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        腸胃康顆粒聯(lián)合含鉍劑四聯(lián)療法治療慢性胃炎合并幽門螺桿菌感染的臨床研究

        2024-04-20 12:42:51陳慧李津王生燕尹建新黃濱
        基層醫(yī)學(xué)論壇 2024年1期
        關(guān)鍵詞:炎癥反應(yīng)幽門螺桿菌慢性胃炎

        陳慧 李津 王生燕 尹建新 黃濱

        【摘要】 目的 探討腸胃康顆粒聯(lián)合含鉍劑四聯(lián)療法在慢性胃炎合并幽門螺桿菌(Helicobacter pylori,Hp)感染患者中的應(yīng)用效果。方法 選取廈門大學(xué)附屬第一醫(yī)院鼓浪嶼醫(yī)院2019年10月—2021年10月治療的84例慢性胃炎患者作為研究對(duì)象,根據(jù)治療方法的不同將84例患者分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,各42例。實(shí)驗(yàn)組采用腸胃康顆粒聯(lián)合四聯(lián)療法治療,對(duì)照組采用含鉍劑四聯(lián)療法治療,2組均治療14 d。對(duì)比2組治療前、治療14 d時(shí)的中醫(yī)證候評(píng)分、炎癥指標(biāo),記錄2組停藥1個(gè)月時(shí)的Hp感染轉(zhuǎn)陰情況。結(jié)果 2組經(jīng)過(guò)14 d的治療,與治療前對(duì)比,中醫(yī)證候評(píng)分均明顯降低,且實(shí)驗(yàn)組更低(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組停藥1個(gè)月時(shí)的Hp轉(zhuǎn)陰率高于對(duì)照組(P<0.05);2組經(jīng)過(guò)14 d的治療,與治療前相比,各炎癥指標(biāo)(C-反應(yīng)蛋白、白細(xì)胞介素-6、白細(xì)胞介素-10)水平均顯著降低,且實(shí)驗(yàn)組更低(P<0.05)。結(jié)論 腸胃康顆粒聯(lián)合含鉍劑四聯(lián)療法治療可有效改善慢性胃炎合并Hp感染患者臨床癥狀,減輕炎癥反應(yīng),提高Hp感染轉(zhuǎn)陰率。

        【關(guān)鍵詞】 慢性胃炎;幽門螺桿菌;腸胃康顆粒;鉍劑四聯(lián)療法;炎癥反應(yīng)

        文章編號(hào):1672-1721(2024)01-0133-03 ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A ? ? 中國(guó)圖書分類號(hào):R573.3

        慢性胃炎是一種常見的消化系統(tǒng)疾病,Hp感染是該病的常見病因。流行病學(xué)調(diào)查數(shù)據(jù)顯示,我國(guó)人群中Hp感染率為40%~60%,且90%以上慢性胃炎患者均合并Hp感染[1]?,F(xiàn)階段,臨床對(duì)于Hp引起的慢性胃炎通常使用鉍劑四聯(lián)療法根治,但鉍劑四聯(lián)療法使用時(shí)間越長(zhǎng),Hp對(duì)鉍劑四聯(lián)療法的耐藥現(xiàn)象越明顯,進(jìn)而降低患者治療效果,危害患者身體健康[2]。祖國(guó)醫(yī)學(xué)認(rèn)為,慢性胃炎多因飲食不調(diào)、膏梁厚味、釀成濕熱、蘊(yùn)結(jié)脾胃等所致,主張治療時(shí)應(yīng)以清熱通降、芳香化濕為主要原

        則[3]。腸胃康顆粒是一種中成藥,具有清熱除濕化滯之功效,主治濕熱泄瀉或傷食泄瀉所致的腹痛腹脹、惡心嘔腐、舌苔厚膩等癥[4]。由此,考慮腸胃康顆粒、鉍劑四聯(lián)療法聯(lián)合治療或可提升慢性胃炎合并Hp感染患者的臨床療效。

        基于此,本研究選取廈門大學(xué)附屬第一醫(yī)院鼓浪嶼醫(yī)院治療的84例慢性胃炎合并Hp感染患者,探討腸胃康顆粒聯(lián)合含鉍劑四聯(lián)療法在慢性胃炎合并Hp感染患者中的應(yīng)用效果,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取廈門大學(xué)附屬第一醫(yī)院鼓浪嶼醫(yī)院2019年

        10月—2021年10月治療的84例慢性胃炎患者作為研究對(duì)象,根據(jù)治療方法的不同將84例研究對(duì)象分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,每組42例。實(shí)驗(yàn)組男性28例,女性14例;年齡32~54歲,平均年齡(43.75±4.70)歲;病程2~

        6年,平均病程(4.30±1.23)年;疾病類型,萎縮性胃炎26例,淺表性胃炎16例。對(duì)照組男性24例,女性18例;年齡33~56歲,平均年齡(43.22±4.65)歲;病程2~

