潘科　章玉蘋　劉煉

摘要：為了解全球草地貪夜蛾的研究趨勢(shì)，以Web of Science核心合集SCIE數(shù)據(jù)庫(kù)收錄的2002—2021年全球草地貪夜蛾研究的相關(guān)文獻(xiàn)作為數(shù)據(jù)樣本，基于文獻(xiàn)計(jì)量學(xué)方法利用CiteSpace工具對(duì)草地貪夜蛾研究文獻(xiàn)進(jìn)行可視化分析與研究。主要從時(shí)空角度對(duì)草地貪夜蛾研究的發(fā)文時(shí)間及數(shù)量、發(fā)文學(xué)科、研究機(jī)構(gòu)及學(xué)者團(tuán)隊(duì)等進(jìn)行分析；從主題詞角度對(duì)草地貪夜蛾的研究熱點(diǎn)進(jìn)行分析；從突變?cè)~角度對(duì)草地貪夜蛾研究前沿進(jìn)行分析；并通過(guò)關(guān)鍵詞時(shí)間線圖譜梳理出近20年全球草地貪夜蛾研究的演進(jìn)脈絡(luò)。研究結(jié)果顯示，從全球范圍來(lái)看，近20年以來(lái)，全球關(guān)于草地貪夜蛾的研究論文共計(jì)3 360篇，發(fā)文數(shù)量整體呈逐年增長(zhǎng)趨勢(shì)；草地貪夜蛾受到多學(xué)科的廣泛關(guān)注；研究機(jī)構(gòu)以美國(guó)農(nóng)業(yè)部農(nóng)業(yè)研究組織發(fā)文量最多，國(guó)際合作程度最高；全球已形成以Meagher R等學(xué)者為核心的合作較多、聯(lián)系緊密的學(xué)術(shù)團(tuán)隊(duì)群；蘇云金芽孢桿菌、桿狀病毒等生物防治是草地貪夜蛾的研究熱點(diǎn)；遷移規(guī)律及入侵影響、抗性基因篩選、蘇云金芽孢桿菌等是近年草地貪夜蛾的前沿研究方向。

關(guān)鍵詞：草地貪夜蛾；研究熱點(diǎn)；研究前沿；CiteSpace；可視化

中圖分類號(hào)：S433.4文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A

文章編號(hào)：1002-1302（2023）14-0022-10

草地貪夜蛾（Spodoptera frugiperda），別稱秋黏蟲，屬鱗翅目夜蛾科，原生于美洲熱帶和亞熱帶地區(qū)，可危害玉米、水稻、小麥等76科353種植物［1-3］，是聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)組織全球預(yù)警的遷飛性農(nóng)業(yè)重大害蟲。2016年首次入侵非洲的尼日利亞和加納，在此后的2年時(shí)間內(nèi)，席卷了撒哈拉以南地區(qū)44個(gè)國(guó)家［4-5］。2018年5月，入侵印度后迅速擴(kuò)散至緬甸、泰國(guó)、也門、斯里蘭卡、老撾、越南等亞洲國(guó)家［6-7］。2018年12月從緬甸傳入我國(guó)，目前已擴(kuò)散至我國(guó)大部份省區(qū)［8-9］。當(dāng)前，我國(guó)草地貪夜蛾防治形勢(shì)十分嚴(yán)峻，了解并掌握全球草地貪夜蛾研究的發(fā)展趨勢(shì)、分析研究熱點(diǎn)與前沿對(duì)我國(guó)草地貪夜蛾的防控具有重要意義。

本研究以Web of Science核心合集SCIE數(shù)據(jù)庫(kù)為數(shù)據(jù)源，基于文獻(xiàn)計(jì)量學(xué)的方法，對(duì)Web of Science數(shù)據(jù)庫(kù)中2002—2021年全球有關(guān)草地貪夜蛾的文獻(xiàn)進(jìn)行數(shù)據(jù)挖掘與計(jì)量分析，借助CiteSpace信息可視化技術(shù)，直觀清晰地展示草地貪夜蛾的研究熱點(diǎn)與前沿，以期為我國(guó)科學(xué)開展防控提供借鑒和啟示。

1 數(shù)據(jù)來(lái)源與研究方法

1.1 數(shù)據(jù)來(lái)源

數(shù)據(jù)來(lái)源于科睿唯安公司（Clarivate Analytics）Web of Science產(chǎn)品中的Web of Science核心合集SCIE數(shù)據(jù)庫(kù)，數(shù)據(jù)檢索時(shí)間為2022年1月11日。檢索式為［（“Spodoptera frugiperda”） or （“fall armyworm”） or（“southern grassworm”） or （“l(fā)aphygma frugiperda”） or （“southern armyworm”）］，檢索途徑為主題檢索；時(shí)間范圍為2002—2021年；文獻(xiàn)類型為論文（Article），對(duì)Web of Science核心合集SCIE數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索后，共獲得3 360篇文獻(xiàn)。

