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        半夏白術(shù)天麻湯加減聯(lián)合常規(guī)療法治療痰濁中阻型眩暈患者的效果分析

        2025-08-11 00:00:00唐慧林雷
        大醫(yī)生 2025年12期
        關(guān)鍵詞:天麻半夏證候

        【中圖分類號】R255.3 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】2096-2665.2025.12.0091.03

        DOI:10.3969/j.issn.2096-2665.2025.12.029

        眩暈是一種主觀感覺障礙,主要表現(xiàn)為平衡障礙、視物模糊等,患者常伴隨惡心、嘔吐等自主神經(jīng)癥狀,部分患者合并耳鳴、耳聾等聽覺異?;蝾^痛、意識障礙等中樞神經(jīng)癥狀,不僅嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量,還會加重患者身心負(fù)擔(dān)[1-2]。中醫(yī)藥在眩暈治療領(lǐng)域積累了大量實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),半夏白術(shù)天麻湯是治療痰濁中阻型眩暈的經(jīng)典方劑,具有化痰熄風(fēng)、健脾利濕的功效,被廣泛應(yīng)用于眩暈病的治療[3]。近年來,隨著中西醫(yī)結(jié)合理念的推廣,半夏白術(shù)天麻湯加減聯(lián)合常規(guī)療法治療眩暈的效果逐漸受到關(guān)注。本研究旨在評價(jià)半夏白術(shù)天麻湯加減聯(lián)用常規(guī)療法對痰濁中阻型眩暈患者的臨床療效。

        1資料與方法

        1.1一般資料納入2022年5月至2024年6月桂平市中醫(yī)醫(yī)院收治的110例痰濁中阻型眩暈患者,采用隨機(jī)數(shù)字表法均等分為對照組和觀察組,各55例。對照組納人男性30例,女性25例;年齡30-68歲,均值( 48.24±2.16 歲;BMI 20~28kg/m2 ,均值( 23.88±0.24Γ)kg/m2 ;病程2個(gè)月 ~4 年,均值( 1.82±0.26 )年。觀察組納入男性31例,女性24例;年齡30-68歲,均值( 48.28±2.22 )歲;BMI 20~28kg/m2 ,均值( 23.74±0.16?)kg/m2 ;病程

        2個(gè)月 ~4 年,均值( 1.86±0.28 )年。組間基線資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( Pgt;0.05 ),符合臨床對照研究標(biāo)準(zhǔn)。本研究實(shí)施前已獲桂平市中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批通過,患者及家屬均簽署書面知情同意書文件。納入標(biāo)準(zhǔn):(1西醫(yī)符合《頭暈/眩暈基層診療指南(實(shí)踐版·2019)》[中眩暈的診斷標(biāo)準(zhǔn);(②中醫(yī)符合《中醫(yī)內(nèi)科學(xué)》[5中痰濁中阻型的辨證標(biāo)準(zhǔn);(③具備正常溝通能力。排除標(biāo)準(zhǔn):(1對本研究所用藥物過敏者;(②由腦部病變(如腦梗死、腦出血、顱內(nèi)腫瘤等)致眩暈者;(③存在凝血功能障礙者;(4妊娠期或哺乳期婦女。

        1.2治療方法對照組患者采用常規(guī)療法:取 20mg 鹽酸倍他司汀氯化鈉注射液(天圣制藥集團(tuán)河北有限公司,國藥準(zhǔn)字H13023472,規(guī)格: 500mL σ:σ 鹽酸倍他司汀 20mg ,氯化鈉 4.5g )與 250mL 葡萄糖注射液(安徽雙鶴藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20044539,規(guī)格:200mL:20g )混合后靜脈滴注,1次/d,持續(xù)治療2周。

