孫金元 楊 毅 羅文浩 張 洪 羅 陽

（1）重慶大學醫(yī)學院智慧檢驗與分子醫(yī)學中心，重慶 400030；2）重慶大學生物工程學院，重慶 400044；3）山東大學第二醫(yī)院檢驗醫(yī)學中心，濟南 250033；4）國家衛(wèi)健委出生缺陷與生殖健康重點實驗室，重慶 400020）

血液輸注是創(chuàng)傷急救、器官移植、優(yōu)生優(yōu)育等臨床診療中的重要手段［1］。數(shù)據(jù)顯示，全球每年因車禍、地震等大出血導致的死亡人數(shù)超過600萬例［2］，占中年人死亡的首位，嚴重威脅人民健康。此外，傳染病、血液病、燒傷等疾病的高發(fā)，也對血漿治療提出更多需求。有效的血液輸注是挽救病人的前提，而準確的輸血前檢測是輸血治療的關鍵。英國最新年度輸血的嚴重危險（serious hazards of transfusion，SHOT） 報告顯示，約64.7%的輸血醫(yī)療安全事故原因在于輸血前檢測環(huán)節(jié)［3］。為此，聚焦高靈敏度與特異的輸血前檢測技術，重視新型檢測技術的研發(fā)尤為重要。

簡而言之，輸血前檢測是為保證輸血安全、預防交叉感染，從而對血型、凝血功能以及傳染性疾病等進行檢測，常規(guī)檢測包括ABO/Rh血型、交叉配血、纖維蛋白原、乙型肝炎病毒表面抗原（hepatitis B virus surface antigen，HBsAg）、丙型肝炎病毒表面抗原、人類免疫缺陷病毒抗體和梅毒螺旋體特異性抗體等指標［4］。隨著實驗室自動化儀器的開發(fā)，輸血前檢測技術的通量及效率較傳統(tǒng)手工操作獲得極大提升。然而，地震、車禍等緊急條件下輸血治療，對輸血前即時檢測（point of care testing，POCT）技術提出新的要求。膠體金免疫、微流控、生物芯片等技術發(fā)展促使輸血前檢測從實驗室大型儀器設備向便攜式檢測轉(zhuǎn)變。進一步，機器學習、計算機視覺等人工智能技術的引入，有力推動智能化輸血前檢測的發(fā)展?；诖?，本文綜述了輸血前檢測技術的最新研究進展，探討在血型、凝血功能、感染性疾病等檢測中的瓶頸與挑戰(zhàn)（圖1），旨在為準確臨床輸血治療提供可靠方案，為開發(fā)新型輸血前檢測技術提供理論及技術參考。

Fig. 1 Pre-transfusion detection technology圖1 輸血前檢測技術

1 傳統(tǒng)輸血前檢測技術

自1818年英國醫(yī)生Blundell首次進行人與人的輸血治療以來，輸血成為搶救生命的重要手段之一，輸血前檢測技術經(jīng)歷了從直接輸血到血液分型再到成分輸血的發(fā)展［5］。秉持同型輸血的首要原則，輸血前檢測首要操作是進行血型鑒定，由此衍生出的血型鑒定技術也不斷迭代發(fā)展。在血型鑒定的基礎上，通過交叉配血試驗進一步驗證受血者和供血者之間是否存在血型不合的抗原-抗體反應，以保證受血者的輸血安全。此外，輸血是傳播各種傳染病的重要途徑之一，因此預防輸血感染病是安全輸血的另一重要保障。

