摘要目的:應(yīng)用二維斑點(diǎn)追蹤技術(shù)(STI)牛眼圖評(píng)價(jià)原發(fā)性干燥綜合征(pSS)病人的左心功能變化。方法:選取2021年5月—2022年5月山西醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院風(fēng)濕科收治的pSS病人30例作為pSS組,另選取健康志愿者30名作為對(duì)照組,比較兩組受檢者的升主動(dòng)脈內(nèi)徑(Ao-Asc)、主動(dòng)脈根部?jī)?nèi)徑(AOD)、左房?jī)?nèi)徑(LAD)、左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、心電圖異常發(fā)生率;應(yīng)用STI技術(shù)獲取病人左室整體縱向應(yīng)變(LV-GLS)、兩腔心整體縱向應(yīng)變(GLS-A2C)、三腔心整體縱向應(yīng)變(GLS-A3C)、四腔心整體縱向應(yīng)變(GLS-A4C),獲取兩組受檢者牛眼圖。結(jié)果:與對(duì)照組相比,pSS組Ao-Asc、AOD、LAD均增大,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),兩組LVEDD、LVEF比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。pSS組LV-GLS、GLS-A2C、GLS-A3C、GLS-A4C低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。pSS組心電圖異常發(fā)生率高于對(duì)照組(P<0.001)。牛眼圖提示pSS病人心肌功能受損。結(jié)論:STI牛眼圖能早期量化評(píng)估pSS病人左心功能,心功能受損可能與心肌炎或心肌缺血有關(guān)。
關(guān)鍵詞原發(fā)性干燥綜合征;二維斑點(diǎn)追蹤技術(shù);牛眼圖;左心功能
doi:10.12102/j.issn.1672-1349.2024.15.035
原發(fā)性干燥綜合征(pSS)是一種以唾液腺、淚腺功能低下為主伴其他多器官受累癥狀為特征的自身免疫性疾病。隨著對(duì)干燥綜合征病人心血管功能的深入研究,發(fā)現(xiàn)干燥綜合征病人的心臟也會(huì)受到不同程度的損害,常見(jiàn)的心臟損害有左室舒張功能減低、肺動(dòng)脈高壓、心包積液、腔室改變、瓣膜損害等[1],而這些損害經(jīng)常被臨床所忽略。二維斑點(diǎn)追蹤技術(shù)(speckle tracking imaging,STI)可有效檢測(cè)心肌纖維化[2],且牛眼圖近年受到美國(guó)超聲心動(dòng)圖學(xué)會(huì)和中國(guó)超聲學(xué)會(huì)新版心臟定量測(cè)量指南的推薦[3]。本研究采用左室應(yīng)變牛眼圖將受損的左室功能進(jìn)行量化,定量分析心肌組織運(yùn)動(dòng)的應(yīng)變、應(yīng)變率等動(dòng)力學(xué)行為,評(píng)價(jià)原發(fā)性干燥綜合征病人的左室功能及運(yùn)動(dòng)同步性,并分析其可能的影響因素。
1資料與方法
1.1一般資料
選取2021年5月—2022年5月山西醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院風(fēng)濕科收治的pSS病人30例作為pSS組,病人診斷明確且均滿足2016年的美國(guó)、歐洲pSS共識(shí)診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],其中,男2例,女28例;年齡(63.84±12.87)歲;病程(6.80±4.39)年。排除標(biāo)準(zhǔn):高血壓、糖尿病、心律失常等其他可能影響左心功能的相關(guān)疾病及繼發(fā)性干燥綜合征病人。對(duì)照組:選取健康志愿者30名,其中男2名,女28名;年齡(61.60±9.60)歲。
1.2方法
收集研究對(duì)象的年齡、性別、身高、體重、血壓以及
心電圖結(jié)果。應(yīng)用PHILIPS EPIQ-7C超聲診斷儀的S5-1探頭,測(cè)量受檢者升主動(dòng)脈內(nèi)徑(Ao-Asc)、主動(dòng)脈根部?jī)?nèi)徑(aortic diameter,AOD)、左房?jī)?nèi)徑(left atrial diameter,LAD)、左室舒張末期內(nèi)徑(left ventricular end-diastolic diameter,LVEDD)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)。
1.3圖像分析
在二維工作模式下,連續(xù)采集穩(wěn)定心率的4個(gè)心動(dòng)周期的左室心尖四腔、三腔、兩腔切面二維灰度動(dòng)態(tài)圖像,將動(dòng)圖導(dǎo)入Qlab13.0分析軟件,應(yīng)用aCMQ程序進(jìn)行圖像分析,可獲得各節(jié)段的縱向收縮期峰值應(yīng)變(LPS)。應(yīng)用STI技術(shù)獲取研究對(duì)象左室整體縱向應(yīng)變(LV-GLS)、兩腔心整體縱向應(yīng)變(GLS-A2C)、三腔心整體縱向應(yīng)變(GLS-A3C)、四腔心整體縱向應(yīng)變(GLS-A4C),將全部17個(gè)節(jié)段左室心肌的縱向收縮應(yīng)力可變參數(shù)制成牛眼圖。
1.4重復(fù)性檢驗(yàn)
隨機(jī)抽取30例病人進(jìn)行觀察者內(nèi)和觀察者間的重復(fù)性檢驗(yàn)。
1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
