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        二甲雙胍片聯(lián)合屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)治療多囊卵巢綜合征的臨床獲益評(píng)估

        2024-06-03 00:28:37鄒先翔邱婷周潔
        中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2024年13期
        關(guān)鍵詞:多囊卵巢綜合征二甲雙胍

        鄒先翔 邱婷 周潔

        [摘要]?目的?探討多囊卵巢綜合征(polycystic?ovary?syndrome,PCOS)患者能否在二甲雙胍片聯(lián)合屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)治療中獲益。方法?選取2021年1月至2022年12月廣州市婦女兒童醫(yī)療中心確診的84例PCOS患者。根據(jù)治療方案及穩(wěn)態(tài)模型評(píng)估的胰島素抵抗(homeostasis?model?assessment?of?insulin?resistance,HOMA-IR)指數(shù)將患者分為單藥正常組[屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ),HOMA-IR指數(shù)<2.69,29例]、單藥異常組[屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ),HOMA-IR指數(shù)≥2.69,15例]、聯(lián)合用藥正常組[屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)+二甲雙胍,HOMA-IR指數(shù)<2.69,11例]和聯(lián)合用藥異常組[屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)+二甲雙胍,HOMA-IR指數(shù)≥2.69,29例],比較各組患者的黃體生成素(luteinizing?hormone,LH)、睪酮(testosterone,T)、性激素結(jié)合球蛋白(sex?hormone?binding?globulin,SHBG)、HOMA-IR指數(shù)和療效。結(jié)果?治療前,單藥異常組患者的HOMA-IR指數(shù)顯著高于單藥正常組(P<0.05),聯(lián)合用藥異常組患者的HOMA-IR指數(shù)顯著高于聯(lián)合用藥正常組(P<0.05);治療后,四組患者的LH、T均顯著低于本組治療前,SHBG顯著高于本組治療前(P<0.05),除單藥正常組外,其余三組患者的HOMA-IR指數(shù)均顯著低于本組治療前(P<0.05);治療后,單藥異常組患者的HOMA-IR指數(shù)顯著高于單藥正常組(P<0.05);聯(lián)合用藥正常組和聯(lián)合用藥異常組患者的LH、T、HOMA-IR指數(shù)和SHBG比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。單藥正常組和聯(lián)合用藥正常組患者的總有效率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=3.398,P=0.183);聯(lián)合用藥異常組患者的總有效率顯著高于單藥異常組(χ2=6.360,P=0.042)。結(jié)論?二甲雙胍片聯(lián)合屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)可改善PCOS患者的胰島素抵抗,對(duì)PCOS合并胰島素抵抗的患者采用聯(lián)合方案將獲益更多。

        [關(guān)鍵詞]?屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ);二甲雙胍;多囊卵巢綜合征;胰島素抵抗

        [中圖分類號(hào)]?R711.5??????[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]?A????[DOI]?10.3969/j.issn.1673-9701.2024.13.018

        Evaluation?of?clinical?benefit?of?metformin?tablets?combined?with?drospirenone?and?ethinylestradiol?tablets?(Ⅱ)?in?the?treatment?of?polycystic?ovary?syndrome

        ZOU?Xianxiang,?QIU?Ting,?ZHOU?Jie

        Department?of?Gynecology,?Guangzhou?Women?and?Childrens?Medical?Center,?Guangzhou?510180,?Guangdong,?China

