楊 洪
(河南省漯河市中心醫(yī)院PET-CT科,河南 漯河 462000)
非小細胞肺癌通過縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的概率臨床呈現(xiàn)居高不下的趨勢,既往通過CT檢查假陽性的結(jié)果會在一定范圍內(nèi)延誤病情。筆者總結(jié)所在醫(yī)院應(yīng)用PET/CT進行臨床檢查,取得滿意效果,報道如下。
本組臨床資料選自2009年8月至2011年1月筆者所在醫(yī)院就診,并行肺癌根治手術(shù)或縱隔鏡活檢,同時在術(shù)前進行過PET/CT檢查的NSCLC患者共158例。其中男97例,女61例,最小年齡38歲,最大年齡76歲,平均年齡(58.4±11.7)歲。
美國GE公司Discovery ST型PET/CT,最高分辨率4.0mm。患者禁食6h以上,將血糖控制在正常范圍,靜脈注射18F-FDG顯像劑0.15~0.2mCi/kg,靜臥40~60min,排尿后分別行全身掃描。PET掃描條件:層厚4mm,矩陣168×168,采集時間2.5min/床位。PET/CT三維圖像重建通過xeleris工作站同機融合。
本組臨床資料應(yīng)用SSPS13.0對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析。
對本組非小細胞肺癌縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的結(jié)果比較分析顯示,PET/CT對158例非小細胞肺癌患者中的138例患者能進行正確分期,符合率87.3%。PET/CT顯示縱隔淋巴結(jié)FDG高代謝的53例患者中有41例經(jīng)術(shù)后病理證實,同時有12例為假陽性。在105例PET/CT顯像無明確征象淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者中,有8例經(jīng)病理證實為伴有縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。PET/CT診斷非小細胞肺癌縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的敏感度83.7%、特異度89.0%、陽性77.4%和陰性預告值92.4%。12例PET/CT假陽性患者中,5例結(jié)核,7例炎性增生。8例PET/CT假陰性患者中,1例術(shù)后病理證實為右縱隔第2、3、4組淋巴結(jié)多站轉(zhuǎn)移,2例縱隔第4組淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,3例為第7組淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,2例為第9組淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。
肺癌的生長速度以及擴散和轉(zhuǎn)移情況,決定于癌細胞的組織學類型和分化程度以及患者的免疫功能狀態(tài)。肺癌通過淋巴管和血管發(fā)生遠外轉(zhuǎn)移,以及局部直接蔓延擴散和氣道播散,可先于、后于或與肺癌同時發(fā)現(xiàn)。胸外轉(zhuǎn)移部位常見于骨、腦、腎上腺和肝。Goldstraw等[1]研究認為,腺癌的N0患者多首先轉(zhuǎn)移到腦,而在N2患者由于縱隔轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)侵犯上腔靜脈,腫瘤細胞先進入肺循環(huán),則多首先轉(zhuǎn)移到肺,原發(fā)肺腺癌初診時即有廣泛轉(zhuǎn)移者達70%,同時伴有縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者41%,胸膜轉(zhuǎn)移者44%,僅37%同時伴有胸外轉(zhuǎn)移,以骨轉(zhuǎn)移最常見,其生存期與其他Ⅳ期肺癌相仿。鱗癌則以胸內(nèi)直接侵犯和縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移為主。