使用IBM SPSS 21.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。運(yùn)用單樣本秩和檢驗(yàn)方法檢驗(yàn)定量資料是否符合正態(tài)分布,符合正態(tài)分布的定量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);不符合正態(tài)分布的定量資料用中位數(shù)(四分位數(shù)間距)表示,組間比較用非參數(shù)檢驗(yàn)的Mann-Whitney U檢驗(yàn)。定性資料以例數(shù)、百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1兩組一般資料比較
pSS組與對(duì)照組年齡、性別、身高、體重、血壓比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見(jiàn)表1。
2.2兩組常規(guī)超聲心動(dòng)圖參數(shù)比較
pSS組Ao-Asc、AOD、LAD大于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組LVEDD、LVEF比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。pSS組心電圖異常(ST段、ST-T段或T波改變)發(fā)生率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。詳見(jiàn)表2。
2.3兩組STI應(yīng)變參數(shù)比較
pSS組LV-GLS、GLS-A2C、GLS-A3C、GLS-A4C低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。詳見(jiàn)表3、圖1、圖2。
3討論
研究證明,pSS病人亞臨床心臟受累常有發(fā)生,應(yīng)該引起臨床的重視[5]。已有國(guó)外的研究者發(fā)現(xiàn),pSS病人的左心房功能受損,是亞臨床心臟受累的早期標(biāo)志物[6]。本研究中,與健康者相比,pSS病人LVEDD、LVEF無(wú)明顯變化,Ao-Asc、AOD、LAD增大,考慮其原因可能是病人合并有心臟舒張功能的減低,從而早期影響左房功能。
pSS病人的慢性炎癥和免疫異常會(huì)導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化風(fēng)險(xiǎn)增加[7]。已有研究表明,pSS病人的LVEF盡管在正常范圍內(nèi),但是冠狀動(dòng)脈血流儲(chǔ)備(coronary flow reserve,CFR)比健康人群低[2.70(2.40,2.90)與3.20(3.06,3.33),P<0.000 1],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[8]。本研究結(jié)果顯示,pSS組心電圖異常發(fā)生率較對(duì)照組明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。pSS病人LV-GLS、GLS-A2C、GLS-A3C、GLS-A4C低于健康人,且多合并有心電圖異常,提示pSS病人可能存在早期的心肌缺血,這種早期心肌缺血與病人多合并有冠狀動(dòng)脈的早期病變有關(guān),從而導(dǎo)致心功能受損。心臟的受累與自身免疫疾病介導(dǎo)的慢性炎癥反應(yīng)有關(guān),可能是心肌炎、心肌纖維化、血管炎或微血管功能障礙所導(dǎo)致[9],也可能是多發(fā)性小血管炎導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈增厚或狹窄表現(xiàn)出與冠狀動(dòng)脈相關(guān)性心臟病相似的牛眼圖特征。國(guó)外一項(xiàng)研究表明,pSS多合并有高水平的非對(duì)稱二甲基精氨酸(ADMA),提示pSS病人即使在CFR正常的情況下仍然存在內(nèi)皮功能障礙和亞臨床動(dòng)脈粥樣硬化[10]。那么與心肌炎相比,由冠狀動(dòng)脈病變?cè)斐傻男募∪毖獙?duì)左心功能改變所占的比例是否更大,需要進(jìn)一步研究證實(shí)。
Akaycan等[11]用四維斑點(diǎn)追蹤超聲心動(dòng)圖評(píng)價(jià)pSS病人與健康人的左室功能,結(jié)果顯示,pSS病人左室心肌的整體周向應(yīng)變(GRS)和整體徑向應(yīng)變值(GCS)與健康人比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而整體縱向應(yīng)變(GLS)和整體區(qū)域應(yīng)變(GAS)與健康人比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。本研究結(jié)果顯示,pSS病人LV-GLS與健康人比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。早期心肌缺血常由心內(nèi)膜開(kāi)始,而且GLS與早期心肌缺血有很強(qiáng)的相關(guān)性,且較GRS與GCS更加敏感[12],所以pSS病人可能存在早期的心肌缺血。GLS與GAS的減低也提示pSS病人可能存在局部心肌缺血所致的纖維化,所以心肌纖維化、心肌缺血或心肌炎是pSS病人心功能受損的影響因素。
早期心肌缺血導(dǎo)致的心功能減低不容易被發(fā)現(xiàn),僅僅依靠常規(guī)超聲心動(dòng)圖很難發(fā)現(xiàn)。牛眼圖與傳統(tǒng)技術(shù)相比敏感度、精確度較高,且有定位能力。本研究中牛眼圖顯示大多數(shù)pSS病人的心肌收縮期峰值應(yīng)變均有所減低,但各節(jié)段顏色往往無(wú)明顯變化,表明pSS病人的心臟損害較為隱匿和輕微,而且比較局限,常不引起LVEF的明顯下降。當(dāng)傳統(tǒng)的超聲心動(dòng)圖參數(shù)未見(jiàn)明顯異常時(shí),通過(guò)STI測(cè)量的左室心肌縱向應(yīng)變率及牛眼圖即可提示心肌功能有所改變。
