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        全身麻醉聯(lián)合超聲引導(dǎo)下區(qū)域阻滯在腹腔鏡直腸癌根治術(shù)患者快速康復(fù)中的應(yīng)用

        2023-09-16 12:59:56張剛
        中外醫(yī)療 2023年21期
        關(guān)鍵詞:腹腔鏡

        張剛

        山東頤養(yǎng)健康集團淄博醫(yī)院,山東 淄博 255120

        直腸癌是臨床惡性腫瘤疾病中發(fā)病率較高的一種,惡化程度高,具有一定隱匿性,疾病確診通常為中晚期[1]。近年來,隨著人們健康意識的提升以及臨床診療技術(shù)的進步,直腸癌早期診出率逐漸提升,且治療效果也更加顯著[2]。對于該疾病,臨床中常使用腹腔鏡直腸癌根治術(shù)方式,帶給患者創(chuàng)傷較小,病灶清除較為徹底,術(shù)后恢復(fù)情況較理想,且并發(fā)癥發(fā)生率較低[3-4]。然而,手術(shù)依舊會帶給患者一定創(chuàng)傷,對麻醉操作要求較高,單純采用全麻操作需要較大劑量麻醉藥物,患者的蘇醒與康復(fù)會受到一定影響,而且存在引發(fā)更多并發(fā)癥的可能。相比之下,超聲引導(dǎo)下區(qū)域阻滯技術(shù)可使麻醉藥物劑量減少,近年來廣泛應(yīng)用于胃腸道腫瘤手術(shù)中,表示該麻醉方式可達到較好鎮(zhèn)痛效果,患者恢復(fù)情況理想[5]。本文選擇2022 年2 月—2023 年2 月山東頤養(yǎng)健康集團淄博醫(yī)麻醉科院收治的86 例腹腔鏡直腸癌根治術(shù)患者作為研究對象,針對全身麻醉聯(lián)合超聲引導(dǎo)下區(qū)域阻滯在腹腔鏡直腸癌根治術(shù)患者中的干預(yù)效果進行探究?,F(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取本院收治的腹腔鏡直腸癌根治術(shù)患者86例為研究對象,并根據(jù)抽簽結(jié)果將患者分為兩組。對照組(藍色簽)43 例患者中男22 例,女21 例;年齡44~73 歲,平均(58.54±4.28)歲;體質(zhì)量42~80 kg,平均(60.34±3.61)kg;ASA 分級:Ⅰ級7 例,Ⅱ級30 例,Ⅲ級6 例。觀察組(紅色簽)43 例患者中男21 例,女22 例;年齡45~73 歲,平均(58.51±4.31)歲;體質(zhì)量42~79 kg,平均(60.32±3.62)kg;ASA 分級:Ⅰ級6例,Ⅱ級26 例,Ⅲ級11 例。兩組一般資料對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究已經(jīng)過本院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。患者(家屬)知曉研究內(nèi)容,同意履行《知情同意書》義務(wù)。

        1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)確診直腸癌患者;年齡>18 歲患者;同意腹腔鏡下直腸癌根治術(shù)治療患者;ASAⅠ~Ⅲ級患者;自愿參加本研究。

        排除標(biāo)準(zhǔn):存在區(qū)域阻滯麻醉禁忌證患者;存在相關(guān)藥物過敏患者;存在阿片類藥物濫用史患者;術(shù)前2 周使用其他止痛藥物患者;存在精神障礙性疾病患者。

        1.3 方法

        兩組患者手術(shù)前,均需遵醫(yī)囑使用0.5 mg 阿托品(國藥準(zhǔn)字H41020324,規(guī)格:1 mL∶0.5 mg),0.1 mg苯巴比妥(國藥準(zhǔn)字H20046693,規(guī)格:15 mg)。靜脈通路建立后,給予患者常規(guī)吸氧,并對其脈搏、心率、血壓、血氧飽和度等生命體征進行持續(xù)觀察與記錄。

        對照組實施靜吸復(fù)合全身麻醉,觀察組實施全身麻醉聯(lián)合超聲引導(dǎo)下區(qū)域阻滯。

        區(qū)域阻滯麻醉方法:選擇超聲引導(dǎo)下側(cè)面腋中線水平腹橫肌平面阻滯方式。觀察組患者應(yīng)保持仰臥位,定位骨性標(biāo)記后,對皮膚進行常規(guī)消毒,在超聲探頭上套一無菌薄膜,并在其第12 肋骨與髂嵴間腋中線上移動。當(dāng)患者腹內(nèi)斜肌與腹橫肌之間的筋膜平面能夠清晰顯示出來時,可使用一次性無菌注射針(0.7*80TW LB)沿探頭一側(cè)進針,到達筋膜平面時,推注2~3 mL 生理鹽水。在上述兩層肌肉分開間隙注入20 mL 濃度為0.2%鹽酸羅哌卡因注射液[注冊證號JX20110023,規(guī)格:20 mg/10(mL·支)]。觀察麻醉效果,達到標(biāo)準(zhǔn)后,進行靜吸復(fù)合全身麻醉。

