陳丹 王清芬
(河南省新鄉(xiāng)市第二人民醫(yī)院 新鄉(xiāng) 453002)
子宮內(nèi)膜異位癥是指子宮內(nèi)膜組織生長至子宮腔以外部位,是臨床常見的婦科疾病[1]。該病多為良性病變,但卻有增生、浸潤、轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā)等類似惡性腫瘤的特點(diǎn),以致患者盆腔中生殖器內(nèi)及相鄰器官腹膜面上形成結(jié)節(jié)和包塊,促使患者出現(xiàn)痛經(jīng)、月經(jīng)異常、性交痛、不孕等臨床癥狀,并伴有一定程度的炎癥反應(yīng),若未及時(shí)采取有效的措施干預(yù),患者會因長期遭受病癥帶來的痛苦,產(chǎn)生自我否定,影響精神狀態(tài),對患者生存質(zhì)量構(gòu)成極大威脅[2]。臨床主要采取手術(shù)及藥物配合的措施治療子宮內(nèi)膜異位癥患者,其中腹腔鏡手術(shù)較常用,可迅速清除主體病灶部位,極大程度地緩解患者痛苦,但該手術(shù)無法完全清除所有病灶部位,術(shù)后仍存在較高的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)[3]。因此,術(shù)后及時(shí)用藥治療對降低病癥復(fù)發(fā)非常重要。隨著生物學(xué)領(lǐng)域進(jìn)展與藥物研究的發(fā)展,促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑(GnRH-a)在臨床上治療子宮內(nèi)膜異位癥患者的技術(shù)愈發(fā)成熟,已被廣泛運(yùn)用。醋酸亮丙瑞林微球是一種GnRH 類似物,其作用效果是自然GnRH 的15 倍,能夠有效調(diào)節(jié)垂體促性腺激素的分泌[4~5]。基于此,本研究旨在觀察醋酸亮丙瑞林微球在子宮內(nèi)膜異位癥手術(shù)患者中的應(yīng)用效果,為臨床治療提供參考和依據(jù)?,F(xiàn)報(bào)道如下:
1.1 一般資料 本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)(倫理審批號:CSL2020-037)。將醫(yī)院2020年6月至2022年6月收治的82 例子宮內(nèi)膜異位癥患者按隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,每組41 例。觀察組年齡22~42 歲,平均年齡(29.21±4.17)歲;病程8 個(gè)月~3年,平均病程(1.42±0.41)年;體質(zhì)量42~55 kg,平均體質(zhì)量(48.17±2.86)kg;月經(jīng)周期25~31 d,平均月經(jīng)周期(27.63±1.37)d;經(jīng)期時(shí)間4~6 d,平均經(jīng)期時(shí)間(4.82±0.32)d。對照組年齡20~40 歲,平均年齡(29.15±4.08)歲;病程6 個(gè)月~3年,平均病程(1.43±0.43)年;體質(zhì)量40~52 kg,平均體質(zhì)量(48.32±2.73)kg;月經(jīng)周期26~30 d,平均月經(jīng)周期(27.94±1.58)d;經(jīng)期時(shí)間5~6 d,平均經(jīng)期時(shí)間(4.93±0.38)d。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 入選標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):年齡>18 歲;臨床資料完整;所有患者行腹腔鏡保守手術(shù)治療;經(jīng)臨床檢查確診,符合《子宮內(nèi)膜異位癥的診斷與治療規(guī)范》[6]診斷標(biāo)準(zhǔn);配偶精液檢查未見異常且夫妻性生活正常;患者及家屬知情本研究,并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):參與其他治療或參與治療結(jié)束未滿1年者;伴有精神疾病或意識障礙者;參與治療前1年使用過影響本研究藥物者;重要臟器功能異常者;惡性腫瘤患者;對本研究藥物過敏者;有盆腹腔既往手術(shù)史者;合并內(nèi)分泌系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)障礙者。
1.3 治療方法 對照組患者于月經(jīng)結(jié)束后第3~7天實(shí)施腹腔鏡治療,全身麻醉下行腹腔鏡手術(shù),參照r-AFS 標(biāo)準(zhǔn)行病灶囊腫剝除術(shù);對有生育要求者行輸卵管疏通術(shù),術(shù)后常規(guī)使用抗菌藥物預(yù)防感染。觀察組在此基礎(chǔ)上加用注射用醋酸亮丙瑞林微球(注冊證號HJ20130660),于術(shù)后月經(jīng)來潮第2 天皮下注射3.75 mg,1 次/月,連續(xù)治療3 個(gè)月。
