◎ 張 艷,王琳帆,張文博,陳奕杉,賀珊珊
(富平縣檢驗(yàn)檢測(cè)中心,陜西 富平 711700)
抗生素不僅是人類(lèi)治療疾病的常用藥物,還是治療動(dòng)物疾病的常用藥物[1]。目前常用的抗生素主要有青霉素、鏈霉素、慶大霉素和卡那霉素等。該類(lèi)抗生素對(duì)大量的化膿性細(xì)菌,如葡萄球菌、鏈球菌等均有很好的抑制作用,從而可以治療奶牛的乳房炎等疾病。很多養(yǎng)殖戶(hù)為了治療或者預(yù)防奶牛乳房炎,存在抗生素用藥不當(dāng)或?yàn)E用的情況??股厝菀自趧?dòng)物體內(nèi)及鮮乳中殘留,不僅影響鮮乳品質(zhì),還會(huì)危害人類(lèi)健康[2]。《食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗(yàn) 鮮乳中抗生素殘留檢驗(yàn)》(GB/T 4789.27—2008)第一法嗜熱鏈球菌抑制法,就是基于抗生素對(duì)鏈球菌屬的抑制原理來(lái)測(cè)定鮮乳中的抗生素殘留[3]。通過(guò)調(diào)研當(dāng)?shù)厝槠芳庸て髽I(yè)以及檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu),發(fā)現(xiàn)該檢驗(yàn)方法準(zhǔn)確度低,經(jīng)常出現(xiàn)假陰性結(jié)果,目前多用試劑盒免疫分析法進(jìn)行抗生素檢測(cè)。由于試劑盒法僅能作為企業(yè)內(nèi)檢,無(wú)法出具正式檢驗(yàn)報(bào)告,故需對(duì)該方法進(jìn)行優(yōu)化,提高靈敏度。
鮮羊乳,富平縣韋村奶山羊養(yǎng)殖戶(hù)。
嗜熱鏈球菌菌株(菌株標(biāo)準(zhǔn)編號(hào):ATCC14485;批號(hào):20210330),廣東省微生物菌種保藏中心;無(wú)抗生素脫脂牛乳粉(伊利脫脂奶粉,批號(hào):20220310),New Zealand Nutritional Wellness Limited;2,3,5-氯化三苯四氮銼(TTC)(CAS NO:298-96-4;批號(hào):211226),上海藍(lán)季生物;青霉素G 鉀標(biāo)準(zhǔn)品(CAS NO:113-98-4;批號(hào):21070867),壇墨質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心;鏈霉素標(biāo)準(zhǔn)品(CAS NO:3810-74-0;批號(hào):130308-201514),中國(guó)食品藥品檢定研究院;慶大霉素標(biāo)準(zhǔn)品(CAS NO:1405-41-0;批號(hào):130326-201716),中國(guó)食品藥品檢定研究院;卡那霉素標(biāo)準(zhǔn)品(CAS NO:25389-94-0;批號(hào):130319-201511),中國(guó)食品藥品檢定研究院。
SPX-150B-Ⅱ恒溫培養(yǎng)箱,上海悅豐儀器儀表有限公司;HH-S8A 電熱恒溫水浴鍋,北京科偉永興儀器有限公司;天平、LS-100HG 立式壓力蒸汽滅菌鍋,江陰濱江醫(yī)療設(shè)備有限公司;BSC-1300-Ⅱ A2 生物安全柜,上海博迅實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠(chǎng);MX-S可調(diào)式混勻儀,大龍興創(chuàng)實(shí)驗(yàn)儀器北京股份有限公司;無(wú)菌刻度吸管(1 mL,具0.01 mL 刻度;10.0 mL,具0.1 mL 刻度);移液槍?zhuān)?0~200 μL,200~1 000 μL);無(wú)菌試管(18 mm×180 mm)。
1.3.1 檢驗(yàn)原理
樣品經(jīng)80 ℃殺菌后,添加定量的嗜熱鏈球菌菌液,經(jīng)過(guò)培養(yǎng)嗜熱鏈球菌開(kāi)始增殖。這時(shí)加入代謝底物2,3,5-氯化三苯四氮唑(2,3,5-Triphenyl-2H-Tetrazolium Chloride,TTC),若樣品中不含有抗生素或者抗生素的濃度低于檢測(cè)限,嗜熱鏈球菌將繼續(xù)增殖,還原TTC 為紅色物質(zhì)[4]。相反,如果樣品中含有高于檢測(cè)限的抗生素,則嗜熱鏈球菌增殖受到抑制,TTC 不會(huì)被還原,保持原色。
1.3.2 試劑準(zhǔn)備
(1)滅菌脫脂乳。稱(chēng)取9.00 g 無(wú)抗生素脫脂牛乳粉,加入50 ℃的蒸餾水90 mL,攪拌使其完全溶解,并分裝于試管中(9 mL/支),115 ℃滅菌20 min。
(2)4% 2,3,5-氯化三苯四氮銼水溶液。稱(chēng)取1.00 g TTC 溶解于25 mL 蒸餾水中,115 ℃滅菌20 min。
(3)青霉素G 參照溶液。用無(wú)菌磷酸鹽緩沖液配制青霉素G 鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液約300 IU·mL-1(即190 mg·L-1),用滅菌無(wú)抗脫脂乳稀釋至0.06 IU·mL-1(即38 μg·L-1),繼續(xù)用滅菌無(wú)抗脫脂乳稀釋至0.006 IU·mL-1(即3.8 μg·L-1),備用。
1.3.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制
