蔣 鑫, 沈 旭, 吳 波, 莊 勇, 劉林培, 何明雄
(1.成都理工大學(xué)生態(tài)環(huán)境學(xué)院,四川 成都 610059;2.農(nóng)業(yè)農(nóng)村部沼氣科學(xué)研究所,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)村可再生能源開發(fā)與利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,生物質(zhì)能技術(shù)研究中心,四川 成都 610064)
玉米秸稈具有種植面積廣、 數(shù)量大及可生物降解等優(yōu)勢,是畜牧業(yè)飼料的原料之一。根據(jù)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部《全國農(nóng)作物秸稈綜合利用情況報(bào)告》統(tǒng)計(jì)顯示,2021 年玉米秸稈產(chǎn)生量達(dá)到3.21 億t,位居農(nóng)作物秸稈產(chǎn)生量第一。 而以往大部分玉米秸桿被直接還田或焚燒, 這給環(huán)境帶來了嚴(yán)重的負(fù)面影響,因此如何變廢為寶,高效率低成本地利用玉米秸稈, 已成為我國當(dāng)前生物質(zhì)資源利用領(lǐng)域的研發(fā)熱點(diǎn)。 目前玉米秸稈的綠色處理方式主要包括肥料化、飼料化及能源化等(Xu 等,2020;Gang等,2020)。隨著畜業(yè)的迅猛發(fā)展,飼料短缺已成為嚴(yán)重制約反芻動(dòng)物生長的重要因素。 玉米秸稈含有較高的纖維素、半纖維素和木質(zhì)素,若直接進(jìn)行飼喂,消化利用率低,但經(jīng)過微生物發(fā)酵后,玉米秸稈粗蛋白質(zhì)含量增加,粗纖維含量減小,改善飼料適口性促進(jìn)牲畜的生長并增強(qiáng)牲畜的免疫能力(伍玉鵬等,2022;Ren 等,2020)。高效率低成本地利用玉米秸稈為制作粗飼料來源提供巨大保障,一定程度上能夠緩解人畜爭糧及減少農(nóng)村環(huán)境污染等問題(劉海燕等,2016)。
固態(tài)發(fā)酵期間, 大量腐敗微生物和不良微生物的滋生對發(fā)酵質(zhì)量帶來極大的風(fēng)險(xiǎn)。 目前已有研究表明, 在黃貯或青貯制備中添加一定量的中草藥能夠顯著地降低這種風(fēng)險(xiǎn)(Liu 等,2011)。黃芪、馬齒覓等中草藥中含有多糖、類黃酮、酚類化合物、精油等生物活性物質(zhì),其對多種真菌和細(xì)菌具有顯著的抑制作用 (Qla 等,2021;Falleh 等,2020)。在紫花苜蓿中添加含有類黃酮和多糖等活性物質(zhì)的中藥材,如黃芪、山楂等進(jìn)行共青貯能夠抑制梭菌、腸桿菌及真菌,促進(jìn)乳酸菌的生長,進(jìn)而提高青貯品質(zhì)(Ni 等,2020;Hashemi 等,2011)。He 等(2020)將辣木葉與稻草進(jìn)行共青貯不僅能夠促進(jìn)乳酸菌的生長, 也保障了青貯飼料的發(fā)酵品質(zhì)和營養(yǎng)。 此外,Li 等(2022)發(fā)現(xiàn),黃芪、馬齒覓等36 種中草藥與紫花苜蓿進(jìn)行混合發(fā)酵能夠提高發(fā)酵體系中乳酸的濃度和乳酸桿菌的豐度。呂慧源等(2019)使用中草藥混合發(fā)酵后能夠顯著提高粗蛋白質(zhì)含量。
本研究所使用的中草藥(黃連、黃芪、黃芩、馬齒覓、山銀花、雪膽、地黃)也含有豐富的多糖、類黃酮、酚類化合物、精油等生物活性物質(zhì),在農(nóng)業(yè)農(nóng)村部第194 號(hào)文件要求全面“禁抗” 的大環(huán)境下,可作為一種新型的飼料添加劑,具有與抗生素得相似或相同的功效,符合無抗養(yǎng)殖的要求。蛋白含量是飼料的一項(xiàng)重要指標(biāo), 粗蛋白質(zhì)中包含蛋白質(zhì)含量和非蛋白含量, 不能反映飼料的真正營養(yǎng)價(jià)值, 因此本研究在飼料發(fā)酵過程中主要探究尿素含量、含水量、菌液添加量、葡萄糖的添加量對飼料真蛋白含量的影響。