        全身麻醉誘導(dǎo)方法:所有患者均需面罩吸氧3~5 min,靜脈注射0.1~0.15 mg/kg;緩慢靜脈注射0.2 mg 枸櫞酸芬太尼注射(國藥準(zhǔn)字H42022076,規(guī)格:2 mL∶0.1 mg 液);靜脈推注1.5~2.0 mg/kg 丙泊酚注射液(注冊證號H20130535,規(guī)格:50 mL∶500 mg;靜脈推注0.15 mg/kg 注射用順苯磺酸阿曲庫銨(國藥準(zhǔn)字H20060869,規(guī)格:10mg/支)。患者肌內(nèi)滿意后,吸氧取去氮2 min,插管干預(yù)。

        麻醉維持:對照組麻醉維持應(yīng)持續(xù)泵入5 mg/(kg·h)丙泊酚、0.05~0.25 μg(/kg·min)瑞芬太尼(國藥準(zhǔn)字H20030197,規(guī)格:2 mg/支),吸入0.5%~3.0%七氟醚,術(shù)中結(jié)合患者情況靜脈推注順式阿曲庫銨。觀察組維持學(xué)持續(xù)泵入丙泊酚4 mg(/kg·h)、瑞芬太尼0.05~0.15 μg(/kg·min),吸入七氟醚0.5%~2.0%,術(shù)中結(jié)合患者情況靜脈推注順式阿曲庫銨。

        1.4 觀察指標(biāo)

        比較兩組患者血氣指標(biāo)、疼痛評分、臨床指標(biāo)、單位時間藥物使用劑量及不良反應(yīng)發(fā)生率。

        ①血氣指標(biāo)。分別在兩組患者麻醉前(T0)、麻醉后(T1)、切皮時(T2)、術(shù)畢(T3)比較心率(feart rate, HR)、平均動脈壓(mean artery pressure, MAP)、血氧飽和度(peripheral capillary oxygen saturation,SPO2)水平。

        ②疼痛評分。評價使用痛覺視覺模擬評分量表(Visual Analogue Scale, VAS),分別于術(shù)后6、12 h時進行評價。分值范圍0~10 分,0 分無痛,10 分劇烈疼痛且無法忍受。得分越高,患者疼痛程度越嚴(yán)重。

        ③臨床指標(biāo)。包括首次排氣時間、術(shù)后住院時間、蘇醒時間。

        ④單位時間藥物使用劑量,包括丙泊酚、順式阿曲庫銨、瑞芬太尼。

        ⑤不良反應(yīng)發(fā)生率。包括惡心嘔吐、蘇醒延遲、術(shù)后腰痛。

        1.5 統(tǒng)計方法

        采用SPSS 22.0 統(tǒng)計學(xué)軟件統(tǒng)計,計量資料在滿足于正態(tài)性、方差齊性的條件下,采用()表示,治療前、治療后同組組內(nèi)比較,采用配對樣本t檢驗;組間比較計量資料∶,運用獨立樣本t檢驗;計數(shù)資料采用例(n)和率表示,采用χ2檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者血氣指標(biāo)對比

        兩組患者術(shù)中各時間點HR、MAP、SPO2水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

        表1 兩組患者血氣指標(biāo)對比()

        表1 兩組患者血氣指標(biāo)對比()

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        2.2 兩組患者疼痛評分對比

        隨時間延長,患者VAS 評分降低,且術(shù)后6、12 h時,觀察組VAS 評分均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組患者疼痛評分對比[(),分]

        表2 兩組患者疼痛評分對比[(),分]

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        2.3 兩組患者臨床指標(biāo)對比

        觀察組首次排氣時間、術(shù)后住院時間、蘇醒時間均短于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組患者臨床指標(biāo)對比()

        表3 兩組患者臨床指標(biāo)對比()

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        2.4 兩組患者單位時間藥物使用劑量對比

        觀察組單位時間丙泊酚用量、瑞芬太尼用量均少于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組單位時間順式阿曲庫銨用量略低于對照組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表4。

        表4 兩組患者單位時間藥物使用劑量對比[(),mg]

        表4 兩組患者單位時間藥物使用劑量對比[(),mg]

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        2.5 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率對比

        觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為6.98%,低于對照組的23.26%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表5。

        表5 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率對比

        3 討論

        傳統(tǒng)麻醉理念需要為外科手術(shù)提供支持,并且保證術(shù)中患者生命體征及內(nèi)環(huán)境處于穩(wěn)定狀態(tài)[6-7]。隨著快速康復(fù)外科理念的提出,現(xiàn)代麻醉同樣需要改善患者生理及心理創(chuàng)傷應(yīng)激,減少并發(fā)癥等不良反應(yīng)出現(xiàn),促進患者康復(fù)[8-9]。本研究表示,全身麻醉聯(lián)合超聲引導(dǎo)下區(qū)域阻滯技術(shù)在腹腔鏡直腸癌根治術(shù)中使用效果理想,可促進患者快速康復(fù)。

        本研究,患者血氣指標(biāo)并未因麻醉方式不同出現(xiàn)明顯差異(P>0.05)。研究表示,對照組靜吸復(fù)合全身麻醉與觀察組全身麻醉聯(lián)合超聲引導(dǎo)下區(qū)域阻滯干預(yù)并不會導(dǎo)致患者血流動力學(xué)出現(xiàn)較大變化。分析原因,改次干預(yù)過程中,超聲引導(dǎo)下,外周血管擴張情況得到有效抑制,血壓下降發(fā)生率降低,對于維持患者術(shù)中血流動力學(xué)穩(wěn)定有積極作用[10-11]。

        本研究中,觀察組術(shù)后VAS 評分明顯低于對照組(P<0.05)。朱光橋[12]在其研究中選擇腹腔鏡直腸癌根治術(shù)患者為研究對象,觀察組(全麻聯(lián)合超聲引導(dǎo)下區(qū)域阻滯麻醉)術(shù)后6、12VAS 評分分別為(2.67±0.54)分、(2.50±0.51)分均低于全麻干預(yù)下對照組(3.03±0.61)分、(2.97±0.58)分(P<0.05)。本研究中同樣得出全身麻醉聯(lián)合超聲引導(dǎo)下區(qū)域阻滯干預(yù)后疼痛評分更低的結(jié)果,兩者結(jié)論相符。區(qū)域阻滯聯(lián)合麻醉方式具有更為突出的術(shù)后鎮(zhèn)痛效果,這與藥物具有一定延續(xù)作用有關(guān),且細(xì)胞因子、炎性因子的釋放也會在術(shù)中因局部鎮(zhèn)痛干預(yù)而被有效抑制,疼痛感減輕明顯。

        本研究中觀察組丙泊酚、瑞芬太尼在單位時間內(nèi)用量均更低(P<0.05),考慮與區(qū)域阻滯可以提供額外鎮(zhèn)痛有很大關(guān)系。長期臨床研究表明,借助于區(qū)域阻滯提供的術(shù)前鎮(zhèn)痛,可阻斷外周神經(jīng)沖動的傳導(dǎo),抑制神經(jīng)可塑性變化,充分發(fā)揮超前鎮(zhèn)痛的效果,故瑞芬太尼用量在手術(shù)明顯減少[13-14]。除此之外,阿片類藥物與鎮(zhèn)靜藥物可發(fā)揮一定協(xié)同作用,因此,術(shù)中單位時間內(nèi)丙泊酚使用劑量降低。同時觀察兩組患者首次排氣時間、術(shù)后住院時間及蘇醒時間情況,均為觀察組時間更短(P<0.05),表示該麻醉方式對于縮短患者術(shù)后蘇醒時間、促進患者康復(fù)具有積極作用,考慮與患者生理與心理創(chuàng)傷應(yīng)激反應(yīng)得到一定緩解有關(guān),進而使得患者不良反應(yīng)發(fā)生率降低,從而縮短患者住院時間。胡麗娟[15]在其研究中表明,觀察組經(jīng)全麻聯(lián)合超聲引導(dǎo)下區(qū)域組織干預(yù)后,患者術(shù)后疼痛情況、不良反應(yīng)發(fā)生率及藥物使用劑量等,均較僅采用全身麻醉的對照組患者理想(P<0.05),與本研究結(jié)論相符,進一步證明聯(lián)合干預(yù)優(yōu)勢更加突出。

        綜上所述,全身麻醉聯(lián)合超聲引導(dǎo)下區(qū)域阻滯干預(yù)可維持腹腔鏡下直腸癌根治術(shù)患者血流動力學(xué)穩(wěn)定,降低丙泊酚、瑞芬太尼用量,在緩解患者疼痛感、縮短住院時間、降低不良反應(yīng)發(fā)生率方面有顯著作用,可推廣使用。

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