【摘要】目的探討超聲引導(dǎo)下胸腔穿刺并注射尿激酶治療多房分隔型結(jié)核性胸腔積液的療效。
方法對60例多房分隔型結(jié)核性胸腔積液患者隨機(jī)分為常規(guī)組及尿激酶組各30例,常規(guī)組行常規(guī)胸腔穿刺抽液,尿激酶組行超聲引導(dǎo)下胸腔穿刺并注射尿激酶治療。結(jié)果尿激酶組治療4周后胸膜肥厚度及胸廓變形、肺功能均明顯優(yōu)于常規(guī)組。結(jié)論超聲引導(dǎo)下胸腔穿刺并注射尿激酶治療多房分隔型結(jié)核性胸腔積液療效顯著,值得推廣應(yīng)用。
【關(guān)鍵詞】超聲引導(dǎo);結(jié)核性胸腔積液;尿激酶;肺功能
文章編號:1003-1383(2006)03-0265-02中圖分
類號:R 521文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A
多房分隔型結(jié)核性胸腔積液是一種滲出性的胸腔積液。其特征為胸膜腔內(nèi)纖維蛋白凝塊沉積和胸膜腔飄浮有多量纖維蛋白膜,可使胸膜腔產(chǎn)生分隔,造成胸腔穿刺抽液困難及引流不暢。1999年10月~2004年6月,我們采用超聲引導(dǎo)下胸腔穿刺并注射尿激酶治療多房分隔型結(jié)核性胸腔積液患者30例,取得較好療效,現(xiàn)報告如下。
資料與方法
1.臨床資料多房分隔型結(jié)核性胸腔積液患者60例,其中男37例,女23例;年齡21~70歲,平均32.1歲;胸腔B超及CT均符合多房分隔型結(jié)核性胸腔積液。將上述病人隨機(jī)分為常規(guī)組及尿激酶組各30例,兩組在年齡、性別、病情差異無顯著性(P>0.05)。
2.治療方法采用GELOGIQ7及ESAOTEDU6超聲診斷儀,凸陣探頭,頻率3.5 MHz,配有可調(diào)節(jié)角度的側(cè)方穿刺導(dǎo)向器,針具采用16 G改良EV套管針,有針鞘和針芯兩部分組成,針鞘為硅膠材料并前端1.5 cm內(nèi)削2個側(cè)孔。常規(guī)組于術(shù)前超聲定位積液最清晰部位,行常規(guī)胸腔穿刺抽液,每次至抽不出積液為止,然后胸腔內(nèi)注藥:異煙肼0.3 g+丁胺卡那霉素0.4 g+醋酸強(qiáng)的松龍125 mg,1次/4天;尿激酶組選擇積液的中下1/3為穿刺點,常規(guī)消毒鋪巾,2%利多卡因逐層局部麻醉后,消毒探頭及穿刺架置于穿刺點,于超聲引導(dǎo)下將套管針刺入胸腔,見針尖進(jìn)入胸腔后拔出針芯同時進(jìn)針鞘,使針鞘導(dǎo)管在胸腔內(nèi)保留2.5~3.5 cm,接三通及注射器抽液,抽液量50~200 ml(視積液總量而定)后注入尿激酶10萬u。無菌紗布覆蓋穿刺點并固定導(dǎo)管后,每隔60 min動態(tài)觀察胸腔積液內(nèi)強(qiáng)回聲網(wǎng)格狀結(jié)構(gòu)(纖維蛋白膜)溶解情況,見胸腔內(nèi)纖維蛋白膜降解、消失,積液變得清澈后,在超聲監(jiān)視下抽盡積液,然后再胸腔內(nèi)注入藥物(同常規(guī)組)。以后根據(jù)胸腔B超定位,視病情給于常規(guī)胸腔穿刺抽液,并注入藥物(同常規(guī)組)1次/4~6天。兩組均采用規(guī)則抗癆+強(qiáng)的松30 mg/d治療,同時給于對癥支持治療。
3.療效判斷于治療前及治療后4周分別行肺功能、胸部CT、胸片、胸部B超、出凝血時間、肝功能等檢查。判斷胸膜肥厚的程度主要以胸腔B超為標(biāo)準(zhǔn),結(jié)合胸片及CT。胸水全部吸收,兩側(cè)肋膈角銳利為無胸膜肥厚;胸水吸收,病變側(cè)肋膈角變鈍或胸膜增厚小于0.5 cm為輕度胸膜肥厚;胸水吸收,胸膜肥厚陰影平膈頂為中度胸膜肥厚;胸膜肥厚陰影達(dá)膈頂以上、厚度大于1 cm或B超、CT提示有積液被纖維分隔成小房為重度胸膜肥厚。
