doi:10.3969/j.issn.1000-4440.2024.05.018
收稿日期:2023-06-19
基金項(xiàng)目:建甌市茶葉科技創(chuàng)新專項(xiàng)(JO2022001);福建省科技廳農(nóng)業(yè)科技引導(dǎo)性項(xiàng)目(2021N0024);福建農(nóng)林大學(xué)科技創(chuàng)新專項(xiàng)基金項(xiàng)目(CXZX2020123B);海關(guān)總署科研項(xiàng)目(2020HK187)
作者簡(jiǎn)介:劉財(cái)國(guó)(1996-),男,江西上饒人,碩士研究生,研究方向?yàn)椴铇湓耘嘤N。(E-mail)1060737445@qq.com
通訊作者:葉乃興,(E-mail) ynxtea@126.com;于文濤,(E-mail) wtyu@foxmail.com
摘要:" 為更好地發(fā)掘、保護(hù)和利用北苑貢茶茶樹種質(zhì)資源,采用EST-SNP分子標(biāo)記技術(shù)對(duì)北苑貢茶種質(zhì)遺傳多樣性及其與青心烏龍的親緣關(guān)系進(jìn)行分析。篩選出49個(gè)多態(tài)性強(qiáng)的SNP位點(diǎn),適用于鑒定北苑貢茶茶樹種質(zhì)基因分型以及分析其與青心烏龍的親緣關(guān)系,并進(jìn)行PCoA主成分分析、層級(jí)進(jìn)化樹構(gòu)建和遺傳距離分析。結(jié)果表明,北苑貢茶茶樹種質(zhì)具有豐富的遺傳多樣性,其6個(gè)茶樹種質(zhì)群體間的遺傳距離為0.021~0.137;北苑貢茶核心產(chǎn)地福建省建甌市東峰鎮(zhèn)的百年烏龍茶園為有性茶樹-無(wú)性茶樹混合種植的古茶園;青心烏龍茶樹(中國(guó)臺(tái)灣)、矮腳烏龍茶樹(武夷山)與北苑貢茶的百年烏龍茶樹種質(zhì)親緣關(guān)系密切。根據(jù)親緣關(guān)系分析推測(cè),青心烏龍茶樹(中國(guó)臺(tái)灣)、軟枝烏龍茶樹(中國(guó)臺(tái)灣)和矮腳烏龍茶樹(武夷山)可能均源自建甌北苑貢茶產(chǎn)區(qū)。
關(guān)鍵詞:" 北苑貢茶;青心烏龍;茶樹;種質(zhì)資源;遺傳多樣性
中圖分類號(hào):" S571.1""" 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:" A""" 文章編號(hào):" 1000-4440(2024)05-0935-09
Genetic diversity of Beiyuan tribute tea germplasms and their genetic relationship with Qingxinwulong
LIU Caiguo1," LYU Shuiyuan2," YU Wentao2," PAN Hongying3," WANG Pan1," YAN Linhua3," ZHU Yanyu1," JIN Shan1," YE Naixing1
(1.College of Horticulture, Fujian Agriculture and Forestry University, Fuzhou 350002, China;2.Technology Centre of Fuzhou Customs District, Fuzhou 350001, China;3.Jian’ou Tea Industry Development Center, Jian’ou 353100, China)
Abstract:" To enhance the excavation, protection and utilization of excellent Beiyuan tribute tea germplasm resources, the genetic diversity of Beiyuan tribute tea germplasms and their genetic relationship with Qingxinwulong were analyzed using the EST-SNP molecular marker technique. Forty-nine SNP loci with strong polymorphism were screened out, which were suitable for identifying the genotyping of Beiyuan tribute tea germplasm and analyzing its genetic relationship with Qingxinwulong, and the PCoA principal component analysis, hierarchical phylogenetic tree construction and genetic distance analysis were carried out. The results showed that the germplasm resources of Beiyuan tribute tea had abundant genetic diversity, and the genetic distance among the six tea groups ranged from 0.021 to 0.137. The century-old oolong tea garden in Dongfeng Town, the core producing area of Beiyuan tribute tea, was an ancient tea garden with mixed planting of sexual and asexual. Qingxinwulong (Taiwan) and Aijiaowulong (Wuyishan) were closely related to the centennial oolong germplasm of Beiyuan tribute tea. According to the analysis of genetic relationship, it was speculated that Qingxinwulong (Taiwan), Ruanzhiwulong (Taiwan) and Aijiaowulong (Wuyishan) might be derived from Jian’ou Beiyuan tribute tea producing area.
