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        先天性膽總管囊腫合并膽胰合流異常一例

        2010-02-09 00:17:28趙文婕劉變英雷宇峰楊嫦娥李小會(huì)范東俊
        中華胰腺病雜志 2010年4期
        關(guān)鍵詞:合流胰管淀粉酶

        趙文婕 劉變英 雷宇峰 楊嫦娥 李小會(huì) 范東俊

        ·病例報(bào)告·

        先天性膽總管囊腫合并膽胰合流異常一例

        趙文婕 劉變英 雷宇峰 楊嫦娥 李小會(huì) 范東俊

        患者女,20歲。因腹痛、惡心、嘔吐4 d于2008年7月29日入院。4 d前夜間休息時(shí)突然出現(xiàn)劍突下銳痛,伴惡心、嘔吐少量胃內(nèi)容物,反酸、燒心、乏力,無嘔血、黃疸、發(fā)熱。于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院急查血常規(guī)及血淀粉酶后,以“急性胰腺炎”收住院,給予對癥支持治療,腹痛明顯緩解。因腹部B超示肝內(nèi)外膽管擴(kuò)張,為進(jìn)一步診治轉(zhuǎn)入我院。1年前因腹痛在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院診斷為“急性胰腺炎”。體檢:一般情況好,皮膚鞏膜未見黃染,心肺未見異常,腹平軟,上腹部壓痛,無反跳痛,肝脾未觸及,未捫及腹塊,移動(dòng)性濁音陰性,腸鳴音弱,3次/min,雙下肢未見水腫。血淀粉酶450 U/L,診斷“急性胰腺炎”。入院后實(shí)驗(yàn)室檢查:ALT 381 U/L、TBIL 67.2 μmmol/L、DBIL 41.4 μmmol/L、IBIL 25.8 μmmol/L、ALP 175 U/L、GGT 733.6 U/L,尿淀粉酶886 U/L。腹部B超示肝內(nèi)管壁炎性改變,膽囊炎性改變,胰腺炎性改變伴胰頭部囊性腫物,肝內(nèi)膽管擴(kuò)張、肝外膽管顯示不清,腹腔少量積液。MRCP示肝內(nèi)膽管輕度擴(kuò)張,膽總管囊性擴(kuò)張,直徑約3.7 cm。ERCP見膽總管明顯擴(kuò)張,直徑約4.0 cm。行乳頭括約肌切開,見膿性膽汁及泥沙樣結(jié)石排出。用20MHz超聲探頭分別行膽管及胰管內(nèi)探查,見膽管全程擴(kuò)張,管壁層次結(jié)構(gòu)完整,其內(nèi)膽汁透聲好,可見不規(guī)則高回聲團(tuán)塊,約0.2 cm×0.3 cm,聲影不明顯;胰頭部胰管擴(kuò)張,直徑約0.7 cm,后方見囊腫,胰腺回聲不均勻;膽胰管共同開口直徑約1.9 cm。診斷為膽總管囊腫,膽總管結(jié)石,膽源性胰腺炎,胰膽管合流異常。分別置入2根膽管支架和1根胰管支架。術(shù)后第1天血淀粉酶降至52 U/L,肝功改善。術(shù)后5 d B超示膽總管最大直徑2.0 cm。術(shù)后8 d癥狀消失,出院。出院3個(gè)月后B超示膽總管直徑1.8 cm,6個(gè)月后膽總管直徑1.6 cm,胰腺及其他各項(xiàng)檢查均正常。

        討論先天性膽總管囊腫多見于嬰幼兒,約有20%到成年才發(fā)病,以女性患者多見。先天性膽總管囊腫的病因:(1)先天性膽總管壁薄弱,包括發(fā)育不全性憩室、先天性張力低下、發(fā)育過程中膽管上皮增生不均勻;(2)膽總管遠(yuǎn)端梗阻,包括膽總管先天性狹窄、膽管上皮持續(xù)性阻塞、括約肌部位神經(jīng)肌肉不協(xié)調(diào);(3)囊腫遠(yuǎn)端膽管與胰管匯合異常。本例屬于胰膽管合流異常。成人膽總管囊腫因癥狀的非特異性和間斷性,難以被早期發(fā)現(xiàn),具有炎癥重、易并發(fā)膽管炎、膽道閉鎖、膽總管結(jié)石、急性胰腺炎、膽管癌等特征[1]。但隨著影像學(xué)的迅速發(fā)展,有利于該病的發(fā)現(xiàn)和診斷。

        本例為年輕女性,曾診斷胰腺炎,病因在本次入院通過ERCP才明確。B超具有無創(chuàng)、經(jīng)濟(jì)、可重復(fù)性等優(yōu)點(diǎn),是首選檢查;螺旋CT能可靠地顯示膽道狹窄的部位、程度和擴(kuò)張范圍; ERCP是診斷該病最佳的檢查手段,它不但能診斷膽管囊腫,更能清楚顯示膽道的整體解剖和胰膽管合流的狀況,結(jié)合膽管內(nèi)超聲探查,對明確病變類型及手術(shù)方式的選擇有指導(dǎo)意義。MRCP顯示膽管囊腫和胰膽管解剖與ERCP類似,且具有無創(chuàng)和無明顯并發(fā)癥的優(yōu)點(diǎn),但MRCP在發(fā)現(xiàn)胰膽管合流異常方面不及ERCP。

        按Flanigan分型法[2],膽總管囊腫分為5型:Ⅰ型為膽總管囊狀擴(kuò)張,最常見;Ⅱ型為膽總管憩室; Ⅲ型為膽總管末端囊狀擴(kuò)張;Ⅳ型為肝內(nèi)及肝外膽總管多發(fā)性囊腫,亦包括Carali??;V型為肝內(nèi)膽管多發(fā)或單發(fā)囊腫(Carali氏病) 。本例因ERCP術(shù)中肝內(nèi)膽管未顯影,故準(zhǔn)確分型較困難,結(jié)合B超考慮Ⅳ型可能。

        目前國內(nèi)、外認(rèn)為先天性膽總管囊腫和膽胰匯合異常的有效治療手段是行囊腫切除、膽道重建手術(shù)[3]。本例因年輕,未婚,拒絕手術(shù)治療,故我們在ERCP明確診斷后,行膽管、胰管支架內(nèi)引流術(shù)?;颊甙Y狀緩解,膽總管囊腫明顯縮小,達(dá)到臨床治愈的目的,提示內(nèi)鏡治療該病也是一安全有效的方法。

        [1] 黎介壽,吳孟超.手術(shù)學(xué)·普通外科卷.人民軍醫(yī)出版社,1996:710-716.

        [2] Todani T,Watanabe Y,Toki A,et al.Carcinoma related to chole2 dochal cysts with internal drainage operation.Surge Gynecol Ostet,1987,164:61.

        [3] 王平,游建.成人先天性膽總管囊腫的診斷及治療.臨床外科雜志,2003,11:228-229.

        2009-09-12)

        (本文編輯:屠振興)

        10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2010.04.003

        030006 山西,山西煤炭中心醫(yī)院消化內(nèi)科

        劉變英,Email:liubianying@126.com

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