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        一株利用煙草廢水紅酵母的篩選鑒定及發(fā)酵性能研究

        2012-05-22 07:17:11吉彥龍李敏睿曹瑞麗王燕燕朱大恒
        關(guān)鍵詞:煙梗胡蘿卜素色素

        席 宇, 吉彥龍, 李敏睿, 曹瑞麗, 王燕燕, 朱大恒

        (鄭州大學(xué) 生物工程系 河南 鄭州 450001)

        0 引言

        煙梗是卷煙工業(yè)的廢棄物,約占煙葉總重20%~ 30%[1-2].煙梗中含有大量的糖類和氮類物質(zhì)[3-4].目前廢棄煙梗多用來提取煙堿、果膠、煙酸,茄尼醇[5-6]或者用于堆肥[1].在煙草加工和煙草廢棄物處理過程中常產(chǎn)生大量的煙草廢水(TWW),TWW中含有大量有機(jī)物質(zhì)[7-10],因此在TWW的處理前或處理過程中對其進(jìn)行資源化利用是非常重要的.利用酵母菌將工農(nóng)業(yè)廢棄物轉(zhuǎn)化為單細(xì)胞蛋白已引起科研工作者的極大興趣[11-15].紅酵母富含氨基酸、維生素及類胡蘿卜素等多種營養(yǎng)物質(zhì), 是天然色素源、極具潛力的飼料蛋白和食品添加劑, 具有很高應(yīng)用價(jià)值[16-20].利用TWW發(fā)酵生產(chǎn)紅酵母尚未見報(bào)道.本文從廢棄煙梗的初期固態(tài)發(fā)酵物中篩選到一株紅酵母,在對其進(jìn)行培養(yǎng)、形態(tài)和生理生化特征研究基礎(chǔ)上,初步鑒定為一株深紅酵母,探討了以其發(fā)酵TWW生產(chǎn)單細(xì)胞蛋白的潛力.

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑

        TWW來源于廢棄煙梗的固態(tài)發(fā)酵前的浸泡過程.廢棄煙梗由河南天昌煙草國際有限公司提供,直徑為0.15~ 0.50 cm, 長度為0.2~ 5.0 cm.β-類胡蘿卜素標(biāo)品購自Fluka公司(>97.0%),其余所有供試藥品和試劑均為分析純.

        1.2 煙草廢水的預(yù)處理及成分分析

        TWW于8 000 rpm離心5 min,上清液用于制備TWW培養(yǎng)基.TWW主要成分分析采用連續(xù)流動分析儀(AA3,德國),pH值采用精密pH計(jì)(PHS-3C,上海精密儀器有限公司)進(jìn)行測量.

        1.3 培養(yǎng)基

        富集培養(yǎng)采用酵母粉蛋白胨葡萄糖培養(yǎng)基(YPD):1% 酵母粉(質(zhì)量濃度),2%蛋白胨(質(zhì)量濃度),2%葡萄糖(質(zhì)量濃度).篩選和發(fā)酵采用TWW培養(yǎng)基,配方為預(yù)處理TWW,其中固體培養(yǎng)基瓊脂含量均為1.5%,菌種保藏和活化采用TWW斜面培養(yǎng)基.培養(yǎng)基滅菌條件為115 ℃滅菌20 min.

        1.4 菌株分離鑒定及發(fā)酵培養(yǎng)

        1.4.1菌株篩選

        從廢棄煙梗初期固態(tài)發(fā)酵物[1]中取樣5 g接種于裝有50 mL 無菌生理鹽水和玻璃珠的250 mL 三角瓶中, 振蕩30 min后靜置片刻,取5 mL 懸浮液接種于30 mL含0.25%丙酸鈉的YPD培養(yǎng)液, 28 ℃和180 rpm富集培養(yǎng)48 h,取0.2 mL富集培養(yǎng)液涂布于TWW篩選平板上, 28 ℃培養(yǎng)3 d,定期觀察.挑選紅色、粉紅色、橙紅色且生長迅速的菌落進(jìn)行分離純化.根據(jù)形態(tài)特征初步確定為酵母菌后接種于TWW斜面培養(yǎng)基, 4 ℃保存?zhèn)溆?本實(shí)驗(yàn)的液體培養(yǎng)條件均為28 ℃和180 rpm.