4.統(tǒng)計學(xué)方法計量資料以-±s表示,兩組比較采用χ2檢驗或t檢驗。
結(jié)果
尿激酶組注入尿激酶60~180 min見胸腔內(nèi)強(qiáng)回聲網(wǎng)格狀纖維素絕大部分消失,積液變清澈。抽盡積液后見積液部位被強(qiáng)回聲肺氣充填,肋膈角變銳利,尿激酶組抽水次數(shù)與抽水總量分別為(5±1)次、(2510±380)ml;常規(guī)組為(4±1)次、(1897±390)ml,兩組相比,χ2分別為3.87和6.17,P均<0.05。尿激酶組30例中,無胸膜肥厚18例,輕度胸膜肥厚8例,中度胸膜肥厚4例,無重度胸膜肥厚,治療有效率為86.7%;常規(guī)組分別為11例、8例、6例、5例,治療有效率為63.3%,兩組治療有效率相比,χ2=13.23,有顯著性差異(P<0.01)。尿激酶組治療后有1例胸廓凹陷較治療前顯著,常規(guī)組有7例,兩組相比,P<0.05。兩組治療前后FVC及FEV1.0/FVC變化見表1。
討論
多房分隔型結(jié)核性胸腔積液內(nèi)含大量纖維素,由于纖維蛋白沉積形成蛋白膜及條索,將胸腔分隔包裹成多個房腔,一方面造成胸腔積液清除困難;另一方面纖維組織包裹將積液與臟壁層胸膜分開,影響其自行吸收,故治療困難。其結(jié)局可能是病情緩慢,胸膜增厚粘連,胸廓畸形等,嚴(yán)重影響患者的肺功能[1],尿激酶屬于第一代溶栓劑,可激活纖維蛋白酶原,使其變成纖維蛋白的溶酶,從而溶解胸膜腔內(nèi)的纖維蛋白,降低胸膜腔積液黏稠性,預(yù)防或延緩纖維素的沉積,清除胸膜的粘連和間隔,保證胸膜腔的積液抽吸通暢,可最大限度的抽盡積液,使肺得以復(fù)張[2,3]。但本文尿激酶組注入尿激酶后抽胸水次數(shù)和總量明顯多于常規(guī)組,其機(jī)制尚不清楚,可能與尿激酶增加胸壁局部的凝血時間和血管通透性有關(guān)。
本文結(jié)果顯示,尿激酶組治療四周后胸膜肥厚度及胸廓變形、肺功能均明顯優(yōu)于常規(guī)組。說明解除胸膜粘連及減輕胸膜肥厚對于降低胸廓畸形、使呼吸肌能夠更有效的參與整個呼吸過程,提高了患者的生活質(zhì)量。總結(jié)其優(yōu)點:①可監(jiān)測進(jìn)針的最佳位置,我們采用斜行進(jìn)針法,及套管針向足端傾斜(與胸壁形成夾角約45度)斜行刺入肋膈角肺底部位,此方法可最大限度的抽盡積液。②可監(jiān)測抽液的最佳時間,動態(tài)觀察胸腔內(nèi)注入尿激酶后纖維素降解情況。由于每例患者胸腔內(nèi)纖維素的含量不同,因此降解的時間也不同。胸部超聲可動態(tài)觀察選擇抽液的最佳時間。③可避免因盲目穿刺所致積液殘留及各種并發(fā)癥。④操作簡單,無并發(fā)癥發(fā)生。
總之,采用超聲引導(dǎo)下胸腔穿刺并注入尿激酶治療多房分隔型結(jié)核性胸腔積液患者療效顯著。對預(yù)防滲出性胸腔積液的胸膜肥厚、胸廓塌陷、改善肺功能有明顯療效,值得在臨床推廣應(yīng)用。
參考文獻(xiàn)
[1]蔡伯薔.呼吸內(nèi)科學(xué)[M].北京:中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)出版社,2000,205―213.
[2]閔銳,楊玉,李淑云,等.胸膜腔內(nèi)注入鏈激酶或尿激酶治療胸膜腔積液[J].國外醫(yī)學(xué)呼吸系統(tǒng)分冊,1999,19⑴:39.
[3]辛兆芹,李永杰,趙慶華,等.超聲引導(dǎo)下胸腔穿刺并注射尿激酶治療多房分隔型肺炎旁胸腔積液[J].山東醫(yī)藥,2005,45(26):37-38.
(收稿日期:2006-02-20編輯:潘明志)
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