喻 東,蘇 建,高 陪,沈 競,孫啟玲
四川大學生命科學學院生物資源與生態(tài)環(huán)境教育部重點實驗室,成都610064
利用大豆乳清廢水生產(chǎn)SCP的研究
喻 東,蘇 建,高 陪,沈 競,孫啟玲*
四川大學生命科學學院生物資源與生態(tài)環(huán)境教育部重點實驗室,成都610064
以大豆乳清廢水為原料,通過對產(chǎn)朊假絲酵母的培養(yǎng),使大豆乳清廢水中的營養(yǎng)成分被酵母菌吸收利用,從而使菌體生長繁殖產(chǎn)生單細胞蛋白。單細胞蛋白(SCP)產(chǎn)量為8.7 mg/mL,蛋白含量為51.3%;且廢水COD去除率達到73.4%,達到了國家乳清廢水的標準,從而實現(xiàn)了廢水資源化利用的目的。
大豆乳清廢水;酵母菌;單細胞蛋白;蛋白含量
由于目前國際市場魚粉價格的不斷上漲,對國內(nèi)飼料工業(yè)及畜牧業(yè)有著較大的沖擊。魚粉作為優(yōu)質(zhì)的動物蛋白飼料,粗蛋白質(zhì)含量一般在45%以上,高的可達60%以上。它的作用是構成動物體各種組織,維持正常代謝、生長、繁殖和生產(chǎn)各種產(chǎn)品所必需的營養(yǎng)物質(zhì)。因而,尋找廉價的替代品就成為解決目前國內(nèi)飼料工業(yè)及畜牧業(yè)困境的一條重要途徑。
酵母菌具有適應性強、生長快等特點,其細胞內(nèi)含豐富蛋白質(zhì)、脂肪和核酸等物質(zhì),宜于工業(yè)化生產(chǎn)開發(fā),是生產(chǎn)單細胞蛋白的常用菌種,所生產(chǎn)的單細胞蛋白是良好的動物飼料。由于酵母菌的生長對培養(yǎng)條件要求較低,產(chǎn)量較高。另外,隨著大豆蛋白加工行業(yè)的快速發(fā)展,其生產(chǎn)過程排放的高濃度有機廢水水量也在增加。據(jù)統(tǒng)計,每加工1 t大豆將排放2~5 t乳清廢水,廢水中可生物降解的有機物質(zhì)量濃度(生物耗氧量,BOD)在8000 mg/L以上[1-2]。另外,大豆乳清廢水含有大量的蛋白質(zhì)、低聚糖等天然有機物,是生產(chǎn)單細胞蛋白(SCP)的良好原料。利用大豆蛋白生產(chǎn)工藝排出的高濃度乳清廢水進行SCP生產(chǎn),在回收SCP產(chǎn)生良好經(jīng)濟效益的同時,可大幅度削減大豆乳清廢水的COD質(zhì)量濃度,降低后續(xù)廢水的處理費用以及甲烷和CO2的排放量。因此,可用它來處理豆制品生產(chǎn)廢水,并可獲得單細胞菌體蛋白,這樣不僅使廢棄物得到利用,還能解決環(huán)境污染問題,對中小豆制品加工生產(chǎn)企業(yè)具有一定的實際價值。
1.1 材料
1.1.1 大豆乳清廢水
大豆乳清廢水取自當?shù)啬炒蠖沟鞍咨a(chǎn)企業(yè),其水質(zhì)分析結果如表1所示。該廢水COD質(zhì)量濃度高達12236 mg/L,可生化系數(shù)(COD/BOD5,簡寫為B/C)大于0.6,是微生物生長的良好底料。廢水的pH值偏酸性,水溫適中,氮素營養(yǎng)充分,可滿足酵母菌增殖過程對各種營養(yǎng)的需求。
1.1.2 酵母菌種的篩選與來源
以大豆乳清廢水為培養(yǎng)基對實驗室現(xiàn)有的酵母菌種進行了篩選,包括白地霉(Geotrichum candidum Link)、產(chǎn)朊假絲酵母(Candida utilis)、熱帶假絲酵母(Candida tropica Lis)、解脂假絲酵母(Candida lipolytica var.Lipolytica)、扣囊復膜孢酵母(Saccharomycopsis fibuligera)、微球酵母(Lievitopalla adessere volatili)、啤酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)和生香酵母。白地霉水解蛋白能力強,環(huán)境適應能力好;產(chǎn)朊假絲酵母可以利用紙漿、蜜糖、土豆淀粉廢料和木材水解液,除了可以有效利用各種單糖和低聚糖之外,還可以分解纖維素一類的大分子物質(zhì);熱帶假絲酵母降解轉(zhuǎn)化玉米粉和烴類有機物較強,可利用各種糖類滿足自身生長的需要;解脂假絲酵母分解脂肪和蛋白質(zhì)的能力都很強;扣囊復膜孢酵母能有效地利用淀粉和蛋白質(zhì)作為能源和氮源,同時還具有降解轉(zhuǎn)化其他多種天然有機物的能力[3,4]。
表1 大豆乳清廢水水質(zhì)Table 1 The composition of soybean whey wastewater
1.2 實驗方法
1.2.1 種子培養(yǎng)
菌種活化:挑取保藏于冰箱中的斜面菌種,接種于YEPG斜面培養(yǎng)基(2%葡萄糖,2%蛋白胨,1%酵母膏,2%瓊脂)上,在隔水式培養(yǎng)箱中28℃培養(yǎng)36 h活化;傳代,備用。
