吳伯英
姜黃始載于《新修本草》,為姜科姜黃屬植物姜黃Curcuma longa L.的干燥根莖,為常用中、蒙、藏藥之一。姜黃揮發(fā)油和酚性成分(姜黃素)是姜黃抗腫瘤、抗真菌的有效部位[1]。姜黃片中這兩類(lèi)成分的含量可能會(huì)因?yàn)椴墒諘r(shí)間和產(chǎn)地加工而導(dǎo)致含量差異較大。為此我們將藥典委員會(huì)指定的2010年版《中國(guó)藥典》飲片生產(chǎn)廠(chǎng)家浙江中醫(yī)藥大學(xué)飲片廠(chǎng)提供的3批姜黃藥材和由這3批藥材加工而成的姜黃片進(jìn)行了姜黃炮制前后化學(xué)成分變化的探討。
VARIAN高效液相色譜儀(美國(guó)瓦里安有限公司),KQ3200E醫(yī)用超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司),去甲氧基姜黃素對(duì)照品(由成都思科華生物技術(shù)有限公司提供)、雙去甲氧基姜黃素對(duì)照品(由成都思科華生物技術(shù)有限公司提供)、姜黃素對(duì)照品(由中國(guó)藥品生物制品檢定所提供,批號(hào):110823-200603)、吉馬酮對(duì)照品(由中國(guó)藥品生物制品檢定所提供,批號(hào):111665-200401)。乙腈為色譜純,水為超純水,其余試劑均為分析純。
2.1.1 浸出物含量測(cè)定 按《中國(guó)藥典》2010年版一部姜黃藥材項(xiàng)下,照醇溶性浸出物(用稀乙醇作溶劑)熱浸法(附錄ⅩA)測(cè)定[2],結(jié)果見(jiàn)表1。
2.2.2 揮發(fā)油含量測(cè)定 照《中國(guó)藥典》2010年版一部(附錄ⅩD)揮發(fā)油測(cè)定法甲法測(cè)定[1],結(jié)果見(jiàn)表1。
2.2.3 姜黃素含量測(cè)定 按照《中國(guó)藥典》2010年版一部收載的姜黃藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中姜黃素含量測(cè)定項(xiàng)下的方法[1],結(jié)果見(jiàn)表1。
表1 姜黃炮制前后揮發(fā)油、姜黃素、浸出物含量比較
由表1的數(shù)據(jù)可得,姜黃炮制前后有效成分有一定變化,姜黃的姜黃素和浸出物的含量變化不顯著,但揮發(fā)油的含量有較大的差異。
姜黃藥材的指紋圖譜方法學(xué)研究見(jiàn)《姜黃藥材HPLC指紋圖譜初步研究》(《現(xiàn)代中藥研究與實(shí)踐》2009,23(4):22~24)。
姜黃片指紋圖譜方法學(xué)研究同姜黃藥材,見(jiàn)《姜黃藥材及飲片的HPLC指紋圖譜比較研究》(中草藥,2009,40:142~144)
圖1 姜黃片HPLC指紋圖譜共有模式圖
圖2 姜黃藥材HPLC共有模式
比較圖1和圖2,我們可以見(jiàn)到姜黃片HPLC指紋圖譜共有模式圖中的7個(gè)共有峰在姜黃藥材的HPLC指紋圖譜共有模式圖的對(duì)應(yīng)位置均存在,但姜黃藥材的HPLC指紋圖譜共有模式圖上的4、5、7、10號(hào)峰在姜黃片HPLC指紋圖譜共有模式圖中沒(méi)有,其中7號(hào)峰為吉馬酮。由此可以看出,姜黃經(jīng)炮制后,有些成分會(huì)有損失,這在姜黃炮制前后有效成分含量比較中也得到了驗(yàn)證[3]。
3.1 由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知,炮制前后姜黃中的姜黃素和浸出物的含量變化不顯著,但揮發(fā)油的含量有較大的差異,姜黃片相對(duì)藥材減少了35%。
3.2 通過(guò)進(jìn)一步對(duì)姜黃片和姜黃藥材HPLC指紋圖譜進(jìn)行對(duì)比研究,得到姜黃片HPLC指紋圖譜共有模式圖中的7個(gè)共有峰在姜黃藥材的HPLC指紋圖譜共有模式圖的對(duì)應(yīng)位置均存在,但姜黃藥材的HPLC指紋圖譜共有模式圖上的4、5、7、10號(hào)峰在姜黃片HPLC指紋圖譜共有模式圖中沒(méi)有,其中七號(hào)峰為吉馬酮,而吉馬酮為姜黃揮發(fā)油中的一種成分。由此可以判定姜黃經(jīng)過(guò)炮制后,有些成分會(huì)有損失。
[1] 中華人民共和國(guó)藥政管理局.全國(guó)中藥炮制規(guī)范[S].人民衛(wèi)生出版社,1988:82.
[2] 國(guó)家藥典委員會(huì)編.中華人民共和國(guó)藥典(一部) [S].2010 年版, 北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2010.
[3] 狄留慶.杜仲鹽制前后質(zhì)量變化的比較研究[J].中藥材, 2007,30(5):525.