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        消化系統(tǒng)惡性腫瘤相關(guān)靜脈血栓栓塞的研究進(jìn)展

        2024-12-31 00:00:00馬宇張家萌張震苗雨張飛雄
        中國現(xiàn)代醫(yī)生 2024年22期
        關(guān)鍵詞:發(fā)病機(jī)制危險(xiǎn)因素治療

        [摘要]"靜脈血栓栓塞(venous"thromboembolism,VTE)是惡性腫瘤的常見并發(fā)癥之一,也是導(dǎo)致腫瘤患者死亡的重要原因。VTE的發(fā)病率因癌癥類型不同而有所差異,其中消化系統(tǒng)惡性腫瘤患者是發(fā)生VTE的高危人群,特別是長期住院、接受手術(shù)和化療的患者,VTE的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)更高。在臨床診療中,早期篩查VTE高?;颊呒疤岣邔Υ祟惣膊〉姆乐我庾R至關(guān)重要。本文就近年來消化系統(tǒng)惡性腫瘤相關(guān)VTE的發(fā)病率、發(fā)病機(jī)制、危險(xiǎn)因素和治療作一綜述。

        [關(guān)鍵詞]"消化系統(tǒng)惡性腫瘤;靜脈血栓栓塞;發(fā)病機(jī)制;危險(xiǎn)因素;治療

        [中圖分類號]"R735;R619.2""""""[文獻(xiàn)標(biāo)識碼]"A""""""[DOI]"10.3969/j.issn.1673-9701.2024.22.027

        靜脈血栓栓塞(venous"thromboembolism,VTE)包括深靜脈血栓形成(deep"venous"thrombosis,DVT)和肺栓塞(pulmonary"embolism,PE),是多種惡性腫瘤患者發(fā)病和死亡的主要原因之一[1]。腫瘤相關(guān)VTE是惡性腫瘤患者常見并發(fā)癥,主要包括惡性腫瘤合并上肢DVT、下肢DVT和PE[2]。研究表明惡性腫瘤患者6個(gè)月內(nèi)的VTE發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)比一般患者高12倍,而接受化療或靶向治療的腫瘤患者甚至高23倍[3]。消化系統(tǒng)惡性腫瘤在所有惡性腫瘤中的發(fā)病率和死亡率占比較高;流行病學(xué)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,結(jié)直腸癌、胃癌、肝癌、食管癌、胰腺癌等消化系統(tǒng)惡性腫瘤均位列惡性腫瘤發(fā)病率和死亡率的前十位[4]。中國消化系統(tǒng)惡性腫瘤的發(fā)病率和死亡率居高不下。VTE的發(fā)生率與惡性腫瘤類型相關(guān),消化系統(tǒng)惡性腫瘤患者是VTE發(fā)生的高危人群。Mulder等[3]納入499"092例首次確診的惡性腫瘤患者,結(jié)果顯示6個(gè)月累積VTE發(fā)病率最高的惡性腫瘤為胰腺癌,其次是卵巢癌、膽道系統(tǒng)腫瘤、淋巴瘤、肝癌、肺癌、胃癌、結(jié)腸癌、食管癌、直腸癌等。

        1""消化系統(tǒng)惡性腫瘤誘發(fā)VTE的發(fā)病機(jī)制

        惡性腫瘤誘發(fā)VTE的發(fā)病機(jī)制由多因素引起,并涉及多個(gè)重疊通路。Virchow三要素即血流淤滯、血液高凝狀態(tài)和血管壁損傷均可對惡性腫瘤相關(guān)VTE發(fā)揮作用。腫瘤的高凝狀態(tài)可能是由腫瘤特有途徑驅(qū)動的,惡性腫瘤可激活凝血級聯(lián)和血小板從而促進(jìn)血栓形成[5]。此外,惡性腫瘤的治療(包括化療和靶向治療)可通過尚未完全闡明的機(jī)制增加血栓形成的風(fēng)險(xiǎn)[6]。患者的特征(如年齡、性別和血栓病史)和合并癥(如貧血、肝腎損害及敗血癥)也是血液高凝狀態(tài)的決定因素[5]。因此腫瘤誘發(fā)VTE的發(fā)病機(jī)制較復(fù)雜,而消化系統(tǒng)惡性腫瘤作為主要腫瘤類型,其合并VTE的發(fā)病機(jī)制與一般腫瘤類似,但亦有差異。消化系統(tǒng)惡性腫瘤患者確診后多接受手術(shù)、放化療、靶向治療等抗癌治療,這些治療可損傷血管內(nèi)皮,影響凝血因子,促進(jìn)腫瘤患者VTE的發(fā)生。另外腹部手術(shù)需長時(shí)間臥床,腹部腫瘤、腹水壓迫血管腔易引起血液高凝狀態(tài);各種機(jī)械性置管操作、化療藥物刺激損傷血管壁,均可促進(jìn)VTE的發(fā)生。

