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        終止發(fā)酵工藝對低醇葡萄酒殘?zhí)欠€(wěn)定性的影響研究

        2025-08-09 00:00:00劉曼劉葉張強(qiáng)李娜栗甲
        食品界 2025年7期
        關(guān)鍵詞:葡萄酒菌落穩(wěn)定性

        近年來,隨著健康飲酒理念的普及和道路交通安全法規(guī)的嚴(yán)格執(zhí)行,低醇葡萄酒以其酒精含量低、熱量少的特點(diǎn),逐漸受到消費(fèi)者青睞。低醇葡萄酒通常通過發(fā)酵過程的中途終止工藝來控制酒精度(1.0%-7.0%vol),同時(shí)保留一定量的殘?zhí)莵砥胶獾途凭珟淼目诟袉伪栴}。然而,殘?zhí)堑拇嬖跒槲⑸锾峁┝松L基質(zhì),若終止發(fā)酵工藝不徹底或貯藏條件控制不當(dāng),可能導(dǎo)致瓶內(nèi)二次發(fā)酵、酒液產(chǎn)生氣泡甚至容器爆裂,嚴(yán)重影響產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性和飲用安全性。終止發(fā)酵作為低醇葡萄酒生產(chǎn)的關(guān)鍵工藝環(huán)節(jié),其參數(shù)選擇直接影響產(chǎn)品的殘?zhí)欠€(wěn)定性。目前常用的終止發(fā)酵方法包括化學(xué)抑制法(如添加SO2、山梨酸鉀等)、物理阻斷法(如冷凍、過濾、巴氏殺菌等)以及兩者協(xié)同終止工藝,但不同方法對葡萄酒殘?zhí)欠€(wěn)定性的影響差異顯著且缺乏系統(tǒng)的比較研究。本研究以山葡萄為原料,采用對比實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)考察不同終止發(fā)酵方法對低醇葡萄酒殘?zhí)欠€(wěn)定性的影響,旨在建立優(yōu)化終止發(fā)酵工藝參數(shù)體系,為低醇葡萄酒的工業(yè)化質(zhì)量控制提供理論依據(jù)和技術(shù)支持。

        1.材料與方法

        1.1 實(shí)驗(yàn)材料

        1.1.1 葡萄原料

        本研究使用的葡萄品種為山葡萄,采自中國甘肅嘉峪關(guān)產(chǎn)區(qū),葡萄在技術(shù)成熟期采收,糖度達(dá)到22°Brix,總酸含量6.2g/L,pH值3.5。采收的葡萄經(jīng)破碎、除梗后,以20mg/L的二氧化硫(SO2)作為抗氧化劑與微生物抑制劑進(jìn)行保護(hù),隨后接種商業(yè)活性干酵母ZYMAFLORE? RX60(法國拉氟德集團(tuán)),按照常規(guī)紅葡萄酒發(fā)酵工藝進(jìn)行發(fā)酵,并控制溫度在(25±2)℃。當(dāng)酒精度達(dá)到預(yù)定值(6.5% vol)時(shí),取出發(fā)酵液進(jìn)行各項(xiàng)終止發(fā)酵處理實(shí)驗(yàn)。發(fā)酵結(jié)束時(shí),基酒的主要理化指標(biāo)如下:酒精度6.5% vol,殘?zhí)呛?5g/L,總酸6.0g/L,pH值3.6,揮發(fā)性酸0.38g/L,總SO2含量35mg/L。

        1.1.2 主要設(shè)備與試劑

        主要設(shè)備:LX-10低溫恒溫循環(huán)槽(上海一恒科技有限公司);SCC-50型壓縮式制冷機(jī)組(大連冷凍機(jī)股份有限公司);0.45μm孔徑OF8B型錯(cuò)流過濾機(jī)(PALL EUROPE LTD);HPLC-1200系列高效液相色譜儀(安捷倫科技有限公司,美國);DHP-9082型電熱恒溫培養(yǎng)箱(上海一恒科學(xué)儀器有限公司);T6新世紀(jì) 紫外可見分光光度計(jì)(北京普析通用儀器有限公司);YC-6型細(xì)菌培養(yǎng)箱(上海亞榮生化儀器廠)。

        主要試劑:食品級液態(tài)二氧化硫(SO2,質(zhì)量分?jǐn)?shù)6%);二甲基二碳酸酯(DMDC,分析純級,純度≥99%);山梨酸鉀(食品級添加劑,有效含量≥98%);葡萄糖、果糖標(biāo)準(zhǔn)品(HPLC級,純度≥99%);微生物培養(yǎng)基(YPD瓊脂培養(yǎng)基、沃克斯培養(yǎng)基);其他分析用試劑均為分析純級(AR)試劑。

        1.2 實(shí)驗(yàn)方法

        1.2.1 不同終止發(fā)酵方法的對比實(shí)驗(yàn)

