摘要" 目的：通過網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)聯(lián)合數(shù)據(jù)挖掘的方法探討中藥調(diào)節(jié)腸道菌群的物質(zhì)基礎(chǔ)和用藥規(guī)律。方法：通過人類基因數(shù)據(jù)庫（GeneCards）獲取腸道菌群相關(guān)作用靶點(diǎn)，以口服生物利用度（OB）≥30%、類藥性（DL）≥0.18為篩選條件在中藥系統(tǒng)藥理學(xué)分析平臺(tái)（TCMSP）數(shù)據(jù)庫中篩選出靶點(diǎn)相關(guān)活性成分及中藥。利用Cytoscape 3.8.1軟件構(gòu)建靶點(diǎn)-活性成分、靶點(diǎn)-活性成分-中藥復(fù)合網(wǎng)絡(luò)，再使用中醫(yī)傳承計(jì)算平臺(tái)V3.0分析中藥的性味歸經(jīng)及用藥規(guī)律。最后將腸道菌群相關(guān)核心靶點(diǎn)與中藥核心活性成分進(jìn)行分子對(duì)接。結(jié)果：共篩選得到腸道菌群相關(guān)作用靶點(diǎn)115個(gè)，其中與活性成分相匹配的靶點(diǎn)67個(gè)，根據(jù)度值篩選得到31個(gè)腸道菌群相關(guān)作用核心靶點(diǎn)、154個(gè)關(guān)鍵活性成分以及關(guān)聯(lián)中藥390種。與腸道菌群作用相關(guān)的中藥藥味以苦、辛、甘為主，藥性以寒、溫、平居多，歸經(jīng)多歸于肝、肺、胃、脾經(jīng)。分子對(duì)接結(jié)果表明，核心靶點(diǎn)與核心化合物之間具有較好的結(jié)合性。結(jié)論：通過較為系統(tǒng)地探索中藥調(diào)節(jié)腸道菌群的物質(zhì)基礎(chǔ)及用藥規(guī)律，可為中藥調(diào)節(jié)腸道菌群的理論探討、臨床及實(shí)驗(yàn)研究提供相應(yīng)參考。

關(guān)鍵詞" 腸道菌群；中藥；網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)；數(shù)據(jù)挖掘；用藥規(guī)律

doi：10.12102/j.issn.1672-1349.2024.16.002

Material Basis and Medication Rule of Traditional Chinese Medicine for Regulating Gut Microbiota

YUAN Yishun， LIU Zhongyong， LIU Yanwei， HUANG Langlang

Jiangxi University of Chinese Medicine， Nanchang 330004， Jiangxi， China

Corresponding Author" LIU Yanwei， E-mail： vivian19712@163.com; HUANG Langlang， E-mail： 1255283375@qq.com

Abstract" Objective：To explore the material basis and medication rule of traditional Chinese medicine（TCM） for regulating gut microbiota through network pharmacology combined with data mining.Methods：The relevant action targets of gut microbiota were obtained through GeneCards database，and the active components and traditional Chinese medicines related to the targets were screened out in Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform（TCMSP） database with oral bioavailability（OB）≥30% and drug likeness（DL）≥0.18 as screening conditions.The target-active ingredient，target-active ingredient-traditional Chinese medicine composite network was constructed by" Cytoscape 3.8.1 software，and then the traditional Chinese medicine inheritance computing platform V3.0 was used to analyze the tropism and medication rules of traditional Chinese medicine.Finally，the relevant core targets of gut microbiota and the core active ingredients of traditional Chinese medicine were molecularly docked.Results：A total of 115 targets related to gut microbiota were screened，including 67 targets matched with active ingredients.According to the degree value，31 core targets related to gut microbiota，154 key active ingredients and 390 related Chinese medicines were screened.Traditional Chinese medicines related to gut microbiota were mainly bitter，pungent，and sweet in taste，cold，warm，and flat in properties，and channel tropism was mostly attributed to liver，lung，stomach，and spleen channels.The results of molecular docking showed that there was a better binding between core targets and core compounds.Conclusion：Systematical exploration of the material basis and medication rule of Chinese medicine regulating gut microbiota can provide corresponding reference for theoretical discussion，clinical and experimental research of Chinese medicine for regulating gut microbiota.