        [Abstract]?Objective?To?investigate?whether?patients?with?polycystic?ovary?syndrome?(PCOS)?can?benefit?from?metformin?tablets?combined?with?drospirenone?and?ethinylestradiol?tablets?(Ⅱ).?Methods?A?total?of?84?PCOS?patients?diagnosed?in?Guangzhou?Women?and?Childrens?Medical?Center?from?January?2021?to?December?2022?were?selected.?According?to?the?treatment?plan?and?homeostasis?model?assessment?of?insulin?resistance?(HOMA-IR)?index,?patients?were?divided?into?monotherapy?normal?group?[drospirenone?and?ethinylestradiol?tablets?(Ⅱ),?HOMA-IR?index<2.69,?n=29],?monotherapy?abnormal?group?[drospirenone?and?ethinylestradiol?tablets?(Ⅱ),?HOMA-IR?index≥2.69,?n=15],?combination?normal?group?[drospirenone?and?ethinylestradiol?tablets?(Ⅱ)?+?metformin,?HOMA-IR?index<2.69,?n=11]?and?combination?abnormal?group?[drospirenone?and?ethinylestradiol?tablets?(Ⅱ)?+?metformin,?HOMA-IR?index≥2.69,?n=29].?Luteinizing?hormone?(LH),?testosterone?(T),?sex?hormone?binding?globulin?(SHBG),?HOMA-IR?index?and?efficacy?of?all?groups?were?compared.?Results?Before?treatment,?HOMA-IR?index?of?patients?in?monotherapy?abnormal?group?was?significantly?higher?than?that?in?monotherapy?normal?group?(P<0.05),?and?HOMA-IR?index?of?patients?in?combination?abnormal?group?was?significantly?higher?than?that?in?combination?normal?group?(P<0.05).?After?treatment,?LH?and?T?of?four?groups?were?significantly?lower?than?before?treatment,?and?SHBG?was?significantly?higher?than?before?treatment?(P<0.05).?The?HOMA-IR?index?of?patients?in?other?three?groups?was?significantly?lower?than?before?treatment?except?monotherapy?normal?group?(P<0.05).?After?treatment,?HOMA-IR?index?of?patients?with?monotherapy?abnormal?group?was?significantly?higher?than?that?of?patients?with?monotherapy?normal?group?(P<0.05).?There?were?no?significant?differences?in?LH,?T,?HOMA-IR?index?and?SHBG?between?combination?normal?group?and?combination?abnormal?group?(P>0.05).?There?was?no?significant?difference?in?total?effective?rate?between?monotherapy?normal?group?and?combination?normal?group?(χ2=3.398,?P=0.183).?The?total?effective?rate?in?combination?abnormal?group?was?significantly?higher?than?that?in?monotherapy?abnormal?group?(χ2=6.360,?P=0.042).?Conclusion?The?combination?of?metformin?tablets?combined?with?drospirenone?and?ethinylestradiol?tablets?(Ⅱ)?can?improve?insulin?resistance?in?patients,?and?the?combination?regimen?will?benefit?more?patients?with?PCOS?and?insulin?resistance.

        [Key?words]?Drospirenone?and?ethinylestradiol?tablets?(Ⅱ);?Metformin;?Polycystic?ovary?syndrome;?Insulin?resistance

        多囊卵巢綜合征(polycystic?ovary?syndrome,PCOS)是婦科常見內(nèi)分泌疾病,以高雄激素、排卵障礙和卵巢多囊樣變?yōu)樘卣鳎绊?%~15%的女性健康[1-3]。PCOS與高雄激素、高脂血癥、胰島素抵抗(insulin?resistance,IR)、代謝綜合征等有關(guān)[4-5]。二甲雙胍可改善IR,常用于治療PCOS患者的代謝紊亂并助其減重[6-7]。生活方式指導(dǎo)聯(lián)合二甲雙胍治療超過6個(gè)月可降低PCOS患者的體質(zhì)量指數(shù)(body?mass?index,BMI)和體脂并改善月經(jīng)[8]。研究顯示PCOS患者促排卵前予二甲雙胍預(yù)處理,可增加其妊娠率和活產(chǎn)率[9]。但二甲雙胍對(duì)控制PCOS患者IR缺乏臨床劑量和治療持續(xù)時(shí)間的具體建議[10]。本研究探討屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)聯(lián)合二甲雙胍治療PCOS患者的獲益情況。

