刀片缺乏鋒利性,不能良好的切片;切片時(shí)力道缺乏均勻性,速度不均勻;撈片攤片的水面存在污染物;在攤片進(jìn)行水浴時(shí)溫度不適宜;沒有仔細(xì)認(rèn)真的核對;不成片、不連片或切片時(shí)向上卷主要是蠟塊冰得不夠或是包埋的組織上、下余蠟少或沒有余蠟引起切片不連續(xù)[2]。
染色環(huán)節(jié)出現(xiàn)的問題:(1)切片有白色呈云霧狀,組織與細(xì)胞結(jié)構(gòu)模糊不清;(2)染色色彩欠分明清晰;(3)在進(jìn)行染色的過程中有時(shí)會(huì)發(fā)生掉片。主要原因是:沒有進(jìn)行干凈的脫蠟;伊紅及蘇木素染色時(shí)間缺乏合理性;鹽酸酒精的分化及堿性溶液的藍(lán)化處理不恰當(dāng)。
封片貼標(biāo)簽環(huán)節(jié)出現(xiàn)的問題:在進(jìn)行封片貼標(biāo)簽時(shí),存在溢液及氣泡產(chǎn)生。主要原因是操作不夠熟練、認(rèn)真導(dǎo)致。
3.4 應(yīng)對措施 在進(jìn)行病理技術(shù)工作中所遇見的問題都可影響標(biāo)本切片的質(zhì)量,導(dǎo)致不能準(zhǔn)確地為臨床診斷提供可靠的依據(jù),不能進(jìn)行及時(shí)有針對性地治療及指導(dǎo)用藥。所以一張質(zhì)量較好的標(biāo)本切片是非常重要的具有臨床意義[5]。
依據(jù)上述統(tǒng)計(jì)分析的病理技術(shù)工作中較常見的問題,分別進(jìn)行制定相應(yīng)的對策及辦法。在進(jìn)行標(biāo)本接收時(shí)詳細(xì)認(rèn)真地核對,要求送檢者認(rèn)真地填寫申請單,并對標(biāo)本及申請單嚴(yán)格地核查,進(jìn)行仔細(xì)地登記患者及標(biāo)本的資料,以便于進(jìn)行輔助診斷。在標(biāo)本的取材上要嚴(yán)格按照規(guī)定進(jìn)行操作,以免取材不當(dāng)影響切片的質(zhì)量及觀察。在制作上熟練操作,嚴(yán)格仔細(xì)地按照步驟進(jìn)行,不可馬虎大意,以免影響制作切片的質(zhì)量,導(dǎo)致不能為臨床診斷提供有價(jià)值的依據(jù)。
以上統(tǒng)計(jì)分析證明,進(jìn)行改進(jìn)后病理標(biāo)本切片的制作質(zhì)量明顯優(yōu)越于改進(jìn)之前的切片質(zhì)量,有效制片率明顯的提高了,兩者對比存在差異性,據(jù)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。綜上所述,統(tǒng)計(jì)在常規(guī)病理技術(shù)工作中遇到的問題,并且進(jìn)行有針對性地制定相應(yīng)的解決辦法,可有效的提高常規(guī)病理技術(shù)工作的效率,提高有效制片率及準(zhǔn)確的診斷依據(jù),可在工作中廣泛應(yīng)用。
[1]莫文法,曾思恩,陳峰,等.常規(guī)病理技術(shù)質(zhì)量控制和工作中易出現(xiàn)的問題及解決辦法[J].全國病理學(xué)技術(shù)進(jìn)展和應(yīng)用研討會(huì),2009:75-78.
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