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        漂洗對脂肪活性的影響

        2010-07-25 06:54:32王麗君秦濤馬少林
        組織工程與重建外科雜志 2010年4期
        關(guān)鍵詞:培養(yǎng)皿脂肪組織生理鹽水

        王麗君 秦濤 馬少林

        自體脂肪移植操作簡便、組織損傷小,術(shù)后皮膚表面不遺留瘢痕、無異物免疫反應(yīng)及毒性物質(zhì)吸收,是矯正小范圍凹陷或缺損畸形的較好方法,目前廣泛用于治療軟組織凹陷或缺損,如面部衰老[1]、半面萎縮[2]、足底脂肪墊萎縮[3],還可以用于修補(bǔ)鼓膜[4]、增寬聲帶[5]等。

        由于脂肪組織在獲取、處理、注射等步驟中,受到眾多理化因素的影響,活性有所降低。為提高脂肪組織自體移植的成活率,有必要控制和調(diào)節(jié)各影響因素,減少脂肪損傷。本實(shí)驗(yàn)旨在研究脂肪受腫脹麻醉液抑制后,經(jīng)不同漂洗液及不同漂洗次數(shù)處理后的活性差異,為臨床實(shí)踐提供參考。

        1 材料與方法

        1.1 研究對象

        共23名患者,均為女性,年齡25~45歲,因單純性肥胖和需自體脂肪移植接受腫脹吸脂術(shù)。

        1.2 主要試劑及配方

        平衡液:氯化鈉83.8 mol/mL、氯化鉀10.1 mol/mL、氯化鈣4.3 mol/mL、氯化鎂1.48 mol/mL、枸櫞酸鈉5.78 mol/mL、醋酸鈉28.6l mol/mL,pH值8.2、滲透壓298 mOsm。

        腫脹液:生理鹽水1 000 mL、2%鹽酸利多卡因30 mL、0.1%鹽酸腎上腺素1 mL、5%碳酸氫鈉10 mL。

        實(shí)驗(yàn)用DMEM:高糖和低糖DMEM(美國Gibco公司)以1∶1的比例配成含糖15 mmol/L的溶液,不添加血清。

        1.3 脂肪的獲取

        按常規(guī)腫脹吸脂法吸取脂肪組織。吸出液靜置30 min,棄去下層腫脹液及雜質(zhì)后,用50 mL注射器吸取待用。

        1.4 脂肪的漂洗

        取10個(gè)培養(yǎng)皿,各注入5 mL脂肪組織,分別用生理鹽水、平衡液漂洗0、1、3、5、10次。漂洗方法為:每次吸取15 mL漂洗液,與脂肪組織混勻后靜置10 min,去除下層液體。

        1.5 葡萄糖轉(zhuǎn)移實(shí)驗(yàn)[6-7]

        在上述培養(yǎng)皿中加入10 mL實(shí)驗(yàn)用DMEM和1 U正規(guī)胰島素,作為實(shí)驗(yàn)組。另設(shè)3個(gè)空白標(biāo)本:10 mL實(shí)驗(yàn)用DMEM和1 U正規(guī)胰島素,不含脂肪。將培養(yǎng)皿置入35℃、5%CO2培養(yǎng)箱,孵育1 h后,測定DMEM中葡萄糖含量??瞻讟?biāo)本的葡萄糖濃度均值為基本濃度。葡萄糖轉(zhuǎn)移量代表脂肪活性,葡萄糖轉(zhuǎn)移量大,說明脂肪代謝旺盛、活性較高。

        1.6 統(tǒng)計(jì)分析

        采用析因設(shè)計(jì)進(jìn)行方差分析,用SPSS 11.5軟件處理數(shù)據(jù)。P0.05代表有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P0.01代表有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        生理鹽水組葡萄糖轉(zhuǎn)移量大于平衡液組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。兩組中,漂洗0和1次時(shí)的葡萄糖轉(zhuǎn)移量明顯低于漂洗3次(P0.01);生理鹽水組中,漂洗3次和5次時(shí)的葡萄糖轉(zhuǎn)移量無明顯差異(P0.05),但漂洗10次時(shí)的葡萄糖轉(zhuǎn)移量明顯低于漂洗3次和5次(P0.05);平衡液組中,漂洗3次、5次和10次時(shí)的葡萄糖轉(zhuǎn)移量無明顯差異(P0.05)(表1)。

        表1 葡萄糖轉(zhuǎn)移實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        3 討論

        在自體脂肪移植術(shù)中,脂肪的活性在漂洗前就受到多種理化因素的影響。目前,對于如何提高脂肪組織活性尚存疑義[13-14]。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,灌注腫脹麻醉液后,鹽酸利多卡因及鹽酸腎上腺素對脂肪的活性有明顯抑制作用,應(yīng)該用離心或是漂洗的方法去除其抑制作用、提高脂肪存活率[15]。

        本實(shí)驗(yàn)為量化漂洗過程,每次漂洗吸取15 mL漂洗液,與脂肪組織混勻后靜置10 min,脂肪組織即與漂洗液充分分離。葡萄糖轉(zhuǎn)移實(shí)驗(yàn)操作簡便,敏感度高,并可定量檢測脂肪細(xì)胞的活性。因此,采用該方法來比較經(jīng)生理鹽水和平衡液處理不同次數(shù)后脂肪組織的活性是可靠的。

        實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,生理鹽水漂洗組脂肪組織的葡萄糖轉(zhuǎn)移量大于平衡液組。原因可能是,平衡液中除了含有氯化鈉之外,還有氯化鉀、氯化鈣、氯化鎂、枸櫞酸鈉、醋酸鈉等多種成分,其中某些成分可能會(huì)抑制脂肪組織的活性。無論是用生理鹽水還是平衡液,漂洗1次后,脂肪組織的活性沒有變化,這可能是因?yàn)?,漂洗不充分,殘存腫脹麻醉液或是破碎的組織細(xì)胞,影響了測定結(jié)果。漂洗3次以上,脂肪組織活性有所提高,考慮與漂洗較完全有關(guān),但是并不能明確腫脹麻醉液的抑制作用是否完全去除。

        生理鹽水漂洗3、5、10次之后,脂肪組織的葡萄糖轉(zhuǎn)移量增大,說明生理鹽水漂洗能提高脂肪活性。而生理鹽水漂洗3次與5次時(shí),脂肪組織的葡萄糖轉(zhuǎn)移量無明顯變化,說明用生理鹽水漂洗時(shí),漂洗3次即能達(dá)到較好的效果。

        平衡液漂洗3、5、10次之后,脂肪組織葡萄糖轉(zhuǎn)移量增大,說明平衡液漂洗也能提高脂肪活性。但是漂洗3、5、10次,脂肪活性無明顯變化,說明3次之后再增加漂洗次數(shù),對改變脂肪活性并無明顯影響。

        綜上所述,通過漂洗可以提高腫脹麻醉下所得脂肪組織的活性。生理鹽水漂洗的效果優(yōu)于平衡液。用生理鹽水漂洗時(shí),充分漂洗3次,就可以提高脂肪活性。

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