Keywords" gut microbiota; traditional Chinese medicine; network pharmacology; data mining; medication rule

腸道菌群（gut microbiota，GM）是指存在于人體腸道的微生物群，其由超過100萬億個(gè)微生物（主要是細(xì)菌和病毒）組成。隨著16S rRNA基因擴(kuò)增子測(cè)序和宏基因組測(cè)序的發(fā)展，腸道菌群在人體健康和疾病中的作用也被深入挖掘。腸道菌群的組成很大程度上取決于飲食因素，而腸道菌群也是消化大量營養(yǎng)素和產(chǎn)生多種代謝物所必需的。研究表明，腸道菌群失調(diào)（腸道菌群組成和功能變化）與消化、神經(jīng)、呼吸、代謝

基金項(xiàng)目" 國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目（No.81960849，82260918）；全國名老中醫(yī)專家傳承工作室建設(shè)項(xiàng)目，編號(hào)：國中藥人教函〔2022〕7號(hào)

作者單位" 1.江西中醫(yī)藥大學(xué)（南昌 330004）；2.江西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院（南昌 330006）

通訊作者" 劉言薇，E-mail：vivian19712@163.com；黃浪浪，E-mail：1255283375@qq.com

引用信息" 袁一順，劉中勇，劉言薇，等.中藥調(diào)節(jié)腸道菌群的物質(zhì)基礎(chǔ)及用藥規(guī)律研究［J］.中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志，2024，22（16）：2889-2895.

以及心血管疾病等息息相關(guān)，此外，一些腸道菌群代謝產(chǎn)物已被證明可影響疾病的發(fā)生發(fā)展［1-2］。因此，深入探討腸道菌群相關(guān)作用機(jī)制及干預(yù)策略仍是目前研究熱點(diǎn)。

近年來，中藥及其復(fù)方與腸道菌群相關(guān)作用研究逐漸增多，中藥可以通過調(diào)節(jié)腸道菌群結(jié)構(gòu)及其代謝，從而達(dá)到治療疾病的目的［3-4］。中藥及其復(fù)方具有來源廣、有效化合物多、化合物結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、安全性高等優(yōu)點(diǎn)［5］，同時(shí)由于中藥含有多種不同化學(xué)類別的化合物，口服后會(huì)與腸道菌群相互作用，且腸道菌群可以通過影響其從腸道到血液的轉(zhuǎn)化和吸收來提高中藥的生物利用度和治療效果［6］。鑒于腸道菌群在中藥治療中的關(guān)鍵作用，中藥調(diào)節(jié)腸道菌群治療疾病顯示出了較好的應(yīng)用前景。

網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)是系統(tǒng)藥理學(xué)、生物信息學(xué)和數(shù)據(jù)挖掘等多學(xué)科的結(jié)合。通過構(gòu)建網(wǎng)絡(luò)來分析各種化合物與網(wǎng)絡(luò)中關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)之間的關(guān)系，可以了解中藥或化合物的物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機(jī)制［7］。本研究采用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)結(jié)合數(shù)據(jù)挖掘的方法，以腸道菌群相關(guān)靶點(diǎn)為切入點(diǎn)，探討靶點(diǎn)、活性成分和中藥之間的關(guān)系以及中藥性味歸經(jīng)情況。同時(shí)初步討論了中藥調(diào)節(jié)腸道菌群的物質(zhì)基礎(chǔ)和用藥規(guī)律，以期為后續(xù)理論探討、新藥開發(fā)和中西醫(yī)臨床融合提供思路和理論依據(jù)。

1" 資料與方法

1.1" 腸道菌群相關(guān)作用靶點(diǎn)的收集

通過人類基因數(shù)據(jù)庫（GeneCards，https：//www.genecards.org/），以“gut microbiota”為關(guān)鍵詞檢索腸道菌群的相關(guān)作用靶點(diǎn)。再使用UniProt（https：//www.uniprot.org/）數(shù)據(jù)庫查詢作用靶點(diǎn)全名，對(duì)其進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化。