1.1 主要材料
1.1.1 試驗(yàn)原料與輔料 玉米秸稈、 豆粕由中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院沼氣科學(xué)研究所提供,中草藥(黃連、黃芪、黃芩、馬齒覓、山銀花、雪膽、地黃)由成都中醫(yī)藥大學(xué)提供。 玉米秸稈用切碎機(jī)切至2 ~4 cm進(jìn)行后續(xù)試驗(yàn)。
1.1.2 試驗(yàn)菌種 枯草芽孢桿菌(ACCC 19743)、植物乳桿菌(CICC 21804)購自中國農(nóng)業(yè)微生物菌種保藏管理中心, 運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單胞菌ZM-D95(GDMCC 60582)、釀酒酵母(CICC 32632)為農(nóng)業(yè)農(nóng)村部沼氣科學(xué)研究所秸稈資源化利用創(chuàng)新平臺(tái)保藏菌株。 枯草芽孢桿菌采用LB 培養(yǎng)基30 ℃、150 r/min 進(jìn)行培養(yǎng), 植物乳桿菌采用MRS 培養(yǎng)基30 ℃進(jìn)行靜止培養(yǎng),運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單胞菌ZM-D95采用RM 培養(yǎng)基30 ℃進(jìn)行靜止培養(yǎng)、釀酒酵母采用YPD 培養(yǎng)基30 ℃、150 r/min 進(jìn)行培養(yǎng)。
1.2 主要儀器 凱氏定氮法儀 (KD-310 OPSIS公司)、石墨消解爐(SH220F 海能未來技術(shù)集團(tuán)股份有限公司)、恒溫振蕩培養(yǎng)箱(THZ-98AB 一恒科學(xué)儀器有限公司)、 高效液相色譜儀(Agilent 1200 series 安捷倫科技有限公司)、電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱 (DHG-914OA 上海齊欣科學(xué)儀器有限公司)、高壓蒸汽滅菌鍋(HVA-85 Sanyo 公司)、垂直層流潔凈工作臺(tái)(HCB-1300V 海爾集團(tuán))、紫外分光光度計(jì) (DU800 Beckman 貝克曼庫爾特公司)、 酶標(biāo)儀(美谷Molecular Devices 公司)、BioLector Ⅱ(貝克曼庫爾特公司)、粉碎機(jī)(BJ-300A德清拜杰電器有限公司)、 恒溫培養(yǎng)箱 (HZQX300 一恒科學(xué)儀器有限公司)、pH 計(jì)(FE28 梅特勒-托利多儀器有限公司)
1.3 主要試劑
1.3.1 培養(yǎng)基配方 RM 培養(yǎng)基:20.00 g/L 葡萄糖,10.00 g/L 酵母提取物(YE),2.00 g/L(NH4)2SO4,2.00 g/L KH2PO4,1.00 g/L MgSO4,若需要RM 固體培養(yǎng)基則需另添加15 g/L 的瓊脂。
MRS 培養(yǎng)基:蛋白胨10 g/L;牛肉浸粉8 g/L;酵母浸粉4 g/L;葡萄糖20 g/L;磷酸二氫鉀2 g/L;檸檬酸氫二銨2 g/L; 乙酸鈉5 g/L;硫酸鎂0.2 g/L;硫酸錳0.04 g/L;吐溫-80 1 g/L;若需要固體培養(yǎng)基則需另添加15 g/L 的瓊脂。
PDA 培養(yǎng)基:馬鈴薯浸粉5 g/L;葡萄糖20 g/L;瓊脂20 g/L;氯霉素0.1 g/L。
