周茂蓮
海藍(lán)組織細(xì)胞增生癥是一種家簇性常染色體隱性遺傳性疾病,臨床表現(xiàn)主要為肝,脾腫大,皮膚出血點斑(輕),血小板減少[1]。
患者,男,30歲,發(fā)熱五天余,自幼時發(fā)現(xiàn)脾大,鞏膜一直黃染,具體訴說不詳。于2009年5月3日入住我院內(nèi)科后轉(zhuǎn)入血液科,最后轉(zhuǎn)到外科進(jìn)行脾切除。
(1) 血象 入院時血常規(guī):WBC1.3×109/L,N:57.2%,PLT:50×109/L
手術(shù)后血常規(guī):WBC 14.4×109/L,N:76.5%,PLT:711×109/L
出院時血常規(guī):WBC 11.0×109/L,N:67.82%,PLT:876×109/L
出院至今隨訪血常規(guī)平均值:WBC 11.4×109/L,PLT:562×109/L
(2) 血液檢查 血脂 TG 2.53mmol/L,CHO 2.44mmol/L,電解質(zhì)正常。SF:308.7ng/ml,免疫球蛋白正常。
(3) 骨髓檢查 骨髓液涂片,瑞氏姬姆薩染色,選擇骨髓片體尾交界處,低倍鏡下大約有116只左右的海藍(lán)組織細(xì)胞,而油鏡下則大約為2~3只。此類細(xì)胞,呈圓形或橢圓形,直徑20~60μm,胞漿豐富,有數(shù)量不等,大而均勻的海藍(lán)色或綠色顆粒,顆粒多者使整個胞漿深藍(lán)而不透明,少者可見灰藍(lán)色的胞漿呈泡沫狀,胞核一般為單個,偏心位,染色質(zhì)呈粗網(wǎng)狀,偶見核仁[2]。
本病屬于遺傳性疾病脂質(zhì)沉積癥的一種,故對于自幼脾大,鞏膜黃染患者,還應(yīng)注意家族史的詳細(xì)詢問,臨床應(yīng)及時做骨髓穿刺,從而盡早明確診斷。
海藍(lán)組織細(xì)胞增生癥臨床少見,且大多數(shù)的檢驗工作者不一定都認(rèn)識海藍(lán)細(xì)胞,易與網(wǎng)狀細(xì)胞及高雪氏細(xì)胞混淆,故常造成本病的漏誤診。
實驗室隨著儀器普及和檔次升高,檢驗人員往往缺乏血液病基本知識與診斷及鑒別診斷的能力,如遇到疑難問題,請富有經(jīng)驗的實驗人員復(fù)核,可以大大降低漏診誤診。
另外,一般醫(yī)院顯微鏡檔次偏低,分辨率低,維修和正確使用欠缺,提高顯微鏡檔次更好發(fā)揮光鏡的觀察效應(yīng),還有顯微鏡應(yīng)專人定時檢查保養(yǎng)。
最后給大家提點建議,沒事多看臨床的書,檢驗一定要與臨床結(jié)合,用心做檢驗,而不是用手做檢驗。
[1] 王鳳計.血液細(xì)胞學(xué)[M].2版.天津:天津科學(xué)技術(shù)出版社,1990:204-205.
[2] 王淑娟.現(xiàn)代血細(xì)胞學(xué)圖譜[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:260-261.