1.2" 中藥活性成分的篩選及靶點(diǎn)-活性成分網(wǎng)絡(luò)圖的構(gòu)建

通過中藥系統(tǒng)藥理學(xué)分析平臺(tái)（TCMSP，http：//tcmspw.com/tcmsp.php）查詢作用于腸道菌群相關(guān)靶點(diǎn)的活性成分，以口服生物利用度（OB）≥30%、類藥性（DL）≥0.18為條件進(jìn)行篩選，得到主要活性成分群。將得到的主要活性成分與腸道菌群相關(guān)作用靶點(diǎn)導(dǎo)入Cytoscape 3.8.1軟件（http：//www.cytoscape.org/），構(gòu)建靶點(diǎn)-活性成分網(wǎng)絡(luò)，并將結(jié)果可視化。利用Cytoscape軟件中的Network Analyzer插件計(jì)算網(wǎng)絡(luò)中各節(jié)點(diǎn)的拓?fù)鋮?shù)，篩選關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)。

1.3" 相關(guān)中藥的收集及靶點(diǎn)-活性成分-中藥網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建

利用TCMSP數(shù)據(jù)庫收集與主要活性成分相關(guān)的中藥，構(gòu)建活性成分-中藥網(wǎng)絡(luò)。通過Cytoscape軟件的合并功能，將靶點(diǎn)-活性成分網(wǎng)絡(luò)與活性成分-中藥網(wǎng)絡(luò)合并，構(gòu)建靶點(diǎn)-活性成分-中藥網(wǎng)絡(luò)，并將結(jié)果可視化。根據(jù)網(wǎng)絡(luò)中各節(jié)點(diǎn)的拓?fù)鋮?shù)，評(píng)估中藥及其活性成分調(diào)節(jié)腸道菌群作用的療效強(qiáng)度。

1.4" 中藥信息統(tǒng)計(jì)與頻率分析

將所獲取的相關(guān)中藥輸入中醫(yī)傳承計(jì)算平臺(tái)V 3.0，分析中藥的性味歸經(jīng)，并統(tǒng)計(jì)其出現(xiàn)的頻次。

1.5" 活性成分-靶點(diǎn)分子對(duì)接驗(yàn)證

為了評(píng)估腸道菌群相關(guān)作用靶點(diǎn)與活性成分之間相互作用的可靠性并確定用于調(diào)節(jié)腸道菌群的中藥，將核心活性成分與核心靶點(diǎn)進(jìn)行分子對(duì)接。從RCSB PDB數(shù)據(jù)庫（http：//www.rcsb.org/）中下載PDB格式的蛋白質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)，PubChem數(shù)據(jù)庫（https：//pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/）中下載SDF格式的活性成分的3D結(jié)構(gòu)。使用AutoDockTools 1.5.6軟件去除配體中的水分子，加入非極性氫鍵，計(jì)算電荷，保存為pdbqt格式。最后由AutoDock vina軟件進(jìn)行分子對(duì)接，Pymol軟件可視化處理。

2" 結(jié)" 果

2.1" 腸道菌群相關(guān)作用靶點(diǎn)的篩選

通過GeneCards數(shù)據(jù)庫共檢索到腸道菌群相關(guān)作用靶點(diǎn)385個(gè)，刪除TCMSP數(shù)據(jù)庫中未收入以及雖已收錄但無與之相對(duì)應(yīng)的活性成分，共得到作用靶點(diǎn)115個(gè)。以O(shè)B≥30%、DL≥0.18為條件進(jìn)行篩選，得到與活性成分相匹配的靶點(diǎn)67個(gè)，即為活性成分作用于腸道菌群的潛在靶點(diǎn)。作用靶點(diǎn)所匹配活性成分排前10位的靶點(diǎn)見表1。

