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        酶法水解羅非魚(yú)蛋白及產(chǎn)物脫腥

        2010-09-12 12:06:18曾紹東歐仕益吳建中
        食品研究與開(kāi)發(fā) 2010年9期
        關(guān)鍵詞:脫腥腥味解液

        曾紹東,歐仕益,吳建中

        (暨南大學(xué)食品科學(xué)與工程系,廣東廣州510632)

        酶法水解羅非魚(yú)蛋白及產(chǎn)物脫腥

        曾紹東,歐仕益,吳建中*

        (暨南大學(xué)食品科學(xué)與工程系,廣東廣州510632)

        采用Alcalase蛋白酶酶解羅非魚(yú)蛋白,優(yōu)化水解的各項(xiàng)參數(shù)。利用D113型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂脫除酶解液腥味。結(jié)果表明:羅非魚(yú)肉經(jīng)冷凍處理有利于提高水解度(DH),Alcalase最佳酶解條件為pH8.0,溫度60.0℃、每克底物蛋白中酶加量為3000 U,液料比3∶1(g/g)、酶解時(shí)間3.0 h,在此條件下水解度為18.23%。酶解液經(jīng)D113樹(shù)脂處理后,腥味顯著降低,溶液顏色透明澄清,略帶金黃色,感官品質(zhì)有所改善。

        羅非魚(yú);酶解;陽(yáng)離子交換樹(shù)脂;脫腥

        Abstract:Alcalase was used to hydrolysis tilapia protein and the hydrolysis parameters were optimized.D113 cation exchange resin was used to deodorization.Results showed that freezing pretreatment increase the degree of hydrolysis(DH)and a maximum DH of 18.23%was obtained by hydrolysis for 3.0 h using alcalase at 60.0 ℃,pH8.0,enzyme dosage 3000 U/g(basis of substrate protein),and liquid/solid ratio 3∶1(g/g).A clarified product with low fishiness,light golden color was obtained after treated with D113 resin.

        Key words:tilapia;enzymatic hydrolysis;cation exchange resin;deodorization

        魚(yú)蛋白經(jīng)酶解制備的低聚肽據(jù)報(bào)道有多種功能性[1-2],可以開(kāi)發(fā)成相應(yīng)保健食品,具有較大的社會(huì)、經(jīng)濟(jì)價(jià)值。使用蛋白酶水解羅非魚(yú)蛋白制備低聚肽可以提高羅非魚(yú)的加工水平,擴(kuò)寬產(chǎn)品應(yīng)用范圍,產(chǎn)生較好的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。但由于存在于魚(yú)皮黏液及魚(yú)血液中的δ-氨基戊酸、δ-氨基戊醛和六氫吡啶類化合物等共同作用形成魚(yú)腥味,且在儲(chǔ)藏和加工過(guò)程中氧化三甲胺降解為三甲胺、二甲胺等物質(zhì),使得腥味增加[3],通過(guò)酶解制得的酶解液腥味重,感官品質(zhì)差,不易于被人們所接受,所以在利用魚(yú)蛋白制備活性肽時(shí)酶解液的脫腥是一個(gè)關(guān)鍵問(wèn)題。以羅非魚(yú)肉為原料,優(yōu)化Alcalase蛋白酶酶解條件,利用D113型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂脫除酶解液中的腥味,改善其感官品質(zhì)。

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑

        新鮮尼羅羅非魚(yú):鮮活,大小均一,體重為250 g~400 g,購(gòu)于暨南大學(xué)菜市場(chǎng);D113型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂:天津南開(kāi)大學(xué)化工廠;Alcalase2.4L堿性蛋白酶:諾維信公司;考馬斯亮藍(lán)G-250:北京鼎國(guó)生物技術(shù)有限公司,分析純;牛血清白蛋白:上海伯奧生物科技有限公司,層析純;氫氧化鈉、鹽酸、磷酸等均為分析純。

        1.2 試驗(yàn)儀器

        SHA-B型恒溫振蕩器:江蘇金壇宏華儀器公司;UV-9600紫外可見(jiàn)分光光度計(jì):北京瑞利分析儀器公司;臺(tái)式離心機(jī):上海安亭科學(xué)儀器廠;pH計(jì):上海精密科學(xué)儀器有限公司;恒溫水浴鍋:江蘇金壇市宏華儀器廠。