1.2 研究方法

CitesSpace是由美國(guó)德雷賽樂(lè)大學(xué)陳超美教授開發(fā)的一款用于文獻(xiàn)可視化分析的工具［10］，可將一個(gè)知識(shí)領(lǐng)域的演進(jìn)歷程集中展現(xiàn)在一幅引文網(wǎng)絡(luò)圖譜上［11］，通過(guò)CiteSpace進(jìn)行共詞分析和文獻(xiàn)共被引分析，挖掘出特定領(lǐng)域的知識(shí)基礎(chǔ)與研究前沿。本文對(duì)Web of Science核心合集SCIE數(shù)據(jù)庫(kù)檢索到的3 360條數(shù)據(jù)源文獻(xiàn)用CiteSpace 5.8.R3軟件分析，通過(guò)參數(shù)調(diào)整試算，對(duì)相關(guān)參數(shù)進(jìn)行設(shè)定。時(shí)間切割長(zhǎng)度（Years Per Slice）為1年，主題來(lái)源選擇標(biāo)題、摘要、作者、關(guān)鍵詞，節(jié)點(diǎn)類型分別選擇作者（Author）、機(jī)構(gòu)（Institution）、主題詞（Term），被引文獻(xiàn)（Reference），采用尋徑網(wǎng)絡(luò)算法對(duì)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行修剪，運(yùn)行后得到相關(guān)共現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)圖譜，獲得近20年國(guó)內(nèi)外關(guān)于草地貪夜蛾研究的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)和共現(xiàn)圖譜，從而分析其研究熱點(diǎn)以及前沿主題。

2 結(jié)果與分析

2.1 發(fā)文時(shí)間及發(fā)文數(shù)量分析

通過(guò)對(duì)Web of Science核心合集SCIE數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行主題詞檢索，得到2002—2021年全球關(guān)于草地貪夜蛾的文獻(xiàn)共計(jì)3 360篇，年度文獻(xiàn)發(fā)表量如圖1所示。可以看出，近20年來(lái)，全球關(guān)于草地貪夜蛾的發(fā)文數(shù)量總體呈上升態(tài)勢(shì)。2019年以前全球總體發(fā)文較少，每年發(fā)文數(shù)量均保持在200篇以下，自2019年以后發(fā)文量呈爆發(fā)式增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)，文獻(xiàn)量持續(xù)快速增長(zhǎng)，2021年達(dá)374篇。表明近年來(lái)隨著草地貪夜蛾在全球各地持續(xù)擴(kuò)散，各國(guó)學(xué)者對(duì)草地貪夜蛾的研究熱度和關(guān)注程度在不斷上升。

在2002—2021年全球發(fā)表的關(guān)于草地貪夜蛾的3 360篇文獻(xiàn)中，國(guó)內(nèi)學(xué)者發(fā)表文獻(xiàn)470篇。由圖2可知，自2018年草地貪夜蛾入侵我國(guó)開始，我國(guó)對(duì)此非常重視，積極開展各項(xiàng)調(diào)查研究，2018年后發(fā)文數(shù)量迅速增長(zhǎng)，至2021年國(guó)內(nèi)學(xué)者年發(fā)文數(shù)量已上升至125篇。

2.2 發(fā)文學(xué)科類別分析

對(duì)2002—2021年全球草地貪夜蛾的3 360篇研究文獻(xiàn)進(jìn)行學(xué)科類別分析，結(jié)果（表1）表明，昆蟲學(xué)是草地貪夜蛾研究中最大的學(xué)科類別，論文數(shù)量為1 381篇，被引次數(shù)為19 972次；其次是生物化學(xué)和分子生物學(xué)，論文數(shù)量為593篇，被引次數(shù)為13 411次；此外，還涉及生物技術(shù)與應(yīng)用微生物學(xué)、農(nóng)藝學(xué)、植物科學(xué)、病毒學(xué)、生態(tài)學(xué)、動(dòng)物學(xué)、生理學(xué)等。由此可見(jiàn)，草地貪夜蛾的研究受到多學(xué)科、多領(lǐng)域的廣泛關(guān)注。