小細胞肺癌的轉(zhuǎn)移幾率最高,Kligerman等[2]總結(jié)5組684例小細胞肺癌的尸檢結(jié)果,轉(zhuǎn)移部位為縱隔或肺門淋巴結(jié)占85%、肝60%~80%、腹部淋巴結(jié)50%~60%、腎上腺40%~65%,骨髓35%~60%、腦30%~50%、胸膜25%~40%、對側(cè)肺25%、胰腺15%~50%。放療和化療可能會改變特定部位的轉(zhuǎn)移概率。而在治療前小細胞肺癌轉(zhuǎn)移部位是骨髓15%~50%(中位數(shù)30%)、肝15%~50%(中位數(shù)30%)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)約5%。此外,肺癌偶爾可見于其他多個部位,有些極為罕見,包括皮膚、軟組織、腸、甲狀腺、卵巢、前列腺等。West等[3]研究認為,肺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移可見肺內(nèi)、肺門、縱隔單個或多個、較大的、同側(cè)性或不規(guī)則分布、結(jié)節(jié)形或團塊形放射性異常濃聚,放射性濃聚明顯高于正??v隔的血池。病灶直徑>7mm,SUV約2.5;病灶直徑<7mm,SUV可<2.5,或無放射性異常濃聚。肺內(nèi)血行、淋巴轉(zhuǎn)移病灶可表現(xiàn)高代謝結(jié)節(jié)病灶或不能顯示的粟粒樣病灶和癌性淋巴管炎。胸膜轉(zhuǎn)移可見條片狀、整個胸膜壯或結(jié)節(jié)狀放射性異常濃聚,較小轉(zhuǎn)移灶可無放射性異常濃聚??v隔炎癥增生性淋巴結(jié)可表現(xiàn)輕度放射性濃聚,延遲顯像,病灶代謝可增高或減低,通常病灶多發(fā),分布規(guī)則對稱,需與肺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移鑒別。
胸內(nèi)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移引起肺門及縱隔淋巴結(jié)腫大,淋巴結(jié)短徑>1.0cm,可發(fā)生于任何一組淋巴結(jié),以氣管分支下、主動脈弓旁、上腔靜脈后、主肺動脈窗、氣管旁及兩肺門多見??蔀橐唤M或多組淋巴結(jié)腫大。Sanli[4]研究發(fā)現(xiàn),增大的淋巴結(jié)可為單發(fā),或數(shù)個淋巴結(jié)融合成較大腫塊。增強檢查淋巴結(jié)強化不如血管明顯,可與血管鑒別。腫瘤在肺內(nèi)血行轉(zhuǎn)移形成多發(fā)結(jié)節(jié),結(jié)節(jié)邊緣光滑,或呈粟粒狀;腫瘤經(jīng)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移形成癌性淋巴管炎,表現(xiàn)為支氣管血管束增粗,有小結(jié)節(jié)及細線、網(wǎng)狀影。胸膜轉(zhuǎn)移的CT表現(xiàn)為胸膜結(jié)節(jié)和胸腔積液,胸膜結(jié)節(jié)為多發(fā)性,可發(fā)生于胸膜各個部位,胸腔積液以中等及大量積液多見。肺上溝癌易引起胸椎及肋骨破壞。CT血管造影可顯示腫瘤對血管的侵犯,如肺靜脈、上腔靜脈及肺動脈受侵。
中央型肺癌有肺門腫塊放射性異常濃聚,支氣管狹窄、阻塞中斷,并發(fā)有阻塞性肺不張、阻塞性肺炎、阻塞性肺氣腫,PET/CT診斷不難,同時出現(xiàn)胸部及胸外轉(zhuǎn)移灶的異常濃聚,診斷正確率達100%。良性肺不張多表現(xiàn)為均勻分布的輕度放射性濃聚影或無濃聚影。Gould等[5]研究發(fā)現(xiàn),肺炎癥表現(xiàn)為片絮狀輕度放射性濃聚。肺結(jié)核并發(fā)縱隔淋巴結(jié)、肺外結(jié)核引起的18F-FDG放射性異常濃聚,此時應(yīng)用”C標記的膽堿、乙酸、蛋氨酸顯像劑進行PET/CT顯像無放射性濃聚,或進行CT增強掃描見干酪樣病灶增強,結(jié)合臨床結(jié)核中毒癥狀及實驗室檢查,可作出診斷與鑒別。肺癌鑒別診斷時,需將病灶CT征象和PET顯像半定量結(jié)合起來分析,達到復合診斷,提高診斷的準確率。