YPD 培養(yǎng)基: 蛋白胨20 g/L; 酵母提取物10 g/L;葡萄糖20 g/L;若需要YPD 固體培養(yǎng)基則需另添加15 g/L 的瓊脂。
LB 培養(yǎng)基:酵母提取物10 g/L;胰蛋白胨5 g/L;氯化鈉5 g/L。 若需要LB 固體培養(yǎng)基則需另添加15 g/L 的瓊脂。
麥康凱培養(yǎng)基:瓊脂15 g/L,蛋白胨20 g/L;氯化鈉5 g/L;乳糖10 g/L;結(jié)晶紫0.001 g/L;中性紅0.03 g/L;3 號(hào)膽鹽10 g/L; 上述YPD 培養(yǎng)基、PDA 培養(yǎng)基、MRS 培養(yǎng)基、RM 培養(yǎng)基在115 ℃滅菌20 min, 麥康凱培養(yǎng)基和LB 培養(yǎng)基在121 ℃滅菌15 min。
1.3.2 試驗(yàn)藥品 三氯乙酸、氫氧化鈉、硼酸、溴甲酚綠、甲基紅、鹽酸、濃硫酸、蒽酮、亞硝基鐵氰化鈉、葡萄糖、酵母提取物、高效凱氏定氮催化片、瓊脂等均為分析純級(jí)別。
1.4 試驗(yàn)方法
1.4.1 單因素試驗(yàn) 將2 ~4 cm 干玉米秸稈加入5%中草藥(m/m)、5%豆粕(m/m)、復(fù)合菌液(植物乳桿菌、枯草芽孢桿菌、釀酒酵母、運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單胞菌,1:1:1:1)和葡萄糖,調(diào)整含水量,混合均勻按照150 g/袋,裝填至真空袋中,由真空機(jī)抽去空氣,30 ℃培養(yǎng)箱中密封發(fā)酵30 d, 各組試驗(yàn)均重復(fù)三次。 發(fā)酵結(jié)束后進(jìn)行取樣,將樣品烘干,經(jīng)過除去非蛋白氮后進(jìn)行凱氏定氮法測定蛋白質(zhì)的含量, 以發(fā)酵過程中的真蛋白含量為指標(biāo)確定最佳發(fā)酵條件。
1.4.2 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì) 在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上, 以水分含量、菌液添加量、葡萄糖的添加量作為變量因素設(shè)計(jì)三因素三水平L9(33)正交試驗(yàn)進(jìn)行發(fā)酵條件優(yōu)化,以此來確定玉米秸稈飼料最佳發(fā)酵工藝條件。
1.4.3 正交結(jié)果驗(yàn)證 將正交試驗(yàn)優(yōu)化得出的最佳發(fā)酵條件再次進(jìn)行發(fā)酵,測定其真蛋白含量,并與正交試驗(yàn)結(jié)果對比,確定其含量是否相近,驗(yàn)證單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)之間的可靠性。
1.4.4 添加中草藥對飼料的影響 取2 ~4 cm干玉米秸稈加入5%的豆粕 (m/m)、5%復(fù)合菌液(植物乳桿菌、枯草芽孢桿菌、釀酒酵母、運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單胞菌,1:1:1:1)(V/m)、按照正交所得到的最佳發(fā)酵條件進(jìn)行發(fā)酵,一組添加5%組方中草藥(m/m),另外一組以不添加中草藥作為對照組,充分混合均勻,按照150 g/袋,裝填至真空袋中,由真空機(jī)抽去空氣,30 ℃培養(yǎng)箱中密封發(fā)酵30 d,各組試驗(yàn)均重復(fù)三次。發(fā)酵結(jié)束后測定真蛋白、粗蛋白質(zhì)、有機(jī)酸含量以及相關(guān)微生物的數(shù)量。