若以反應原理作為分類標準，現(xiàn)有臨床檢測技術可分為以下3類：血清學、分子免疫學、分子生物學。血清學是目前最普遍的檢測方法，在輸血前血型鑒定方面，現(xiàn)有血清學方法包括玻片法、微孔板法、試管法及微柱凝膠法等，其主要原理是通過觀察特異性抗原抗體反應后紅細胞的凝集情況。玻片法操作簡單、檢測快速，常用于輸血相容性檢測初篩［6］。試管法作為臨床標準方法，相較于玻片法其檢測更靈敏、結果更可靠。但對操作人員的專業(yè)性要求較高，對弱凝集血型快速識別依然存在困難。在凝血功能檢測方面，常見的檢測方法主要有凝固法、底物發(fā)光法、免疫比濁法等，3種方法均依賴于大型光學儀器設備，同樣存在操作復雜等問題。酶聯(lián)免疫吸附和化學發(fā)光免疫分析廣泛應用于輸血前傳染性疾病的檢測，如乙型肝炎（hepatitis B virus，HBV）、丙型肝炎（hepatitis C virus，HCV）、獲得性免疫缺陷綜合征、梅毒等［7］。此外，為了避免酶標記抗體的復雜過程。利用鐵卟啉直接處理靶蛋白［8］，得到具有過氧化物酶活性的蛋白質(zhì)復合物，可以實現(xiàn)對血液樣本中蛋白質(zhì)、葡萄糖等物質(zhì)的檢測。通過紅細胞抗體偶聯(lián)磁性納米顆粒和鏈霉親和素偶聯(lián)納米微球同樣應用到輸血前檢測中，可以有效提高檢測靈敏度［9］。然而，傳統(tǒng)的輸血前檢測技術面對醫(yī)療資源不足、戶外救援等情況尚不能滿足快速、便攜式檢測需求，因此，研究新型輸血前檢測技術，開發(fā)便攜式輸血前檢測設備成為眾多研究者關注的方向。

2 新型輸血前檢測技術

輸血前檢測技術在傳統(tǒng)液相檢測技術的基礎上不斷創(chuàng)新，先后衍生出多種新型檢測技術，目前研究較為廣泛的有電化學傳感技術、微流控分析技術、光譜識別技術等。

2.1 電化學傳感技術

電化學傳感由于其簡單、可靠和成本效益，在臨床診斷中重要分析物的定量檢測方面顯示出廣泛的應用前景［10］。隨著檢測技術的不斷發(fā)展，新型電化學傳感技術結合納米材料、金屬有機框架（metal-organic frameworks，MOFs）、紙基等逐漸應用到輸血前檢測中。

電化學信號的檢測與放大是電化學平臺檢測的關鍵。研究證實，修飾電極的材料是影響電化學信號的關鍵因素。近年來，多種具有良好電催化活性和生物相容性等優(yōu)異物理性能的納米材料已被證明可用于制備蛋白質(zhì)檢測的生物傳感器［11］，以實現(xiàn)目標信號放大。如碳納米材料（碳管、石墨烯等）、金屬納米材料（貴金屬、金屬氧化物、金屬氫氧化物等）、量子點和介體納米材料（普魯士藍等）。Teengam 等［12］利用金納米粒子修飾絲網(wǎng)印刷石墨烯電極，通過電化學生物傳感可實現(xiàn)0.17 mg/L HBV 的定量檢測，HBsAg 的線性校正曲線為10~200 mg/L。Jiang等［13］利用海膽狀雙金屬納米顆粒修飾的石墨烯薄膜用于輸血前檢測HBsAg 和乙型肝炎e抗原，金屬納米顆粒的海膽結構可以增加抗原結合的數(shù)量，相較于傳統(tǒng)的輸血前檢測技術，其靈敏度得到極大提高，HBsAg和乙型肝炎e抗原的檢測限為4.67 ng/L和4.68 ng/L。

相較于納米材料，MOFs具有更大孔容以及更明晰的孔徑分布，拓展了其在電化學平臺中核酸檢測的應用［14］。例如，電化學核酸生物傳感器結合MOFs，可實現(xiàn)直接檢測未擴增病毒核酸，極大提高了輸血前檢測效率。Sheta 等［15］利用聚苯胺鎳MOFs用于直接定量檢測未擴增的HCV，這種電化學傳感器檢測的樣品無需標記或預修飾，其檢測限為0.75 fmol/L。同樣的，El-Sheikh等［16］利用銀/鋅雙金屬MOFs 直接檢測HCV 病毒核酸，線性檢測范圍為1 fmol/L 至100 nmol/L，檢測限低至0.64 fmol/L。雖然修飾電極材料可以提高電化學傳感器的檢測精確度，但隨著輸血前檢測樣本的增多，單一靶標的檢測不能完全滿足臨床檢測需求，因此在同一電化學平臺中實現(xiàn)多靶標的檢測顯得至關重要。