        1??資料與方法

        1.1??一般資料

        選取2021年1月至2022年12月廣州市婦女兒童醫(yī)療中心婦科門診確診的84例PCOS患者。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合PCOS的鹿特丹診斷標(biāo)準(zhǔn)[11],至少滿足以下條件中2項(xiàng):排卵障礙;臨床或生化高雄激素;超聲示卵巢多囊樣變;②在此次治療前未經(jīng)激素治療;③暫無妊娠意愿。排除標(biāo)準(zhǔn):合并肝腎功能異常、高泌乳素血癥、腎上腺皮質(zhì)增生癥、甲狀腺疾病、糖尿病、惡性生殖細(xì)胞腫瘤、意識(shí)障礙等患者。根據(jù)治療方案及穩(wěn)態(tài)模型評(píng)估的胰島素抵抗(homeostasis?model?assessment?of?insulin?resistance,HOMA-IR)指數(shù)[12]將患者分為單藥正常組[屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ),HOMA-IR指數(shù)<2.69,29例]、單藥異常組[屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ),HOMA-IR指數(shù)≥2.69,15例]、聯(lián)合用藥正常組[屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)+二甲雙胍,HOMA-IR指數(shù)<2.69,11例]和聯(lián)合用藥異常組[屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)+二甲雙胍,HOMA-IR指數(shù)≥2.69,29例]。各組患者的BMI比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)廣州市婦女兒童醫(yī)療中心科學(xué)研究倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(倫理審批號(hào):穗婦兒科倫批字【2023】第227A01號(hào))。

        1.2??干預(yù)措施

        單藥正常組和單藥異常組患者在月經(jīng)第1天開始口服屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)(注冊(cè)證號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20140972,生產(chǎn)單位:Bayer?Weimar?GmbH?und?Co.?KG,規(guī)格:炔雌醇0.020mg和屈螺酮3.000mg),1片/d,28d為1個(gè)周期,連服3個(gè)周期。聯(lián)合用藥正常組和聯(lián)合用藥異常組患者在口服屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)的基礎(chǔ)上,同一天開始口服鹽酸二甲雙胍片(批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H11021518,生產(chǎn)單位:北京京豐制藥集團(tuán)有限公司,規(guī)格:0.25g),一日3次,每次0.5g隨餐口服,28d為1個(gè)周期,連服3個(gè)周期。

        1.3??療效評(píng)價(jià)指標(biāo)

        比較各組患者治療前后的性激素[黃體生成素(luteinizing?hormone,LH)、睪酮(testosterone,T)、性激素結(jié)合球蛋白(sex?hormone?binding?globulin,SHBG)]和HOMA-IR指數(shù)。療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):顯效,卵巢形態(tài)、大小恢復(fù)正常,性激素及糖代謝水平顯著改善;有效,卵巢形態(tài)趨于正常,卵巢體積縮小>50%,性激素水平及糖代謝有一定改善;無效,卵巢形態(tài)、大小、性激素及糖代謝無明顯改善[13]??傆行?(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

        1.4??統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS?17.0軟件分析和處理數(shù)據(jù)。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以例數(shù)(百分率)[n(%)]表示,比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2??結(jié)果

        2.1??各組患者的LH、T、SHBG和HOMA-IR指數(shù)比較

        治療前,單藥異常組患者的HOMA-IR指數(shù)顯著高于單藥正常組(P<0.05),聯(lián)合用藥異常組患者的HOMA-IR指數(shù)顯著高于聯(lián)合用藥正常組(P<0.05);治療后,四組患者的LH、T均顯著低于本組治療前,SHBG顯著高于本組治療前(P<0.05),除單藥正常組外,其余三組患者的HOMA-IR指數(shù)均顯著低于本組治療前(P<0.05);治療后,單藥異常組患者的HOMA-IR指數(shù)顯著高于單藥正常組(P<0.05),單藥正常組和單藥異常組患者的LH、T和SHBG比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);聯(lián)合用藥正常組和聯(lián)合用藥異常組患者的LH、T、HOMA-IR指數(shù)和SHBG比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

        2.2??各組患者的療效比較

        單藥正常組和聯(lián)合用藥正常組患者的總有效率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=3.398,P=0.183);聯(lián)合用藥異常組患者的總有效率顯著高于單藥異常組(χ2=6.360,P=0.042),見表2。