Key words:" Beiyuan tribute tea;Qingxinwulong;Camellia sinensis;germplasm resources;genetic diversity
茶樹,為山茶科山茶屬的常綠木本植物,是世界上重要的經(jīng)濟(jì)作物之一,原產(chǎn)于中國(guó)。福建省建甌市地處武夷山脈東南面,鷲峰山脈西北側(cè),閩江建溪流域,產(chǎn)茶歷史悠久,有“千年古茶都”之美譽(yù)。北苑貢茶發(fā)源于建甌市,享譽(yù)海內(nèi)外。周絳在《補(bǔ)茶經(jīng)》載:“天下之茶,建為最,建之北苑,又為最”,宋子安的《東溪試茶錄》記載道:“茶之名者有七”,是茶史上首次對(duì)茶樹品種進(jìn)行分類。豐富多樣的茶樹種質(zhì)資源是茶樹遺傳育種、品種創(chuàng)新和茶葉生產(chǎn)的物質(zhì)基礎(chǔ)。周理飛調(diào)查發(fā)現(xiàn)建甌古茶樹有數(shù)百株,又以東峰鎮(zhèn)桂林村的矮腳烏龍茶樹為最。賴少波記載道:矮腳烏龍為建甌境內(nèi)茶鄉(xiāng)流傳的特色茶種,俗稱“菜茶”,并廣泛流傳省內(nèi)外。中國(guó)臺(tái)灣的茶樹品種和制茶技術(shù)均由福建傳來(lái),青心烏龍是中國(guó)臺(tái)灣的主要栽培品種。中國(guó)臺(tái)灣大學(xué)吳振鐸通過(guò)比對(duì)茶樹形態(tài)、結(jié)構(gòu)特征,認(rèn)為建甌東峰的百年烏龍茶園是中國(guó)臺(tái)灣青心烏龍和凍頂烏龍的發(fā)源地。植物種質(zhì)資源的快速鑒定及親緣關(guān)系分析已成為種質(zhì)資源相關(guān)研究人員關(guān)注的核心問(wèn)題之一。單核苷酸多態(tài)性(Single nucleotide polymorphism, SNP)作為第三代分子標(biāo)記,具有準(zhǔn)確度高、遺傳穩(wěn)定性高、自動(dòng)化等優(yōu)點(diǎn),在茶樹研究中不斷得到應(yīng)用,包括遺傳多樣性和種群結(jié)構(gòu)分析、起源和進(jìn)化分析、標(biāo)記輔助選擇以及遺傳連鎖圖譜的構(gòu)建等。此外,Liu等使用SNP技術(shù)研究發(fā)現(xiàn)武夷山茶樹種質(zhì)資源可分為2個(gè)群體。樊曉靜等通過(guò)將茶樹基本信息與SNP位點(diǎn)信息相結(jié)合構(gòu)建了茶樹分子身份證。目前,對(duì)北苑貢茶的研究主要集中于北苑貢茶歷史、生化品質(zhì)多樣性、茶樹抗逆性等方面,關(guān)于北苑貢茶茶樹種質(zhì)SNP基因分型鑒定的研究尚未見(jiàn)報(bào)道。本研究采用SNP分子標(biāo)記技術(shù)對(duì)北苑貢茶茶樹種質(zhì)進(jìn)行遺傳多樣性及親緣關(guān)系分析,以期從分子水平上探究北苑貢茶茶樹群體的遺傳多樣性,以及對(duì)其與周邊茶產(chǎn)區(qū)茶樹之間的遺傳關(guān)系進(jìn)行分析,闡明中國(guó)臺(tái)灣青心烏龍與北苑貢茶茶樹群體的親緣關(guān)系,有利于更好地保護(hù)、發(fā)掘和利用北苑貢茶的優(yōu)異茶樹種質(zhì)資源。
1" 材料與方法
1.1" 材料收集
供試材料來(lái)自建甌市北苑貢茶產(chǎn)區(qū)(包括東峰鎮(zhèn)、東游鎮(zhèn)、小橋鎮(zhèn)、南雅鎮(zhèn))茶樹種質(zhì)117份,中國(guó)臺(tái)灣、武夷山、安溪等周邊產(chǎn)區(qū)茶樹種質(zhì)53份(表1)。
1.2" DNA提取
