王翠峰 ,高麗君 ,烏 蘭 ,蘇 燕 ,徐 軍 ,周立社 ,秦文斌
(1.包頭醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院檢驗科,內(nèi)蒙古包頭 014010;2.包頭醫(yī)學(xué)院血紅蛋白研究室,內(nèi)蒙古包頭 014010)
2007年,本研究組在研究1例輕型β-地中海貧血病例的紅細胞電泳過程中偶然發(fā)現(xiàn),在停電一段時間后再次電泳,該患者標本從原點釋放出較多的血紅蛋白,從而開始創(chuàng)建血紅蛋白釋放試驗(HRT)[1]。利用這種技術(shù)篩查一些普通外科住院患者的血液,其中有4例膽結(jié)石標本的HRT結(jié)果有差異,另1例標本是腦梗死后遺癥,其HRT異常最明顯[2]。在大量篩查過程中,筆者也注意到腦梗死及其后遺癥患者HRT增強者較多。由于血液流變學(xué)檢測在腦梗死輔助診斷中有一定的參考意義[3-6],故決定研究HRT與血液流變學(xué)結(jié)果的關(guān)系,探討前者的可能作用機制。
患者全血標本均來自包頭醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院檢驗科2008年12月~2009年2月共48例門診樣本。所用儀器為普利生N6C全自動血液流變學(xué)分析儀。本文使用的數(shù)據(jù)來自血液流變學(xué)檢測報告單。
每個標本取全血 8 μl,加雙蒸水 12 μl,混勻后 37℃水浴保溫2 h。使用我科研究室的常規(guī)-淀粉瓊脂糖混合凝膠電泳[1],將保溫后的標本借助3 mm濾紙加在凝膠的陰極側(cè)。第一次電泳2 h(5 V/cm)。停電30 min后再電泳30 min,共3 h。然后用麗春紅、聯(lián)苯胺染色,拍照留圖。
首先觀察第2次釋放(定點釋放)時有無血紅蛋白泳出,有定點釋放血紅蛋白者判為陽性結(jié)果,無則為陰性(定為0級)。出現(xiàn)陽性結(jié)果者進行數(shù)量比較。定點釋放的血紅蛋白數(shù)量可參考碳酸酐酶、血紅蛋白A1、A2區(qū)帶,由少到多定為1、2、3、4 級。
使用SPSS 11.0軟件進行分析。用Spearman相關(guān)分析計算出HRT與全血黏度的高切、中切、低切的相關(guān)性,P<0.05表示有顯著性差異。
一次電泳檢測12個定點釋放結(jié)果見圖1。
HRT與各種全血黏度值的相關(guān)系數(shù)分別為:HRT與低切 r=0.642(P<0.001)、HRT 與中切 r=0.636(P<0.001)、HRT 與高切 r=0.641(P<0.001)。
HRT創(chuàng)建不久,由于它能在諸多臨床標本中發(fā)現(xiàn)差異、查出問題,引起極大關(guān)注。地中海貧血是一種遺傳性疾病,本法能查出患者及其家族成員[1],這在理論和實踐上都有重要意義。接著又將HRT深化和細分為室溫等滲HRT(上述HRT屬于此類)、室溫低滲 HRT、等滲 37℃ HRT、低滲 37℃ HRT,靈敏度逐級提升,效果更加明顯。筆者利用低滲37℃HRT篩查一些普通外科住院患者的血液,其中有4個膽結(jié)石標本,其HRT結(jié)果有明顯差異,另1例腦梗死后遺癥患者,其HRT最明顯[2]。由遺傳性疾病到普通外科患者,都能進入本項技術(shù)的檢測范圍,它的作用機制如何,這是迫切需要解決的問題。HRT機制研究涉及面很廣,本文從它與血液流變學(xué)關(guān)系角度來探討HRT的作用機制。
本實驗證明,HRT與血液流變學(xué)結(jié)果有一定的相關(guān)性。幾種全血黏度值中,低切反應(yīng)細胞的聚集性、高切反應(yīng)細胞的變形性,HRT與兩者都有關(guān),說明紅細胞的變形能力降低,聚集性增強,黏度加大,造成第一次釋放后原點殘留增多,第二次釋放時才離開紅細胞,表現(xiàn)為再釋放血紅蛋白增多。已知與紅細胞變形性有關(guān)的疾病很多,地中海貧血也是其中之一,血紅蛋白H病、重型β地中海貧血等紅細胞的變形能力明顯降低,而輕型β地中海貧血紅細胞的變形能力接近正常[7]。這在總體上與本研究結(jié)果相符,但在細節(jié)上略有不同,本研究組的研究能夠非常清楚地查出輕型β地中海貧血[1],可見,HRT的反應(yīng)能力更強,其作用機制可能還包括紅細胞變形性和聚集性以外的因素,HRT的機制尚待深入研究。
[1]秦文斌,高麗君,蘇燕,等.血紅蛋白釋放試驗與輕型β-地中海貧血[J].包頭醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2007,23(6):561.
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