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        偏頭痛病人腦白質(zhì)高信號(hào)與臨床癥狀和治療反應(yīng)的相關(guān)性

        2024-12-31 00:00:00孫志紅呂秀艷劉金良
        關(guān)鍵詞:偏頭痛癥狀

        摘要" 目的:探討腦白質(zhì)高信號(hào)(WMHs)與偏頭痛癥狀和治療反應(yīng)的相關(guān)性。方法:選取125例偏頭痛病人,均采用磁共振成像(MRI)評(píng)估病人是否存在WMHs。根據(jù)有無(wú)WMHs將病人分為WMHs組(36例)和無(wú)WMHs組(89例)。另外,根據(jù)治療反應(yīng)將病人分為急性治療反應(yīng)組(61例)和急性治療無(wú)反應(yīng)組(64例),以及維持治療反應(yīng)組(62例)和維持治療無(wú)反應(yīng)組(63例)。比較各組病人的臨床特征。采用Pearson相關(guān)性分析法進(jìn)行相關(guān)分析。采用多元線(xiàn)性回歸分析WMHs的影響因素。結(jié)果:WMHs組病人年齡、嘔吐及先兆偏頭痛發(fā)生率均高于無(wú)WMHs組(P<0.05)。伴有嘔吐和先兆偏頭痛與WMHs數(shù)量增加有關(guān)(P<0.05);伴有先兆的偏頭痛與Scheltens評(píng)分增高有關(guān)(P<0.05)。急性治療無(wú)反應(yīng)者比治療反應(yīng)者更頻繁出現(xiàn)WMHs(P<0.001)。急性治療無(wú)反應(yīng)者病變直徑、WMHs數(shù)量和Scheltens評(píng)分高于急性治療反應(yīng)者(P<0.05)。同樣,維持治療無(wú)反應(yīng)者WMHs發(fā)生率更高,病變直徑、WMHs數(shù)量和Scheltens評(píng)分也更高(P<0.05)。多元線(xiàn)性回歸分析顯示,嘔吐與WMHs呈正相關(guān)(P<0.05)。結(jié)論:WMHs在伴有嘔吐及先兆偏頭痛病人中更為常見(jiàn)。WMHs病人對(duì)急性和維持性藥物的反應(yīng)較差。

        關(guān)鍵詞" 偏頭痛;腦白質(zhì)高信號(hào);癥狀;治療反應(yīng)

        doi:10.12102/j.issn.1672-1349.2024.16.035

        偏頭痛是一種原發(fā)性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,其特征是反復(fù)發(fā)作的中度至重度頭痛,伴有各種自主神經(jīng)和感覺(jué)癥狀。偏頭痛可能表現(xiàn)不相同,如有先兆和無(wú)先兆偏頭痛,并可能有各種相關(guān)癥狀,如嘔吐、惡心、頭暈、恐光和恐音等[1]。有研究表明,偏頭痛可能導(dǎo)致腦白質(zhì)高信號(hào)(white matter hyperintensities,WMHs)[2]。也有研究報(bào)告,偏頭痛病人WMHs發(fā)病率是普通人群的2倍[3]。但WMHs與偏頭痛臨床癥狀之間的確切關(guān)系尚不清楚。此外,也有研究報(bào)道,偏頭痛病人病程和發(fā)作頻率均與WMHs相關(guān)[4]。相反,也有研究觀察到WMHs與偏頭痛病人年齡和持續(xù)時(shí)間有關(guān),但與發(fā)作頻率無(wú)關(guān)[5]。本研究旨在評(píng)估WMHs與偏頭痛癥狀及治療反應(yīng)之間的相關(guān)性?,F(xiàn)報(bào)道如下。

        1" 資料與方法

        1.1" 臨床資料

        選取2018年1月—2022年12月于我院就診的125例偏頭痛病人作為研究對(duì)象。入選標(biāo)準(zhǔn):1)年齡18~55 歲;2)符合偏頭痛診斷標(biāo)準(zhǔn);3)因偏頭痛發(fā)作入院治療。排除標(biāo)準(zhǔn):1)神經(jīng)系統(tǒng)疾病,如癲癇、缺血性或出血性腦卒中、多發(fā)性硬化、線(xiàn)粒體疾病、腦腫瘤、原發(fā)性震顫等;2)惡性腫瘤;3)嚴(yán)重肝腎疾?。?)高血壓;5)糖尿病;6)心臟??;7)妊娠;8)接受了托吡酯以外

        基金項(xiàng)目" 2020滄州市科技計(jì)劃自籌經(jīng)費(fèi)項(xiàng)目(No.204106011)

        作者單位" 滄州市人民醫(yī)院(河北滄州 061000),E-mail:liuxia156@126.com

        引用信息" 孫志紅,呂秀艷,劉金良.偏頭痛病人腦白質(zhì)高信號(hào)與臨床癥狀和治療反應(yīng)的相關(guān)性[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2024,22(16):3060-3063.