        2""消化系統(tǒng)惡性腫瘤相關(guān)VTE的危險(xiǎn)因素

        多種危險(xiǎn)因素可增加惡性腫瘤患者VTE的風(fēng)險(xiǎn),包括腫瘤相關(guān)危險(xiǎn)因素、治療相關(guān)危險(xiǎn)因素和患者相關(guān)危險(xiǎn)因素。

        2.1""腫瘤相關(guān)危險(xiǎn)因素

        腫瘤相關(guān)危險(xiǎn)因素包括腫瘤原發(fā)部位、腫瘤分期、轉(zhuǎn)移及確診的時(shí)間等。不同的腫瘤類型發(fā)生VTE的風(fēng)險(xiǎn)不同。研究發(fā)現(xiàn)胰腺癌、腦癌、胃癌、腎癌、子宮癌、膀胱癌、肺癌、結(jié)腸癌和血液系統(tǒng)惡性腫瘤發(fā)生VTE風(fēng)險(xiǎn)較高;而乳腺癌、前列腺癌發(fā)生VTE風(fēng)險(xiǎn)較低[7]。VTE發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的高低因腫瘤類型而異[8]。消化系統(tǒng)惡性腫瘤患者VTE發(fā)生率較高的可能原因是主要發(fā)病人群為老年人,合并基礎(chǔ)疾病較多,一般情況較差,發(fā)現(xiàn)腫瘤時(shí)多為進(jìn)展期或晚期。研究顯示大多數(shù)患者發(fā)現(xiàn)消化系統(tǒng)惡性腫瘤時(shí)已處于進(jìn)展期或晚期,分化程度多為中、低分化,提示惡性程度高的患者VTE發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)較高[9]。此外,已有研究將腫瘤轉(zhuǎn)移與VTE的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)聯(lián)系起來。Mohammed等[10]研究納入56"302例VTE患者,惡性腫瘤轉(zhuǎn)移到某些器官(如肝、肺和腎上腺)時(shí)更具侵襲性,可導(dǎo)致更高的VTE發(fā)生率。VTE的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)也隨惡性腫瘤確診時(shí)間變化,K?nigsbrügge等[11]研究表明在惡性腫瘤確診后的前3個(gè)月內(nèi),患者發(fā)生VTE的風(fēng)險(xiǎn)最高。

        2.2""治療相關(guān)危險(xiǎn)因素

        消化系統(tǒng)惡性腫瘤患者確診后多接受手術(shù)、放化療、靶向治療等抗癌治療,而VTE發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)在不同的抗癌治療中可能有所不同。

        手術(shù)是VTE發(fā)生的重要危險(xiǎn)因素之一,腫瘤切除術(shù)后發(fā)生VTE的風(fēng)險(xiǎn)增高。Falanga等[12]發(fā)現(xiàn)手術(shù)治療的腫瘤患者比非手術(shù)治療患者發(fā)生VTE的風(fēng)險(xiǎn)增高2~4倍。Wei等[13]對1836例結(jié)直腸癌患者的分析表明結(jié)直腸癌術(shù)后近期VTE發(fā)生率11.2%(95%CI:9.8~12.7),其中DVT發(fā)生率11.0%(95%CI:9.6~12.5)、PE發(fā)生率0.2%(95%CI:0~0.5)。

        化療已被確定為VTE的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。研究表明化療使VTE發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加6倍,在血栓形成潛力高的腫瘤中,VTE年發(fā)病率超過10%[14]。Schmaier等[15]發(fā)現(xiàn)化療藥物的直接血管毒性和鉑類藥物導(dǎo)致的內(nèi)皮細(xì)胞破壞可能是VTE發(fā)生率升高的原因。