        3??討論

        無論P(yáng)COS患者是否肥胖,IR常獨(dú)立存在,而IR會(huì)加重雄激素升高導(dǎo)致PCOS病情加重[14-15]。研究證實(shí)復(fù)方口服避孕藥(combined?oral?contraceptive,COC)聯(lián)合二甲雙胍可改善肥胖PCOS患者的IR[16]。因而探討能否通過采取該療法讓所有PCOS患者獲益意義深遠(yuǎn)。

        本研究結(jié)果顯示,單藥異常組患者的HOMA-IR指數(shù)治療前后均顯著高于單藥正常組,說明IR的差異未因COC治療而消失,COC糾正IR效果欠佳;單藥異常組和單藥正常組患者治療后LH、T降低、SHBG升高,說明單用COC能改善性激素異常,單藥異常組患者治療后HOMA-IR指數(shù)降低,說明COC能部分改善患者IR,但仍未能達(dá)到正常HOMA-IR指數(shù)。

        治療前,聯(lián)合用藥異常組患者的HOMA-IR指數(shù)高于聯(lián)合用藥正常組,治療后,聯(lián)合用藥正常組和聯(lián)合用藥異常組患者的LH、T、SHBG、HOMA-IR指數(shù)均較治療前改善,且上述指標(biāo)兩組間比較均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說明聯(lián)合用藥后患者性激素異常和IR均得到改善。

        除單藥正常組外,其余各組患者的HOMA-IR指數(shù)在治療后均有所降低,說明兩種治療方案均可改善患者的IR,甚至當(dāng)HOMA-IR指數(shù)正常時(shí),二甲雙胍仍可降低其平均值,這與既往研究結(jié)果一致,聯(lián)合治療方案可讓HOMA-IR指數(shù)正常的PCOS患者的代謝得到良性改善[17]。

        不論治療前或治療后,聯(lián)合用藥正常組和單藥正常組患者的LH、T、SHBG、HOMA-IR指數(shù)水平、療效比較均無顯著差異,且治療后指標(biāo)平均值均正常,說明無IR的患者使用兩種治療方案均可,對(duì)無生育需求的患者可選擇單藥治療,但需動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)HOMA-IR指數(shù),異常時(shí)可聯(lián)合用藥;2017年國(guó)際指南指出二甲雙胍聯(lián)合克羅米芬可改善PCOS患者的排卵和臨床妊娠率[18],因此對(duì)有生育需求的患者建議聯(lián)合用藥。研究表明二甲雙胍預(yù)處理至少3個(gè)月后加入另一種促排卵藥物可提高活產(chǎn)率[19]。

        COC為無妊娠意愿PCOS患者的一線用藥[20]。然而,在使用高劑量COC超過6個(gè)月后,患者的胰島素敏感性會(huì)受到損害[21]。亦有專家提出COC對(duì)PCOS患者可能有潛在的不良心血管和代謝影響[22]。因此,二甲雙胍可作為PCOS的另一長(zhǎng)期治療選擇。近年來,越來越多的學(xué)者認(rèn)為COC聯(lián)合二甲雙胍可作為PCOS患者的治療首選,特別是肥胖PCOS患者[23-24],本研究結(jié)果與之一致。

        二甲雙胍常見胃腸道不良反應(yīng),本研究中約10%的患者出現(xiàn)胃腸道反應(yīng),主要表現(xiàn)為食欲下降和腹瀉,患者基本可接受,繼續(xù)用藥后大多自行緩解,對(duì)肥胖患者有一定的減重效果。研究顯示二甲雙胍劑量1500mg/d即有助于恢復(fù)非肥胖PCOS女性排卵,且不良反應(yīng)較輕,肥胖PCOS女性則可用至2000mg/d,直至孕12周[19,25]。

        綜上所述,有明顯IR的PCOS患者應(yīng)采取聯(lián)合用藥,無IR且無生育需求時(shí),可單用COC治療,無IR但有生育需求則建議聯(lián)合治療以提高妊娠率和活產(chǎn)率[18-19]。

        利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突。

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        (收稿日期:2023–05–24)

        (修回日期:2024–04–02)

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