        的偏頭痛維持性治療。根據(jù)有無(wú)WMHs將偏頭痛病人分為兩組:無(wú)WMHs組(89例)和WMHs組(36例)。所有受試者均簽署知情同意書(shū)。

        1.2" 資料收集

        收集病人臨床資料,記錄疾病持續(xù)時(shí)間、發(fā)作頻率、發(fā)作時(shí)間和疼痛強(qiáng)度[視覺(jué)模擬評(píng)分(Visual Analogue Scale,VAS)]。

        1.3" 磁共振成像(MRI)檢測(cè)

        所有偏頭痛病人在頭痛緩解期接受腦部MRI(Ingenia 3.0T,飛利浦公司)檢查。病人在仰臥位時(shí)接受檢查,采集T1加權(quán)成像(T1WI)、T2加權(quán)成像(T2WI)以及液體衰減反轉(zhuǎn)恢復(fù)序列(FLAIR),層厚5 mm,層間距6 mm。 采用Scheltens視覺(jué)評(píng)分量表評(píng)估WMHs,在以下位置進(jìn)行評(píng)估:額葉、顳葉、頂葉、枕葉,0(無(wú)損傷)、1(高信號(hào)<3 mm且≤5個(gè))、2(高信號(hào)<3 mm且≥6個(gè))、3(高信號(hào)4~10 mm且≤6個(gè))、4(高信號(hào)4~10 mm且≥5個(gè))、5(高信號(hào)≥11 mm且≥1個(gè))和6(融合)。由1名影像科醫(yī)生及1名神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)生進(jìn)行WMHs評(píng)價(jià),當(dāng)2位評(píng)估者意見(jiàn)不一致時(shí),通過(guò)討論達(dá)成一致意見(jiàn)。

        1.4" 治療反應(yīng)評(píng)估

        所有病人均接受布洛芬(200~400 mg)作為急性發(fā)作治療;托吡酯(25~200 mg)作為維持性治療,至少2個(gè)月。急性治療反應(yīng)指5次發(fā)作中≥4次發(fā)作在2 h內(nèi)獲得了疼痛緩解,而急性治療無(wú)反應(yīng)指在5次發(fā)作中≤3次發(fā)作獲得了疼痛減輕;維持治療反應(yīng)指的是與基線(xiàn)頻率相比,每月頭痛天數(shù)減少≥50%[6]。根據(jù)治療反應(yīng)將病人分為急性治療反應(yīng)組(61例)與急性治療無(wú)反應(yīng)組(64例),以及維持治療反應(yīng)組(62例)與維持治療無(wú)反應(yīng)組(63例)。

        1.5" 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 20.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。定量資料符合正態(tài)分布,用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用t檢驗(yàn);定性資料采用例數(shù)、百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。采用Pearson相關(guān)分析法進(jìn)行相關(guān)性分析;采用多元線(xiàn)性回歸分析WMHs的影響因素。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2" 結(jié)" 果

        2.1" 基線(xiàn)特征

        WMHs組病人年齡明顯高于無(wú)WMHs組(P<0.05)。此外,WMHs組病人嘔吐及先兆偏頭痛發(fā)生率高于無(wú)WMHs組(P<0.05)。詳見(jiàn)表1。

        2.2" 偏頭痛特征與WMHs的關(guān)系

        與無(wú)WMHs組相比,WMHs組病人頭痛持續(xù)時(shí)間更長(zhǎng),首次偏頭痛發(fā)作與腦部MRI間隔時(shí)間更長(zhǎng),發(fā)作更頻繁,發(fā)作持續(xù)時(shí)間更長(zhǎng),疼痛強(qiáng)度更高(P均<0.05)。詳見(jiàn)表2。

        2.3" 偏頭痛癥狀與WMHs和Scheltens評(píng)分的關(guān)系

        伴有嘔吐、先兆偏頭痛與WMHs數(shù)量增加有關(guān)(P<0.05);此外,伴有先兆的偏頭痛與Scheltens評(píng)分增高相關(guān)(P<0.05)。其他偏頭痛癥狀與WMHs或Scheltens評(píng)分無(wú)明顯相關(guān)性。詳見(jiàn)表3、表4。2.4" WMHs與急性和維持治療反應(yīng)的關(guān)系