(1)青霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.3 mg·L-1)。精確稱(chēng)取30 mg 青霉素G 鉀標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)于100 mL 容量瓶中,用無(wú)菌磷酸鹽緩沖液溶解并定容,配制成300 mg·L-1的青霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液,再用無(wú)菌磷酸鹽緩沖液稀釋成為0.3 mg·L-1的青霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液,備用。
(2)鏈霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液(5.0 mg·L-1)。精確稱(chēng)取50 mg 鏈霉素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)于100 mL 容量瓶中,用無(wú)菌磷酸鹽緩沖液溶解并定容,配制成500 mg·L-1的鏈霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液,再用無(wú)菌磷酸鹽緩沖液稀釋成為5.0 mg·L-1的鏈霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液,備用。
(3)慶大霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.0 mg·L-1)。精確稱(chēng)取30 mg 慶大霉素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)于100 mL 容量瓶中,用無(wú)菌磷酸鹽緩沖液溶解并定容,配制成300 mg·L-1的慶大霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液,再用無(wú)菌磷酸鹽緩沖液稀釋至3.0 mg·L-1的慶大霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液,備用。
(4)卡那霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液(5.0 mg·L-1)。精確稱(chēng)取50 mg 卡那霉素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)于100 mL 容量瓶中,用無(wú)菌磷酸鹽緩沖液溶解并定容,配制成500 mg·L-1的卡那霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液,再用無(wú)菌磷酸鹽緩沖液稀釋成為5.0 mg·L-1的卡那霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液,備用。
1.3.4 測(cè)試菌液準(zhǔn)備
(1)活化菌種。取一環(huán)嗜熱鏈球菌菌種,接種于9 mL 滅菌脫脂乳中,置于36 ℃生化培養(yǎng)箱中培養(yǎng)15 h 后,放于冰箱冷藏備用。
(2)測(cè)試菌液。將活化后的菌種接種于9 mL 滅菌脫脂乳中,于36 ℃生化培養(yǎng)箱中培養(yǎng)15 h 后,混勻,取1 mL 培養(yǎng)液加入9 mL 滅菌脫脂乳,混勻稀釋成測(cè)試菌液。
1.3.5 樣品準(zhǔn)備
以鮮乳為樣品,分別加入國(guó)標(biāo)中1 倍檢出限、10 倍檢出限、100 倍檢出限的青霉素、鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液,配制成表1中不同加標(biāo)濃度、不同加標(biāo)物質(zhì)的12 種加標(biāo)樣品。
表1 樣品加標(biāo)濃度表
1.3.6 樣品處理及培養(yǎng)
分別取表1 中12 組加標(biāo)樣品9 mL 于試管中,每份樣品另做一份平行樣,同時(shí)再做陰性對(duì)照(9 mL 滅菌脫脂乳)和陽(yáng)性對(duì)照(9 mL 0.06 IU·mL-1青霉素G 參照溶液)各一份,所有試管置于80 ℃水浴加熱5 min,冷卻至37 ℃以下,加入測(cè)試菌液1.0 mL,輕輕混勻試管,36 ℃水浴2 h,加4% TTC 水溶液0.3 mL,渦旋混勻,36 ℃避光水浴培養(yǎng)30 min,觀(guān)察顏色變化。若顏色沒(méi)有變化,于36 ℃避光水浴中繼續(xù)培養(yǎng)30 min觀(guān)察最終顏色變化(當(dāng)試管中樣品呈乳白色則為抗生素陽(yáng)性結(jié)果,若試管樣品呈紅色則為抗生素陰性結(jié)果。陽(yáng)性結(jié)表明樣品中含有高于檢出限的抗生素;陰性結(jié)果表示樣品中不含有抗生素或抗生素濃度低于檢出限),觀(guān)察要迅速,避免光照過(guò)久出現(xiàn)干擾[5]。
按照國(guó)標(biāo)法對(duì)加標(biāo)樣品進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果見(jiàn)表2。
表2 國(guó)標(biāo)法加標(biāo)樣品檢測(cè)結(jié)果表