PET對周圍型肺癌的診斷與鑒別,主要是對肺單發(fā)結(jié)節(jié)及腫塊的良惡性的鑒別。SPN是一種孤立的、球形的、小于或等于3.0cm的肺內(nèi)占位性病變;病灶直徑大于3.0cm者多稱為腫塊。SPN中有20%~40%為惡性。當肺內(nèi)周圍型結(jié)節(jié)的濃聚程度明顯高于縱隔血池影,而SUV低于但接近2.5者,仍應(yīng)考慮有惡性腫瘤的可能,特別當肺結(jié)節(jié)病灶≤7mm時,更應(yīng)注意,因受部分容積效應(yīng)的影響,小病灶測得的SUV一般偏低。Weng等[6]報道,惡性病變18F-FDG攝取隨時間延長而增加,相反,良性病變F-FDG攝取下降或保持不變。滯留指數(shù)高于20%~30%惡性病變多見,良性病變滯留指數(shù)通常低于20%以下。肺結(jié)節(jié)直徑大于4cm的高代謝結(jié)節(jié),惡性病變可能性大。肺葉中央?yún)^(qū)或外周結(jié)節(jié)呈圓形、類圓形或部分呈類條形、類片狀多見于良性病變。非結(jié)節(jié)狀或非塊狀病灶,如薄片狀、條狀、楔形或絮狀病灶,特別是放射性分布明顯不均勻或于薄片狀病灶內(nèi)見散在分布的多發(fā)放射缺損、邊界模糊者,部分病灶的SUV可明顯高于2.5,一般為炎性病變。若肺門、縱隔單個或多個、點狀或小結(jié)節(jié)形雙側(cè)性或規(guī)則分布的輕中度放射性攝取灶(SUV<2.5),則縱隔結(jié)節(jié)多為良性,肺部結(jié)節(jié)需要結(jié)合其他形態(tài)學征象做出診斷。當肺結(jié)節(jié)本身代謝增高不明顯,而同側(cè)縱隔有明顯高代謝結(jié)節(jié)時,SUV小于2.5者,應(yīng)考慮惡性病變。雖然極少數(shù)良性結(jié)節(jié)SUV也可大于2.5,不過對于位于肺門的小結(jié)節(jié)濃聚影,須與支氣管內(nèi)炎癥相鑒別,延遲顯像支氣管內(nèi)炎癥灶的濃聚程度常降低或不變。若出現(xiàn)雙肺門、縱隔結(jié)節(jié)狀濃聚灶,呈對稱性分布,而身體其他部位未見異常濃聚者,應(yīng)考慮為結(jié)節(jié)病的可能。Kelly等[7]研究發(fā)現(xiàn),縱隔內(nèi)孤立性結(jié)節(jié)狀或塊狀濃聚灶、SUV高于2.5、而全身其他部位未見異常者,一般考慮為縱隔型肺癌或淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶。肺結(jié)節(jié)代謝中度至明顯增高,SUV為2.0~2.5,多是最難判斷,有較多交叉情況。對于多發(fā)結(jié)節(jié),要注意肺轉(zhuǎn)移瘤的可能;值得重視的是,通過全身顯像觀察遠隔部位有無異常代謝濃聚灶,這對于判斷肺結(jié)節(jié)性質(zhì)很有幫助。在整個分析過程中,應(yīng)當特別強調(diào)PET影像密切結(jié)合臨床。
PET/CT實現(xiàn)功能與解剖結(jié)構(gòu)二者圖像的同機融合,周圍型肺癌的診斷需要18F-FDG顯像與CT征象相結(jié)合,得到復合性診斷。肺部18F-FDG異常濃聚的結(jié)節(jié),又具有惡性結(jié)節(jié)的CT征象,或并有胸部轉(zhuǎn)移、胸外遠處轉(zhuǎn)移的異常濃聚灶,此結(jié)節(jié)診斷為肺癌。Eloubeidi等[8]研究認為,細支氣管肺泡癌、高分化腺癌、類癌在PET顯像呈低代謝,易造成假陰性診斷;但在CT增強掃描中表現(xiàn)為病灶明顯強化(CT值增高20Hu為良惡性鑒別的閾值),且可顯示惡性征像。PET與CT二者的相互彌補,可避免單獨PET或單獨CT診斷的假陽或假陰性,可提高良惡性病變鑒別的準確率。肺內(nèi)病灶PET顯像無代謝增高,CT又未見惡性征象,此時良性病變的真陰性診斷準確率高。此外,周圍型肺癌的診斷需結(jié)合臨床(病史、體檢、血WBC、CEA、腫瘤標志物檢測、PPD試驗等),充分利用PET和CT的征象,相互佐證,對診斷與鑒別很有幫助。當PET/CT難以作出診斷時,建議臨床CT引導穿刺活檢或密切隨訪是必要的。
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