        急性治療無(wú)反應(yīng)組比急性治療反應(yīng)組更頻繁地出現(xiàn)WMHs(P<0.001)。急性治療無(wú)反應(yīng)組WMHs病變直徑為(3.8±0.4)mm,而急性治療反應(yīng)組為(2.7±0.3)mm,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。急性治療無(wú)反應(yīng)組WMHs數(shù)量和Scheltens評(píng)分也高于急性治療反應(yīng)組(P<0.05)。同樣,維持性治療無(wú)反應(yīng)組WMHs發(fā)生率更高,WMHs病變直徑更大,而且WMHs數(shù)量和Scheltens評(píng)分更高(P<0.05)。詳見(jiàn)表5、表6。

        2.5" 多元線(xiàn)性回歸分析

        使用多個(gè)預(yù)測(cè)變量(偏頭痛癥狀:惡心、恐光、恐音和頭暈)進(jìn)行多元線(xiàn)性回歸分析以預(yù)測(cè)WMHs的影響因素,結(jié)果顯示:惡心、恐光和恐音與WMHs均無(wú)相關(guān)性,而嘔吐與WMHs呈正相關(guān)(P<0.05)。詳見(jiàn)表7。

        3" 討" 論

        WMHs經(jīng)常在偏頭痛病人中發(fā)現(xiàn),但其與偏頭痛特征的相關(guān)性仍然存在爭(zhēng)論[7]。本研究旨在評(píng)估WMHs與偏頭痛癥狀之間的關(guān)系,并探討WMHs和治療反應(yīng)的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)36例(28.8%)偏頭痛病人存在WMHs;WMHs發(fā)病率隨年齡、疾病持續(xù)時(shí)間、發(fā)作持續(xù)時(shí)間和發(fā)作頻率增加而增加。Dobrynina等[8]報(bào)道43.0%偏頭痛病人存在WMHs,而本研究中WMHs患病率較低。這種差異可以通過(guò)研究方法的差異來(lái)解釋?zhuān)部梢酝ㄟ^(guò)病人年齡差異來(lái)解釋。高齡是WMHs發(fā)展的一個(gè)重要危險(xiǎn)因素。本研究發(fā)現(xiàn),WMHs病人明顯比無(wú)WMHs病人年齡更大,而且WMHs病人疾病持續(xù)時(shí)間及發(fā)作持續(xù)時(shí)間更長(zhǎng),發(fā)作頻率更高。Al-Hashel等[9]研究發(fā)現(xiàn)WMHs病人明顯比無(wú)WMHs病人年齡大,而且WMHs病人病程較長(zhǎng),發(fā)作頻率較高,但與發(fā)作時(shí)間無(wú)關(guān),與本研究結(jié)果部分一致。類(lèi)似地,Xie等[7]研究發(fā)現(xiàn)WMHs病人比無(wú)WMHs病人年齡更大,病程更長(zhǎng),但沒(méi)有發(fā)現(xiàn)發(fā)作持續(xù)時(shí)間和頻率的影響。疾病持續(xù)時(shí)間、發(fā)作頻率和發(fā)作持續(xù)時(shí)間與WMHs的關(guān)系可以通過(guò)幾種病理過(guò)程(包括腦內(nèi)血流動(dòng)力學(xué)變化、局部炎癥反應(yīng)、過(guò)度神經(jīng)元激活和興奮性毒性)可能導(dǎo)致的組織損傷來(lái)解釋?zhuān)?0]。本研究也發(fā)現(xiàn),在先兆偏頭痛病人中WMHs發(fā)生率明顯增加,與Honningsvg等[11]研究一致,推測(cè)與腦血流中與高灌注或低灌注相關(guān)的功能變化有關(guān),這是由于反復(fù)發(fā)作的血流變化引起的皮質(zhì)擴(kuò)散性抑制影響微血管血流動(dòng)力學(xué),從而導(dǎo)致缺血性損傷[12-13]。

        本研究也探討了WMHs與治療反應(yīng)的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)絕大多數(shù)對(duì)急性和維持性治療有反應(yīng)的偏頭痛病人無(wú)WMHs;無(wú)反應(yīng)病人WMHs發(fā)生率更高,而且Scheltens評(píng)分也高于反應(yīng)病人。該結(jié)果與Alkhafaf等[14]的研究結(jié)果一致,其研究顯示91.0%的治療改善病人沒(méi)有WMHs。" 綜上所述,本研究結(jié)果表明,WMHs在伴有嘔吐的偏頭痛及先兆偏頭痛病人中更常見(jiàn),而且頭痛頻率較高、病程較長(zhǎng)和年齡較大病人更可能出現(xiàn) WHMs。此外,WMHs與急性和維持性頭痛藥物的不良反應(yīng)有關(guān)。

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        (收稿日期:2023-05-29)

        (本文編輯王麗)

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