2.3 研究機(jī)構(gòu)及學(xué)者分析

2.3.1 研究機(jī)構(gòu)分析

采用CiteSpace對(duì)全球草地貪夜蛾主要研究機(jī)構(gòu)及其合作情況進(jìn)行分析。時(shí)間切片為1，節(jié)點(diǎn)類型選擇機(jī)構(gòu)（Institution），選擇每個(gè)時(shí)間切片發(fā)文量排名前2%的機(jī)構(gòu)，通過(guò)軟件計(jì)量分析，生成研究機(jī)構(gòu)合作共現(xiàn)圖譜（圖3）。運(yùn)行后生成的共現(xiàn)圖譜共有36個(gè)節(jié)點(diǎn)，表明全球開展草地貪夜蛾的研究機(jī)構(gòu)有1 800余家，其中，研究實(shí)力排名前2%的有36家。由圖3可知，全球草地貪夜蛾研究機(jī)構(gòu)實(shí)力較強(qiáng)的機(jī)構(gòu)全球分布比較廣泛，以高校為主，其次為科研院所。研究力量最強(qiáng)的是美國(guó)農(nóng)業(yè)部農(nóng)業(yè)研究組織（USDA ARS），其國(guó)際合作程度最高；此外，是圣保羅大學(xué)（University of Sao Paulo）和中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院（Chinese Academy of Agricultural Sciences）。從合作情況來(lái)看，國(guó)內(nèi)機(jī)構(gòu)在國(guó)際合作方面相對(duì)較少。

2.3.2 學(xué)者分析

學(xué)者是某一學(xué)科領(lǐng)域研究的直接貢獻(xiàn)者，利用CiteSpace對(duì)全球草地貪夜蛾研究學(xué)者及合作情況進(jìn)行分析，從而挖掘出草地貪夜蛾研究的核心學(xué)者及學(xué)術(shù)團(tuán)隊(duì)群。時(shí)間切片設(shè)置為2，節(jié)點(diǎn)類型選擇作者（Author），選擇每個(gè)時(shí)間切片發(fā)文量排名前25位的作者，運(yùn)行CiteSpace得到草地貪夜蛾研究者合作共現(xiàn)圖譜（圖4）。在學(xué)者合作網(wǎng)絡(luò)中，節(jié)點(diǎn)大小代表論文產(chǎn)出數(shù)量，學(xué)者之間的連線表示其合作的強(qiáng)弱程度。結(jié)果（表2）表明，全球草地貪夜蛾研究分別形成了以Meagher R、Nagoshi R、Omoto C、Williams T等為核心的學(xué)術(shù)團(tuán)隊(duì)群，且發(fā)文作者之間普遍合作較多，聯(lián)系較為緊密。

2.4 草地貪夜蛾研究熱點(diǎn)分析

研究熱點(diǎn)是學(xué)術(shù)研究中的重要內(nèi)容，是學(xué)者們就某一學(xué)科、某一領(lǐng)域所共同關(guān)注的主題。將2002—2021年全球關(guān)于草地貪夜蛾的3 360篇研究文獻(xiàn)導(dǎo)入InCites分析平臺(tái)，對(duì)其研究主題進(jìn)行分析。結(jié)果表明，2002—2021年，全球關(guān)于草地貪夜蛾的3 360篇論文共涉及315個(gè)研究主題。其中，被引次數(shù)最多的研究主題為生物防治（Biological Control），涉及論文695篇，論文占比20.68%，被引次數(shù)為11 938次，此外，熱門的研究主題還包括蘇云金芽孢桿菌（Bacillus thuringiensis）、桿狀病毒（Baculovirus）、檸檬苦素（Limonoids）、幼年激素（Juvenile Hormone）、組織蛋白酶（Cathepsin）、性激素（Sex Pheromone）等（表2）。

研究主題具有較強(qiáng)的時(shí)間特征，利用CiteSpace軟件根據(jù)主題詞推測(cè)某研究領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。時(shí)間切片設(shè)置為1，節(jié)點(diǎn)類型選擇引文（Reference），提取每個(gè)時(shí)間切片中被引次數(shù)前4%的引文構(gòu)建出共被引網(wǎng)絡(luò)，運(yùn)用對(duì)數(shù)似然率（LLR）算法對(duì)關(guān)鍵詞進(jìn)行聚類，得到共被引時(shí)間線圖譜（圖5）。本文選取前13個(gè)聚類分析，模塊值Q=0.895 9，平均輪廓值S=0.948，表明本研究聚類數(shù)據(jù)合理性顯著，聚類可信度較高。