        靶向治療、激素、輸注血制品、置入中心靜脈導(dǎo)管等治療亦是VTE相關(guān)危險(xiǎn)因素。Debbie"Jiang等[16]研究表明,血管內(nèi)皮生長因子(vascular"endothelial"growth"factor,VEGF)抑制劑和表皮生長因子受體(epidermal"growth"factor"receptor,EGFR)抑制劑等靶向治療可增加VTE風(fēng)險(xiǎn)。使用VEGF抑制劑(如貝伐珠單抗)和其他VEGF信號通路抑制劑(如舒尼替尼和索拉非尼)進(jìn)行抗血管生成治療可增加VTE風(fēng)險(xiǎn)[15]。此外,使用西妥昔單抗和帕尼單抗等EGFR抑制劑可增加VTE的發(fā)生[16]。因此,有血栓病史的患者在服用VEGF或EGFR抑制劑時(shí)需綜合考慮是否繼續(xù)用藥。另有研究表明皮質(zhì)類固醇、紅細(xì)胞生成刺激劑、粒細(xì)胞集落刺激因子、紅細(xì)胞和血小板輸注可增加VTE風(fēng)險(xiǎn)[16]。中心靜脈導(dǎo)管在惡性腫瘤患者中的應(yīng)用非常廣泛,Schmaier等[15]研究表明,由于血管壁損傷、靜脈血流淤滯和直接接觸,長期使用中心靜脈導(dǎo)管的患者血栓形成風(fēng)險(xiǎn)更高。

        此外,VTE發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)與放療和免疫治療的關(guān)聯(lián)尚未得到證實(shí)[17]。不同的抗癌治療均可增加惡性腫瘤患者VTE的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),因此醫(yī)生應(yīng)在患者確診腫瘤并開始治療之前盡快評估VTE的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。

        2.3""患者相關(guān)危險(xiǎn)因素

        惡性腫瘤患者自身的一般特征也可能是VTE的危險(xiǎn)因素,包括高齡(≥65歲)、性別、合并癥、肥胖、制動、血栓病史等。Wei等[13]納入1836例結(jié)直腸癌患者的研究提示,年齡(≥70歲)、女性、下肢靜脈曲張病史、心功能不全、術(shù)前腸梗阻、術(shù)前血/焦油糞便、麻醉時(shí)間至少180min均是術(shù)后發(fā)生VTE的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。Khorana等[18]研究亦表明高齡(gt;65歲)和女性可能是VTE的危險(xiǎn)因素;Khorana等[19]研究顯示感染、動脈血栓栓塞、腎臟疾病、肺部疾病和貧血等合并癥及肥胖、制動和血栓病史可增加VTE風(fēng)險(xiǎn)。Date等[8]研究表明制動狀態(tài)可導(dǎo)致靜脈血流淤滯,增加VTE的風(fēng)險(xiǎn)。

        3""消化系統(tǒng)惡性腫瘤相關(guān)VTE的治療

        目前VTE治療方案主要包括低分子肝素(low"molecular"weight"heparin,LMWH)、直接口服抗凝藥物(direct"oral"anticoagulant,DOAC)、維生素K拮抗劑(vitamin"K"antagonist,VKA)、溶栓治療和靜脈濾器置入。

        3.1""LMWH

        LMWH是一種抗凝劑,如達(dá)肝素、依諾肝素等,這些藥物可用于預(yù)防急性VTE疾病,并用于治療DVT和PE。LMWH是通過抑制凝血級聯(lián)反應(yīng)的最終途徑而起作用的抗凝劑,通過激活抗凝血酶Ⅲ使Ⅹa因子及部分凝血酶失活從而抑制凝血[20]。與其他抗凝劑(如普通肝素和DOAC)相比,LMWH在血栓預(yù)防中發(fā)揮相當(dāng)重要的作用,其主要優(yōu)點(diǎn)是肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥發(fā)生率低。此外,多項(xiàng)研究表明LMWH在降低VTE發(fā)病率和延長患者生存期方面發(fā)揮重要作用。Sarantis等[21]研究表明LMWH與化療相結(jié)合有助于提高胰腺癌患者的生存率,因?yàn)槠渚哂蟹乐鼓[瘤進(jìn)展和轉(zhuǎn)移播散的特性。專家意見認(rèn)為LMWH是胃腸道腫瘤患者的首選治療方案[22]。國際臨床實(shí)踐指南指出在沒有強(qiáng)烈的藥物-藥物相互作用或胃腸道吸收障礙的情況下,對胃腸道或生殖器出血風(fēng)險(xiǎn)不高的患者應(yīng)使用LMWH至少6個(gè)月用于腫瘤相關(guān)VTE的初始和維持治療,并建議接受腹盆腔手術(shù)的腫瘤患者在排除出血風(fēng)險(xiǎn)后應(yīng)接受LMWH治療4周以預(yù)防術(shù)后VTE形成[23]。盡管LMWH與VKA相比具有藥物相互作用少、藥代動力學(xué)更可靠、半衰期更短等優(yōu)勢,但其費(fèi)用高且皮下注射不便,患者的依從性和持久性較低,或可阻礙其在腫瘤相關(guān)VTE治療中的應(yīng)用。