使用新的植物基因組提取試劑盒,根據(jù)試劑盒的說(shuō)明,從各茶樹種質(zhì)的芽葉中提取DNA。然后,使用NanoDrop核酸測(cè)序儀(NanoDrop 2000/2000C)分析DNA質(zhì)量,要求DNA質(zhì)量濃度gt;50 μg/ml。成功提取的DNA存儲(chǔ)在-20 ℃冰箱里。
1.3" 單核苷酸多態(tài)性標(biāo)記與基因分型
在本研究的早期階段,茶樹的表達(dá)序列(EST)從美國(guó)國(guó)家生物信息中心(NCBI)的數(shù)據(jù)庫(kù)(http://www.NCBI.nlm.nih.gov/)下載。為了挖掘和選擇茶樹的單核苷酸多態(tài)性,最終篩選出96個(gè)用于茶樹種質(zhì)資源基因分型的SNP位點(diǎn)。具體SNP基因分型方法參考Lin等的方法。
1.4" 數(shù)據(jù)分析
數(shù)據(jù)采集由EP1儀器執(zhí)行,使用Fluidigm SNP基因分型分析軟件導(dǎo)出并分析數(shù)據(jù)(https://www.fluidigm.com/software),然后使用GenAlEx6.503軟件進(jìn)行相關(guān)等位基因信息、群體分化和遺傳距離計(jì)算分析。PCoA圖分析來(lái)自GenAIEx的遺傳距離測(cè)量。對(duì)于層次聚類樹,應(yīng)用MEGA5.05軟件計(jì)算序列數(shù)據(jù),然后使用層次聚類法構(gòu)建。
2" 結(jié)果與分析
2.1" 北苑貢茶茶樹種質(zhì)多態(tài)性SNP位點(diǎn)的篩選與分析
通過(guò)對(duì)96個(gè)SNP標(biāo)記位點(diǎn)的篩選,獲得了49個(gè)多態(tài)性強(qiáng)的特異位點(diǎn),適用于鑒定北苑貢茶茶樹種質(zhì)的基因分型,占所有位點(diǎn)的51.0%。篩選的49個(gè)SNP位點(diǎn)的相關(guān)等位基因信息如表2所示,這些SNP位點(diǎn)的信息指數(shù)為0.125~0.680,平均值為0.466;觀測(cè)雜合度為0.037~0.846,平均值為0.365;期望雜合度為0.077~0.487,平均值為0.314;固定指數(shù)為-0.730~0.435,平均值為-0.139;次等位基因頻率為0.050~0.500,平均值為0.264。觀測(cè)雜合度和期望雜合度的平均值相近,表明供試北苑貢茶茶樹種質(zhì)具有豐富的遺傳多樣性。此外,在篩選SNP位點(diǎn)時(shí),次等位基因頻率要確?!?.05。49個(gè)多態(tài)性SNP位點(diǎn)的次等位基因頻率如圖1所示。
2.2" 北苑貢茶茶樹種質(zhì)SNP基因指紋圖譜
通過(guò)分析篩選獲得的多態(tài)性SNP位點(diǎn),確定每個(gè)樣品SNP位點(diǎn)上的基因型,即XX型、XY型和YY型,用以構(gòu)建北苑貢茶茶樹種質(zhì)DNA指紋圖譜。其中XY型為雜合子,即同源染色體上相同位點(diǎn)的等位基因是不同堿基個(gè)體,有AC、AT、CT、CG、AG、TG、GA、TC、GT、GC、TA、CA等12種。XX型和YY型為純合子,即同源染色體上相同位點(diǎn)的等位基因是相同堿基個(gè)體,包括AA、CC、GG、TT等4種。堿基個(gè)體包括腺嘌呤(A)、鳥嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)。本研究通過(guò)49個(gè)高質(zhì)量SNP位點(diǎn)的基因分型,構(gòu)建了北苑貢茶茶樹種質(zhì)的 EST-SNP 指紋圖譜(圖2)。
2.3" 北苑貢茶茶樹種質(zhì)與相鄰地區(qū)茶樹種質(zhì)的親緣關(guān)系