多靶標同時檢測可以有效提高輸血前檢測效率，縮短檢測時間。由于紙基本身的親水性和毛細作用，通過浸泡、噴涂和印刷等方式可以實現(xiàn)對紙基表面改性，從而為輸血前檢測的多靶標檢測帶來契機。Akkapinyo 等［17］通過對試紙表面進行金銀增強處理，可同時檢測0.5 g/L 的HBsAg、0.3 g/L的乙肝病毒表面抗體和0.1 g/L 的乙肝核心抗體。進一步，Boonkaew等［18］通過在單個紙基電化學平臺中集成雙流動行為（快速流動/延遲流動）來同時檢測HBsAg 和丙肝病毒表面抗原，檢出限分別達到18.2 ng/L 和1.19 ng/L，該平臺具有良好的靈敏度和特異性，但仍存在穩(wěn)定性不高且依賴專業(yè)儀器設備，如電化學工作站等，限制了其POCT的能力。后續(xù)研究中如何在輸血前檢測提高電化學傳感技術的穩(wěn)定性和便攜性是持續(xù)關注的重點。

2.2 微流控分析技術

相較于電化學傳感技術，微流控分析技術在自動化輸血前檢測過程中，因其更小的尺寸和更靈活的設計而用于便攜式的小型化設備［19］。目前，聚二甲基硅氧烷（PDMS）、濾紙和聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）被廣泛用于制造用于生化分析的微流控和微陣列芯片。與傳統(tǒng)診斷方法相比，微流控POCT設備經(jīng)歷了從臺式分析儀到小型橫向流條等小型化便攜設備的發(fā)展，基于血液印記［20］、血液距離［21］等微流控技術為推動快速可視化POCT 檢測提供了有效方案。為快速、準確的輸血前檢測提供更多可能。

常規(guī)的微流控技術利用紅細胞在微流道內(nèi)的凝集效應實現(xiàn)血液分型，材質(zhì)大多以玻璃、PDMS為主。Lin等［22］在微通道末端設置3個微狹縫，用于阻斷凝集血，實現(xiàn)僅需1 μl 全血標本，可在2 min內(nèi)實現(xiàn)ABO 血型鑒定。然而由于紅細胞的凝集效應容易堵塞微流道，導致檢測結果不準確。為克服這一弊端，Park 等［23］利用PDMS 開發(fā)了一種手指驅(qū)動的微流控智能血型測定儀。手指驅(qū)動的形式有助于液體在微流道內(nèi)快速成型，有效避免了微流道的堵塞問題，極大提升了血型鑒定的準確性。這些常規(guī)微流控芯片大多需要用于流體驅(qū)動的泵裝置、閥門等，限制了其在緊急輸血前的應用［24］。

較常規(guī)微流控芯片而言，紙基微流控具有其良好的生物相容性、無需外部驅(qū)動力等優(yōu)勢，適用于緊急情況下的快速血型鑒定和非專業(yè)人員操作［5］。Nilghaz等［25］通過在紙基上預加載紅細胞抗體與樣本反應，可以在紙纖維網(wǎng)絡觀察到產(chǎn)生的凝集反應，但是由于紙纖維的網(wǎng)狀結構限制了紅細胞的流動擴散，減弱了紅細胞和抗體之間的相互作用，因此很難區(qū)別弱凝集現(xiàn)象。為解決這一問題，本課題組前期提出了基于溴甲酚綠染料的紙基微流控血型鑒定新策略［26］，可在30 s內(nèi)同時識別ABO和Rh血型系統(tǒng)，進一步設計了顏色校正模型和算法，可以準確地識別弱凝集樣本，為臨床輸血前血型的診斷提供了新的策略。

近年來，微流控技術與PMMA、硅等材料的結合為輸血前感染性疾病檢測提供新策略。例如，Sanjay 等［27］報道了一種可重復使用、便攜式的PMMA 與紙張混合微流控裝置，該裝置通過濃縮分析物和高效的直通洗滌來實現(xiàn)高靈敏度的免疫分析。免疫球蛋白G 和HBsAg 的檢出限分別為200 ng/L 和270 ng/L。這種低成本、可重復、高靈敏的微流控便攜式設備在輸血前傳染病檢測、癌癥和其他重要生物分子快速檢測方面具有巨大潛力。微流控技術除了應用到單一疾病標志物檢測外，近些年也被拓展到多種目標物的檢測。Powell 等［28］利用硅基微芯片自動檢測HCV、人類免疫缺陷病毒、寨卡病毒和人乳頭瘤病毒的增殖，其中設計了微反應器（1.3 μl）來捕獲病毒的RNA并進行原位擴增。基于硅的提取策略不僅提高了核酸檢測的效率，而且還促進了輸血前檢測設備向集成化和微型化方向發(fā)展。