1.4 觀察指標(biāo) (1)臨床療效:無效,患者痛經(jīng)、腹痛等臨床癥狀無明顯變化,超聲診斷結(jié)果顯示盆腔腫塊縮小少于30%;有效,患者痛經(jīng)、腹痛等臨床癥狀顯著改善,超聲診斷結(jié)果顯示盆腔腫塊縮小30%~60%;顯效,患者痛經(jīng)、腹痛等臨床癥狀基本消失,超聲診斷結(jié)果顯示盆腔腫塊縮60%以上??傆行剩斤@效率+有效率。(2)性激素水平:于患者治療前后的月經(jīng)來潮第2~3 天抽取清晨空腹靜脈血3 ml,離心取上層清液,采用間接免疫熒光法檢測促黃體生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)水平。(3)血清因子指標(biāo):抽取患者外周靜脈血3 ml,離心取上層清液,采用間接免疫熒光法檢測基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)、基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)和血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)水平。(4)Kupperman評分和疼痛視覺模擬評分(VAS):采用Kupperman評分對兩組患者治療前后的絕經(jīng)癥狀嚴(yán)重程度進(jìn)行評估,包括13 項(xiàng)條目,各項(xiàng)指標(biāo)0~3 分,總分39 分,<8 分為正常,9~16 分為輕度,17~27 分為中度,>28 分為重度。采用VAS 評分對兩組患者治療前后盆腔疼痛程度進(jìn)行評估,得分越高表明臨床癥狀越嚴(yán)重。(5)比較兩組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況:包括發(fā)熱、惡心、皮疹、瘙癢等。(6)隨訪6 個(gè)月記錄兩組復(fù)發(fā)情況。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)處理采用SPSS21.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料以(±s)表示,用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用%表示,用χ2檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組臨床療效比較 觀察組治療總有效率高于對照組(P<0.05)。見表1。
表1 兩組臨床療效比較[例(%)]
2.2 兩組Kupperman 評分和VAS 評分比較 兩組患者治療前的Kupperman、VAS 評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組患者治療后Kupperman評分和VAS 評分均降低,且觀察組低于對照組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組Kupperman 評分和VAS 評分比較(分,±s)
表2 兩組Kupperman 評分和VAS 評分比較(分,±s)
注:與同組治療前比較,*P<0.05。
VAS 評分治療前治療后對照組觀察組組別nKupperman 評分治療前治療后41 41 t P 21.68±4.16 22.03±4.21 0.379 0.706 13.17±1.68*7.21±1.03*19.366 0.000 2.73±1.02 2.76±1.03 0.133 0.895 1.57±0.82*0.81±0.65*4.651 0.000
2.3 兩組性激素水平比較 兩組患者治療前性激素水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組患者治療后LH、FSH、E2水平均降低,且觀察組低于對照組(P<0.05)。見表3。
表3 兩組性激素水平比較(pmol/L,±s)
表3 兩組性激素水平比較(pmol/L,±s)
注:與同組治療前比較,*P<0.05。
組別nLH治療前治療后E2 FSH治療前治療后治療前治療后對照組觀察組41 41 t P 8.27±1.05 8.42±1.12 0.626 0.533 6.83±0.85*4.16±0.64*16.068 0.000 12.29±2.84 12.23±2.79 0.097 0.923 8.74±1.24*5.12±0.79*15.765 0.000 426.89±80.23 429.07±81.08 0.122 0.903 183.25±24.57*121.63±16.13*13.424 0.000
2.4 兩組血清因子水平比較 兩組患者治療前血清因子水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組患者治療后VEGF、MMP-2、MMP-9 水平均降低,且觀察組低于對照組(P<0.05)。見表4。
表4 兩組血清因子水平比較(±s)
表4 兩組血清因子水平比較(±s)
注:與同組治療前比較,*P<0.05。
MMP-9(μg/L)治療前治療后對照組觀察組組別nVEGF(mg/L)治療前治療后MMP-2(μg/L)治療前治療后41 41 t P 2.53±0.46 2.51±0.44 0.201 0.841 1.72±0.32*1.03±0.16*12.349 0.000 185.38±22.18 186.02±22.64 0.129 0.897 161.24±18.56*124.62±12.54*10.468 0.000 246.31±28.67 245.96±28.31 0.056 0.956 198.87±20.03*143.12±16.42*13.783 0.000
