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        根霉ZZ-3脂肪酶發(fā)酵條件的優(yōu)化及酶學(xué)性質(zhì)研究*

        2011-01-04 06:37:36封盛雪毛多斌魏東芝
        食品工程 2011年2期
        關(guān)鍵詞:黃豆粉花生油脂肪酶

        魏 濤 封盛雪 毛多斌 魏東芝

        (鄭州輕工業(yè)學(xué)院食品與生物工程學(xué)院,鄭州 450002)

        ·基礎(chǔ)研究·

        根霉ZZ-3脂肪酶發(fā)酵條件的優(yōu)化及酶學(xué)性質(zhì)研究*

        魏 濤**封盛雪 毛多斌 魏東芝

        (鄭州輕工業(yè)學(xué)院食品與生物工程學(xué)院,鄭州 450002)

        對根霉ZZ-3脂肪酶產(chǎn)酶條件的優(yōu)化及脂肪酶酶學(xué)性質(zhì)進行了研究。結(jié)果表明,250 mL三角瓶液體培養(yǎng),培養(yǎng)基裝液量100 mL,根霉ZZ-3產(chǎn)脂肪酶的最佳培養(yǎng)基為:黃豆粉3 g/100mL,(NH4)2S040.3g/100mL,MgS040.2g/100mL,K2HPO40.2g/100mL,花生油 0.3g/100mL,pH自然。在溫度28℃、轉(zhuǎn)速150 r/min,搖床培養(yǎng)時間2 d,發(fā)酵酶活力達到124.60 U/mL。對該酶的酶學(xué)性質(zhì)進行了初步研究,該酶最適pH7.5,最適反應(yīng)溫度37℃,在pH7~9、溫度低于40℃條件下酶活穩(wěn)定。

        根霉;脂肪酶;產(chǎn)酶條件;酶學(xué)性質(zhì)

        脂肪酶(Lipase,EC3.1.1.3,甘油酯水解酶)是一類水解或合成長鏈脂肪酸和甘油形成甘油酯酯鍵的酶,能夠催化水解、酯化、酯交換等多種類型反應(yīng),廣泛應(yīng)用于能源、食品、輕工、有機合成、醫(yī)藥等領(lǐng)域,具有巨大的商業(yè)和工業(yè)潛在價值。脂肪酶來源廣泛,在許多動植物及微生物中均存在,而微生物脂肪酶由于種類多,作用溫度及pH范圍廣,底物專一性高,易于大量生產(chǎn)及提取等優(yōu)點,成為工業(yè)脂肪酶的重要來源,常見的產(chǎn)脂肪酶的微生物包括假絲酵母、根霉、青霉、曲霉、毛霉、假單胞菌等。

        脂肪酶按其位置專一性分為無位置專一性和1,3-位置專一性兩大類,其中1,3-位置專一性在酯類改性、制備營養(yǎng)保健油脂和特種油脂等方面具有重要用途。根霉和毛霉是產(chǎn)生1,3-位置專一性脂肪酶重要菌種。本文對本室保存根霉ZZ-3產(chǎn)脂肪酶的液體發(fā)酵條件進行優(yōu)化,并研究了該脂肪酶酶學(xué)性質(zhì)。

        1 材料與方法

        1.1 菌種

        根霉ZZ-3,本實驗室選育菌種。

        1.2 培養(yǎng)基

        斜面種子培養(yǎng)基(馬鈴薯培養(yǎng)基)。

        1.3 搖瓶發(fā)酵

        根霉ZZ-3斜面于28℃恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)3 d,待其菌絲長有大量孢子時,置于4℃冰箱保存。每次接種于250 mL三角瓶(培養(yǎng)基100 mL)中,恒溫搖床培養(yǎng)。搖床設(shè)定28℃、150 r/min,主要探討碳源、氮源、復(fù)合氮源等培養(yǎng)條件對根霉產(chǎn)脂肪酶的影響。