根據(jù)PCoA主成分分析結(jié)果,前3個(gè)主成分分別占總變異的27.41%、10.77%和5.47%。通過(guò)第一主成分和第二主成分構(gòu)建的PCoA圖(圖3)顯示了北苑貢茶茶樹種質(zhì)與鄰近茶產(chǎn)區(qū)茶樹種質(zhì)的親緣關(guān)系。將各組群區(qū)域標(biāo)明后可以發(fā)現(xiàn),北苑貢茶茶樹種質(zhì)資源與安溪茶產(chǎn)區(qū)、武夷山茶產(chǎn)區(qū)茶樹種質(zhì)間存在交流,但與閩東茶產(chǎn)區(qū)茶樹種質(zhì)分開。供試茶樹種質(zhì)存在較明顯的聚類關(guān)系,來(lái)自武夷山茶產(chǎn)區(qū)的17個(gè)茶樹種質(zhì)和安溪茶產(chǎn)區(qū)的16個(gè)茶樹種質(zhì)聚類相對(duì)集中,并且來(lái)自武夷山和安溪的2個(gè)武夷山矮腳烏龍?jiān)趫D中完全重合,為同一品種,這表明安溪的矮腳烏龍來(lái)自于武夷山。而閩東的15份茶樹種質(zhì)分布相對(duì)分散,這與供試種質(zhì)來(lái)自閩東的不同縣域產(chǎn)區(qū)有關(guān)。值得一提的是,來(lái)自中國(guó)臺(tái)灣的青心烏龍和軟枝烏龍的5個(gè)種質(zhì)明顯聚集在建甌北苑貢茶群體內(nèi),而且青心烏龍1與青心烏龍2完全重合,軟枝烏龍1、軟枝烏龍2和軟枝烏龍3完全重合。圖4顯示建甌北苑貢茶茶樹種質(zhì)資源的親緣關(guān)系,各群體間皆存在相互交流。從參試種質(zhì)的分布來(lái)看,來(lái)自東游、甌寧、小橋、南雅和吉陽(yáng)茶樹種質(zhì)分布相對(duì)集中,而來(lái)自東峰茶樹種質(zhì)分布相對(duì)分散。進(jìn)一步對(duì)參試茶樹種質(zhì)進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn):百年烏龍種質(zhì)2、百年烏龍種質(zhì)3、百年烏龍種質(zhì)5、百年烏龍種質(zhì)6、百年烏龍種質(zhì)9、百年烏龍種質(zhì)19、百年烏龍種質(zhì)25、百年烏龍種質(zhì)27和百年烏龍種質(zhì)32完全重合;百年烏龍種質(zhì)1、百年烏龍種質(zhì)24、百年烏龍種質(zhì)33和百年烏龍種質(zhì)34完全重合;百年烏龍種質(zhì)38、百年烏龍種質(zhì)42和百年烏龍種質(zhì)44完全重合;百年烏龍種質(zhì)46和百年烏龍種質(zhì)50完全重合;百年烏龍種質(zhì)37、百年烏龍種質(zhì)41、東峰黃重尾2號(hào)、東峰金盤山3號(hào)、東峰長(zhǎng)源2號(hào)和東游上范2號(hào)完全重合。
2.4" 北苑貢茶茶樹種質(zhì)層級(jí)進(jìn)化樹
通過(guò)DAW win 6.0軟件對(duì)170份供試茶樹種質(zhì)聚類生成層級(jí)進(jìn)化樹(圖5),進(jìn)化樹分析結(jié)果與PCoA分析結(jié)果基本一致。從進(jìn)化樹中可以發(fā)現(xiàn),供試茶樹種質(zhì)被分為兩大分支,第一大分支中的茶