        1.3 方法

        1.3.1 D113樹(shù)脂的預(yù)處理

        首先用乙醇浸泡24 h,使之充分溶脹,然后用去離子水將醇洗凈,其后用2倍體積的1 mol/L的NaOH溶液浸泡4 h,用去離子水沖洗樹(shù)脂直至排出水接近中性為止,最后用2倍體積1 mol/L HCl溶液浸泡4 h,用去離子水洗至中性即可[4],使用前抽濾脫水備用。

        1.3.2 羅非魚(yú)肉的制取

        將購(gòu)買(mǎi)的鮮活羅非魚(yú),迅速運(yùn)至實(shí)驗(yàn)室,去內(nèi)臟和魚(yú)鱗,清洗,取魚(yú)肉,瀝干,絞碎備用。

        1.3.3 預(yù)處理對(duì)水解度的影響

        取新鮮羅非魚(yú)肉,分別在-18℃冰箱中冷凍處理一周以及在80、100℃下分別加熱處理5、30 min,加酶酶解3 h,測(cè)定水解度并確定最佳預(yù)處理工藝。

        1.3.4 Alcalase酶解條件的優(yōu)化

        取冷凍羅非魚(yú)肉(蛋白質(zhì)含量為18.6%)室溫解凍,按一定的比例(g/g)加水勻漿。放入恒溫水浴鍋中,保溫至所需溫度,調(diào)至試驗(yàn)所需pH值,按設(shè)定量加入Alcalase開(kāi)始酶解,酶解過(guò)程中滴加1.0 mol/L NaOH保持pH值恒定,每隔一定時(shí)間記錄消耗NaOH的體積數(shù)測(cè)定水解度,優(yōu)化酶解的條件。

        1.3.5 酶解液樹(shù)脂脫腥

        按照酶解的最優(yōu)條件加酶酶解羅非魚(yú)肉,酶解完成后沸水浴10 min滅酶活,4000 r/min離心15 min,取上清液即為酶解原液。根據(jù)實(shí)驗(yàn)室前期試驗(yàn)的結(jié)果,酶解原液采用D113型樹(shù)脂脫腥:取適量體積酶解液原液置于具塞錐形瓶中,調(diào)pH值至5.0,加入酶解液體積5.0%重量的D113型樹(shù)脂,室溫下以150 r/min的轉(zhuǎn)速振蕩吸附1 h,分離樹(shù)脂即得脫腥酶解液。

        1.3.6 分析測(cè)定方法

        1.3.6.1 酶活力的測(cè)定

        參照GB/T 23527-2009《蛋白酶制劑》,福林法進(jìn)行測(cè)定。

        1.3.6.2 DH的計(jì)算[5]

        式中:h為被裂解的肽鍵數(shù);B為耗堿量,mL;Nb為堿的摩爾濃度,(mol/L);α為α-氨基的平均離解度;MP為蛋白質(zhì)質(zhì)量,g;htot為蛋白質(zhì)底物的總肽鍵數(shù)。

        1.3.6.3 蛋白質(zhì)(肽)含量的測(cè)定[6]

        考馬斯亮藍(lán)法原理是通過(guò)范德華力將染料分子與蛋白質(zhì)或肽分子結(jié)合,形成在595 nm下有最大吸收的結(jié)合物[7],從而可以對(duì)蛋白質(zhì)和肽進(jìn)行測(cè)定,具體方法是:取酶解液0.5 mL,加去離子水 0.5 mL,加入5.0 mL考馬斯亮藍(lán)溶液,靜置5 min后比色測(cè)定溶液在595 nm下的吸光值A(chǔ),按照牛血清白蛋白標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)曲線線性回歸方程y=203.3x-1.0016(R2=0.9992),x為595 nm下吸光值,y為蛋白質(zhì)含量(μg),將吸光值A(chǔ)595 nm轉(zhuǎn)化為蛋白質(zhì)(肽)含量。

        1.3.6.4 腥味感官評(píng)價(jià)[8-9]

        評(píng)定過(guò)程是由8名(4男4女)經(jīng)過(guò)訓(xùn)練的感官評(píng)價(jià)員在食品感官實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行,評(píng)定室溫為25℃左右。按照感官評(píng)定的規(guī)范要求,每次的樣品數(shù)最多不超過(guò)5個(gè),評(píng)定過(guò)程中不得相互交流,每評(píng)定完一個(gè)樣品后,間隔幾分鐘再評(píng)定下一個(gè)樣品,以蒸餾水作為參照(分值為0),根據(jù)表1的評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)分,評(píng)分值就是腥味值,得出的平均值表示水解液的腥味程度。