        為研究不同終止發(fā)酵方法對低醇葡萄酒殘?zhí)欠€(wěn)定性的影響,本研究設(shè)計(jì)了以下五種處理方法。

        (1)化學(xué)終止法A(SO2):向發(fā)酵液中添加SO2,使游離SO2濃度為80mg/L,室溫下攪拌均勻后靜置24h。

        (2)化學(xué)終止法B(山梨酸鉀):向發(fā)酵液中添加山梨酸鉀,使其濃度達(dá)到200mg/L,室溫下攪拌均勻后靜置24h。

        (3)物理終止法A(冷凍):將發(fā)酵液迅速冷卻至-4℃,保持該溫度48h后,緩慢升溫至2℃。

        (4)物理終止法B(過濾):使用0.45μm錯(cuò)流過濾機(jī)除去發(fā)酵液中的酵母細(xì)胞。

        (5)組合終止法(SO2+冷凍):向發(fā)酵液中添加SO2濃度達(dá)到60 mg/L,同時(shí)將溫度降至-2℃,維持24h。

        上述5種處理,每種處理均設(shè)置3個(gè)平行重復(fù)(獨(dú)立生物學(xué)重復(fù)),每次重復(fù)實(shí)驗(yàn)均獨(dú)立進(jìn)行,結(jié)果以“平均值±標(biāo)準(zhǔn)差”表示,處理完成后的樣品進(jìn)行澄清、穩(wěn)定化處理,然后分裝入750mL玻璃瓶中,采用軟木塞密封,樣品分別置于室溫(20±2℃)和加速老化條件(38±1℃)下貯藏,在貯藏0、15、30、45、60天時(shí)取樣,分析殘?zhí)呛考拔⑸锞鋽?shù)的變化。

        1.2.2 殘?zhí)欠€(wěn)定性評價(jià)方法

        殘?zhí)呛繙y定:采用高效液相色譜法(HPLC)測定葡萄酒中的葡萄糖和果糖含量。色譜條件:NH2柱(4.6×250 mm,5μm);流動(dòng)相為乙腈:水=80:20(V/V);流速1.0mL/min;柱溫35℃;以示差折光檢測器(RID)檢測;進(jìn)樣量20μL。

        殘?zhí)欠€(wěn)定性指數(shù)(RSI):根據(jù)加速老化試驗(yàn)結(jié)果構(gòu)建綜合評價(jià)指標(biāo),計(jì)算公式如下:

        式中:" 為加速老化28天后殘?zhí)呛肯鄬ψ兓剩?);1gC為加速老化28天后微生物菌落對數(shù)值;" "為加速老化過程中瓶內(nèi)壓力增加值(bar)。RSI得分范圍為0-10分,得分越高表示殘?zhí)欠€(wěn)定性越好。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)使用SPSS 22.0軟件進(jìn)行方差分析(ANOVA),所有實(shí)驗(yàn)均設(shè)置3個(gè)平行重復(fù)(獨(dú)立生物學(xué)重復(fù)),結(jié)果以“平均值±標(biāo)準(zhǔn)差”表示,并采用Duncan多重比較檢驗(yàn),以P<0.05為顯著差異標(biāo)準(zhǔn),結(jié)果以“平均值±標(biāo)準(zhǔn)差”表示。

        2.結(jié)果與分析

        2.1 殘?zhí)亲兓椒治?/p>

        殘?zhí)欠€(wěn)定性是低醇葡萄酒品質(zhì)的關(guān)鍵指標(biāo),也是評價(jià)終止發(fā)酵效果的重要依據(jù)。為全面評價(jià)不同終止發(fā)酵方法的效果,本研究從室溫貯藏條件下殘?zhí)堑淖兓⒓铀倮匣囼?yàn)中殘?zhí)堑淖兓约拔⑸锞鋽?shù)變化三個(gè)方面進(jìn)行了系統(tǒng)比較,結(jié)果如圖1和圖2所示。圖1和圖2的化學(xué)終止法B(DMDC)換成化學(xué)終止法B(山梨酸鉀)。

        在室溫(20±2℃)貯藏條件下,各處理樣品的殘?zhí)呛烤尸F(xiàn)不同程度的下降趨勢,但下降幅度存在顯著差異(P<0.05)。化學(xué)終止法A(SO2)和組合終止法(SO2+冷凍)處理的樣品殘?zhí)呛肯陆底顬榫徛?,貯藏60天后分別保持在79.8g/L和80.6g/L,與初始值(83.4g/L和83.8g/L)相比分別下降了4.3%和3.8%;而物理終止法A(冷凍)處理的樣品殘?zhí)窍陆底顬槊黠@,60天后殘?zhí)呛拷抵?2.4g/L,下降幅度達(dá)10.8%,表明單純的冷凍處理不足以徹底抑制酵母活性,部分酵母細(xì)胞在溫度回升后可能恢復(fù)活性并繼續(xù)發(fā)酵?;瘜W(xué)終止法B(山梨酸鉀)和物理終止法B(過濾)的殘?zhí)欠€(wěn)定性介于上述兩者之間,60天后殘?zhí)呛糠謩e為77.5g/L和76.2g/L,對應(yīng)降幅為8.4%和8.2%。