樹種質(zhì)皆為北苑貢茶核心茶樹種質(zhì),包括東游上范2號(hào)和24個(gè)東峰的百年烏龍種質(zhì);第二大分支包括其余的145個(gè)茶樹種質(zhì),且它們之間的親緣關(guān)系也較為清晰?;蛐拖嗨贫葹?00%的聚類結(jié)果與PCoA中完全重合的結(jié)果一致。2個(gè)青心烏龍聚為同一個(gè)種質(zhì),3個(gè)軟枝烏龍聚為同一個(gè)種質(zhì),來(lái)源不同的2個(gè)武夷山矮腳烏龍聚為同一個(gè)種質(zhì)。青心烏龍(中國(guó)臺(tái)灣)、軟枝烏龍(中國(guó)臺(tái)灣)和矮腳烏龍(武夷山)均為無(wú)性系品種,說(shuō)明本試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。本研究結(jié)果顯示,供試的百年烏龍茶樹中大部分是不同種質(zhì),僅少量供試茶樹是同一種質(zhì),這可能與早期建甌茶區(qū)廣泛采用茶樹“壓條”和“扦插”技術(shù)進(jìn)行無(wú)性繁殖有關(guān),說(shuō)明百年烏龍茶園為有性-無(wú)性混合種植的古茶園。此外,發(fā)現(xiàn)青心烏龍(中國(guó)臺(tái)灣)、軟枝烏龍(中國(guó)臺(tái)灣)和矮腳烏龍(武夷山)3個(gè)種質(zhì)與建甌東峰鎮(zhèn)百年烏龍茶樹種質(zhì)之間的親緣關(guān)系密切,其親緣關(guān)系密切程度依次為青心烏龍>軟枝烏龍>矮腳烏龍。矮腳烏龍與百年烏龍種質(zhì)21的親緣關(guān)系較近,青心烏龍、軟枝烏龍與百年烏龍種質(zhì)35的親緣關(guān)系相近。青心烏龍和軟枝烏龍間基因型相似度更高、親緣關(guān)系更近。
2.5" 北苑貢茶茶樹種質(zhì)與相鄰產(chǎn)區(qū)茶樹種質(zhì)間遺傳距離及北苑貢茶茶樹種質(zhì)群體間的遺傳距離
用GenAlEx 6.503軟件計(jì)算北苑貢茶茶樹種質(zhì)與相鄰茶產(chǎn)區(qū)茶樹種質(zhì)遺傳距離和北苑貢茶茶樹種質(zhì)6個(gè)群體間遺傳距離。從表3可知,北苑貢茶茶樹種質(zhì)與武夷山、安溪兩個(gè)產(chǎn)區(qū)茶樹種質(zhì)間的遺傳距離很近,僅0.055和0.057,說(shuō)明它們之間的基因型相近,但與閩東產(chǎn)區(qū)茶樹種質(zhì)的遺傳距離為0.119,大于其他。這與前面PCoA和層級(jí)進(jìn)化樹結(jié)果相一致。表4顯示了北苑貢茶茶樹種質(zhì)6個(gè)群體間的遺傳距離在0.021~0.137,其中建甌東峰茶樹群體與建甌甌寧茶樹群體間遺傳距離最遠(yuǎn),為0.137,建甌東游和建甌吉陽(yáng)茶樹群體間遺傳距離最近,為0.021。值得注意的是,建甌東峰茶樹群體與其他5個(gè)茶樹群體的遺傳距離都大于其他兩兩茶樹群體間的遺傳距離。
3" 討論
3.1" 北苑貢茶茶樹種質(zhì)的遺傳多樣性
茶樹地方種質(zhì)由當(dāng)?shù)鬲?dú)特的地理環(huán)境孕育而成,適應(yīng)性強(qiáng)、遺傳基礎(chǔ)豐富,是一種重要的基礎(chǔ)資源,了解其遺傳多樣性和親緣關(guān)系有利于我們對(duì)種質(zhì)資源的有效使用。本研究通過(guò)對(duì)170份供試茶樹種質(zhì)進(jìn)行PCoA分析和層級(jí)進(jìn)化樹構(gòu)建,結(jié)果表明,170份供試茶樹種質(zhì)聚集相對(duì)集中,沒(méi)有區(qū)分為亞群,說(shuō)明北苑貢茶茶樹種質(zhì)與武夷山茶產(chǎn)區(qū)、安溪茶產(chǎn)區(qū)和閩東茶產(chǎn)區(qū)茶樹種質(zhì)間的親緣關(guān)系較近。但在遺傳距離上,北苑貢茶茶樹種質(zhì)與武夷山茶產(chǎn)區(qū)、安溪茶產(chǎn)區(qū)茶樹種質(zhì)之間的距離更小,為0.055、0.057,與前人研究結(jié)果一致。此外,北苑貢茶產(chǎn)區(qū)內(nèi)各群體間種質(zhì)聚集較為緊密,僅建甌東峰茶樹群體分布較為分散。在遺傳距離方面,建甌東峰與其他5個(gè)群體間的遺傳距離較大,遺傳多樣性更加豐富,其他5個(gè)群體間的遺傳距離很小,僅有0.021~0.056,說(shuō)明建甌東游、建甌甌寧、建甌小橋、建甌南雅和建甌吉陽(yáng)5個(gè)茶樹群體間的親緣關(guān)系近,種質(zhì)間交流頻繁。據(jù)史可知,建甌東峰是北苑貢茶的發(fā)源地,宮廷御茶園之所在地,歷來(lái)是作為皇室貢茶,茶樹種質(zhì)得到比較完善的保護(hù)。