2.2" 中藥活性成分的篩選及靶點(diǎn)-活性成分網(wǎng)絡(luò)圖的構(gòu)建

在TCMSP數(shù)據(jù)庫中以O(shè)B≥30%、DL≥0.18為條件，篩選出能匹配腸道菌群相關(guān)作用靶點(diǎn)的中藥活性成分，得到活性成分1 214個(gè)。運(yùn)用Cytoscape軟件構(gòu)建靶點(diǎn)-活性成分網(wǎng)絡(luò)并進(jìn)行拓?fù)浞治觯W(wǎng)絡(luò)中共有1 281個(gè)節(jié)點(diǎn)和2 369條邊，平均節(jié)點(diǎn)度值（Degree）為3.70。Degree值越大，表示節(jié)點(diǎn)在整個(gè)網(wǎng)絡(luò)中發(fā)揮的作用就越大。雖然許多活性成分具有所匹配的靶點(diǎn)，但有些與靶點(diǎn)的相關(guān)性較小。因此，在“＞平均節(jié)點(diǎn)度值”條件下，篩選出具有較大相互作用的靶點(diǎn)和活性成分。最后篩選出31個(gè)腸道菌群相關(guān)作用核心靶點(diǎn)和154個(gè)關(guān)鍵活性成分用于構(gòu)建靶點(diǎn)-活性成分網(wǎng)絡(luò)，網(wǎng)絡(luò)中具有185個(gè)節(jié)點(diǎn)和725條邊，網(wǎng)絡(luò)中節(jié)點(diǎn)代表靶點(diǎn)或活性成分，節(jié)點(diǎn)大小代表度值高低，邊表示節(jié)點(diǎn)之間的作用關(guān)系。

（紅色六邊形代表靶點(diǎn)；紫色圓圈代表活性成分）

2.3" 相關(guān)中藥的收集及靶點(diǎn)-活性成分-中藥網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建

通過TCMSP數(shù)據(jù)庫收集154個(gè)活性成分所匹配的中藥，共獲得中藥390種。首先根據(jù)活性成分和中藥的關(guān)系構(gòu)建活性成分-中藥網(wǎng)絡(luò)，網(wǎng)絡(luò)中共有544個(gè)節(jié)點(diǎn)和1 096條邊，其中Degree值＞8的中藥有甘草（46）、葛花（11）、雞血藤（10）、銀杏葉（9）、菊花（9）、降香（9）。詳見圖2。通過合并功能獲取中藥的作用靶點(diǎn)，靶點(diǎn)數(shù)排名前3位的中藥有甘草（31）、白果（31）、葫蘆巴（30）。詳見圖3。靶點(diǎn)-活性成分-中藥復(fù)合網(wǎng)絡(luò)中共有575個(gè)節(jié)點(diǎn)和1 820條邊，其中，Degree值排名前5位的活性成分有MOL000358-beta-sitosterol、MOL000098-quercetin、MOL000422-kaempferol、MOL000006-luteolin、MOL000354-isorhamnetin。詳見圖4。

（淡黃色V形代表靶點(diǎn)；藍(lán)色圓圈代表活性成分；淺粉色正方形代表中藥）

2.4" 中藥性味歸經(jīng)分析

通過對(duì)390味調(diào)節(jié)腸道菌群的中藥性味歸經(jīng)進(jìn)行分析，結(jié)果顯示，藥味總頻次為498次，其中，苦味出現(xiàn)頻率最高，其次為辛味和甘味。詳見表2。在藥性分布方面，藥性總頻次為342次，其中，寒性藥物出現(xiàn)頻率最高，其次為溫性和平性。詳見表3。在歸經(jīng)分布方面，歸經(jīng)總頻次為794次，其中，肝經(jīng)（176次）出現(xiàn)頻率最高，其次為肺經(jīng)（131次）、胃經(jīng)（107次）和脾經(jīng)（95次）。詳見圖5。

2.5" 核心靶點(diǎn)和核心活性成分分子對(duì)接分析

將Degree值排名前10位的核心靶點(diǎn)和復(fù)合網(wǎng)絡(luò)中Degree值排名前5位的核心活性成分進(jìn)行分子對(duì)接，詳見圖6。分子對(duì)接結(jié)果顯示，結(jié)合能均＜－5.0 kcal/mol（－20.93 kJ/mol），表明腸道菌群作用核心靶點(diǎn)與中藥核心活性成分之間的結(jié)合活性較好，并在一定程度上證明了網(wǎng)絡(luò)中靶點(diǎn)和活性成分相互作用的可靠性。其中，基質(zhì)金屬蛋白酶-9（MMP9）和木犀草素（luteolin）之間的結(jié)合活性［－10.0 kcal/mol（－41.86 kJ/mol）］最好，因此對(duì)其進(jìn)行可視化處理。詳見圖7。

