摘 要:目的:分析標準化管理在提高醫(yī)院生化檢驗質(zhì)量中的運用效果。方法:選取2022年1月至2024年1月上海市嘉定區(qū)中醫(yī)醫(yī)院參與檢驗的患者60例,基于隨機抽簽法分為對照組、觀察組,各30例患者,對照組運用常規(guī)管理,觀察組運用標準化管理,對各項數(shù)值進行匯總并分析。結(jié)果:標準化管理后,觀察組檢驗合格率、重現(xiàn)性、時效性高,誤差率降低,管理質(zhì)量與患者滿意度均有所提升,P﹤0.05。結(jié)論:醫(yī)院生化檢驗期間,運用標準化護理能夠有效提高檢驗的合格率、工作時效、重現(xiàn)性,減少檢驗誤差,整體管理質(zhì)量提高,患者對檢驗工作的滿意度增強。
關(guān)鍵詞:標準化管理,醫(yī)院生化檢驗質(zhì)量,應(yīng)用效果
DOI編碼:10.3969/j.issn.1002-5944.2024.16.051
0 引 言
目前,我國醫(yī)療檢驗工作的技術(shù)正在不斷提升,檢驗科所使用的儀器設(shè)備等逐步完善,使檢驗科的檢驗工作效率得到有效提高。檢驗科在疾病治療的過程中尤為重要,能夠有效通過臨床檢驗診斷及時發(fā)現(xiàn)病癥,使醫(yī)生盡早開展治療,保證患者健康[1-2]。但是,隨著醫(yī)療事業(yè)的不斷發(fā)展,檢驗科的質(zhì)量管控工作存在的問題逐步顯露,管控工作的規(guī)范性不強,影響了檢驗工作的開展。對此,需要提高對檢驗科管理質(zhì)量的重視程度,不斷完善管控工作,保證各項操作的有效性、規(guī)范,保障檢查成功率,為醫(yī)生提供參考。標準化管理運用在醫(yī)院的生化檢驗科室中,能夠有效保障檢驗質(zhì)量操作的規(guī)范性、時效性,提升管控質(zhì)量[3-4]。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取2022年1月至2024年1月上海市嘉定區(qū)中醫(yī)醫(yī)院參與檢驗的患者60例,基于隨機抽簽法分為對照組、觀察組,各30例患者。對照組:男18名,女12名,平均年齡(46.27±1.01)歲。觀察組:男19名,女11名,平均年齡(45.71±1.90)歲。數(shù)值比較,P﹥0. 05,可進行比較。
1.2 方法
對照組實施常規(guī)管理。經(jīng)營管控工作在實行的過程中,按照醫(yī)院的規(guī)章制度,以及檢驗標準進行管控。管理的內(nèi)容主要是針對工作人員的行為,以及儀器設(shè)備的使用,使檢驗工作可以順利開展。
觀察組實施標準化管理。(1)組織管理工作標準化管控。在醫(yī)院檢驗科室中要運用多種管控方式,主要包括規(guī)劃、領(lǐng)導、管控等,通過有效的管理手段,提升生化檢驗的工作質(zhì)量,提高生化檢驗的工作效率,保障各項工作的有序開展,使檢驗科室中的人力物力均能得到充分利用,完成組織管理的目標。(2)檢驗工作的流程標準化管控。針對樣品檢測報告的操作流程以及后期檢驗的過程進行管控。在接收樣本期間,要對檢驗登記表以及醫(yī)生出具的委托書等進行詳細檢查,核對送檢樣本的數(shù)量,各項信息進行比對一致后,辦理接收手續(xù),逐項填寫樣品登記表,在樣品包裝上貼上樣品登記后所設(shè)定的編號,保障登記表中的序號與樣品序號一致。樣品發(fā)放期間,要嚴格按照醫(yī)院檢驗科的流程操作,檢測的目標要詳細填寫,檢驗人員對樣品核實后,需要在交接單上簽署姓名,同時還要對樣品進行備份。