種子培養(yǎng):從YEPG培養(yǎng)基上挑取酵母單菌落,接種于YEPG液體培養(yǎng)基中,于28℃、180 r/min搖床培養(yǎng),繪制其生長曲線,確定種子培養(yǎng)時間。
1.2.2 SCP生產(chǎn)實驗
1.2.2.1 種子培養(yǎng)
將通過種子培養(yǎng)獲得的種子液,在3000 r/min離心10 min,收獲的菌體用生理鹽水洗滌1次后,以生理鹽水稀釋,制備成一定濃度的菌懸液,備用。
1.2.2.2 SCP培養(yǎng)
取自然澄清的大豆乳清廢水(未經(jīng)滅菌處理) 100 mL置于500 mL搖瓶中,調(diào)節(jié) pH值分別為4.0、5.0、6.0和7.0;接種菌懸液,用富氧膜封口;在搖床中于28℃、180 r/min培養(yǎng)24 h。
1.2.2.3 檢測方法
生物量:離心收集菌體,105℃烘干;蛋白含量:凱氏定氮法;
2.1 適合乳清廢水菌株的篩選
表2 不同酵母菌發(fā)酵50 ml廢水的總蛋白產(chǎn)量Table 2 The protein production of 50 ml wastewater on the different yeast fermentation
從表2可知,菌體自身蛋白含量較高的為產(chǎn)朊假絲酵母和熱帶假絲酵母,分別為 51.8%和50.4%,綜合其總蛋白產(chǎn)量,發(fā)酵50 mL廢水產(chǎn)朊假絲酵母最高可達249.9 mg,也即5.0 g蛋白/L廢水。因此,從應用飼料的角度考慮,將產(chǎn)朊假絲酵母作為發(fā)酵廢水的菌株。
2.2 產(chǎn)朊假絲酵母種子生長曲線
圖1 產(chǎn)朊假絲酵母菌株在YEPG培養(yǎng)基中的生長曲線Fig.1 The growth curve of Candida utilis in the YEPG
從圖1可以看出,產(chǎn)朊假絲酵母菌株在培養(yǎng)到第16 h菌體量達到最大為12.13 mg/mL,而在14 h菌體處于對數(shù)生長期的中后期,菌體量已達11.83 mg/mL,因此為保證菌體生長活力及接種量,種子培養(yǎng)14 h為最佳。
2.3 廢水初始pH值對菌體生長的影響
用乳酸將廢水的pH值分別調(diào)為4.0、5.0、6.0、7.0,接種后搖瓶培養(yǎng)24 h,并每隔4 h取樣測培養(yǎng)液中的菌體量及pH值,以考察pH值對菌體生長的影響,結果見圖2。
圖2 不同初始pH對菌體生長的影響Fig.2 The effect of biomass growth on the different initial pH
由圖2可知,除pH4.0在20 h菌體量達到最大外,其余各個pH條件下菌體量均在16 h達到最大值,其中pH5.0和pH6.0較高,分別為10.03 mg/ mL和9.98 mg/mL,pH4.0和pH7.0的菌體量稍低,分別為9.44 mg/mL和9.47 mg/mL;在pH7.0條件下,由于pH較高致使菌體生長過快的進入衰亡期,導致細胞破裂蛋白降低,pH繼續(xù)升高(見圖2和圖3)又將進一步導致細胞衰亡,不利于單細胞蛋白的產(chǎn)量;另外,在pH4.0條件下,菌體生長偏慢,得到的菌體蛋白也不及pH5.0和pH6.0;因此,在利用酵母菌對用豆制品生產(chǎn)廢水進行處理時,廢水初始pH值應控制為5.0~6.0較適宜,此條件下可以較快獲得大量的酵母菌細胞。
由圖3可知,隨著發(fā)酵過程的進行,發(fā)酵環(huán)境的pH值均是先降低后升高的。這是由于菌體在對數(shù)生長期主要進行三羧酸循環(huán)途徑,產(chǎn)生的大量CO2溶于水中造成。但當酵母菌進入穩(wěn)定期后,一方由于菌體破裂釋放出一部分氨基類物質(zhì),從而造成廢水pH升高;另一方面,大量具體需要合成更多的蛋白質(zhì)。圖4表明不同pH的初始條件對菌體合成蛋白也有一定影響,初始pH5.0時菌體蛋白含量最高為51.3%。酵母菌生長代謝過程,吸收銨鹽同化氨態(tài)氮的途徑有限,其中最常見的有兩個,即谷氨酸脫氫酶(GDH)途徑和谷氨酰胺合成酶(glns)-谷氨酸合成酶(glus)途徑[5,6]。在氨質(zhì)量濃度高時,主要通過GDH途徑同化氨:
在氨質(zhì)量濃度較低時,則主要通過glns-glus途徑同化。在此途徑中,氨首先與谷氨酸結合,生成谷氨酰胺,然后谷氨酰胺的酰胺氮被轉(zhuǎn)移到α-酮戊二酸上,產(chǎn)生2個谷氨酸:
谷氨酸+NH3+ATP→谷氨酰胺+ADP+Pi;
α-酮戊二酸+谷氨酰胺+NADPH+H+→2谷氨酸+NADP+;
由此可見,上述2種谷氨酸的合成途徑中,均需消耗H+,H+濃度的不斷降低,會直接導致了系統(tǒng)pH值的升高。pH的升高,在酵母開放的發(fā)酵過程中,不利于抑制細菌的生長;另外,從上述兩條同化氨化氮,也可以看出保持系統(tǒng)充足的H+濃度,有利于酵母菌同化氨化氮進而促進其生長。因此在酵母發(fā)酵過程中保持pH值在5.0~6.0之間是很有必要的。