3" 討" 論

腸道菌群是腸道微生態(tài)系統(tǒng)的重要組成部分，在宿主體內(nèi)的營養(yǎng)吸收、生長發(fā)育、生物屏障、免疫調(diào)節(jié)、脂肪代謝和抗腫瘤活性等生理功能和過程中發(fā)揮著關(guān)鍵作用［8］。而中藥具有低成本、安全、有效的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)，因此，研究中藥的作用機(jī)制及潛在活性成分，對(duì)于腸道菌群失調(diào)引起的相關(guān)疾病以及開發(fā)相關(guān)藥物制劑具有重要意義。

本研究根據(jù)靶點(diǎn)-化合物網(wǎng)絡(luò)分析得到環(huán)加氧酶2（PTGS2，又稱COX-2）、雄激素受體（AR）、過氧化物酶體增殖物激活受體γ（PPARG）、鈉依賴性血清素轉(zhuǎn)運(yùn)體（SLC6A4）、絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）14、腫瘤壞死因子（TNF）、細(xì)胞腫瘤抗原p53（TP53）、細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑1（CDKN1A）、白細(xì)胞介素-6（IL6）、MMP9等10個(gè)腸道菌群相關(guān)作用核心靶點(diǎn)。PTGS2、MAPK14和MMP9與核轉(zhuǎn)錄因子-κB（NF-κB）、MAPK、MMPs信號(hào)通路相關(guān)，而腸道菌群代謝產(chǎn)物氧化三甲胺（TMAO）可以激活NF-κB、MAPK、MMPs信號(hào)通路，上調(diào)COX-2、MAPK14、MMP9表達(dá)，誘發(fā)血管炎癥和巨噬細(xì)胞活化［9-10］。腸道菌群代謝產(chǎn)物短鏈脂肪酸可以降低PPARG的表達(dá)，從而調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝、葡萄糖穩(wěn)態(tài)、細(xì)胞增殖分化和局部炎癥反應(yīng)等［11］。SLC6A4為編碼5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體的甲基化基因，與癲癇和抑郁癥等疾病相關(guān)，而5-羥色胺也是腸道菌群代謝產(chǎn)物之一［12］。研究表明，衰老和腸道菌群有關(guān)，而CDKN1A是公認(rèn)的細(xì)胞衰老標(biāo)志［13-14］。此外，腸道中雙歧桿菌細(xì)菌數(shù)目與促炎因子TNF-α、IL6等水平呈負(fù)相關(guān)［15］。AR和TP53也被證明會(huì)影響腸道菌群組成［16-17］?？梢?，腸道菌群可以直接或間接通過腸道菌群代謝產(chǎn)物與核心靶點(diǎn)相互作用，這也可為后續(xù)相關(guān)領(lǐng)域研究提供參考。