在樣品實行檢驗的過程中,要嚴格按照國家標準的檢驗方式,對樣品的詳細情況進行檢驗,對各項信息要通過醫(yī)院標準統(tǒng)一格式做好記錄,對符合質(zhì)量管理要求的數(shù)值進行標記,原始記錄要確保內(nèi)容的準確性以及真實性,記錄的信息清晰、準確、完整;對樣品的審核要由醫(yī)院的二級校對人員簽署意見,根據(jù)醫(yī)院的實際要求,對樣品做好保護,在樣品上張貼已檢或者是再檢待檢標簽等。對于樣品出庫以及儲存的情況要詳細進行記錄,樣品進行檢測之后,按照臨床的要求對樣品進行儲存。一般樣品在醫(yī)院保存的時間大概在三個月,超過時間由負責人簽署意見后對樣本做好無害化處理;檢驗報告中要詳細對樣品的情況記錄,標注樣品的編號以及名稱、檢驗時間、數(shù)量以及檢驗的各項數(shù)據(jù),進而能夠保證樣品的準確性,而一旦樣品出現(xiàn)問題,可以按照相應(yīng)簽署意見人名找尋相應(yīng)負責人。(3)對檢驗的各項結(jié)果嚴格按照標準進行管理,保障各個步驟能夠嚴格按照流程實施操作,保障檢驗操作無誤。(4)要保證作業(yè)標準化,嚴格按照醫(yī)院的檢驗標準流程操作,保障各個步驟的準確性,提高檢驗結(jié)果的真實性。(5)對于檢驗科的制度要進行標準化管理,嚴格按照國家以及行業(yè)的標準進行檢驗工作,加強實驗室制度的管理。對人員要做好相應(yīng)管控,進而使整體檢驗工作的規(guī)范化和時效性得到提高。
1.3 觀察指標
對臨床樣品進行統(tǒng)計檢驗樣本的合格率;通過臨床設(shè)置問卷調(diào)查檢驗結(jié)果的情況;通過評估檢測管理質(zhì)量分值;通過調(diào)研檢驗患者對管理工作的滿意度。
1.4 統(tǒng)計學分析
采取SPSS 22.0軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計處理,計量資料標準差通過(-x ±s)表示,t 值檢驗,計數(shù)資料概率%表示,檢驗值χ2,P 值低于0.05代表差異有統(tǒng)計學意義。
2 結(jié) 果
2.1 統(tǒng)計生化檢驗標本的合格率
觀察組生化檢驗標本合格率高,P lt;0.05,詳細數(shù)據(jù)見表1。
2.2 統(tǒng)計生化檢驗結(jié)果的情況
觀察組檢驗結(jié)果時效性、重現(xiàn)性較高,誤差率低 ,Plt;0.05,詳細數(shù)據(jù)見表2。
2.3 統(tǒng)計管理質(zhì)量分值
觀察組管理質(zhì)量較高,P﹤0.05,詳細數(shù)據(jù)見表3。
2.4 統(tǒng)計工作滿意度
觀察組對管控工作滿意度較高,P lt;0. 05,詳細數(shù)據(jù)見表4。
3 討 論
檢驗科是臨床中最重要的科室之一,對患者的血液、尿液等實行生化檢驗,在檢測過程中對樣品中的細胞、細菌等進行檢查,根據(jù)數(shù)值與標準數(shù)值進行對比,對患者產(chǎn)生的疾病進行診斷,檢驗工作質(zhì)量對疾病診斷、治療有著重要影響。因此,在檢驗過程中要降低檢驗結(jié)果的差錯率,但是由于檢驗工作的種類比較多,檢驗方式存在多樣化,操作中的差異性較大,需要對檢驗期間的各個環(huán)節(jié)實行有效管控,有效降低檢驗誤差[5-6]。
實行標準化管理,能夠使生化檢驗工作的質(zhì)量得到有效提高,并且能夠減少檢查差錯,使檢驗的次數(shù)逐步降低,避免對臨床醫(yī)療產(chǎn)生浪費。在對患者樣本采集、檢驗處理的期間,嚴格按照醫(yī)院以及國家的標準實施,能夠有效提升檢驗質(zhì)量[7]。檢驗人員在實行管控過程中提高其對檢驗工作的認識,嚴格按照標準實施。