由表2 可知,陽(yáng)性對(duì)照結(jié)果為陽(yáng)性,陰性對(duì)照結(jié)果為陰性,表明該檢驗(yàn)過(guò)程有效,不存在外在污染。加標(biāo)樣品檢出陽(yáng)性結(jié)果的最低加標(biāo)濃度即為加標(biāo)抗生素(青霉素、鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素)的最低檢出限[6]。結(jié)合表1、表2 結(jié)果,常見(jiàn)抗生素的最低檢出限分別為青霉素30 μg·L-1、鏈霉素5 000 μg·L-1、慶大霉素3 000 μg·L-1、卡那霉素5 000 μg·L-1。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明按照GB/T 4789.27—2008 檢驗(yàn)常見(jiàn)抗生素的最低檢出限高于國(guó)標(biāo)中最低檢出限,檢驗(yàn)方法的靈敏度低。
2.2.1 原因分析
常見(jiàn)抗生素的最低檢出限過(guò)高可能是嗜熱鏈球菌添加量過(guò)大,所添加的低濃度抗生素?zé)o法完全抑制嗜熱鏈球菌的增殖,從而顯示陰性。
2.2.2 解決方案
為了檢出低濃度的抗生素殘留,對(duì)檢驗(yàn)方法進(jìn)行優(yōu)化。配制添加國(guó)標(biāo)最低檢出限濃度的青霉素、鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液的加標(biāo)樣品,作為樣品中抗生素殘留量,通過(guò)調(diào)節(jié)嗜熱鏈球菌添加量來(lái)驗(yàn)證檢出濃度。
2.2.3 實(shí)驗(yàn)方法
(1)測(cè)試菌液制備。將經(jīng)活化的嗜熱鏈球菌菌株接種到9 mL 滅菌脫脂乳中,置于36 ℃生化培養(yǎng)箱中培養(yǎng)15 h,取1 mL 培養(yǎng)液加入9 mL 滅菌脫脂乳,混勻成為測(cè)試菌液,備用。
(2)樣品準(zhǔn)備。①樣A:100 mL 容量瓶中加入1.0 mL 0.3 mg·L-1青霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液,用鮮乳樣品定容至刻度,制成青霉素殘留濃度為3.0 μg·L-1的加標(biāo)樣品。②樣B:100 mL 容量瓶中加入1 mL 5.0 mg·L-1鏈霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液,用鮮乳樣品定容至刻度,制成鏈霉素殘留濃度為50 μg·L-1的加標(biāo)樣品。③樣C:100 mL 容量瓶中加入1 mL 3.0 mg·L-1慶大霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液,用鮮乳樣品定容至刻度,制成慶大霉素殘留濃度為30 μg·L-1的加標(biāo)樣品。④樣D:100 mL 容量瓶中加入1 mL 5 mg·L-1卡那霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液,用鮮乳樣品定容至刻度,制成卡那霉素殘留濃度為50 μg·L-1的加標(biāo)樣品。
(3)樣品處理及培養(yǎng)。分別取2.2.3(2)樣品各9 mL于試管中,每份樣品取10 份,同時(shí)再做陰性對(duì)照(9 mL滅菌脫脂乳)和陽(yáng)性對(duì)照(9 mL 0.006 IU·mL-1青霉素G 參照溶液)各5 份,所有試管置于80 ℃水浴加熱5 min,冷卻至37 ℃以下,分別加入50 μL、100 μL、300 μL、500 μL、1 mL 測(cè)試菌液,輕輕混勻試管,36 ℃水浴2 h,加4% TTC 水溶液0.3 mL,渦旋混勻,36 ℃避光水浴培養(yǎng)30 min,觀(guān)察顏色變化,如顏色沒(méi)有變化,于36 ℃避光水浴中繼續(xù)培養(yǎng)30 min 作最終觀(guān)察,觀(guān)察要迅速,避免光照過(guò)久出現(xiàn)干擾。
方法優(yōu)化后,按照國(guó)標(biāo)添加量1 mL 的0.05 倍、0.1 倍、0.3 倍、0.5 倍和1.0 倍添加不同量測(cè)試菌液,檢驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表3。
表3 添加不同量測(cè)試菌液檢驗(yàn)結(jié)果表
由表3 可知,當(dāng)加50 μL 測(cè)試菌液時(shí),陰性對(duì)照檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性,實(shí)驗(yàn)失敗。而當(dāng)加100 μL 測(cè)試菌液時(shí),加標(biāo)樣品均能檢出陽(yáng)性,陰性、陽(yáng)性對(duì)照符合要求。當(dāng)測(cè)試菌液加量后均檢出陰性結(jié)果。當(dāng)添加菌量為100 μL 時(shí),常見(jiàn)抗生素的最低檢出限分別為青霉素3.0 μg·L-1、鏈霉素50 μg·L-1、慶大霉素30 μg·L-1、卡那霉素50 μg·L-1。表明可以通過(guò)適當(dāng)減少嗜熱鏈球菌的添加量來(lái)提高該檢驗(yàn)方法的靈敏度。
上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,按照GB/T 4789.27—2008 檢驗(yàn)方法的靈敏度低,可以通過(guò)適當(dāng)減少嗜熱鏈球菌的添加量來(lái)提高該檢驗(yàn)方法的靈敏度。