        3.2"nbsp;DOAC

        DOAC通常指凝血酶、Ⅹa因子直接抑制劑,主要包括達(dá)比加群、阿哌沙班、依度沙班、利伐沙班等,DOAC已成為治療普通人群急性VTE的一種有效、安全、便捷的方法。DOAC具有口服給藥、藥理作用可預(yù)測、無需常規(guī)凝血監(jiān)測等優(yōu)勢,為腫瘤相關(guān)VTE患者的抗凝治療帶來新的選擇。國際臨床實(shí)踐指南推薦對VTE的早期維持和長期治療,除LMWH外,在無DOAC禁忌證的前提下使用依度沙班和利伐沙班[24]。阿哌沙班是另一種用于腫瘤患者的DOAC。Agnelli等[25]研究發(fā)現(xiàn)口服阿哌沙班治療腫瘤相關(guān)VTE效果不劣于皮下注射達(dá)肝素鈉,且不增加大出血風(fēng)險(xiǎn)。因此,阿哌沙班、依度沙班和利伐沙班是許多腫瘤相關(guān)VTE患者可接受的LMWH替代品。但美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(National"Comprehensive"Cancer"Network,NCCN)指南指出腫瘤患者在接受DOAC治療時(shí)出血風(fēng)險(xiǎn)增加,特別是胃腸道腫瘤患者出血風(fēng)險(xiǎn)較高,因此將胃腸道腫瘤患者列為DOAC治療的相對禁忌證[26]。

        3.3""VKA

        在惡性腫瘤患者VTE的長期治療中,LMWH、DOAC優(yōu)于VKA,可顯著降低VTE復(fù)發(fā)率[27]。腫瘤相關(guān)VTE患者VKA治療后VTE復(fù)發(fā)率較高,可歸因于VKA起效緩慢難以應(yīng)急、與較多食物和藥物相互作用、服藥過程中需頻繁監(jiān)測調(diào)整劑量等,因此多部指南推薦LMWH或DOAC用于腫瘤相關(guān)VTE患者急性期治療,不推薦選擇VKA。NCCN指南指出VKA效果較差,但如果LMWH或DOAC不易獲得,則可選擇VKA預(yù)防復(fù)發(fā)性VTE[26]。

        3.4""溶栓治療

        溶栓治療藥物包括尿激酶、鏈激酶和重組組織型纖溶酶原激活劑等。Goldhaber等[28]研究發(fā)現(xiàn)急性髂股DVT患者應(yīng)用導(dǎo)管溶栓治療可減輕早期DVT癥狀,降低DVT后綜合征嚴(yán)重程度及改善健康相關(guān)生活質(zhì)量。國內(nèi)指南指出如果未發(fā)現(xiàn)溶栓禁忌證,建議對急性高危PE患者進(jìn)行溶栓治療;而對急性非高危PE患者,不建議使用常規(guī)溶栓治療[29]。

        3.5""靜脈濾器置入

        現(xiàn)有指南推薦除非抗凝治療是VTE患者急性期的絕對禁忌,否則應(yīng)避免置入下腔靜脈濾器(inferior"vena"cava"filter,IVCF)[30]。對已使用抗凝治療的DVT或PE患者,不推薦常規(guī)應(yīng)用IVCF。Brunson等[31]研究發(fā)現(xiàn)IVCF的使用既不能提供短期生存獲益,也不能降低PE復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),但I(xiàn)VCF的使用可增加DVT的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。

        4""總結(jié)與展望

        VTE不僅是惡性腫瘤患者發(fā)病和死亡的主要原因之一,也是惡性腫瘤患者的常見并發(fā)癥。VTE的發(fā)病率因腫瘤類型不同而有所差異,其中消化系統(tǒng)惡性腫瘤患者是VTE發(fā)生的高危人群,特別是長期住院、接受手術(shù)和化療的患者,VTE的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)更高。因此,臨床醫(yī)生對消化系統(tǒng)惡性腫瘤合并VTE患者進(jìn)行早期預(yù)防和規(guī)范的抗凝治療至關(guān)重要。提倡醫(yī)務(wù)人員應(yīng)早期篩查VTE高危患者及提高對此類疾病的防治意識,從而進(jìn)一步降低腫瘤相關(guān)VTE的發(fā)病率和死亡率,最大限度改善腫瘤患者的預(yù)后。

        利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突。

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        (收稿日期:2024–01–30)

        (修回日期:2024–07–08)

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