1.5 指標(biāo)測定及方法 稱取發(fā)酵后的飼料樣品20 g,加入180 mL 無菌水充分混合,混勻后在4 ℃下懸浮過夜,然后采用四層粗棉布過濾,最后所得濾液用于pH、氨氮和有機(jī)酸的含量測定。 氨氮采用Broderick 等(1980)報(bào)道的方法進(jìn)行測定。 pH通過pH 計(jì)進(jìn)行測定。 有機(jī)酸(乳酸、乙酸、丙酸、丁酸)采用高效液相色譜法(HPLC)分析。 該系統(tǒng)使用Aminex HPX-87H 色譜柱(300 mm×7.6 mm,安捷倫科技有限公司),HPLC 分析條件為: 流動(dòng)相:0.05 mol/L H2SO4,流速:0.6 mL/min,柱溫:55 ℃,檢測器:示差檢測器,進(jìn)樣品體積:20 μL。
另取40 g 發(fā)酵完成的飼料樣品, 放置于65 ℃通風(fēng)烘箱 (DHG-914OA 上海齊欣科學(xué)儀器有限公司)干燥48 h 確定干物質(zhì)(DM)含量,并研磨烘干樣品至能通過1 mm 篩子, 然后進(jìn)行蛋白質(zhì)組分測定。 測定之前先采用10%三氯乙酸進(jìn)行預(yù)處理, 再按照國標(biāo)GB/T 6432-2018 方法進(jìn)行測定。可溶性碳水化合物采用蒽酮-硫酸法進(jìn)行測定(Hasan,2015)。纖維素、半纖維素采用兩步酸水解法進(jìn)行測定(Sluiter 等,2010)。
對于微生物菌數(shù)的測定, 取20 g 已發(fā)酵好的樣品與180 mL 無菌鹽水(0.85% NaCl)均勻混合,并連續(xù)稀釋(10-1、10-2、10-3)分別涂布于不同培養(yǎng)基上,30 ℃培養(yǎng)2 d 后進(jìn)行細(xì)菌計(jì)數(shù); 將稀釋10-3的稀釋液涂布到添加0.1 g/L 放線菌酮的MRS 瓊脂培養(yǎng)基上,以計(jì)數(shù)乳酸菌(LAB)數(shù)量;添加氯霉素的PDA 培養(yǎng)基上計(jì)數(shù)釀酒酵母和霉菌數(shù)量,在麥康凱培養(yǎng)基上計(jì)數(shù)大腸菌屬數(shù)量。菌落數(shù)為每克新鮮物質(zhì)(FM)的菌落形成單位(CFU)中的細(xì)菌存活數(shù)。
2.1 單因素試驗(yàn)對玉米飼料真蛋白含量的影響
2.1.1 尿素添加量對玉米飼料真蛋白含量的影響發(fā)酵條件如1.4.1,對照組(CK)不添加尿素;試驗(yàn)組添加1%、2%、3%(m/m)的尿素;真蛋白與粗蛋白質(zhì)含量測定結(jié)果見圖1。
圖1 尿素添加量對玉米秸稈飼料真蛋白和粗蛋白質(zhì)含量的影響
試驗(yàn)結(jié)果表明,發(fā)酵結(jié)束后,在添加尿素后粗蛋白質(zhì)的含量先增加后減小, 在添加量為1% 時(shí)達(dá)到最高,與對照組相比提高了19.52%并且差異顯著(P<0.05)(圖1a),而真蛋白含量先減少后增加,對照組的含量最高,但各組差異不顯著(P>0.05)(圖1b)。
2.1.2 尿素含量對玉米飼料pH 和有機(jī)酸的影響表1 中測定結(jié)果顯示,隨著尿素添加量的增加pH也隨之增加, 添加量超過1%時(shí),pH 高于4.5,差異顯著(P<0.05),以往的研究表明飼料的有效保存pH 在4.5 以下。 乳酸作為飼料中的有益物質(zhì),其含量先增加再減小, 在尿素添加量為1%時(shí)達(dá)到最大,乳酸對比對照組提高了22.78%也具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),尿素添加量為1%時(shí)比較適宜。另外有研究表明,丁酸出現(xiàn)在飼料中是一種能量浪費(fèi)代謝,在飼喂時(shí)會(huì)影響牲畜的采食率,其含量大于5 g/kg 會(huì)影響動(dòng)物健康 (Muck,2010;Thomas 等,1991)。本試驗(yàn)結(jié)果中僅對照組和添加量為1%時(shí)丁酸含量小于5 g/kg。 綜上所述真蛋白、粗蛋白質(zhì)以及有機(jī)酸的含量,最終確定尿素的添加量為1%,這與Santos 等(2018) 得到的尿素最佳添加量結(jié)果相一致。