        1.4.2分離菌株的鑒定

        分離酵母菌的鑒定采用形態(tài)觀察和生理生化特征分析相結(jié)合的方法進(jìn)行.

        1.4.3菌株的發(fā)酵培養(yǎng)

        挑取一環(huán)斜面保藏的培養(yǎng)物,接種于30 mL的TWW液體培養(yǎng)基中,培養(yǎng)24 h,以體積濃度5%的接種量加入到50 mL的TWW培養(yǎng)液中同條件培養(yǎng)4 d,培養(yǎng)物進(jìn)行細(xì)胞產(chǎn)量和色素含量分析.

        分別在TWW中加入質(zhì)量濃度0.8%蔗糖、酵母粉、蛋白胨、NaH2PO4、NH4Cl和(NH4)2SO4來考察6種因子的添加對菌株JLC細(xì)胞產(chǎn)量和色素含量的影響,接種方法和培養(yǎng)條件同上.

        1.5 測定方法

        1.5.1生物量測定

        取30 mL發(fā)酵液,4 000 rpm離心10 min,收集菌體,自來水洗滌2次,60 ℃烘至恒重后稱重.

        1.5.2類胡蘿卜素的提取與測定

        類胡蘿卜素的提取按文獻(xiàn)[21]方法進(jìn)行,干菌體經(jīng)鹽酸-熱處理破壁后,以丙酮抽提類胡蘿卜素.用紫外可見分光光度計(jì)在350~ 600 nm 波長掃描類胡蘿卜素丙酮浸提液,找出最高吸收波長.將提取液適當(dāng)稀釋后,測定最高吸收波長處吸光度, 計(jì)算類胡蘿卜素含量

        式中,Aλmax為色素最大吸收波長處的吸光度,D為測定試樣的稀釋倍數(shù),V為提取色素所用溶劑量(mL),W為菌體重量(g), 0.16為類胡蘿卜素的消光系數(shù).

        類胡蘿卜素產(chǎn)量的計(jì)算:類胡蘿卜素產(chǎn)量(mg/L)=色素含量×細(xì)胞產(chǎn)量.

        2 結(jié)果與討論

        2.1 煙草廢水主要特征

        TWW中含有大量有機(jī)物質(zhì),主要包括可溶性多糖、煙堿、酚類和氮等,其主要特征如表1.TWW的pH值為5.3~5.6,因此TWW的營養(yǎng)和理化條件符合酵母菌對營養(yǎng)和培養(yǎng)條件的要求.

        表1 TWW主要成分分析Tab.1 The major characteristics analysis of TWW

        2.2 篩選菌株的鑒定

        2.2.1培養(yǎng)和形態(tài)特征

        經(jīng)過富集培養(yǎng)和劃線分離,從TWW平板中篩選出一株生長良好的酵母菌,命名為JLC.JLC在YPD培養(yǎng)基上菌落較大,表面光滑、隆起、粘稠濕潤、不透明,橙紅色,邊緣整齊(圖1a).顯微鏡檢表明細(xì)胞多為球形或橢圓形,出芽生殖(如圖1b).

        2.2.2生理生化特征

        菌株JLC的主要生理生化特征見表2.菌株JLC能夠同化碳源海藻糖、麥芽糖、阿拉伯糖、蔗糖、半乳糖、棉籽糖和木糖;不能同化碳源密二糖、D-氨基葡萄糖、2-酮基-葡萄糖酸鹽、赤蘚醇、纖維二糖、鼠李糖、乳酸、肌醇、甘露醇,山梨醇和甘油等;不能夠利用硝酸鹽,不耐受放線菌酮.結(jié)合形態(tài)、培養(yǎng)和生理生化特征,參考文獻(xiàn)初步鑒定JLC為一株深紅酵母(Rhodotorularubra).