        加速老化試驗(yàn)(38±1℃)結(jié)果顯示了更為顯著的差異,高溫條件下殘?zhí)窍乃俾蚀蠓岣?,終止發(fā)酵方法間的效果差異更為明顯。組合終止法(SO2+冷凍)處理的樣品在高溫條件下仍保持較好的穩(wěn)定性,28天后殘?zhí)呛繛?9.5g/L,下降幅度僅5.1%;而物理終止法A(冷凍)處理的樣品殘?zhí)呛考眲∠陆抵?8.7g/L,下降幅度高達(dá)27.7%,且在貯藏中期即出現(xiàn)明顯氣泡,表明存在強(qiáng)烈的微生物活動(dòng)?;瘜W(xué)終止法B(山梨酸鉀)在加速老化條件下表現(xiàn)出較差的穩(wěn)定性,28天后殘?zhí)呛拷抵?8.4g/L,降幅達(dá)19.1%,明顯高于室溫條件下的表現(xiàn),表明山梨酸鉀的抑菌效果在高溫條件下顯著減弱。物理終止法B(過濾)處理的樣品也面臨類似問題,28天后殘?zhí)呛拷抵?5.2g/L,下降21.4%,推測由于濾膜難以完全截留所有微生物,導(dǎo)致少量殘留的微生物在高溫條件下快速繁殖。

        2.2 微生物菌落數(shù)變化

        在微生物菌落數(shù)方面,組合終止法(SO2+冷凍)和化學(xué)終止法A(SO2)的效果最佳,加速老化28天后微生物菌落數(shù)分別為6CFU/mL和12CFU/mL,遠(yuǎn)低于物理終止法A的450CFU/mL和物理終止法B的165CFU/mL。值得注意的是,化學(xué)終止法B(山梨酸鉀)雖然初期抑菌效果較好,但加速老化28天后微生物菌落數(shù)增至155CFU/mL,與殘?zhí)羌眲∠陆档默F(xiàn)象相對應(yīng),表明山梨酸鉀的抑菌效果存在持久性問題。根據(jù)殘?zhí)亲兓?、微生物菌落?shù)和瓶內(nèi)壓力變化計(jì)算的殘?zhí)欠€(wěn)定性指數(shù)(RSI)顯示,組合終止法得分最高(8.2分),其次是化學(xué)終止法A(SO2)(7.5分)和化學(xué)終止法B(山梨酸鉀)(6.8分),物理終止法A(冷凍)和物理終止法B(過濾)得分相對較低(5.4分和6.0分),見表1。

        結(jié)論

        通過對比實(shí)驗(yàn),系統(tǒng)考察了不同終止發(fā)酵方法對低醇葡萄酒殘?zhí)欠€(wěn)定性的影響,得出以下結(jié)論:

        (1)組合終止法(SO2+冷凍)在所有測試方法中表現(xiàn)最佳,能有效抑制微生物活性,保障殘?zhí)欠€(wěn)定性,殘?zhí)欠€(wěn)定性指數(shù)達(dá)8.2分,明顯高于單一終止方法。

        (2)不同終止發(fā)酵方法處理的低醇葡萄酒在常溫貯藏和加速老化條件下表現(xiàn)出顯著差異,其中組合終止法處理的樣品在加速老化28天后殘?zhí)窍陆祪H5.1%,而物理終止法A(冷凍)處理的樣品殘?zhí)窍陆蹈哌_(dá)27.7%。

        (3)微生物抑制效果是影響殘?zhí)欠€(wěn)定性的關(guān)鍵因素,組合終止法和化學(xué)終止法A(SO2)處理的樣品在加速老化后微生物菌落數(shù)分別為6CFU/mL和12CFU/mL,遠(yuǎn)低于其他處理方法。

        (4)單一的終止方法(化學(xué)或物理)在保障殘?zhí)欠€(wěn)定性方面存在一定局限性,化學(xué)終止法B(山梨酸鉀)雖然初期效果良好,但抑菌持久性較差。在高溫貯藏條件下,微生物菌落數(shù)明顯增加;物理終止法難以徹底抑制微生物活性,易導(dǎo)致貯藏期殘?zhí)秋@著下降。

        本研究表明,合理組合SO2和冷凍處理等不同終止發(fā)酵方法,發(fā)揮其協(xié)同作用,可以顯著提高低醇葡萄酒的殘?zhí)欠€(wěn)定性。未來研究可聚焦于生物終止技術(shù)與物理化學(xué)方法的聯(lián)合應(yīng)用優(yōu)化,以及深入探究不同組合方法的工藝參數(shù)適配性,以期為低醇葡萄酒的品質(zhì)調(diào)控提供更系統(tǒng)的理論支撐和技術(shù)指導(dǎo)。

        基金項(xiàng)目

        嘉峪關(guān)市科技重大專項(xiàng)項(xiàng)目“河西地區(qū)特種葡萄酒工藝研究及新產(chǎn)品開發(fā)”(QKJ23-08)。

        第一作者

        劉曼(1987-),女,漢族,陜西西安人,本科,工程師;研究方向:葡萄與葡萄酒學(xué)。

        *通信作者

        栗甲(1984-),男,漢族,陜西西安人,本科,高級工程師;研究方向:葡萄酒釀造。

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