余春英
細菌性陰道病的發(fā)生與陰道生態(tài)失衡有關[1],是陰道生態(tài)失衡導致陰道內(nèi)菌群失調(diào)所致的一種混合感染,但臨床特征及病理特征無明顯改變[2]。促使陰道菌群發(fā)生變化的原因仍不清楚,推測可能與不潔性生活或陰道灌洗使陰道堿化有關。10%~40%的患者無臨床癥狀,有癥狀者主要表現(xiàn)為陰道分泌物增多、有腥臭味,可伴輕度外陰瘙癢或燒灼感。檢查可見陰道黏膜無充血的炎癥表現(xiàn),分泌物特點為灰白色,均勻一致,稀薄,常黏附于陰道壁,但黏度很低,容易將分泌物從陰道壁拭去。筆者對有相關癥狀的252例細菌性陰道病患者的致病原因進行了分析,并作對癥治療?,F(xiàn)報道如下。
1.1 研究對象 2009年1月至2010年1月在我院檢查、診治的陰道炎癥、計劃生育術前檢查、更年期、絕經(jīng)后外陰不適、白帶量多的女性患者共252例,年齡20~80歲,平均年齡40.2歲,均行陰道分泌物常規(guī)檢查及細菌性陰道病唾液酸酶檢測。
1.2 治療方法 (1)甲硝唑0.4 g/次,2次/d,7 d為1個療程,連續(xù)治療3個療程;甲硝唑栓0.5 g陰道用藥,1次/d,7~10 d為1個療程。此藥孕婦禁用。(2)孕婦口服克林霉素0.3 g/次,2次/d,連服7 d;或用2%克林霉素油膏涂抹陰道,1次/d,連用7 d。(3)氨芐青霉素口服,0.5 g/次,1次/6 h,5~7 d為1個療程。除上述治療外,尚可用1%過氧化氫沖洗陰道。
細菌性陰道病與霉菌同時發(fā)生占20.0%,較總發(fā)病率39.3%低;細菌性陰道病與滴蟲同時發(fā)生占60.0%,較總發(fā)病率39.3%顯著升高。經(jīng)唾液酸酶檢測,白帶清潔度1~2度的患者,有44.3%患細菌性陰道病;清潔度3度的患者有63.6%患細菌性陰道病。見表1。可見,不能單憑白帶清潔度斷定有無陰道病,還應行唾液酸酶檢測以排除細菌性陰道病。
表1 252例患者細菌性陰道病檢查結(jié)果
正常陰道內(nèi)寄生著乳酸桿菌、鏈球菌、表皮葡萄球菌、陰道加特納細菌、厭氧消化鏈球菌屬、消化球菌、類桿菌等,這些菌群保持一定的比例,維持陰道內(nèi)生態(tài)平衡,pH值小于4.5。正常育齡婦女在內(nèi)分泌激素的作用下陰道上皮細胞增生,其表皮細胞含有豐富的糖原,非常有利于這些菌群的生長,這些菌群的存在抑制了其他致病菌的生長,使陰道內(nèi)形成一個正常的生態(tài)平衡。當雌激素水平下降時,陰道上皮萎縮,細菌糖原減少,不利于乳酸桿菌生長,大量使用抗生素或用堿性液體過度沖洗陰道,抑制乳酸桿菌的生長,不潔性生活等導致致病性厭氧菌和加特納菌大量繁殖,引起陰道微生物生態(tài)失衡,兼厭氧性乳酸桿菌減少,最終導致細菌性陰道病。由于厭氧菌產(chǎn)生的脫羧酶可激發(fā)加特納細菌產(chǎn)生某種氨基酸,故使陰道內(nèi)產(chǎn)生揮發(fā)性胺類,釋放出難聞的魚腥臭味。胺類又使陰道內(nèi)pH值升高,抑制乳酸桿菌繁殖,黏附有細菌的陰道表皮細胞脫落,使陰道分泌物增加,從而導致本病。由于菌群紊亂,陰道炎癥并不明顯,分泌物中白細胞減少,因此命名為陰道炎不妥當,1984年在瑞典召開的專題國際會議命名為細菌性陰道?。?]。
細菌性陰道病可同時合并其他細菌感染,因霉菌生長環(huán)境要求pH值低,故合并細菌性陰道病少;滴蟲生長環(huán)境pH值高,常與細菌性陰道病同時發(fā)生,有報道滴蟲培養(yǎng)陽性的患者有86%合并本?。?];換個角度說,細菌性陰道病是不是陰道感染滴蟲的一個誘因還有待進一步研究。細菌性陰道病除引起陰道不適外,還可并發(fā)子宮內(nèi)膜炎、盆腔炎、手術后感染,可導致急性輸卵管炎、絨毛膜羊膜炎、胎膜早破、早產(chǎn)及新生兒圍產(chǎn)期并發(fā)癥。目前,隨著細菌性陰道病唾液酸酶檢測的普及,細菌性陰道病的檢出有增高趨勢,有報道認為細菌性陰道病可能是盆腔炎的前驅(qū)表現(xiàn)[4],應引起高度重視。
[1]王世閬.細菌性陰道病與微生態(tài)平衡[J].中華婦幼臨床醫(yī)學雜志,2005,1(1):1-3.
[2]樂杰.婦產(chǎn)科學[M].7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:241.
[3]曹澤毅.中華婦產(chǎn)科學[M].下冊.北京:人民衛(wèi)生出版社,1999:1205.
[4]郄明蓉,鄧玉燕.女性生殖道感染狀況分析[J].中華婦幼臨床醫(yī)學雜志,2009,5(2):1-3.
(本文編輯:施 莼)