本研究結(jié)果顯示,pSS病人牛眼圖的缺血心肌節(jié)段顏色較淺,且尚未發(fā)現(xiàn)有一定的節(jié)段區(qū)域規(guī)律性,可能是由于心肌炎或心肌纖維化與心肌缺血發(fā)生在不同節(jié)段或在不同節(jié)段同時(shí)發(fā)生有關(guān),也可能與技術(shù)誤差有關(guān),這還需進(jìn)一步研究。但值得肯定的是,牛眼圖與傳統(tǒng)的單依靠視覺(jué)視壁運(yùn)動(dòng)異常和心功能測(cè)值減低判定的心功能受損相比,可以將受損的心功能進(jìn)行量化,降低臨床漏診率。
綜上所述,牛眼圖可以在pSS病人出現(xiàn)明顯的臨床心血管功能癥狀之前就很好地反映受損的左室功能,而這種早期的功能損害與導(dǎo)致心肌缺血的慢性炎癥、心肌纖維化、動(dòng)脈粥樣硬化有關(guān)。本研究納入的樣本量有限,且未考慮不同病人用藥是否對(duì)心肌功能改善有影響,且STI易受到技術(shù)與切面的影響,故還需擴(kuò)大樣本量,進(jìn)一步研究。
參考文獻(xiàn):
[1]熊峰,王淑珍,劉春霞.原發(fā)性干燥綜合征對(duì)左心結(jié)構(gòu)及功能影響[J].嶺南心血管病雜志,2016,22(3):299-302.
[2]WANG H Y,TONG M H,MU J J,et al.Assessment of myocardial function by two-dimensional speckle tracking echocardiography in patients with Kawasaki disease:a mid-term follow-up study[J].Coronary Artery Disease,2021,32(6):500-508.
[3]夏稻子,王瑛.超聲牛眼圖診斷在不同心臟疾病中的應(yīng)用[J].大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2018,40(1):1-7.
[4]SHIBOSKI C H,SHIBOSKI S C,SEROR R,et al.2016 American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism classification criteria for primary Sjgren′s syndrome:a consensus and data-driven methodology involving three international patient cohorts[J].Annals of the Rheumatic Diseases,2017,76(1):9-16.
[5]TAM W K,HSU H C,HSIEH M H,et al.Association of anti-ro/Sjgren′s syndrome type A antibodies and complete atrioventricular block in an adult with Sjgren′s syndrome[J].Archives of Rheumatology,2018,33(2):225-229.
[6]HIDAYET 瘙 塁 ,YAGMUR J,KARACA Y,et al.Assessment of left atrial volume and function in patients with Sjgren′s syndrome using three-dimensional echocardiography[J].Echocardiography,2020,37(5):715-721.
[7]MELISSAROPOULOS K,BOGDANOS D,DIMITROULAS T,et al.Primary Sjgren's syndrome and cardiovascular disease[J].Current Vascular Pharmacology,2020,18(5):447-454.
[8]ATZENI F,GIANTURCO L,COLOMBO C,et al.Can speckle tracking echocardiography detect subclinical left ventricular dysfunction in patients with primary Sjgren's syndrome?[J].Clinical and Experimental Rheumatology,2017,35(1):173.
[9]AKYEL A,TAVIL Y,TUFAN A,et al.Atrial electromechanical delay and diastolic dysfunction in primary Sjgren syndrome[J].Clinical and Investigative Medicine Medecine Clinique et Experimentale,2012,35(5):E303.
[10]ATZENI F,SARZI-PUTTINI P,SIGNORELLO M C,et al.New parameters for identifying subclinical atherosclerosis in patients with primary Sjgren′s syndrome:a pilot study[J].Clinical and Experimental Rheumatology,2014,32(3):361-368.
[11]AKAYCAN J,HIDAYET 瘙 塁 ,BAYRAMOGLU A,et al.Subclinical left ventricular dysfunction in Sjgren′s syndrome assessed by four-dimensional speckle tracking echocardiography[J].Echocardiography,2020,37(11):1803-1808.
[12]于慧娟,楊帆,崔前輝.實(shí)時(shí)三維超聲斑點(diǎn)追蹤成像在冠心病診斷中的應(yīng)用價(jià)值[J].安徽醫(yī)藥,2022,26(4):774-776.
(收稿日期:2022-11-08)
(本文編輯郭懷印)