        觀察組患者采用半夏白術(shù)天麻湯加減與常規(guī)療法結(jié)合治療:半夏白術(shù)天麻湯組方為法半夏、白術(shù)、天麻、茯苓各10g ,陳皮 6g ,炙甘草、生姜各 3g ,大棗2枚(去核);眩暈加劇者加僵蠶、膽南星各 sg; 頭痛難耐者加蔓荊子、白蒺藜各 6g ;頻繁嘔吐者加代赭石、竹茹各 10g ;氣虛者加黨參、生黃芪各 10g ;濕痰偏重者加澤瀉、桂枝各 10g 耳鳴重聽者加蔥白、郁金、石菖蒲各 10g 。將上述藥材混合,加人 2000mL 清水浸泡 20min ,用水量以淹沒藥物或稍高為度,武火煮沸后改文火煮 20min ,再加 1000mL 清水,武火煮沸后改文火煮 15min ,取藥液 500mL ,平均分為2份,于早、晚飯后 30min 溫服,連續(xù)治療2周。

        1.3觀察指標(biāo)(1臨床療效。顯效:中醫(yī)證候積分較治療前下降 590% ,平衡障礙、視物模糊等臨床癥狀消失;有效:中醫(yī)證候積分較治療前下降 46%~90% ,平衡障礙、視物模糊等臨床癥狀減輕;無效:未達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn)[。治療總有效率 Σ=Σ (顯效 + 有效)/總例數(shù) ×100% 。(②中醫(yī)證候積分。于治療前后,評估兩組患者主癥(眩暈、胸悶、困倦乏力)、次癥(耳鳴、食欲不振)、舌脈(弦滑)的改善情況,其中主癥3項(xiàng)(分值為0\~9分),次癥2項(xiàng)(分值為0\~6分),舌脈1項(xiàng)(分值為0\~3分),分值越高代表患者癥狀越嚴(yán)重[。(3眩暈程度。于治療前后,采用眩暈障礙量表(DHI)[8評估兩組患者眩暈程度,總分0\~100分,分值越高代表患者眩暈程度越嚴(yán)重。(4腦部血流動力學(xué)。于治療前后,使用經(jīng)顱多普勒血流分析儀(深圳市理邦精密儀器股份有限公司,粵械注準(zhǔn)20172071653,型號:EM-8800)測定兩組患者左、右側(cè)大腦后動脈(PCA)及左、右側(cè)大腦前動脈(VCA)的血流速度。(5不良反應(yīng)(嗜睡、惡心、腹瀉/便秘)發(fā)生情況。不良反應(yīng)總發(fā)生率 Σ=Σ 不良反應(yīng)總發(fā)生例數(shù)/總例數(shù) ×100% 。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析研究數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行。計(jì)數(shù)資料以[例 (%)] 的形式呈現(xiàn),運(yùn)用 χ2 檢驗(yàn);等級資料比較運(yùn)用秩和檢驗(yàn)。計(jì)量資料以( )的形式呈現(xiàn),運(yùn)用 t 檢驗(yàn)。以 Plt;0.05 作為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的標(biāo)準(zhǔn)閾值。

        2結(jié)果

        2.1兩組患者臨床療效比較兩組患者臨床療效比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( Pgt;0.05 )。觀察組患者治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( Plt;0.05 ),見表1。

        表1兩組患者臨床療效比較[例 (%)]

        2.2兩組患者中醫(yī)證候積分比較治療后,兩組患者主癥、次癥、舌脈的中醫(yī)證候積分均降低,且觀察組均更低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均 Plt;0.05 ),見表2。

        2.3兩組患者眩暈程度比較治療后,兩組患者DHI評分均降低,且觀察組更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( Plt;0.05 ),見表3。

        表3兩組患者眩暈程度比較(分, )
        注:與同組治療前比較, DHI:眩暈障礙量表。

        2.4兩組患者腦部血流動力學(xué)比較治療后,兩組患者左、右側(cè)PCA及左、右側(cè)VCA的血流速度均加快,且觀察組均更快,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均 Plt;0.05 ),見表4。

        表2兩組患者中醫(yī)證候積分比較(分, )
        注:與同組治療前比較, *Plt;0.05Ω
        表4兩組患者腦部血流動力學(xué)比較(cm/s, )
        注:與同組治療前比較, PCA:大腦后動脈;VCA:大腦前動脈。