2002—2021年間，關(guān)于草地貪地蛾的研究主要呈現(xiàn)出13個(gè)聚類，每個(gè)聚類代表了1類研究熱點(diǎn)。在13個(gè)聚類標(biāo)簽中，聚類序號(hào)越小表示聚類規(guī)模越大。13個(gè)聚類依次是#0fall armyworm（草地貪夜蛾）、#1host strain（宿主菌株）、#2multiple nucleopolyhedrovirus（多重核多角體病毒）、#3Bacillus thuringiensis（蘇云金芽孢桿菌）、#4optical brightener（光學(xué)增白劑）、#5stress survival（壓力生存）、#6drosophila s2 cell（果蠅s2細(xì)胞）、#7heat shock protein（熱休克蛋白）、#8molecular system（分子系統(tǒng)）、#9jasmonic acid（茉莉酮酸）、#10Heliothis virescen（煙芽夜蛾）、#11unrelated polydnaviruses（無(wú)關(guān)多聚DNA病毒）、#12baculovirus DNA（桿狀病毒DNA）。從圖5可以看出，在草地貪夜蛾的13個(gè)聚類研究中，#1宿主菌株（host strain）聚類持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)，當(dāng)前仍是活躍聚類；#10煙芽夜蛾（Heliothis virescen）聚類持續(xù)時(shí)間則相對(duì)較短；#3蘇云金芽孢桿菌（Bacillus thuringiensis）則是當(dāng)前最為活躍的大型聚類，這種聚類往往代表著本領(lǐng)域的前沿研究［12］。

在草地貪夜蛾的研究中，文獻(xiàn)具有高中介中心性，表明其作為樞紐連接著草地貪夜蛾的不同研究主題；而文獻(xiàn)被引次數(shù)高則表明其在草地貪夜蛾研究演進(jìn)中具有重要影響。全球草地貪夜蛾研究合成網(wǎng)絡(luò)中心性大于0.1的前10篇文獻(xiàn)見(jiàn)表3， 被引次數(shù)前10位的文獻(xiàn)見(jiàn)表4。

由表3可知，中心性最高的文章是Blanco 等于2010年發(fā)表在《Southwestern Entomologist》的論文“Susceptibility of isofamilies of Spodoptera frugiperda （Lepidoptera Noctuidae） to Cry1Ac and Cry1Fa proteins of Bacillus thuringiensis”。該論文中心性為0.29，主要研究了草地貪夜蛾對(duì)Bt的抗性問(wèn)題，并指出草地貪夜蛾對(duì)Bt的抗性為隱性性狀［13］。

由表4可知，被引次數(shù)最高的文章是由Goergen等于2016年在《PLoS One》發(fā)表的論文“First report of outbreaks of the fall armyworm Spodoptera frugiperda （J E Smith） （Lepidoptera，Noctuidae），a new alien invasive pest in west and central Africa”，被引次數(shù)為307次。論文首次報(bào)道了草地貪夜蛾入侵非洲西部和中部，并在該地暴發(fā)。該論文第一次報(bào)道了草地貪夜蛾有向全球擴(kuò)散的風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)推動(dòng)草地貪夜蛾的全球防控產(chǎn)生了重大影響［4］。

按照聚類成員大小對(duì)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和排序，得到草地貪夜蛾研究共被引文獻(xiàn)最主要的5個(gè)聚類（表5），平均輪廓值均大于0.8，表明聚類高度同質(zhì)。其中，#3號(hào)聚類平均年份為2018年，為新興聚類，其發(fā)表的文獻(xiàn)數(shù)量也較多，說(shuō)明該聚類為目前全球草地貪夜蛾的研究熱點(diǎn)。

根據(jù)草地貪夜蛾研究中心性和被引次數(shù)的研究，本文對(duì)草地貪夜蛾的5個(gè)主要聚類進(jìn)行分析整理，總結(jié)關(guān)于草地貪夜蛾的五大研究?jī)?nèi)容。

#0聚類平均引用時(shí)間為2012年。該聚類主要研究草地貪夜蛾的入侵?jǐn)U散分布、生物學(xué)特征、田間種群變化以及抗性問(wèn)題等。Goergen等于2016年首次報(bào)道草地貪夜蛾入侵非洲［4］。Early等于2018年就全球范圍內(nèi)草地貪夜蛾的入侵程度進(jìn)行預(yù)測(cè)［14］。Montezano等對(duì)草地貪夜蛾的寄主植物進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)其寄主植物涉及76科，其中最主要的寄主植物分別是禾本科、菊科和豆科［3］。用轉(zhuǎn)基因作物防治草地貪夜蛾作為一項(xiàng)重要的防治手段已被廣泛使用，但隨后研究人員發(fā)現(xiàn)草地貪夜蛾已對(duì)這些轉(zhuǎn)基因作物產(chǎn)生了抗性。Huang等于2014年報(bào)道美國(guó)東南部地區(qū)的草地貪夜蛾已對(duì)轉(zhuǎn)Cry1F基因玉米產(chǎn)生田間抗性［15］。Farias等研究了巴西草地貪夜蛾對(duì)轉(zhuǎn)Cry1F基因玉米的抗性機(jī)制［16］。Omoto等以MON 810玉米為材料評(píng)價(jià)了巴西玉米抗蟲性的防控水平和生活史參數(shù)［17］。