2.5 兩組不良反應(yīng)比較 兩組不良反應(yīng)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表5。
表5 兩組不良反應(yīng)比較[例(%)]
2.6 兩組復(fù)發(fā)情況比較 兩組患者隨訪率為100%。對照組出現(xiàn)9 例復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)率為21.95%;觀察組出現(xiàn)2 例復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)率為4.88%。觀察組治療后復(fù)發(fā)率低于對照組(χ2=5.145,P=0.023)。
子宮內(nèi)膜異位癥是一種常見的進(jìn)展性良性病變,雖不影響患者生命安全,但由于其具有類似惡性腫瘤的特點(diǎn),子宮內(nèi)膜組織會不斷侵襲、種植、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移及擴(kuò)散至盆腔、卵巢等部位,導(dǎo)致患者出現(xiàn)逐漸加重的繼發(fā)性痛經(jīng),影響患者生活質(zhì)量[7~9]。隨著醫(yī)療技術(shù)的創(chuàng)新與發(fā)展,腹腔鏡手術(shù)已廣泛應(yīng)用于多種常見疾病的治療,通過腹腔鏡在高科技顯示屏監(jiān)視、引導(dǎo)下操作腹外手術(shù)器械,對病變組織進(jìn)行探查、電凝、止血、組織剝離、切割與縫合等操作,是一種利用現(xiàn)代高科技醫(yī)療技術(shù)完成的微創(chuàng)手術(shù),具有創(chuàng)傷小、疼痛輕、康復(fù)快等特點(diǎn),但單純采用腹腔鏡治療僅能祛除主體病灶,仍有小部分殘留,術(shù)后復(fù)發(fā)率較高。子宮內(nèi)膜異位癥屬于性激素依賴性疾病,與體內(nèi)E2水平密切相關(guān),并在血管生成因子、內(nèi)分泌因素及免疫因素的共同作用下促進(jìn)殘留病灶的發(fā)生、發(fā)展。
VEGF 是一種具有高度生物活性的細(xì)胞因子,能夠促進(jìn)細(xì)胞外蛋白水解,改變細(xì)胞外基質(zhì),促進(jìn)新生毛細(xì)血管生成與生長,從而誘導(dǎo)殘余病灶部位的發(fā)展,進(jìn)一步加重患者病情;MMP-2 和MMP-9 是參與降解細(xì)胞外基質(zhì)以及基底膜的重要蛋白酶,可降解細(xì)胞外基質(zhì)中各種蛋白成分,破壞細(xì)胞組織學(xué)屏障,利于促進(jìn)細(xì)胞遷移,加快血管生成與重建。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療后的性激素水平、血清因子水平、復(fù)發(fā)率、Kupperman 評分和VAS 評分均低于對照組,治療總有效率高于對照組(P<0.05);兩組不良反應(yīng)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與張苗等[10]研究結(jié)論基本一致。提示醋酸亮丙瑞林微球在子宮內(nèi)膜異位癥手術(shù)患者應(yīng)用中,可顯著改善患者性激素和血清因子水平,利于抑制患者病情發(fā)展,緩解臨床癥狀,減輕患者痛苦,促進(jìn)機(jī)體恢復(fù),提高治療效果,降低復(fù)發(fā)率,且安全性較高。醋酸亮丙瑞林是視丘下部所產(chǎn)生的黃體生成激素釋放激素(LH-RH,或稱促性腺激素釋放激素,GnRH)高生物活性類似物,其LH 的釋放活性是自然LH-RH 的100 倍,對蛋白分解酶的抵抗力與LH-RH 受體親和力強(qiáng)于LH-RH,所以能有效抑制垂體-性腺系統(tǒng)功能[11~12]。患者首次注射醋酸亮丙瑞林微球后會立即產(chǎn)生一過性的垂體-性腺系統(tǒng)興奮作用,能夠有效抑制垂體生成和釋放促性腺激素,減輕卵巢對性腺激素的反應(yīng),降低體內(nèi)E2水平,從而加快子宮內(nèi)膜組織中殘留病灶組織的萎縮、退化,緩解患者臨床癥狀,減輕患者痛苦,改善殘余病灶周邊微循環(huán)狀態(tài),促進(jìn)子宮內(nèi)膜組織恢復(fù),降低患者復(fù)發(fā)率[13~14]。醋酸亮丙瑞林還可誘導(dǎo)子宮內(nèi)膜萎縮,促成“假絕經(jīng)”狀態(tài),促使患者閉經(jīng),縮小子宮內(nèi)膜病灶,加快患者機(jī)體恢復(fù)[15]。綜上所述,子宮內(nèi)膜異位癥患者術(shù)后應(yīng)用醋酸亮丙瑞林微球治療,可有效調(diào)節(jié)性激素水平,促進(jìn)子宮內(nèi)膜殘余病灶部位萎縮退化,緩解絕經(jīng)癥狀及疼痛程度,促進(jìn)患者機(jī)體恢復(fù),降低復(fù)發(fā)率,且安全性較高。
實(shí)用中西醫(yī)結(jié)合臨床2024年2期