        1.4 酶活測定

        聚乙烯醇橄欖油乳化測定脂肪酶活力。反應(yīng)溫度37℃,pH7.0緩沖液,以每分鐘水解出1 μmol的脂肪酸所需的酶量定義為一個脂肪酶活力單位。

        1.5 酶學(xué)性質(zhì)測定

        對最佳培養(yǎng)條件所產(chǎn)生的脂肪酶進行主要酶學(xué)性質(zhì)研究,包括最適溫度、最適pH和熱穩(wěn)定性等。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 不同碳源對根霉產(chǎn)脂肪酶的影響

        幾種碳源(葡萄糖、蔗糖、糊精、麥芽糖、可溶性淀粉、橄欖油、大豆油、花生油、油酸)對根霉生長及產(chǎn)酶的影響見表1。其中糖葡萄糖對菌株產(chǎn)脂肪酶最有利,發(fā)酵液酶活為67 U/mL。一般認為在培養(yǎng)基中添加油脂可以誘導(dǎo)脂肪酶的產(chǎn)生,我們選擇橄欖油、大豆油、花生油和油酸作為碳源比較研究,發(fā)現(xiàn)橄欖油和花生油產(chǎn)酶量較高,發(fā)酵液酶活達到60 U/mL以上。由于橄欖油和花生油的油酸含量最高(60 g/100 g~80 g/100 g),油酸可能起到主要誘導(dǎo)作用??紤]到花生油成本較低,選擇花生油為誘導(dǎo)物。在各種碳源比較時,高濃度碳源普遍具有抑制作用。

        2.2 不同氮源對根霉產(chǎn)脂肪酶的影響

        2.2.1 單一氮源的影響

        以葡萄糖作碳源,比較了不同的氮源對脂肪酶產(chǎn)量的影響,結(jié)果見表2。由表2可見,根霉對氮源表現(xiàn)出高的選擇性。酵母膏、玉米漿和黃豆粉發(fā)酵液酶活較高,其中黃豆粉達到80 U/mL;蛋白胨、無機氮源(NH4)2S04、NaNO3和尿素發(fā)酵液酶活較低,因此選擇黃豆粉作為發(fā)酵培養(yǎng)基的氮源物質(zhì)。

        表1 不同碳源產(chǎn)脂肪酶的相對活性U/mL

        表2 單一氮源對酶活的影響 U/mL

        2.2.2 復(fù)合氮源的影響

        許巖等報道:對于根霉產(chǎn)脂肪酶,復(fù)合氮源優(yōu)于單一氮源。因此我們考察了復(fù)合氮源(有機氮源復(fù)合和有機氮源與無機氮源復(fù)合)對根霉ZZ-3產(chǎn)酶的影響,試驗結(jié)果見表3。有機氮源復(fù)合效果不明顯,有機氮源和無機氮源(NH4)2S04復(fù)合可獲得較高的酶活,可達到100 U/mL,對發(fā)酵液酶活有較明顯的促進作用。原因可能是無機氮源銨態(tài)氮是根霉產(chǎn)脂肪酶的必要離子。

        表3 復(fù)合氮源對酶活的影響 U/mL

        2.3 培養(yǎng)基正交試驗優(yōu)化

        在單因素實驗基礎(chǔ)上,選取黃豆粉、(NH4)2S04、MgS04、K2HPO44個因素進行L9(34)正交試驗以優(yōu)化培養(yǎng)基組成,正交試驗因素水平見表4,試驗結(jié)果見表5。

        表4 正交試驗因素水平表

        表5 培養(yǎng)基正交實驗

        從極差結(jié)果得出影響酶活的因素大小為RA>RD>RC>RB, 即 黃 豆 粉 >K2HPO4>(NH4)2S04>MgS04。最佳組合為A3B1C2D1。優(yōu)化培養(yǎng)基最優(yōu)組成為黃豆粉3g/100mL,(NH4)2S040.3g/100mL,MgS040.2g/100mL,K2HPO40.2 g/100mL,花生油0.3 g/100mL,pH自然,在28℃、轉(zhuǎn)速150 r/min,250 mL三角瓶(培養(yǎng)基100 mL) 搖床培養(yǎng)時間2 d,發(fā)酵酶活力達到124.60 U/mL。