        表1 脫腥效果的腥味評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)Table 1 Standards of grading for fishiness evaluation

        2 結(jié)果與分析

        2.1 羅非魚(yú)肉預(yù)處理方法對(duì)DH的影響

        對(duì)羅非魚(yú)肉原料進(jìn)行不同方法預(yù)處理,加酶酶解并測(cè)定DH,預(yù)處理方法對(duì)DH的影響見(jiàn)圖1。

        圖1 不同預(yù)處理方法對(duì)DH的影響Fig.1 Effect of pretreatment on degree of hydrolysis of tilapia protein

        由圖1可以看出,不同預(yù)處理方法對(duì)酶解水解度的影響不同,經(jīng)過(guò)加熱預(yù)處理的樣品水解程度明顯低于新鮮和冷凍處理的樣品,加熱處理的各樣品隨著加熱溫度和時(shí)間的不同,蛋白質(zhì)的水解程度也不同。其中冷凍處理后魚(yú)肉的水解度最高,分析其中原因肯能是①未經(jīng)加熱處理的羅非魚(yú)肉保留了天然的內(nèi)源蛋白酶,酶解過(guò)程中內(nèi)源蛋白酶與外加蛋白酶具有協(xié)同作用。②冷凍過(guò)程造成魚(yú)肉細(xì)胞的破裂,促進(jìn)內(nèi)源蛋白酶的溶出,進(jìn)一步提高了水解度。此外新鮮魚(yú)肉的水解度也高于加熱處理后的羅非魚(yú)肉,其原因可能同樣是因?yàn)樘烊坏膬?nèi)源蛋白酶存在。

        2.2 Alcalase酶解條件的確定

        2.2.1 pH值對(duì)水解度的影響

        固定其它指標(biāo),考察pH值對(duì)DH的影響效果,結(jié)果見(jiàn)圖2。

        pH值直接影響到酶和底物蛋白分子的某些解離基團(tuán)的解離狀態(tài),從而影響到酶和底物的結(jié)合或催化,使蛋白酶的水解效果受到影響[10]。從圖2可以看出,在試驗(yàn)選取的pH值范圍內(nèi),隨著pH值的增大蛋白質(zhì)的水解度先升后降,在pH為8.0時(shí)水解度達(dá)到最高,所以選擇最適pH值為8.0。

        2.2.2 溫度對(duì)水解度的影響

        固定其它指標(biāo),考察酶解溫度值對(duì)DH的影響效果,結(jié)果見(jiàn)圖3。

        圖2 pH值對(duì)水解度的影響Fig.2 Effect of pH value on degree of hydrolysis of tilapia protein

        圖3 溫度對(duì)水解度的影響Fig.3 Effect of temperature on degree of hydrolysis of tilapia protein

        溫度對(duì)酶促反應(yīng)速率的影響表現(xiàn)在兩個(gè)方面,一方面是當(dāng)溫度升高時(shí),反應(yīng)速率加快。另一方面由于酶是蛋白質(zhì),隨著溫度的升高,使酶逐漸變性而失活,引起酶反應(yīng)速率的下降,所以溫度過(guò)高或者過(guò)低都會(huì)影響反應(yīng)速率[10]。從圖3可以看出,在試驗(yàn)選取的溫度范圍內(nèi),蛋白酶的酶解效果隨著溫度的上升呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì),在60.0℃時(shí)水解度最高,所以選擇最佳溫度為60.0℃。

        2.2.3 酶添加量對(duì)水解的影響

        固定其它指標(biāo),考察蛋白酶添加量對(duì)DH的影響,結(jié)果見(jiàn)圖4。

        從圖4可以看出,隨著酶加量的增加,羅非魚(yú)蛋白的水解程度增加。當(dāng)每克底物蛋白中酶加量超過(guò)3000 U時(shí),水解度的增加趨勢(shì)變緩慢。在制備蛋白水解液時(shí)酶的用量要控制得當(dāng),酶加量太低,水解度達(dá)不到較好的水平;酶加量太高,則會(huì)增加蛋白酶的成本投入。因此,綜合考慮,選取每克底物蛋白中酶添加量為3000 U。

        圖4 酶加量對(duì)水解度的影響Fig.4 Effect of enzyme dose on degree of hydrolysis of tilapia protein