#1聚類平均引用時(shí)間為2007年。該聚類主要研究草地貪夜蛾的寄主品系、種群生態(tài)學(xué)、遺傳學(xué)特性以及分子檢測(cè)方法等。根據(jù)對(duì)寄主的取食愛(ài)好，草地貪夜蛾分成玉米型和水稻型。Machado等探討了草地貪夜蛾寄主品系的分子特征，指出玉米型和水稻型草地貪夜蛾在植物宿主的分布上存在差異［18］。Nagoshi等提出細(xì)胞色素氧化酶Ⅰ基因中新的限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性有助于草地貪夜蛾種群寄主品系的鑒定［19］。Ingber等探討了草地貪夜蛾宿主菌株對(duì)Cry1BT的敏感性，比較了水稻型種群與玉米型種群對(duì)Bt毒素的耐受性［20］。此外，為了解種群生態(tài)學(xué)特點(diǎn)，Westbrook等對(duì)草地貪夜蛾季節(jié)性遷飛進(jìn)行模擬從而預(yù)測(cè)種群變化［21］。Martinelli等利用擴(kuò)增片段長(zhǎng)度多態(tài)性（AFLP）對(duì)巴西玉米和棉花等作物上的草地貪夜蛾的遺傳相似性和結(jié)構(gòu)進(jìn)行評(píng)價(jià)［22］。Lobo-Hernández等就草地貪夜蛾在哥倫比亞玉米、水稻和棉田的AFLP分子特征及遺傳分化進(jìn)行了研究［23］。Cock等則探討了草地貪夜蛾的分子檢測(cè)方法［24］。

#2聚類平均引用時(shí)間為2006年。該聚類主要研究草地貪夜蛾的生物防治技術(shù)，包括核型多角體病毒、天敵以及信息素等。Simón 等探討了草地貪夜蛾核型多角體病毒群體的遺傳結(jié)構(gòu)與特性［25］。Harrison等對(duì)草地貪夜蛾多核多角體病毒（SfMNPV） 基因組進(jìn)行序列分析，該病毒對(duì)草地貪夜蛾幼蟲表現(xiàn)出高效的毒殺作用［26］。Barrera等從被感染的草地貪夜蛾幼蟲體內(nèi)分離出核型多角體病毒，并對(duì)其進(jìn)行鑒定［27］。Rios-Velasco等則針對(duì)寄生蜂對(duì)草地貪夜蛾的防控作用展開了研究［28］。

#3聚類平均引用時(shí)間為2018年。該聚類主要研究蘇云金芽孢桿菌對(duì)草地貪夜蛾的防治作用。Blanco等就草地貪夜蛾對(duì)蘇云金芽孢桿菌蛋白的敏感性開展研究［13，29］。Gómez等研究了蘇云金芽孢桿菌的作用機(jī)制［30-31］。隨著草地貪夜蛾對(duì)表達(dá)蘇云金芽孢桿菌的轉(zhuǎn)基因作物表現(xiàn)出抗性，科研人員對(duì)蘇云金芽孢桿菌的抗性問(wèn)題進(jìn)一步展開研究。Yang等于2019年采用F2代篩選方法對(duì)美國(guó)德克薩斯州草地貪夜蛾田間種群進(jìn)行了蘇云金芽孢桿菌抗性等位基因檢測(cè)［32］。Portilla等于2020年采用生物測(cè)定法研究了蘇云金芽孢桿菌蛋白對(duì)草地貪夜蛾幼蟲發(fā)育的影響［33］。Gómez等于2020年指出蘇云金芽孢桿菌突變體對(duì)草地貪夜蛾的毒力增強(qiáng)［34］。Boaventura等于2020年探討了草地貪夜蛾對(duì)Cry1F抗性的分子機(jī)制［35］。

#4聚類平均引用時(shí)間為2003年。該聚類主要研究植物源農(nóng)藥對(duì)草地貪夜蛾的防治作用。Oliveira等探討了印楝、苦楝等植物提取物對(duì)草地貪夜蛾的防治效果［36］。Maroneze等研究了苦楝提取物對(duì)草地貪夜蛾的毒殺及生長(zhǎng)抑制作用［37］。Tavares等研究了菊科植物提取物對(duì)草地貪夜蛾幼蟲的致死作用［38］。Scapinello等研究了苦楝超臨界提取物對(duì)草地貪夜蛾的殺蟲和生長(zhǎng)抑制作用［39］。