        圖1 菌株JLC的菌落和菌體特征Fig.1 The colony and microscopic characters of JLC in YPD medium

        生理生化反應(yīng)結(jié)果生理生化反應(yīng)結(jié)果2-酮基-葡萄糖酸鹽-半乳糖+乳酸-纖維二糖-密二糖-棉籽糖+肌醇-山梨醇-海藻糖+松三糖-麥芽糖+鼠李糖-D-氨基葡萄糖-D-葡萄糖苷-赤蘚醇-甘油-阿拉伯糖+木糖+甘露醇-硝酸鹽-蔗糖+放線菌酮耐受試驗(yàn)-

        注:+ 表示生長;- 表示不生長

        2.3 不同添加物對篩選菌株的生物量的影響

        TWW中含有尼古丁,對微生物的生長具有抑制作用[9],但菌株JLC在TWW中生長迅速,不同的添加物對JLC的生物量有顯著影響,從圖2可看出,在TWW培養(yǎng)液中,細(xì)胞干重可達(dá)9.37 g/L.蔗糖、蛋白胨、酵母粉和NaH2PO4的添加能夠提高生物量,當(dāng)添加NaH2PO4時(shí),細(xì)胞干重可達(dá)到14.87 g/L;添加NH4Cl和(NH4)2SO4生物量稍微下降.這可能由于TWW不缺乏氮源或者無機(jī)氮源不適合酵母菌生長造成的.

        2.4 篩選菌株的色素特征及測定

        菌株JLC色素的丙酮抽提液與β-胡蘿卜素標(biāo)準(zhǔn)品的光吸收掃描圖譜相比, 其最大吸收峰有偏離(圖3).β-類胡蘿卜素標(biāo)品最大吸收波長在450 nm, 菌株JLC的色素最高吸收波長在485 nm,具有類胡蘿卜素的典型雙肩峰特征,這與報(bào)道深紅酵母的類胡蘿卜素最大吸收波長相一致[20].

        圖2 不同添加物對JLC細(xì)胞產(chǎn)量的影響Fig.2 Effect of different additives on cell biomass of JLC

        圖3 β-類胡蘿卜素和菌株JLC色素的掃描光譜比較Fig.3 UV-visible spectra of β-carotenoids and pigments extracted from strain JLC

        對JLC色素含量和產(chǎn)量進(jìn)行考察,結(jié)果如表3,在TWW中色素含量為200.52 μg/g,不同添加物對細(xì)胞色素含量有不同影響.除NaH2PO4外,其他添加物都導(dǎo)致細(xì)胞中色素含量降低.雖然色素含量略低,由于生物量提高,添加蔗糖、酵母粉、蛋白胨和NaH2PO4的TWW中色素產(chǎn)量均提高,最大為3.04 mg/L,類胡蘿卜素產(chǎn)量相對較高[17-18].類胡蘿卜素的合成與菌體的生長周期有關(guān),營養(yǎng)物添加可能影響細(xì)胞的生長周期和色素的形成時(shí)間,培養(yǎng)時(shí)間的增加能提高色素的含量和產(chǎn)量.為獲得大量的菌體或色素,發(fā)酵培養(yǎng)中需要進(jìn)一步延長培養(yǎng)時(shí)間,優(yōu)化培養(yǎng)條件.

        3 結(jié)論

        通過對菌株JLC的初步研究,可得出如下結(jié)論:

        (1)從煙草廢棄物中分離出一株酵母菌JLC,鑒定為深紅酵母,菌株JLC可在TWW中生長,5%的接種量28 ℃培養(yǎng)4 d, 細(xì)胞干重可達(dá)9.37 g/L;

        (2)向TWW中添加營養(yǎng)物質(zhì)可提高菌株JLC的生物量,其中添加0.8%的NaH2PO4可顯著提高生物量,5%的接種量,28 ℃培養(yǎng)4 d,細(xì)胞干重可達(dá)14.87 g/L;

        (3)菌株JLC富含類胡蘿卜素,其色素最高吸收峰在485 nm,初步實(shí)驗(yàn)最大色素含量為204.77 μg/g,最大色素產(chǎn)量為3.04 mg/L.

        表3 不同添加物對菌株JLC色素含量和產(chǎn)量的影響Tab.3 Effect of different additives on carotenoid content and yield of strain JLC

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