執(zhí)行各項管理操作期間,確保信息準確、真實,避免產(chǎn)生數(shù)據(jù)不對等問題。在管控工作中,要及時發(fā)現(xiàn)檢驗工作存在的問題,及時解決問題。檢驗期間,及時將樣本送至檢查,避免樣本放置時間相對比較長,影響檢驗結(jié)果。檢驗過程中嚴格按照操作實施,提升檢驗工作的合格率。要做好風險管控,保證流程的規(guī)范性,按照無菌操作,檢驗報告中要由相關(guān)人員對名稱編號進行檢查,對于各項數(shù)據(jù)進行核實并簽字[8]。
本研究中,觀察組檢驗合格率較高,P lt;0.05。因為在實行管理期間,針對檢驗科檢驗的各個流程,從檢驗前到檢測后的各個環(huán)節(jié)均進行管理,使其規(guī)范化進行,并要求檢驗人員嚴格按照標準實施檢查,對各項數(shù)據(jù)進行準確比較,進而有效提升檢驗的合格率。
觀察組檢驗結(jié)果的時效性以及重現(xiàn)性較高,誤差性較低,P﹤0.05。因為在實行管控的過程中,對管理的各個流程以及規(guī)范比較明確。同時,對管控工作存在的問題也能夠及時糾正,檢驗科的人員通過嚴格的管理,對檢驗的各項數(shù)值會進行對比,盡快完成檢驗,使檢驗工作的時效性得到提高,并嚴格按照標準實施檢驗編號、核實數(shù)據(jù)等,能夠有效避免檢驗的誤差問題。
觀察組管理工作質(zhì)量較高,P lt;0.05。因為在實行管控工作中,對檢驗科各個環(huán)節(jié)進行管理,保證各個環(huán)節(jié)的規(guī)范性以及有效性,能夠有效提升整體工作質(zhì)量。觀察組患者對管控工作滿意度較高,P lt;0.05,因為在實行標準化管理之后,檢驗科的合格率明顯增長,同時檢驗報告的時效性以及誤差率均有明顯改觀,能夠有效提高患者的滿意度。
綜上所述,醫(yī)院生化檢驗期間運用標準化管理,能夠有效提高檢驗的合格率,保證檢驗工作的重現(xiàn)性以及時效性,并降低誤差率,提高管理工作質(zhì)量以及患者的滿意度。
參考文獻
[1]徐志曄,王森,宋宏巖,等.部分國產(chǎn)生化試劑質(zhì)量評估與應(yīng)用[J].中華檢驗醫(yī)學雜志,2022,45(11):1115-1122.
[2]何喜娣.常規(guī)生化檢驗項目測量不確定度評估及其應(yīng)用研究[J].健康忠告,2022,16(2):106-108.
[3]劉肖瑛,林佩娜,歐陽偉慶,等.臨床生化檢驗結(jié)果自動審核系統(tǒng)建立及應(yīng)用[J].現(xiàn)代檢驗醫(yī)學雜志,2021,36(1):147-150.
[4]范笑笑,曾璇,扶春艷,等.六西格瑪質(zhì)量管理在臨床生化檢驗中的應(yīng)用[J].國際檢驗醫(yī)學雜志,2020,41(19):2402-2405+2432.
[5]吳海嬰,左林,韋入翠,等.標準化西格瑪性能驗證圖在臨床生化質(zhì)量管理中的應(yīng)用[J].標記免疫分析與臨床,2020,27(7):1241-1246.
[6]陶春妃,陳欣,黃瀟葦,等.六西格瑪質(zhì)量管理方法在內(nèi)分泌項目質(zhì)量控制中的應(yīng)用[J].成都醫(yī)學院學報,2023,18(6):721-726.
[7]陳家堅,李軼春,黃新智,等.魚骨圖法分析醫(yī)院檢驗科實習生帶教質(zhì)量的影響因素分析[J].醫(yī)藥前沿,2024,14(1):139-142.
[8]黃鵬燕,段淼慧.檢驗醫(yī)學實驗室血液樣本質(zhì)量管理的研究[J].中國衛(wèi)生標準管理,2024,15(4):158-161.
作者簡介
高明明,本科,主管技師,研究方向為臨檢生化。
(責任編輯:劉憲銀)