2.4 接種量對酵母菌培養(yǎng)的影響
酵母菌按1%、5%、10%和15%的比例分別接種于廢水,搖瓶培養(yǎng)24 h后測定培養(yǎng)液中的菌體量、菌體蛋白含量,結果見圖5和圖6。
從圖5可知,隨著接種量的增加,酵母菌在培養(yǎng)24 h后培養(yǎng)液中菌體量也呈現(xiàn)增加的趨勢。但當接種量超過5%以后,但其SCP產(chǎn)量變化差異不大,產(chǎn)量在10 mg/mL左右。因此,從放大及成本考慮接種時應將接種量控制在5%。另外,圖6可以看出接種量對SCP蛋白含量的影響并不明顯,其蛋白含量均控制在51.1%~51.5%之間。
2.5 最佳條件的確定
通過2.3中對發(fā)酵廢水pH以及2.4中接種量的單因素調(diào)控,得出廢水發(fā)酵pH維持在5.0(發(fā)酵過程中每隔2 h進行pH測定,通過滴加乳酸調(diào)節(jié)系統(tǒng)pH),接種量5%,溫度28℃,180 r/min搖床培養(yǎng)24 h。結果測得SCP產(chǎn)量8.7%,蛋白含量為51.3%。
2.6 酵母發(fā)酵生產(chǎn)SCP后對COD的影響
表4 酵母發(fā)酵生產(chǎn)SCP后COD去除率Table 4 The COD removal rate of the wastewater after fermentation
從表3可以看出,通過利用酵母發(fā)酵生產(chǎn)SCP,可將廢水的COD降低至26.6%,使其73.4%的營養(yǎng)物質(zhì)轉(zhuǎn)化到菌體當中,創(chuàng)造大量的菌體蛋白。在改善環(huán)境的同時也帶來了較大的經(jīng)濟價值。
本研究從目前市場亟待解決的問題出發(fā),立足于解決飼料工業(yè)及畜牧業(yè)中高價魚粉的替代品。在選育高產(chǎn)量菌體蛋白的酵母菌的同時,立足于現(xiàn)有資源,將大豆行業(yè)的乳清廢水利用到單細胞蛋白的生產(chǎn)當中,變廢為寶使資源得到充分利用。
本研究不僅可凈化大豆乳清廢水,而且還從中獲取了10 kg/m3廢水的優(yōu)質(zhì)飼料(單細胞蛋白),其蛋白含量為51.3%,高于普通魚粉。使廢水的COD由原來的12236 mg/L,降低了73%,使COD中的8932 mg/L的物質(zhì)得到了再利用,大大的降低了碳氮的排放。另外,廢水處理速度與生產(chǎn)同步,當天產(chǎn)生的廢水可以即時處理,不需投資更多的貯存設施。
本研究工藝與生產(chǎn)實際基本一致,因此,放大不存在較大困難。另外,本研究從大豆行業(yè)的乳清廢水出發(fā),獲得單細胞蛋白,對其他類似行業(yè)也有相應啟發(fā)作用,例如果汁行業(yè)的果渣,制糖行業(yè)的甘蔗渣,釀酒行業(yè)的酒糟等,都可以作為生產(chǎn)單細胞蛋白的優(yōu)質(zhì)原料。簡言之,此研究工藝是一個在生產(chǎn)廠家很值得推廣的項目。
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SCP Production from Soybean Whey
YU Dong,SU Jian,GAO Pei,SHEN Jing,SUN Qi-ling*
College of Life Sciences,Key Laboratory of Bio-resources and Eco-environment of Ministry of Education,Sichuan University,Chengdu 610064,China
The Candida utilis were used for single-cell protein(SCP)production from soybean whey by batch fermentation.As the result,SCP was yielded of 8.7 mg/mL with 51.3%protein,and the wastewater COD removal rate reached 73.4%.After that,soybean whey reached the national standard and achieved the purpose of water resource utilization.
soybean whey;Candida utilis;single-cell protein;protein content
1001-6880(2011)03-0538-04
2010-01-11 接受日期:2010-05-12
*通訊作者 E-mail:qlsun@126.com
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