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        開展處方點評提高處方質(zhì)量

        2011-08-30 04:22:02包慧勇汪學(xué)超
        當代醫(yī)學(xué) 2011年29期
        關(guān)鍵詞:處方醫(yī)師用量

        包慧勇 汪學(xué)超

        前言處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的醫(yī)療文書,它直接關(guān)系到患者的健康與生命安全。為規(guī)范處方管理、提高處方質(zhì)量、促進合理用藥、保障醫(yī)療安全,我院從2010年7月起,根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定,實行處方點評制度,處方質(zhì)量明顯提高?,F(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 資料來源

        以處方點評前2010年1~6月及點評后2011年1~6月門診處方為依據(jù),進行處方匯總、分析、點評。

        1.2 處方點評的基本內(nèi)容

        處方書寫包括前記、正文、和后記。依據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定,所有項目應(yīng)填寫清晰、完整。藥品名稱、劑型、劑量、規(guī)格、用法、用量等要按規(guī)定書寫。開具中成藥、西藥品種每張?zhí)幏讲坏贸^5種,開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢。處方醫(yī)師的簽名和調(diào)劑藥師的簽名應(yīng)與院內(nèi)留樣備查的相一致,字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當在修改處簽名并注明修改日期。

        根據(jù)《中華人民共和國國家藥典(臨床用藥須知)》(2005版)[1]、《新編藥物學(xué)》(第16版)[2]規(guī)定,必須根據(jù)診療需要按藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌證、不良反應(yīng)和注意事項等開具處方,使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部|門批準并公布的藥品通用名,藥品名稱應(yīng)當使用規(guī)范的中文名稱書寫,沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫,醫(yī)療機構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號名稱。藥品處方一般不得超過7日用量,急診用藥一般不得超過3日用量。麻醉和精神藥品處方用量應(yīng)按《處方管理辦法》規(guī)定開具。

        1.3 方法

        隨機抽查2010年1~6月及2011年1~6月每月門診處方600張,共計7200張,按照處方點評的基本內(nèi)容記錄并歸類、匯總、分析。

        2 結(jié)果

        處方點評制度實行前后處方問題分析結(jié)果見表l。

        表1 處方點評前與點評后問題分析結(jié)果

        3 討論

        處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的,由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對,并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。其書寫質(zhì)量直接關(guān)系到患者的健康與生命安全,它具有法律、技術(shù)和經(jīng)濟上的意義[3]。

        長期以來,按照我國的醫(yī)藥模式,醫(yī)生作為處方的全權(quán)主人,掌控著患者的用藥權(quán)。而對醫(yī)生用藥的合理性,則很難進行有效監(jiān)控。這里邊主要是因為患者受專業(yè)知識的限制,看不懂醫(yī)生的處方;這樣一來,醫(yī)生開出的處方藥,到底具有怎樣的藥理和療效,到底對患者的病情能起到怎樣的效用,往往也只能是由醫(yī)生說了算。由于市場經(jīng)濟和行業(yè)不正之風(fēng)的影響,一些非細菌性疾?。喝鐔渭儾《靖腥拘?、骨質(zhì)增生、椎間盤突出、高血壓等,在各級醫(yī)療單位普遍存在使用抗生素。即使是治療感冒之類小病也要花費昂貴的醫(yī)藥費。超大劑量及不合理三聯(lián)以上聯(lián)合使用抗生素也時常發(fā)生,造成種種濫用抗生素的現(xiàn)象長期得不到遏制,甚至愈演愈烈。

        由于門診患者多,醫(yī)生工作量大,加之部分醫(yī)師缺乏責任心,處方前記部分的地址經(jīng)常不詳,電話號碼、科別等漏寫情況較多。由于一種藥品存在多種劑型、規(guī)格,醫(yī)生對商品名、化學(xué)名弄不清楚,規(guī)格、劑量選錯的情況也時有發(fā)生。為規(guī)范處方管理、提高處方質(zhì)量、促進合理用藥、保障醫(yī)療安全,我院從2010年7月起,根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定,實行處方點評制度,對不當處方在院內(nèi)進行公示,對麻醉精神藥品、抗菌藥物每季度進行動態(tài)監(jiān)測,對超常用藥的醫(yī)生及超指標用藥的科室采取相應(yīng)的處罰措施。門診處方的用藥合理性、處方書寫的合格率大大提高,同時“大處方”問題也得到有效控制。

        加強處方審核是藥品調(diào)劑的重要環(huán)節(jié),對促進規(guī)范的處方書寫和合理用藥起到較好作用,藥師在日常調(diào)劑工作中會遇到不合格的處方:如處方書寫缺項,超適應(yīng)證用藥,超使用說明書規(guī)定范圍、超劑量使用藥品,以及一些配禁忌等應(yīng)及時糾正。

        總之,醫(yī)務(wù)科、藥劑科、院感科把此項管理作為質(zhì)量監(jiān)控的重點環(huán)節(jié),加強處方點評能有效地提高處方質(zhì)量。

        [1] 國家藥典委員會編.中華人民共和國藥典:臨床用藥須知[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:136-237.

        [2] 陳新謙,金有豫,湯光.新編藥物學(xué)[M].16版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2007:1-40.

        [3] 馮雪梅.我院門診處方點評及不合理處方分析[J].當代醫(yī)學(xué),2011,17(8):46-47.

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