3.2" 青心烏龍、軟枝烏龍、矮腳烏龍及近緣地方種質(zhì)間的親緣關(guān)系
建甌市東峰鎮(zhèn)桂林村的百年烏龍茶園地處北苑御茶園的核心產(chǎn)地,百年烏龍被統(tǒng)稱為矮腳烏龍茶樹,建甌茶農(nóng)多稱之為小葉烏龍,但這是一種不嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆Q謂。此外,桂林村百年烏龍茶園是中國(guó)臺(tái)灣青心烏龍茶樹的發(fā)源地。青心烏龍也稱作軟枝烏龍、種茶、正樅等,其葉長(zhǎng)、葉寬、葉脈、鋸齒等形態(tài)特征與百年烏龍茶園中的茶樹非常吻合。長(zhǎng)期以來(lái),存在關(guān)于中國(guó)臺(tái)灣青心烏龍、軟枝烏龍和矮腳烏龍是異名同種的說(shuō)法。因此,有關(guān)青心烏龍、軟枝烏龍和矮腳烏龍以及這些近緣地方種質(zhì)的親緣關(guān)系是迫切需要研究梳理的。
4" 結(jié)論
本研究通過(guò)構(gòu)建SNP指紋圖譜、PCoA和層級(jí)進(jìn)化樹等進(jìn)行分析,結(jié)果表明,建甌市東峰鎮(zhèn)百年烏龍茶樹種質(zhì)總體具有眾多各異的基因型,彼此間的基因相似度較高,可見(jiàn)百年烏龍茶園的茶樹種質(zhì)不是單一的無(wú)性系品種,屬于建甌北苑貢茶有性群體種。同時(shí),研究發(fā)現(xiàn),百年烏龍種質(zhì)37與百年烏龍種質(zhì)41基因相似度高達(dá)100%,且與建甌的黃重尾、金盤山、長(zhǎng)源和東游上范等地茶園的栽培種基因型一致?;赟NP的多重分析首次發(fā)現(xiàn),青心烏龍茶樹(中國(guó)臺(tái)灣)、軟枝烏龍茶樹(中國(guó)臺(tái)灣)和矮腳烏龍茶樹(武夷山)三者與百年烏龍茶樹種質(zhì)間的親緣關(guān)系密切,但基因分型不同。青心烏龍茶樹(中國(guó)臺(tái)灣)與軟枝烏龍茶樹(中國(guó)臺(tái)灣)為一個(gè)單系群,且二者SNP基因分型差異極小。矮腳烏龍茶樹(武夷山)與百年烏龍茶樹種質(zhì)21的親緣關(guān)系較近,青心烏龍茶樹、軟枝烏龍茶樹與百年烏龍茶樹種質(zhì)35間的親緣關(guān)系相近,從分子水平闡明了武夷山的矮腳烏龍茶樹、中國(guó)臺(tái)灣青心烏龍茶樹和中國(guó)臺(tái)灣軟枝烏龍茶樹可能來(lái)源于建甌東峰鎮(zhèn)百年烏龍茶園。另外,本研究結(jié)果還表明,百年烏龍種質(zhì)2、百年烏龍種質(zhì)37、百年烏龍種質(zhì)38等茶樹種質(zhì)已進(jìn)行了無(wú)性繁殖擴(kuò)繁,揭示了建甌茶農(nóng)早期已從北苑貢茶種質(zhì)中篩選了優(yōu)異單株,經(jīng)過(guò)無(wú)性繁殖后在生產(chǎn)上進(jìn)行了大面積推廣種植。
致謝:" 本研究試驗(yàn)種質(zhì)采集承蒙建甌市茶產(chǎn)業(yè)工作專班左宇、林其明,建甌市茶業(yè)發(fā)展中心黎鄭偉,天福茶博物院茶道交流部王瑞香,福建省川苑茶業(yè)有限公司李榮旺,建甌市小青茶廠李小青,建甌市郭云山茶業(yè)有限公司葛桂亮,建甌市東峰茶廠范兆敏,福建盛榮生態(tài)茶業(yè)有限公司張盛榮,福建省江山美人茶業(yè)有限公司李鵬春的大力支持,特此致謝!