        2.2.4 料液比對(duì)水解度的影響

        固定其它指標(biāo),考察料液比對(duì)DH的影響,結(jié)果見(jiàn)圖5。

        圖5 液料比對(duì)水解度的影響Fig.5 Effect of liquid/solid ratio on degree of hydrolysis of tilapia protein

        液料比的大小會(huì)影響到酶與底物的結(jié)合,從而影響蛋白酶的水解效果。液料比過(guò)低,液料的黏度也相對(duì)較大,阻礙了酶和底物充分接觸,反應(yīng)不易進(jìn)行。液料比過(guò)高,底物與酶的接觸機(jī)會(huì)減少,導(dǎo)致反應(yīng)速度降低,從而酶解液的水解度降低。從圖5可以看出,隨著液料比的增加,水解度逐漸上升,當(dāng)液料比大于3∶1時(shí),水解度的變化不明顯。在實(shí)際生產(chǎn)中,液料比太大會(huì)增加濃縮成本,考慮到各方面因素,液料比選擇在3∶1 最合適。

        2.2.5 酶解時(shí)間對(duì)水解度的影響

        在酶解條件為pH8.0,溫度60.0℃、酶加量每克底物蛋白為 3000 U、液料比為 3∶1(g/g),加入 Alcalase酶解經(jīng)冷凍處理的羅非魚(yú)肉,酶解時(shí)間對(duì)DH的影響見(jiàn)圖6。從圖6可以看出,羅非魚(yú)酶解過(guò)程符合典型水解曲線。隨著酶解時(shí)間的延長(zhǎng),蛋白質(zhì)水解度增大,在5h的酶解過(guò)程中,蛋白質(zhì)水解度的增加主要集中在反應(yīng)前2 h,3 h以后水解度變化趨于平緩,增加酶解時(shí)間已不能提高水解度,且為了防止酶解時(shí)間過(guò)長(zhǎng)而導(dǎo)致酶解液產(chǎn)生異味,Alcalase酶解反應(yīng)的合適時(shí)間定為3.0 h,在此條件下酶解液的水解度為18.23%。

        圖6 酶解時(shí)間對(duì)水解度的影響Fig.6 Effect of hydrolysis time on degree of hydrolysis of tilapia protein

        2.3 D113型樹(shù)脂脫腥

        表2 樹(shù)脂處理前后酶解液的感官和理化特性Table 2 The sensory and chemi-physical properties of hydrolysate before and after resin treatment

        從表2可以看出,羅非魚(yú)酶解液經(jīng)D113陽(yáng)離子交換樹(shù)脂處理后腥味有顯著的下降。酶解液原液腥味很重,呈深黃褐色,感官品質(zhì)差,讓人難以接受。經(jīng)過(guò)D113型樹(shù)脂處理后腥味分值下降到1.4,略帶金黃色,溶液澄清透明,感官品質(zhì)有所改善。這可能是在呈酸性條件下,酶解液中的二甲胺、三甲胺等腥味物質(zhì)更多地以陽(yáng)離子的形式存在,與D113陽(yáng)離子樹(shù)脂上的基團(tuán)發(fā)生了交換吸附,從而達(dá)到脫腥的效果。

        3 結(jié)論

        1)羅非魚(yú)肉經(jīng)冷凍預(yù)處理可以適當(dāng)提高酶解水解度。

        2)Alcalase蛋白酶酶解羅非魚(yú)肉的最佳條件為:pH8.0,溫度60.0℃、酶添加量為每克底物蛋白3000 U,液料比3∶1(g/g)、酶解時(shí)間3.0 h,在此條件下制得的酶解液水解度為18.23%。

        3)羅非魚(yú)酶解液經(jīng)D113型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂處理后腥味分值為1.4,與原液相比腥味顯著降低,處理后的酶解液澄清透明,略帶金黃色,感官品質(zhì)有所改善。

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        Research of Enzymatic Hydrolysis of Tilapia Protein and Deodorization of Hydrolysates

        ZENG Shao-dong,OU Shi-yi,WU Jian-zhong*
        (Department of Food Science and Engineering,Jinan University,Guangzhou 510632,Guangdong,China)

        2010-05-17

        廣東省教育部產(chǎn)學(xué)研專項(xiàng)項(xiàng)目(2009B090200012);粵港關(guān)鍵領(lǐng)域重點(diǎn)突破項(xiàng)目(2009Z026);佛山市禪城區(qū)項(xiàng)目(2008B1043)

        曾紹東(1983—),男(漢),碩士研究生,主要從事功能性食品研究。

        *通信作者:吳建中,男,副教授。

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