沈道清 唐承剛
胃間質(zhì)瘤(GST)為一種源于胃間葉組織的腫瘤,其組織學(xué)及免疫組化分析具有特殊性。由于現(xiàn)今臨床上對(duì)其認(rèn)識(shí)相對(duì)不足,對(duì)該病診斷、治療及預(yù)后判斷尚有困難。本研究對(duì)40例GST患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,現(xiàn)報(bào)道如下。
以我院2001~2011年間我院收治的40例明確診斷的GST患者為研究對(duì)象,男24例,女16例,年齡36~78歲,中位年齡51.4歲。患者臨床主要表現(xiàn)腹痛24例,貧血12例,上消化道出血10例,腹部包塊9例,其他3例。腫瘤原發(fā)部位包括胃底7例(17.5%),胃體30例(75.0%),胃竇7例(7.5%)。4例發(fā)生轉(zhuǎn)移,其中肝臟轉(zhuǎn)移2例、骨轉(zhuǎn)移1例、腹腔轉(zhuǎn)移1例。
本組40例均行手術(shù)治療,根治切除36例,其中胃大部切除26例、全胃切除5例、胃部分切除5例,姑息性手術(shù)切除4例。無(wú)術(shù)中死亡病例。GST對(duì)放化療不敏感,現(xiàn)主要研究分子靶向藥物。
本組40例標(biāo)本均經(jīng)術(shù)中病理檢查、石蠟包埋間質(zhì)瘤組織,HE染色及免疫組化(標(biāo)記物CD117、CD34、S-100及SMA)檢查。分析瘤體的大小、部位、包膜及周圍淋巴結(jié)情況。
病理檢查結(jié)果:本組腫塊直徑3.0~8.0cm,腫塊大部分邊界清楚,6例向周圍浸潤(rùn),有粘連及淋巴道轉(zhuǎn)移,4例遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;鏡下表現(xiàn)兩種基本類型的細(xì)胞:梭形細(xì)胞及上皮樣細(xì)胞多單一形成腫瘤實(shí)體,其中混合型3例、梭形細(xì)胞型19例、上皮細(xì)胞型7例。免疫組化結(jié)果,本組40例GST患者CD117陽(yáng)性40例(100%),37例CD34陽(yáng)性(92.5%),SMA陽(yáng)性1例,S-100陽(yáng)性2例。
GST好發(fā)于胃體及胃底,男性發(fā)病率略高于女性,主要表現(xiàn)腹痛、貧血、上消化道出血、腹部包塊等[1]。Amin的分類判斷標(biāo)準(zhǔn)[2]:良性,瘤體<5cm、<5/50HPF;交界性,瘤體>5cm,<5/50HPF;惡性,>5/15HPF,直徑任意。免疫組化分析:本組GST患者CD117陽(yáng)性40例(100%)-強(qiáng)陽(yáng)性,37例CD34陽(yáng)性(92.5%)-彌漫陽(yáng)性,SMA陽(yáng)性1例及S-100陽(yáng)性2例-弱陽(yáng)性。Miettinenis等[2]認(rèn)為CD117強(qiáng)陽(yáng)性可作為GST的標(biāo)志,對(duì)于GST診斷意義重大。本研究中CD117的強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)肯定了此結(jié)果。CD117為近年來(lái)發(fā)現(xiàn)的新抗體,它為癌基因c-Kit產(chǎn)物,同時(shí)發(fā)現(xiàn)它在胃腸道的卡哈爾間質(zhì)細(xì)胞中表達(dá)[3]。CD34于GST中較高表達(dá),同時(shí)其于平滑肌瘤及神經(jīng)鞘瘤中顯示陰性,此為三者鑒別的有效標(biāo)記物[4]。本組病理檢查顯示患者腫塊直徑3.0~8.0cm,腫塊可向周圍、淋巴道及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;多數(shù)見病理性核分裂象。GST目前臨床治療以手術(shù)徹底切除為主要方法。
綜上,GST的臨床表現(xiàn)缺乏特異性,術(shù)前診斷相對(duì)困難,主要依據(jù)免疫組化及病理檢查確診,其中CD117強(qiáng)陽(yáng)性、CD34彌漫陽(yáng)性,病理檢查腫瘤大小及核分裂象確定腫瘤良惡性。徹底切除腫瘤是最有效的治療方法。
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