2.3 光譜識別技術

相較于微流控分析技術，光譜技術針對目標檢測物本身的結構可以實現(xiàn)無標記檢測，便于輸血前在線分析檢測結果。光譜識別技術的表面等離子共振（surface plasmon resonance technology，SPR）、紅外光譜技術、拉曼光譜技術由于其分析速度快、便于在線分析等優(yōu)點［29］，受到眾多研究者的關注。

信噪比是影響光譜識別技術靈敏度的重要因素。SPR技術通過改變附著在金屬薄膜表面的介質(zhì)折射率提高信噪比，在檢測靈敏度和高通量上取得新的進展。Zhou 等［30］利用SPR 成像的傳感技術，采用特異性抗體捕獲紅細胞表面抗原，通過觀察抗原抗體結合后共振電位變化，實現(xiàn)ABO血型分型，最低紅細胞密度檢出限為2×109/L，靈敏度較臨床檢測結果提高3 個數(shù)量級。在提高檢測通量方面，Li 等［31］建立了一種基于SPR 生物傳感器的簡單、快速、可靠的ABO血型分型和紅細胞計數(shù)的方法。通過在玻璃襯底上沉積金納米顆粒，并在其表面固定抗體，構建了光學生物傳感器，可以同時進行ABO 血型分析和紅細胞計數(shù)。進一步，Szittner等［32］開發(fā)了高通量的SPR 陣列芯片，實現(xiàn)100 個樣本的高通量多重血型分型，為血型抗體-抗原相互作用的定量化檢測開辟了新途徑。SPR技術雖然顯著提高檢測通量，但其對樣品組成以及溫度等干擾因素比較敏感，因此減少非特異性吸附對檢測造成的干擾問題仍有待解決。

隨著光譜技術的不斷發(fā)展，紅外光譜和拉曼光譜由于受環(huán)境干擾較小而廣泛應用于輸血前的血型檢測。Rukkumani 等［33］提出，利用紅外光譜傳感技術，測定血液樣本的吸光度，根據(jù)吸光度組成光譜的不同實現(xiàn)無創(chuàng)血型檢測，但該方法的檢測靈敏度需進一步提升。拉曼光譜技術相較于紅外光譜技術，其靈敏度得到顯著提升。Lin 等［34］應用光鑷拉曼光譜系統(tǒng)檢測紅細胞，建立無需標記、快速簡單的血型分型方法，結合組成成分分析和線性判別分析的多元統(tǒng)計分析模式，實現(xiàn)不同血型的鑒定，準確率達100%。隨著無標記檢測技術的發(fā)展，更多的無標記血型檢測技術應用到輸血前檢測中。Lin 等［35］開發(fā)了基于深度學習的無標記血清和表面增強拉曼散射平臺，該方法利用深度學習算法來匯總血清診斷信息并對各種血清樣本進行分類。該平臺的診斷準確性達98.6%，可開發(fā)用于高通量、快速血型檢測及疾病診斷。

光譜技術為輸血前檢測提供了可行的策略，但各類光譜儀器一般屬大型設備，不適合戶外的便攜式POCT，也難以在經(jīng)濟落后地區(qū)推廣應用。因此，開發(fā)經(jīng)濟有效、簡單便攜的血型分析設備，如何實現(xiàn)快速、便攜且穩(wěn)定的血型檢測，成為研究者們進一步探索的目標。

2.4 其他檢測新技術

隨著互聯(lián)網(wǎng)和移動通信技術的發(fā)展，電化學傳感、微流控等技術可以在小型化和便攜式儀器中得到更廣泛的應用。在此基礎上，智能手機逐漸與便攜式儀器集成，成為控制、記錄和顯示電化學檢測的重要組成部分，從而實現(xiàn)了基于智能手機的POCT檢測平臺。與傳統(tǒng)采用儀器分析的檢測技術相比，智能手機具有便攜、智能化、可在線分析等突出優(yōu)點。