        6年,平均病程(4.28±1.20)年;疾病類型,萎縮性胃炎23例,淺表性胃炎19例。2組基礎(chǔ)資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn),所有患者及其家屬知情并簽署知情同意書。

        診斷標(biāo)準(zhǔn):慢性胃炎符合西醫(yī)《中國(guó)慢性胃炎共識(shí)意見》[5]中的診斷標(biāo)準(zhǔn)和中醫(yī)《慢性胃炎中醫(yī)診療專家共識(shí)》[6]中脾胃濕熱證;主證為脘腹痞滿或胃痛隱隱,身體困重,大便黏滯或溏滯;次癥為食少納呆,口苦,口臭,精神困倦;舌脈為舌質(zhì)紅,苔黃膩,脈滑或數(shù)。

        納入標(biāo)準(zhǔn):符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn);Hp檢查陽(yáng)性;可耐受本研究藥物;意識(shí)清晰,可配合本研究方案實(shí)施。

        排除標(biāo)準(zhǔn):妊娠及哺乳期婦女;合并血液系統(tǒng)疾??;合并肝腎功能異常;對(duì)本次實(shí)驗(yàn)用藥過(guò)敏;入組前4周有質(zhì)子泵抑制劑、H2-受體拮抗劑、抗生素使用史;合并其他胃部疾病,如消化性潰瘍、胃部腫瘤等;精神異常,無(wú)法正常交流。

        1.2 方法

        2組治療期間均避免飲酒、食用刺激性食物,飲食以清淡、易消化食物為主。

        對(duì)照組口服奧美拉唑腸溶膠囊(海南海力制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20033510,20 mg/粒)1粒/次,2次/d;枸櫞酸鉍鉀膠囊(四川華新制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H19983200,0.3 g/粒)1粒/次,3次/d;克拉霉素緩釋片(萊陽(yáng)市江波制藥有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20052746,0.5g/片)1片/次,2次/d;阿莫西林膠囊(海口市制藥廠有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20054708,0.5g/粒)2粒/次,2次/d。

        實(shí)驗(yàn)組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加服腸胃康顆粒(??谑兄扑帍S有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z10910055,8g/袋)治療,用開水沖服,1袋/次,3次/d。

        2組連續(xù)治療14 d。

        1.3 觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        中醫(yī)證候評(píng)分:治療前、治療14 d(治療結(jié)束)時(shí)對(duì)2組患者中醫(yī)證候評(píng)分進(jìn)行比較,主癥按照癥狀嚴(yán)重程度進(jìn)行賦值,無(wú)=0分,輕度=2分,中度=4分,重度=6分;次癥賦值為0分、1分、2分、3分;舌、脈單獨(dú)計(jì)分,正常=0分,不正常=1分;總分為32分,評(píng)分越低代表患者癥狀越輕。

        Hp轉(zhuǎn)陰率:停藥1個(gè)月時(shí),通過(guò)14C尿素呼吸試驗(yàn)檢測(cè)2組患者Hp根治情況。

        炎癥指標(biāo):分別于治療前、治療14 d時(shí),采集患者晨起肘靜脈血4 mL,離心處理(3 000 r/min離心速率、15 cm離心半徑)20 min,取血清;采用化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)C-反應(yīng)蛋白、白細(xì)胞介素-6、白細(xì)胞介素-10水平,試劑盒均由蘇州德沃生物技術(shù)有限公司提供,操作流程按照試劑盒說(shuō)明書進(jìn)行。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        采用SPSS 25.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)本研究所得數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料均經(jīng)Shapiro-Wilk正態(tài)性檢驗(yàn),符合正態(tài)分布以x±s表示,行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分比表示,行χ2檢驗(yàn);檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

        2 結(jié)果

        2.1 中醫(yī)證候評(píng)分

        2組治療前中醫(yī)證候評(píng)分對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);2組經(jīng)過(guò)14 d的治療,與治療前對(duì)比,中醫(yī)證候評(píng)分均明顯降低,且實(shí)驗(yàn)組更低(P<0.05),見表1。

        2.2 Hp轉(zhuǎn)陰率

        實(shí)驗(yàn)組停藥1個(gè)月時(shí)的Hp轉(zhuǎn)陰率為83.33%(35/

        42),高于對(duì)照組的68.05%(13/42)(χ2=4.525,P=0.033)。

        2.3 炎癥指標(biāo)

        2組治療前的血清C-反應(yīng)蛋白、白細(xì)胞介素-6、白細(xì)胞介素-10水平對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);2組經(jīng)過(guò)14 d的治療,與治療前對(duì)比,各炎癥指標(biāo)(C-反應(yīng)蛋白、白細(xì)胞介素-6、白細(xì)胞介素-10)水平均顯著降低,且實(shí)驗(yàn)組更低(P<0.05),見表2。