        2.4 酶的性質(zhì)研究

        2.4.1 熱穩(wěn)定性

        取100 mL粗酶液置于不同溫度下,每隔20 min取樣測定酶活性,結(jié)果如圖1。37℃下酶活比較穩(wěn)定,40℃處理80 min酶活損失50%,50℃酶活幾乎完全損失。

        2.4.2 pH穩(wěn)定性

        取100 mL粗酶液,加入等體積的pH(pH5.0、6.0、7.0、8.0) 不同的緩沖液,隔一定時間測定酶活,結(jié)果見圖2。在pH5.0~8.0根霉脂肪酶酶活比較穩(wěn)定,其中在中性和偏堿性更穩(wěn)定。pH8.0,處理60 h酶活力能夠維持在90%以上。

        圖1 酶的熱穩(wěn)定性

        圖2 酶的pH穩(wěn)定性

        2.4.3 最適反應(yīng)溫度

        測定了33℃~47℃范圍內(nèi)該根霉脂肪酶的相對酶活力,結(jié)果見圖3。在37℃時,該酶表現(xiàn)出最高酶活力;在33℃和47℃,該酶酶活最低,與酶的熱穩(wěn)定性相一致。

        圖3 溫度對酶活的影響

        2.4.4 最適反應(yīng)pH

        配制一系列pH不同的緩沖液,測定根霉所產(chǎn)脂肪酶的最適pH值。試驗測定了該脂肪酶在pH6.0~9.0范圍內(nèi)相對酶活,結(jié)果見下頁圖4,脂肪酶的最適pH為7.5。

        3 結(jié)論

        圖4 pH對酶活的影響

        根霉ZZ-3產(chǎn)脂肪酶最佳培養(yǎng)基為:黃豆粉3g/100mL,(NH4)2S040.3g/100mL,MgS040.2g/100mL,K2HPO40.2 g/100mL,花生油 0.3 g/100 mL,pH自然。在溫度28℃、搖床轉(zhuǎn)速150 r/min,250 mL三角瓶裝液量100 mL,培養(yǎng)時間2 d,發(fā)酵液酶活力達到124.60 U/mL。有機氮源和無機氮源復(fù)合可獲得較高的酶活,而有機氮源復(fù)合效果不大。油酸具有較好的誘導(dǎo)效果。該脂肪酶最適pH7.5,最適反應(yīng)溫度37℃,在pH7~9、溫度低于40℃表現(xiàn)穩(wěn)定。對根霉ZZ-3所產(chǎn)脂肪酶的酶學(xué)性質(zhì)研究表明,該酶在食品、醫(yī)藥和油酯化工等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

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        Production conditions and enzymatic properties of lipase from rhizopus ZZ-3

        WEI Tao*FENGSheng-xue MAODuo-bin WEI Dong-zhi
        (College offood science and engineering,Shanxi agricultural university,Taigu 030801,China)

        In this paper the production conditions of lipase from Rhizopus ZZ-3 were optimized and its enzymatic properties were studied.The results indicated that the suitable conditions for lipase production from Rhizopus were as the follows: soypowder 3 g/100mL,(NH4)2S040.3 g/100mL,MgS040.2 g/100mL,K2HPO40.2 g/100mL,soybean 0.3 g/100mL,pH natural.The highest lipase activity was 124.60 U/mL on the condition of 28℃,150 r/min.The properties of the lipase was also characterized.The optimal temperature and pH of lipase was 37℃and 7.5.The lipase was relativelystable in pH range of7-9 and at 40℃.

        rhizopus;lipase;productions oflipase;enzymatic properties

        TS201.2+5

        A

        1673-6004(2011)02-0020-04

        * 項目資助:河南省重點科技攻關(guān)項目資助(102102210063);鄭州輕工業(yè)學(xué)院博士科研基金(000544)。

        **魏濤,男,1980年出生,2008年畢業(yè)于山東大學(xué)微生物學(xué)專業(yè),講師。

        2011-03-25

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