        2.5兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較兩組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( Pgt;0.05 ),見表5。

        表5兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例 (%)]

        3討論

        眩暈發(fā)生的主要原因是腦部血液供應(yīng)不足,患者可能出現(xiàn)頭暈、惡心、嘔吐、視物旋轉(zhuǎn)等臨床癥狀,也可能出現(xiàn)平衡失調(diào),導(dǎo)致站立不穩(wěn)。在治療過程中有效性和安全性是臨床醫(yī)師關(guān)注的重點(diǎn)。有研究表明,現(xiàn)代藥物倍他司汀與半夏白術(shù)天麻湯聯(lián)合治療眩暈病的效果較好。

        本研究結(jié)果顯示,對照組與觀察組的臨床療效比較,差異未顯示統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;觀察組患者治療總有效率顯著優(yōu)于對照組;經(jīng)過治療,兩組患者在主癥、次癥及舌脈等中醫(yī)證候積分均呈下降趨勢,且觀察組下降幅度更為顯著,均低于對照組水平;此外,組間不良反應(yīng)總發(fā)生率相近,無統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著差異。分析原因?yàn)?,倍他司汀是一種組胺類藥物,具有擴(kuò)張血管、改善微循環(huán)的作用,能緩解內(nèi)耳微循環(huán)障礙,增加耳蝸血流量,從而減輕眩暈癥狀;同時(shí),倍他司汀還能抑制鈣離子進(jìn)入細(xì)胞,減輕細(xì)胞內(nèi)鈣超載,保護(hù)內(nèi)耳組織[10]。半夏白術(shù)天麻湯中的法半夏可燥濕化痰、降逆止嘔;天麻可平肝熄風(fēng)、止頭眩;白術(shù)、茯苓可健脾祛濕,治生痰之源;炙甘草、生姜、大棗可調(diào)和脾胃。諸藥聯(lián)用可風(fēng)痰并治,以化痰熄風(fēng)治標(biāo)為主,以健脾祛濕治本為輔,達(dá)到控制病情的目的[1-12]?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究顯示,半夏白術(shù)天麻湯具有抗氧化作用,能減輕炎癥反應(yīng)和氧化應(yīng)激損傷,有助于改善眩暈癥狀[13]。倍他司汀改善微循環(huán)的作用與半夏白術(shù)天麻湯抗炎、抗氧化作用聯(lián)合,可發(fā)揮協(xié)同效應(yīng),能更有效地緩解眩暈癥狀,還能根據(jù)患者病情進(jìn)行個(gè)體化調(diào)整,從而提高治療效果。在安全性方面,倍他司汀可能引起輕微的胃腸道反應(yīng),患者耐受性較高,而半夏白術(shù)天麻湯藥性平和,兩者聯(lián)合治療在保證療效的同時(shí)具有較高安全性。

        本研究結(jié)果顯示,相比于對照組,觀察組患者治療后DHI評分更低,左、右側(cè)PCA及左、右側(cè)VCA的血流速度均更快。分析原因?yàn)椋端就∽鳛榻M胺 ΔH3 受體拮抗劑,可通過擴(kuò)張腦血管、降低血管阻力,增加腦血流量,顯著改善PCA和VCA血流速度;同時(shí),其還可通過優(yōu)化腦部微循環(huán)、降低血黏度促進(jìn)血流加速,有效提升血流動力學(xué)[14-5]。半夏白術(shù)天麻湯中的天麻、白術(shù)等成分同樣具有改善腦微循環(huán)及增加腦血流量的作用,其中天麻兼具抑制神經(jīng)興奮性作用,通過多途徑調(diào)節(jié)神經(jīng)功能減輕眩暈癥狀,共同促進(jìn)DHI評分下降[16]

        綜上所述,對于痰濁中阻型眩暈患者,在常規(guī)療法基礎(chǔ)上加用半夏白術(shù)天麻湯加減治療,可顯著改善臨床療效,有效緩解眩暈癥狀,促進(jìn)腦血流動力學(xué)指標(biāo)恢復(fù),且治療安全性良好。

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