2.5 草地貪夜蛾研究前沿分析

突現(xiàn)性較高的主題詞是指在某個(gè)時(shí)期內(nèi)頻次變化率高的詞，利用CiteSpace軟件突變?cè)~探測(cè)算法，通過(guò)對(duì)詞頻的時(shí)間分布進(jìn)行考察，在大量的主題詞中探測(cè)出頻次變化較高的詞，從而挖掘得到研究前沿［40］。運(yùn)行CiteSpace得到2002—2021年全球草地貪夜蛾研究的突現(xiàn)主題詞（表6），其中具有突現(xiàn)性的節(jié)點(diǎn)用深黑色表示。近20年草地貪夜蛾研究領(lǐng)域共出現(xiàn)了22個(gè)突現(xiàn)詞，這些突現(xiàn)詞構(gòu)成了近20年草地貪夜蛾的研究前沿。其中，核型多角體病毒（nuclear polyhedrosis virus）、草地貪夜蛾細(xì)胞（Spodoptera frugiperda cell）、昆蟲細(xì)胞（insect cell）、序列（sequence）、分子克?。╩olecular cloning）等突現(xiàn)主題詞表明分子生物學(xué)技術(shù)已廣泛應(yīng)用于草地貪夜蛾研究。昆蟲抗藥性（insect resistance）、BT玉米（BT maize）、交叉抗性（cross resistance）、田間抗性進(jìn)化（field evolved resistance）等突現(xiàn)主題詞，則表明抗性問(wèn)題已成為當(dāng)前草地貪夜蛾的研究重點(diǎn)。

時(shí)間線圖譜是基于時(shí)間維度展示知識(shí)演進(jìn)的視圖，對(duì)論文標(biāo)題、關(guān)鍵詞、摘要等中的名詞術(shù)語(yǔ)進(jìn)行提取后，根據(jù)其首次出現(xiàn)的時(shí)間和頻次繪制而成，可體現(xiàn)出研究的發(fā)展進(jìn)程。本文利用CiteSpace對(duì)關(guān)鍵詞進(jìn)行可視化共現(xiàn)分析，節(jié)點(diǎn)類型選擇關(guān)鍵詞（Keyword），每個(gè)時(shí)間切片選擇前2%，即選擇每2年中頻次出現(xiàn)排名前2%的關(guān)鍵詞，聚類后生成關(guān)鍵詞時(shí)間線圖譜（圖6），分析得到2002—2021年全球草地貪夜蛾研究的演進(jìn)路徑和發(fā)展趨勢(shì)。根據(jù)關(guān)鍵詞時(shí)間線圖譜，將近20年全球草地貪夜蛾的研究分為3個(gè)階段。

2002—2012年，草地貪夜蛾研究初步發(fā)展階段。該階段受相關(guān)技術(shù)的制約，草地貪夜蛾研究的發(fā)展速度較為緩慢，持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)，積累了一定的研究基礎(chǔ)。關(guān)于草地貪夜蛾的諸多熱點(diǎn)主題都在這一個(gè)階段興起，且較多研究主題相互交織。草地貪夜蛾的生物學(xué)特征、危害情況及生物防治、農(nóng)業(yè)防治、化學(xué)防治等各種防控方法等成為這一階段的研究前沿。在這一階段，全球關(guān)于草地貪夜蛾的研究得到了初步發(fā)展。

2013—2018年，草地貪夜蛾研究平穩(wěn)發(fā)展階段。這一階段關(guān)于草地貪夜蛾的研究文獻(xiàn)在數(shù)量上呈穩(wěn)步增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)，但該階段出現(xiàn)的新興主題較少。以抗藥性的研究最為突出，Bt玉米、植物質(zhì)殺蟲蛋白以及交叉抗性成為關(guān)注度較高的研究前沿。

2019—2021年，草地貪夜蛾研究蓬勃發(fā)展階段。自從2018年草地貪夜蛾擴(kuò)散至非洲，隨后7月傳入亞洲，12月入侵我國(guó)以來(lái)，草地貪夜蛾受到越來(lái)越多的學(xué)者重視，此階段全球關(guān)于草地貪夜蛾的研究文獻(xiàn)呈現(xiàn)爆炸式增長(zhǎng)。關(guān)于蘇云金芽孢桿菌以及抗性進(jìn)化等方面的研究不斷激增，成為當(dāng)前的研究熱點(diǎn)?？梢灶A(yù)見(jiàn)，關(guān)于草地貪夜蛾遷移規(guī)律及入侵影響、抗性基因篩選及轉(zhuǎn)基因作物培育、應(yīng)用蘇云金芽孢桿菌、植物源農(nóng)藥等進(jìn)行生物防治及建立防控策略等將是未來(lái)草地貪夜蛾領(lǐng)域的前沿研究趨勢(shì)。

