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        高效液相色譜法測(cè)定格列齊特緩釋片有關(guān)物質(zhì)和含量探討

        2012-04-13 10:02:11北京萬生藥業(yè)有限責(zé)任公司101113趙建峰
        首都食品與醫(yī)藥 2012年2期
        關(guān)鍵詞:格列齊特液相色譜儀量瓶

        北京萬生藥業(yè)有限責(zé)任公司(101113)趙建峰

        格列齊特緩釋片為第二代酰脲類降糖藥,主要用于治療II型糖尿病。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)YBH18762006)中有關(guān)物質(zhì)的HPLC條件下,部分雜質(zhì)不能有效分離,比如《中國(guó)藥典2010年版(二部)》格列齊特原料中控制的1-(3-氮雜環(huán)〔3.3.0〕辛基)-3-鄰甲苯磺酰脲(雜質(zhì)Ⅰ)[1]。

        1 儀器與試藥

        安捷倫1200高效液相色譜儀及其色譜工作站(安捷倫公司);1-(3-氮雜環(huán)〔3.3.0〕辛基)-3-鄰甲苯磺酰脲(雜質(zhì)Ⅰ)對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所,批號(hào):101191-201101);格列齊特對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所,批號(hào):100269-200603);格列齊特緩釋片(北京萬生藥業(yè)有限責(zé)任公司,規(guī)格:30mg/片);乙腈(色譜純);其余試劑均為分析純。

        2 色譜條件

        色譜柱:辛烷基硅烷鍵合硅膠,4.6×250mm(COSMOSIL);流動(dòng)相:水-乙腈-三乙胺-三氟乙酸(60:40:0.1:0.1);流速:1.0ml/min;檢測(cè)波長(zhǎng):235nm;進(jìn)樣量20μl。系統(tǒng)適用性試驗(yàn),理論塔板數(shù)按格列齊特峰計(jì)算不低于3000,格列齊特峰和雜質(zhì)Ⅰ峰的分離度應(yīng)大于1.8。

        3 有關(guān)物質(zhì)研究

        3.1 實(shí)驗(yàn)方法 取本品20片,研細(xì),精密稱取適量(約相當(dāng)于格列齊特50mg),加乙腈約20ml使格列齊特溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用40%乙腈溶液稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液。取對(duì)照溶液 20μl,注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測(cè)靈敏度,使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的15%;再精密量取供試品溶液、對(duì)照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的2倍。

        3.2 干擾實(shí)驗(yàn) 按處方比例取輔料適量,按照供試品溶液的制備方法制成一定濃度的溶液,再按色譜條件進(jìn)樣,同樣制備空白溶液。結(jié)果在格列齊特對(duì)照品相同保留時(shí)間處未見色譜峰,證明輔料對(duì)格列齊特的測(cè)定無干擾。

        3.3 溶液穩(wěn)定性考察 按要求配制供試液和對(duì)照液,于0、1、2、3、4時(shí)間分別注入液相色譜儀,證明本品溶液放置2h,有關(guān)物質(zhì)明顯增加,故本品應(yīng)臨用新配。

        3.4 專屬性考察 高溫破壞試驗(yàn)(120℃放置2小時(shí)),光照破壞試驗(yàn)(4500lx放置10天),強(qiáng)酸破壞試驗(yàn)(加1mol/L HCl 溶液5ml,于60℃水浴放置2小時(shí)),強(qiáng)堿破壞試驗(yàn)(加1mol/L NaOH 溶液5ml,于60℃水浴放置2小時(shí))和氧化破壞試驗(yàn)(加6%雙氧水溶液5ml,于60℃水浴放置1小時(shí)),上述條件下均有新雜質(zhì)產(chǎn)生,總雜質(zhì)明顯增大,主峰與雜質(zhì)峰能夠完全分離。

        4 含量測(cè)定研究

        4.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線 精密稱量格列齊特對(duì)照品50.08mg,置100ml量瓶中,用40ml乙腈溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,分別精密量取1、2、4、6、8ml置10ml量瓶中,用40%乙腈稀釋至刻度,搖勻。分別精密量取各20 ul注入液相色譜儀,記錄色譜圖。根據(jù)濃度與格列齊特峰面積繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,并求得線性回歸方程:A=30256C+5526.6,r=0.999(n=5)??梢姼窳旋R特濃度在0.05008~0.40064g/ml之間呈良好的線性關(guān)系。

        4.2 回收率實(shí)驗(yàn) 按處方量稱取輔料,另取格列齊特對(duì)照品適量(約為8、10和12mg)各3份,置50ml量瓶中,三份均以按主藥為10mg處方加入輔料,加20ml乙腈溶解,用水稀釋至刻度搖勻,濾過,做為供試品溶液。按色譜條件進(jìn)樣,并按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算回收率,結(jié)果平均回收率為99.6%,RSD為0.86%(n=9)。

        4.3 精密度試驗(yàn) 取格列齊特緩釋片一批(批號(hào):20110228),于同一日內(nèi)及不同日內(nèi)分別按上述方法測(cè)定含量5次,日內(nèi)格列齊特的平均含量為99.5%,RSD為0.32%;日間格列齊特的平均含量為99.3%,RSD值為0.76%。

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