        3 討論

        Hp感染參與慢性胃炎的發(fā)生、發(fā)展,與患者病情變化密切相關(guān)。以往臨床多采用阿莫西林、克拉霉素、枸櫞酸鉍鉀及奧美拉唑組成的鉍劑四聯(lián)療法治療慢性胃炎合并Hp感染,不僅能抑制胃酸分泌,保護(hù)胃黏膜組織,還能抑制Hp在胃部定植,從而改善患者上腹不適、反酸、燒灼痛等癥狀[7]。隨著抗生素的濫用,Hp對(duì)抗生素的耐藥性不斷提高,鉍劑四聯(lián)療法的療效受到了限制,難以發(fā)揮令人滿意的效果。因此,仍需尋找其他更為有效的藥物共同治療慢性胃炎合并Hp感染。

        慢性胃炎在中醫(yī)學(xué)中屬“胃脘痛”“吞酸”“嘈雜”等

        范疇。該病的發(fā)生多為脾胃虛弱、外邪侵襲、飲食不節(jié)等造成脾不能運(yùn)化谷物水液、谷滯、濕滯所致,其病位在胃,與肝、脾兩臟密切相關(guān),故中醫(yī)主張治療應(yīng)以清熱化濕、理氣和中為主[8]。腸胃康顆粒是一種中成藥,具有清熱、除濕、化滯之功效,與脾胃濕熱型慢性胃炎的治療原則相符。本研究發(fā)現(xiàn),腸胃康顆粒聯(lián)合含鉍劑四聯(lián)療法治療慢性胃炎合并Hp感染療效顯著,可改善患者臨床癥狀,提高Hp感染轉(zhuǎn)陰率。分析原因,腸胃康顆粒主要由牛耳楓、辣蓼組成,其中牛耳楓味苦澀、性平,具有清熱解毒、祛風(fēng)活血、止痛消腫之功效;辣蓼性溫、味辛,可除濕、化滯,治療食滯、痢疾、腹瀉等癥,牛耳楓與辣蓼合用,苦辛并進(jìn)、調(diào)和陰陽(yáng),共奏理氣化滯、清熱除濕之功,可使胃腸升降復(fù)常,胃腸功能恢復(fù)。現(xiàn)代藥理研究表明,腸胃康顆粒可通過(guò)抑制胃酸分泌、提高回腸收縮頻率等機(jī)制破壞Hp生長(zhǎng)環(huán)境,促進(jìn)胃腸蠕動(dòng),進(jìn)而改善患者脘腹痞滿、胃痛等癥狀,促進(jìn)Hp感染轉(zhuǎn)陰[9]。腸胃康顆粒聯(lián)合鉍劑四聯(lián)療法治療中,鉍劑四聯(lián)療法可通過(guò)干擾Hp細(xì)胞壁合成、抑制胃酸分泌等機(jī)制阻礙Hp生長(zhǎng)、繁殖,從而提高患者Hp感染轉(zhuǎn)陰率。黃麗華等[10]研究結(jié)果指出,在三聯(lián)療法基礎(chǔ)上,聯(lián)合楓蓼腸胃康顆粒治療可減輕慢性胃炎患者炎癥反應(yīng),保護(hù)胃黏膜,提高Hp感染轉(zhuǎn)陰率。本研究結(jié)果與上述結(jié)論相一致。

        C-反應(yīng)蛋白、白細(xì)胞介素-6、白細(xì)胞介素-10是常見的促炎因子,這些炎癥因子水平升高可作用于胃黏膜,破壞胃壁黏膜完整性,引起胃黏膜組織炎癥和胃黏膜萎縮[11]。本研究還發(fā)現(xiàn),腸胃康顆粒聯(lián)合含鉍劑四聯(lián)療法治療,可減輕慢性胃炎合并Hp感染患者機(jī)體炎癥反應(yīng)。分析原因,辣蓼中含有乙酸乙酯、正丁醇等多種有效物質(zhì),能夠抑制C-反應(yīng)蛋白、白細(xì)胞介素-6等促炎因子的過(guò)度釋放,從而減輕患者機(jī)體炎癥反應(yīng),保護(hù)胃黏膜[12]。腸胃康顆粒聯(lián)合鉍劑四聯(lián)療法治療可進(jìn)一步減輕慢性胃炎患者胃黏膜損傷,減輕炎癥反應(yīng)。

        綜上所述,腸胃康顆粒聯(lián)合含鉍劑四聯(lián)療法治療慢性胃炎并Hp感染的效果顯著,可改善患者臨床癥狀,減輕炎癥反應(yīng),提高Hp感染轉(zhuǎn)陰率。

        參考文獻(xiàn)

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        (編輯:張興亞)

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