3 討論與結(jié)論

草地貪夜蛾作為一種嚴(yán)重威脅農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的害蟲，曾對(duì)巴西的玉米造成39%以上的減產(chǎn)［41］，嚴(yán)重時(shí)可致絕收。1797年，草地貪夜蛾在美國(guó)喬治亞洲被記錄為有害生物，1912年幾乎席卷整個(gè)美國(guó)［1］。自2016年入侵非洲后，2018年傳入亞洲，隨后聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)組織將其列為全球預(yù)警的重大遷飛性農(nóng)業(yè)害蟲，并發(fā)起全球草地貪夜蛾防控行動(dòng)［42］。2018年12月傳入我國(guó)，2020年9月被我國(guó)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部列入《一類農(nóng)作物病蟲害名錄》，且位于名錄首位［43］。截至2022年5月，草地貪夜蛾已在我國(guó)西南、華南、江南和長(zhǎng)江中下游15個(gè)省份 423 個(gè)縣累計(jì)發(fā)生 38.13 hm2［44］。

本文基于文獻(xiàn)計(jì)量學(xué)方法，將Web of Science核心合集SCIE數(shù)據(jù)庫(kù)文獻(xiàn)作為主要的數(shù)據(jù)來(lái)源，采用CiteSpace軟件對(duì)全球草地貪夜蛾近20年來(lái)的發(fā)展規(guī)律與研究狀況進(jìn)行了可視化分析與探究。結(jié)果表明，2002—2021年，全球共發(fā)表3 360篇關(guān)于草地貪夜蛾的研究論文，發(fā)文數(shù)量整體呈逐年增長(zhǎng)趨勢(shì)，自2019年以后，發(fā)文量呈爆發(fā)式增長(zhǎng)，從發(fā)文數(shù)量的時(shí)間分布來(lái)看，國(guó)內(nèi)研究的發(fā)展趨勢(shì)與國(guó)際基本一致。草地貪夜蛾研究較多集中在昆蟲學(xué)學(xué)科，同時(shí)受到生物化學(xué)和分子生物學(xué)、農(nóng)藝學(xué)等學(xué)科廣泛關(guān)注。研究機(jī)構(gòu)以美國(guó)農(nóng)業(yè)部農(nóng)業(yè)研究組織發(fā)文量最多，國(guó)際合作程度最高。全球已形成了以Meagher R、Nagoshi R、Omoto C、Williams T等為核心的學(xué)術(shù)團(tuán)隊(duì)群。

通過(guò)CiteSpace軟件中的詞頻分析法，對(duì)草地貪夜蛾相關(guān)文獻(xiàn)的關(guān)鍵詞進(jìn)行熱點(diǎn)研究。草地貪夜蛾研究共涉及315個(gè)研究主題，13個(gè)聚類，其中以蘇云金芽孢桿菌、桿狀病毒等生物防治為熱點(diǎn)主題。從草地貪夜蛾研究?jī)?nèi)容來(lái)看，主要集中在多重核型多角體病毒、蘇云金芽孢桿菌、抗蟲作物及抗性進(jìn)化等方面。利用CiteSpace軟件的突變探測(cè)技術(shù)進(jìn)行研究前沿分析，近幾年草地貪夜蛾的研究前沿主要包括入侵影響和損害、抗性進(jìn)化、蘇云金芽孢桿菌及防控策略建立等方面。

參考文獻(xiàn)：

［1］Sparks A N. A review of the biology of the fall armyworm（Lepidoptera，Noctuidae）［J］. The Florida Entomologist，1979，62（2）：82-87.

［2］Todd E L，Poole R W. Keys and illustrations for the armyworm moths of the noctuid genus Spodoptera Guenée from the western hemisphere［J］. Annals of the Entomological Society of America，1980，73（6）：722-738.

［3］Montezano D G，Specht A，Sosa-Gomez D R，et al. Host plants of Spodoptera frugiperda （Lepidoptera：Noctuidae） in the Americas［J］. African Entomology，2018，26（2）：286-300.

［4］Goergen G，Lava Kumar P，Sankung S B，et al. First report of outbreaks of the fall armyworm Spodoptera frugiperda （J E Smith） （Lepidoptera，Noctuidae），a new alien invasive pest in west and central Africa［J］. PLoS One，2016，11（10）：e0165632.

［5］Day R，Abrahams P，Bateman M，et al. Fall armyworm：impacts and implications for Africa［J］. Outlooks on Pest Management，2017，28（5）：196-201.