在感染性疾病檢測中，為實現(xiàn)病毒檢測的移動應用，更適用于現(xiàn)場便攜式檢測，研究者們開發(fā)出多種針對臨床應用的移動式輸血前檢測技術。Li等［36］設計了一種基于智能手機的無擴增HBV檢測技術，檢測下限達100 amol/L，準確率為93.64%，可用于定量檢測HBV載量和診斷與HBV病毒感染相關的疾病。Draz等［37］開發(fā)了一種支持納米粒子識別的智能手機系統(tǒng)，用于快速而靈敏的病毒檢測，使用支持卷積神經(jīng)網(wǎng)絡的智能手機系統(tǒng)進行簡單而靈敏的病毒檢測，而無需使用任何光學硬件設備，為輸血前檢測病毒核酸提供了新策略。

在凝血檢測中，智能凝血診斷技術以其高效、自動化的特點，能夠滿足目前臨床對大量病例的檢測需求，從而備受關注。研究者們整合智能手機對血液黏度、凝血時間、凝血酶原時間等參數(shù)進行檢測。Chan等［38］開發(fā)了一款凝血酶原時間和國際標準化比值測試系統(tǒng)，該系統(tǒng)使用智能手機上的振動馬達和攝像頭來跟蹤血液中銅粒子的微機械運動。該系統(tǒng)的可靠性達到臨床級凝血分析儀水平（組內(nèi)相關系數(shù)為0.963），尤其對于醫(yī)療資源不足的應用環(huán)境具有良好的適用性。Williams 等［39］基于智能手機開發(fā)了用于測量人血的凝血酶原時間的便攜式設備，利用全印刷生物傳感器結合阻抗值為50~200 Ω的電阻電橋?qū)崿F(xiàn)凝血信號的放大。該裝置與商用恒電位儀測量相比，檢測噪聲降低了70%。從長遠來看，可以整合到靈活且可穿戴的傳感平臺中。Chen等［40］提出了一種通過人工智能輔助的光學凝血生物物理特性識別凝血參數(shù)，智能手機和云計算的集成應用提供了用戶友好的自動化分析，以實現(xiàn)準確和方便的診斷。該系統(tǒng)對凝血因子、纖維蛋白原功能和凝血綜合診斷的準確率分別為97.6%、95.1%和100%。

在血型檢測中，智能手機的普遍兼容性確保了輸血前檢測在復雜的診斷環(huán)境中的應用需求，可以在不同環(huán)境和資源條件下為快速輸血前檢測提供信息。本課題組［5］前期開發(fā)了基于智能手機的自動血型鑒別技術，利用顏色變化整合到快速響應代碼中后，自動實現(xiàn)ABO型和Rh型的快速鍵入，實現(xiàn)在30 s 內(nèi)無線上傳數(shù)據(jù)以促進血液交叉匹配。此外，課題組進一步設計了一種色彩校正模型和算法，以消除掃描角度和環(huán)境光強度中的潛在誤差，從而可以準確識別弱凝集。

此外，研究者們通過使用機械共振［41］、聲學散射［42］、光學散射［43］等方法與智能手機結合直接或間接用于輸血前檢測。然而，這些方法需復雜的數(shù)據(jù)采集及分析儀器，限制了其在床旁檢測的應用。隨著人工智能技術的發(fā)展，在整個診斷過程中同時跟蹤多個參數(shù)，并實現(xiàn)快速、準確檢測將成為未來幾年輸血前檢測技術的最大發(fā)展之一。

3 總結與展望

傳統(tǒng)的血清學方法結合微流控分析技術、電化學傳感技術、光譜識別技術等已被廣泛用于輸血前生物和疾病標志物等的檢測，研究者在提高檢測靈敏度和準確性方面已取得一些進展。但目前仍存在便攜性差、穩(wěn)定性不高、易受干擾等問題。例如，微流控技術可以同時處理小體積的平行樣本，從而能夠同時、高靈敏度和選擇性地檢測多種病毒。然而，目前大多數(shù)商用的微流控平臺需要復雜而昂貴的設備來添加樣本、獲取和分析數(shù)據(jù)，不適用于野外緊急輸血情況或醫(yī)療資源匱乏環(huán)境。電化學傳感技術通過樣品中存在的生物分子（如血液、尿液、唾液等）在電極界面上的非特異性吸附或污垢會嚴重阻礙電化學性能，增加背景噪聲，并降低生物傳感器的電化學信號大小和特異性。同樣，光譜識別技術依賴光學儀器設備，這些商用輸血前檢測平臺仍然需要昂貴的設備和測試套件，導致市場增長緩慢，尤其是在醫(yī)療資源有限的地區(qū)、社區(qū)和家庭環(huán)境中。