表1 尿素添加量對玉米秸稈飼料pH 和有機(jī)酸含量的影響
2.1.3 含水量對玉米秸稈飼料真蛋白含量的影響發(fā)酵體系中含水量對玉米秸稈飼料蛋白含量具有明顯的影響,發(fā)酵條件如1.4.1,調(diào)整每組中的水分含量為50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%;其真蛋白含量結(jié)果如圖2 所示。
圖2 含水量對秸稈飼料真蛋白含量的影響
結(jié)果表明, 當(dāng)含水量由50%升高到65%,真蛋白含量由6.69%增加到6.86%; 而含水量由65%升高到80%, 真蛋白含量由6.86%下降到6.57%。 這表明含水量對真蛋白含量具有顯著影響(P<0.05),推測可能由于水分含量影響了細(xì)菌在該環(huán)境中的生長繁殖。 此外, 試驗(yàn)結(jié)果表明,65%含水量是該環(huán)境下的發(fā)酵最佳含量。因此,選取60%、65%、70%含水量進(jìn)行發(fā)酵優(yōu)化。
2.1.4 菌液添加量對飼料真蛋白含量的影響 發(fā)酵條件如1.4.1,對照組(CK)不接種菌液;試驗(yàn)組接種1%、2%、3%、4%、5%的復(fù)合菌液(植物乳桿菌、枯芽孢桿菌、釀酒酵母、運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單胞菌按照1:1:1:1);其結(jié)果圖3 所示。
圖3 菌液添加量對玉米秸稈飼料真蛋白含量的影響
結(jié)果表明,菌液添加量從0% ~2%,真蛋白含量由6.10%增加到6.80%; 添加量從2% ~5%時(shí),真蛋白含量由6.80%下降至6.49%。 這表明菌液添加量對真蛋白含量也是具有明顯的影響(P<0.05)。 試驗(yàn)結(jié)果顯示,2%的菌液添加量對于真蛋白含量的影響最為顯著(P<0.05),其真蛋白含量對比對照組提升11.64%, 因此選擇1%、2%、3%進(jìn)行后續(xù)條件優(yōu)化。
2.1.5 葡萄糖含量對玉米秸稈飼料真蛋白含量的影響 發(fā)酵條件如1.4.1,對照組(CK)不添加葡萄糖;試驗(yàn)組添加4%、6%、8%、10%(m/m)的葡萄糖。其結(jié)果如圖4 所示。
圖4 葡萄糖添加量對玉米秸稈飼料真蛋白含量的影響
試驗(yàn)結(jié)果顯示, 隨著葡萄糖添加量的增加(0% ~10%),真蛋白含量變化呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢; 其中6%葡萄糖添加量時(shí)真蛋白含量最高, 相較于對照組其真蛋白含量增加19.68%,具有顯著差異(P<0.05)。 這表明6%葡萄糖添加量更加適合用于發(fā)酵。 因此選擇4%、6%、8%的葡萄糖添加量進(jìn)行后續(xù)條件進(jìn)一步優(yōu)化。
2.2 正交試驗(yàn)
2.2.1 正交試驗(yàn)結(jié)果分析 將上述所得到的優(yōu)化條件含水量60%、65%、70%, 菌液添加量1%、2%、3%,葡萄糖添加量4%、6%、8%進(jìn)行正交試驗(yàn)設(shè)計(jì),如表2 所示。
表2 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)果
由表2 可知, 三個(gè)因素對真蛋白含量的影響程度依次為含水量>葡萄糖添加量>菌液接種量,最佳發(fā)酵工藝條件為A3B3C3,即含水量為70%,葡萄糖含量為8%,菌液添加量為3%。