參考文獻(xiàn):
闞能才. 茶樹起源與川渝野生茶樹分布研究. 西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2013,26(1):382-385.
鞏" 志,姚月明. 建茶史微. 農(nóng)業(yè)考古,1995(4):192-201.
潘宏英. 建甌市茶產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀與思考. 中國(guó)農(nóng)技推廣,2021,37(1):35-37.
賴少波. 北苑御焙名冠天下——《建甌茶志》總述選萃. 中國(guó)茶葉,2017,39(12):37-39.
劉祖陛. 宋代建茶文化初探. 福建史志,2019(4):1-6.
肖正廣,申長(zhǎng)鋒. 試析宋子安《東溪試茶錄》的現(xiàn)實(shí)意義. 中國(guó)茶葉加工,2017(增刊2):61-66.
周理飛. 建甌茶區(qū)優(yōu)異種質(zhì)資源保護(hù)與利用的實(shí)踐. 福建茶葉,2011,33(1):26-28.
賴少波. 建甌茶志. 福州:福建科學(xué)技術(shù)出版社,2017:34-55.
鞏" 志. 建茶的傳播. 福建茶葉,2003,(4):46.
郭" 琳,郭雅玲,洪翠云. 淺談閩臺(tái)茶業(yè)的淵源與交流. 茶葉科學(xué)技術(shù),2008,(1):52-54.
LIN Y, YU W T, ZHOU L, et al. Genetic diversity of oolong tea (Camellia sinensis) germplasms based on the nanofluidic array of single-nucleotide polymorphism (SNP) markers. Tree Genetics amp; Genomes,2020,16(1):1-14.
羅祥宗,胡云飛,吳淋慧,等. 茶樹葉綠體基因組SNP分子標(biāo)記的初步研究. 茶葉科學(xué),2022,42(6):768-778.
LIN Y, YU W T, CAI C P, et al. Rapid varietal authentication of oolong tea products by microfluidic-based SNP genotyping. Food research international,2022,162(A):111970.
LIU C G, YU W T, CAI C P, et al. Genetic diversity of tea plant" germplasm resources in Wuyi Mountain of China based on single nucleotide polymorphism (SNP) markers. Horticulturae,2022,8(10):932-944.
樊曉靜,于文濤,蔡春平,等. 利用SNP標(biāo)記構(gòu)建茶樹品種資源分子身份證. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué),2021,54(8):1751-1772.
李錦生. 淺談建甌北苑貢茶文化的挖掘與弘揚(yáng). 中國(guó)茶葉,2020,42(4):67-70.
鄭安儒,陳光武,徐 凱,等. 建甌地區(qū)13個(gè)不同茶樹品種制成烏龍茶品質(zhì)差異研究. 茶葉學(xué)報(bào),2022,63(2):73-81.
裴朝鑒. 茶樹炭疽病的發(fā)生原因及防治措施. 福建農(nóng)業(yè)科技,2012(2):34-35.
FANG W P, MEINHARDT L W, TAN H W, et al. Varietal identification of tea (Camellia sinensis) using nanofluidic array of single nucleotide polymorphism (SNP) markers. Horticulture Research,2014,1(1):1-8.
陳林海,鐘吉茂,何燕燕,等. 福安地方茶樹種質(zhì)親緣關(guān)系與遺傳多樣性. 茶葉通訊,2022,49(2):173-180.
WEI K, WANG X C, HAO X Y, et al.Development of a genome-wide 200K SNP array and its application for high-density genetic mapping and origin analysis of Camellia sinensis. Plant Biotechnology Journal,2022,20(3):414-416.
何" 崚,陳伊妮,肖海茵,等. 貢茶生產(chǎn)對(duì)地方生態(tài)環(huán)境影響初探. 北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(社會(huì)科學(xué)版),2018,17(3):34-39.
鄭立盛. 牽掛海峽兩岸的一件茶事. 福建茶葉,2001(4):39-40.
姚月明,鞏" 志. 閩臺(tái)烏龍茶同根同祖. 農(nóng)業(yè)考古,1993(2):20-21.
(責(zé)任編輯:黃克玲)
江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)2024年5期