針對這些問題，未來輸血前檢測技術尚存在以下挑戰(zhàn)：

a. 無創(chuàng)檢測技術仍需突破

目前輸血前傳染性疾病的檢測依然以有創(chuàng)和侵入性檢測為主，由于血型鑒定和凝血功能都需要抽取全血分析，因此在輸血前檢測領域開發(fā)無創(chuàng)或微創(chuàng)檢測仍是一大挑戰(zhàn)。目前可穿戴傳感器由于可實現(xiàn)無創(chuàng)檢測受到眾多研究者的關注，現(xiàn)階段大多專注于對體液中的代謝物（汗液、眼淚、唾液等）和電解質(zhì)等簡單分析物的連續(xù)實時或間歇檢測，但目標檢測物的濃度相比于血液極低。此外，可穿戴傳感器對蛋白質(zhì)、激素、核酸以及病原體的檢測仍是一大挑戰(zhàn)［44］。因此，開發(fā)具有分析復雜生物樣品中低濃度分析物所需的高靈敏度和高選擇性的平臺仍然是輸血前檢測技術面臨的主要問題。

b. 平臺集成工藝面臨技術障礙

可穿戴式光譜測量系統(tǒng)必須以可穿戴的形式與傳感設備集成在一起，這對POCT裝置的集成工藝提出新的挑戰(zhàn)。因此，便攜式輸血前檢測裝置需要集成分離裝置和檢測技術，以便能夠在不受樣品的其他物質(zhì)干擾下檢測靶標。近紅外熒光和表面增強拉曼微流控器件在復雜樣品中的靈敏定量測量方面顯示出巨大的潛力［45］。然而，這種POCT 器件通常需要將復雜的納米結構集成到微流控芯片中，以放大近紅外熒光或表面增強拉曼信號。盡管在這個方向上已經(jīng)取得了重大進展，但在制造集成工藝上仍存在很大技術障礙?，F(xiàn)如今有許多基于抗體識別的免疫分析的商業(yè)化POCT器件，已成功用于檢測非法藥物、病原體等［46］。到目前為止，很少有POCT設備可用于直接定量測量手指點刺血液樣本中的分析物，這是由于全血相較于唾液、尿液相比，樣本成分更為復雜。而將血漿分離裝置和近紅外熒光或表面增強拉曼檢測平臺集成到單個微流控或紙橫向流條中是POCT裝置血液分析的有效解決方案。

c. 多路復用技術尚在起步階段

目前開發(fā)的可穿戴傳感器大多專注于對體液中的代謝物和電解質(zhì)等簡單分析物的連續(xù)實時或間歇檢測。然而，面對檢測復雜樣本，則需開發(fā)可以檢測樣本中其他目標的便攜式設備，例如蛋白質(zhì)、激素、核酸、小分子等。這些設備可以對樣本進行更全面的分析處理，用于疾病的篩查和早期診斷。多路復用檢測技術的主要障礙是蛋白質(zhì)、激素、核酸等在汗液和其他體液中的濃度與全血相比極低，因此必須考慮這些生物流體中的目標分析物水平與全血中的目標分析物水平之間的相關性。為了實現(xiàn)結果自動化分析，機器學習、深度學習和其他AⅠ算法逐漸被集成到定制的應用程序中，通過使用人工智能輔助系統(tǒng)將加速商用輸血前檢測設備的發(fā)展，從而改善對疾病的早期診斷和預測［47］。

綜上所述，新型輸血前檢測技術為輸血治療和疾病的預防診斷提供了有效手段。但目前仍面臨發(fā)展緩慢的問題，亟需信息技術帶來新的技術革命。近些年來各種高新技術迅猛發(fā)展，輸血醫(yī)學與生物技術、人工智能等結合日益緊密，將這些科技發(fā)展成果應用于輸血領域可能給輸血前檢測技術帶來新一輪技術革命。隨著檢測技術的不斷發(fā)展，在可負擔性、便攜性、穩(wěn)定性和便于控制的優(yōu)勢下，集成流水線化、智能化及生物安全性保證將成為未來輸血前檢測技術的發(fā)展趨勢，如何提高檢測便攜性以適應不同檢測場景的需求仍是值得探究的問題。