2.2.2 正交試驗(yàn)結(jié)果驗(yàn)證 以正交試驗(yàn)所得最佳發(fā)酵條件含水量70%,葡萄糖含量8%,菌液添加量3%進(jìn)行發(fā)酵。 發(fā)酵結(jié)束后進(jìn)行取樣, 樣品烘干, 經(jīng)過除去非蛋白氮后進(jìn)行凱氏定氮法測定真蛋白質(zhì)的含量,測得其真蛋白的含量為7.47%;這與正交試驗(yàn)結(jié)果的真蛋白含量結(jié)果具有一致性,表明組方中草藥混菌固態(tài)發(fā)酵玉米秸稈飼料工藝單因素試驗(yàn)和正交優(yōu)化試驗(yàn)結(jié)果可靠。
2.3 組方中草藥對玉米秸稈飼料的影響 發(fā)酵工藝如2.2,其余發(fā)酵條件如1.4.1。 對照組(-TCH)不添加中草藥;試驗(yàn)組(+TCH)添加5%(W/W)的中草藥。 將發(fā)酵結(jié)束的飼料樣品進(jìn)行后續(xù)微生物計(jì)數(shù)、pH 和有機(jī)酸含量以及飼料品質(zhì)成分測定。
2.3.1 中草藥對微生物群落的影響 從表3 中可以看出,試驗(yàn)組(+TCH)中乳酸菌數(shù)比對照組(-TCH)的乳酸菌數(shù)量更多,增加15.10%,具有顯著的差異 (P<0.05), 這與He 等 (2020)、Liu 等(2011)結(jié)果一致;而對照組(-TCH)霉菌和大腸菌屬的數(shù)量雖均高于試驗(yàn)組(+TCH),但不具有顯著性差異(P>0.05)。 這可能是由于添加中草藥后能夠促進(jìn)乳酸菌的生長(楊君等,2009),而乳酸菌不僅能夠產(chǎn)生大量的乳酸,還能分泌一些抗菌肽,進(jìn)而抑制該環(huán)境中霉菌、 釀酒酵母以及大腸菌屬等腐敗菌的滋生,起到了穩(wěn)定發(fā)酵體系的作用。
表3 中草藥對飼料微生物的影響lg CFU/g FM
2.3.2 中草藥對玉米秸稈飼料pH 和有機(jī)酸的影響 表4 中試驗(yàn)結(jié)果表明,試驗(yàn)組(+TCH)乳酸含量比對照組(-TCH)更高,對比對照組(-TCH)提高了17.84%,這也與前面試驗(yàn)組(+TCH)乳酸菌的數(shù)量比對照組 (-TCH) 高相一致, 試驗(yàn)組(+TCH)pH 也更低。
表4 中草藥對飼料成分的影響
2.3.3 中草藥對玉米秸稈飼料品質(zhì)的影響 從表5 中可以看出,試驗(yàn)組(+TCH)中粗蛋白質(zhì)、真蛋白含量以及干物質(zhì)量比對照組(-TCH)分別提高21.69%、10.93%、0.5%,但均不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)上的顯著性差異(P>0.05);添加中草藥后能夠確保發(fā)酵體系更穩(wěn)定,營養(yǎng)物質(zhì)對比對照組(-TCH)含量更高且保存更完好。同時(shí)試驗(yàn)組(+TCH)中纖維素和半纖維素含量比對照組(-TCH)分別降低3.10%和4.52%, 這可能是添加中草藥后抑制了腐敗菌的滋生,確保了枯草芽孢桿菌的生長與發(fā)酵環(huán)境,而其分泌產(chǎn)生的纖維素酶降解纖維素, 降低了纖維素和半纖維素含量; 另外一個(gè)原因可能是由于尿素對纖維素和半纖維素也具有部分溶解作用(伏桂華等,2021)。
表5 中草藥對飼料品質(zhì)的影響
本研究通過設(shè)計(jì)正交試驗(yàn)優(yōu)化混菌固態(tài)發(fā)酵玉米秸稈飼料的最佳工藝條件為: 含水量70%,葡萄糖添加量8%,菌液添加量3%,尿素添加量1%。該條件下混菌固態(tài)發(fā)酵玉米秸稈飼料中真蛋白含量為7.47%, 且添加中草藥后能夠增加乳酸菌數(shù)量和乳酸含量, 進(jìn)而抑制腐敗菌霉菌和大腸菌屬的滋生, 同時(shí)也降低了纖維素和半纖維素的含量。 因此, 飼料發(fā)酵中添加中草藥進(jìn)行混合固態(tài)發(fā)酵對于提高飼料質(zhì)量具有相當(dāng)?shù)目尚行浴?/p>