靶點(diǎn)-化合物-中藥復(fù)合網(wǎng)絡(luò)顯示，β-谷甾醇、槲皮素、山柰酚、木犀草素、異鼠李素為中藥核心活性成分，說明其在調(diào)節(jié)腸道菌群方面具有較大潛力。Yu等［18］研究表明，β-谷甾醇可以通過降低Lactobacillus、alloprevotella、parabacteroides和f_Muribaculaceae_ASV_4等微生物群的豐度，從而調(diào)節(jié)多囊卵巢綜合征小鼠的子宮內(nèi)膜接受度和性激素平衡。槲皮素具有抗氧化、抗炎、抗病毒、抗肥胖、抗抑郁以及預(yù)防癌癥、糖尿病、哮喘、高血壓和心血管疾病的作用［19］。一方面Bacteroides fragilis、Eubacterium ramulus、Clostridium perfringens、Bacteroides JY-6和Bifidobacterium B-9等腸道菌群將槲皮素轉(zhuǎn)化為代謝物發(fā)揮有益作用；另一方面，槲皮素能增加Bifidobacterium、Bacteroides、Clostridia、Lactobacillus 等菌屬水平，降低Enterococcus、Fusobacterium菌屬水平，維持腸道穩(wěn)態(tài)［20-21］。Qu等［22］研究證實(shí)，山柰酚能通過提高Firmicutes和Bacteroidetes比例、降低Proteobacteria豐度重塑腸道菌群，并抑制脂多糖（LPS）-Toll樣受體4（TLR4）-NF-κB軸，保護(hù)腸道屏障完整性，發(fā)揮治療潰瘍性結(jié)腸炎的作用。腸道菌群通過炎癥反應(yīng)的激活、腸屏障功能的失活和內(nèi)源性乙醇的增加參與非酒精性脂肪性肝病的發(fā)生發(fā)展［23］。木犀草素能夠改變腸道菌群的組成和豐度，修復(fù)受損的腸黏膜屏障，抑制肝臟中的TLR4信號(hào)通路，從而減少促炎因子分泌，減輕非酒精性脂肪性肝?。?4］。槲皮素、山柰酚、木犀草素和異鼠李素均屬于黃酮類化合物，其連同β-谷甾醇也存在于食品當(dāng)中，通過飲食吸收影響腸道菌群的組成，而腸道菌群的組成反過來又影響其在腸道中的吸收、轉(zhuǎn)化。因此體現(xiàn)出其通過藥食兩用調(diào)節(jié)腸道菌群相關(guān)疾病的應(yīng)用價(jià)值。

本研究顯示，共有390味中藥與腸道菌群作用相關(guān)聯(lián)，其中，甘草、葛花、菊花、淫羊藿、沙苑子、葫蘆巴、白果的Degree值均在6以上，其所關(guān)聯(lián)的腸道菌群作用潛在靶點(diǎn)均在28個(gè)以上，提示這7味藥在調(diào)節(jié)腸道菌群方面具有重要作用。分析390味中藥性味歸經(jīng)，結(jié)果顯示，與腸道菌群相關(guān)作用的中藥藥味以苦、辛、甘為主，藥性以寒、溫、平居多，歸經(jīng)多歸于肝經(jīng)、肺經(jīng)、胃經(jīng)、脾經(jīng)?？嗪兴幮钥唷⑽逗?，具有清熱、燥濕和瀉下之效，而腸道菌群失調(diào)導(dǎo)致的慢性炎癥是多種熱證的發(fā)病機(jī)制之一，因此，苦寒中藥能糾正腸道菌群失調(diào)，恢復(fù)脾胃之氣［25］。甘味中藥多含糖類、苷類和氨基酸，其含有的多糖成分可作為益生元促進(jìn)腸道內(nèi)益生菌生長、恢復(fù)腸道菌群的穩(wěn)態(tài)［26］。腸道菌群代謝產(chǎn)物如氧化三甲胺生成日久可蘊(yùn)成痰瘀之邪［27］，辛溫中藥能溫陽化濕、行氣血，消散痰瘀。此外，中醫(yī)理論認(rèn)為“肝與大腸相通”“肺與大腸相表里”“脾與小腸相通”，其與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)之腸肝軸、肺腸軸、脾胃-腸軸等機(jī)制不謀而合［28-30］。肝臟、肺臟、脾胃與氣機(jī)升降、氣血運(yùn)行和生成相關(guān)，由此可見，中藥調(diào)節(jié)腸道菌群應(yīng)注重寒熱平調(diào)、氣機(jī)調(diào)暢、氣血調(diào)和。

為了驗(yàn)證網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析結(jié)果，采用分子對(duì)接驗(yàn)證腸道菌群作用核心靶點(diǎn)和中藥核心活性成分之間相關(guān)作用，結(jié)果表明，核心靶點(diǎn)和核心活性成分之間具有較好的結(jié)合力。本研究利用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)、數(shù)據(jù)挖掘、分子對(duì)接方法，分析了中藥參與調(diào)節(jié)腸道菌群的物質(zhì)基礎(chǔ)和用藥規(guī)律，可在一定程度上為中醫(yī)藥治療腸道菌群相關(guān)疾病提供理論依據(jù)。但中藥調(diào)節(jié)腸道菌群具體分子機(jī)制仍需通過后續(xù)的實(shí)驗(yàn)研究進(jìn)行探索。

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（收稿日期：2023-06-19）

（本文編輯王麗）