［6］Sisodiya D B，Raghunandan B L，Bhatt N A，et al. The fall armyworm，Spodoptera frugiperda （J.E.Smith） （Lepidoptera：Noctuidae）；first report of new invasive pest in maize fields of Gujarat，India［J］. Journal of Entomology and Zoology Studies，2018，6（5）：2089-2091.

［7］劉 剛. 全國(guó)農(nóng)技中心通報(bào)我國(guó)及周邊國(guó)家草地貪夜蛾發(fā)生為害情況［J］. 農(nóng)藥市場(chǎng)信息，2019（9）：59.

［8］Sun X X，Hu C X，Jia H R，et al. Case study on the first immigration of fall armyworm，Spodoptera frugiperda invading into China［J］. Journal of Integrative Agriculture，2021，20（3）：664-672.

［9］姜玉英，劉 杰，謝茂昌，等. 2019年我國(guó)草地貪夜蛾擴(kuò)散為害規(guī)律觀測(cè)［J］. 植物保護(hù)，2019，45（6）：10-19.

［10］李 杰，陳超美. CiteSpace：科技文本挖掘及可視化［M］. 2版.北京：首都經(jīng)濟(jì)貿(mào)易大學(xué)出版社，2017：138-177.

［11］陳 悅，陳超美，劉則淵，等. CiteSpace知識(shí)圖譜的方法論功能［J］. 科學(xué)學(xué)研究，2015，33（2）：242-253.

［12］曹文杰，趙瑞瑩. 國(guó)際農(nóng)業(yè)面源污染研究演進(jìn)與前沿：基于CiteSpace的量化分析［J］. 干旱區(qū)資源與環(huán)境，2019，33（7）：1-9.

［13］Blanco C A，Portilla M，Jurat-Fuentes J L，et al. Susceptibility of isofamilies of Spodoptera frugiperda （Lepidoptera：Noctuidae） to Cry1Ac and Cry1Fa proteins of Bacillus thuringiensis［J］. Southwestern Entomologist，2010，35（3）：409-415.

［14］Early R，González-Moreno P，Murphy S T，et al. Forecasting the global extent of invasion of the cereal pest Spodoptera frugiperda，the fall armyworm［J］. NeoBiota，2018，40：25-50.

［15］Huang F N，Qureshi J A，Meagher R L Jr，et al. Cry1F resistance in fall armyworm Spodoptera frugiperda：single gene versus pyramided Bt maize［J］. PLoS One，2014，9（11）：e112958.

［16］Farias J R，Andow D A，Horikoshi R J，et al. Field-evolved resistance to Cry1F maize by Spodoptera frugiperda （Lepidoptera：Noctuidae） in Brazil［J］. Crop Protection，2014，64：150-158.

［17］Omoto C，Bernardi O，Salmeron E，et al. Field-evolved resistance to Cry1Ab maize by Spodoptera frugiperda in Brazil［J］. Pest Management Science，2016，72（9）：1727-1736.

［18］Machado V，Wunder M，Baldissera V D，et al. Molecular characterization of host strains of Spodoptera frugiperda （Lepidoptera：Noctuidae） in southern Brazil［J］. Annals of The Entomological Society of America，2008，101（3）：619-626.

［19］Nagoshi R N，Meagher R L，Adamczyk J J，et al. New restriction fragment length polymorphisms in the cytochrome oxidase I gene facilitate host strain identification of fall armyworm （Lepidoptera：Noctuidae） populations in the southeastern United States［J］. Journal of Economic Entomology，2006，99（3）：671-677.

［20］Ingber D A，Mason C E，F(xiàn)lexner L，et al. Cry1 Bt susceptibilities of fall armyworm （Lepidoptera：Noctuidae） host strains［J］. Journal of Economic Entomology，2018，111（1）：361-368.

［21］Westbrook J K，Nagoshi R N，Meagher R L，et al. Modeling seasonal migration of fall armyworm moths［J］. International Journal of Biometeorology，2016，60（2）：255-267.

［22］Martinelli S，Clark P L，Zucchi M I，et al. Genetic structure and molecular variability of Spodoptera frugiperda （Lepidoptera：Noctuidae） collected in maize and cotton fields in Brazil［J］. Bulletin of Entomological Research，2007，97（3）：225-231.

［23］Lobo-Hernández M I，Saldamando-Benjumea C I. Molecular characterization and genetic differentiation of Spodoptera frugiperda J. E. Smith （Lepidoptera：Noctuidae） in maize，rice，and cotton fields of Colombia with AFLP［J］. Southwestern Entomologist，2012，37（2）：193-207.

［24］Cock M J W，Beseh P K，Buddie A G，et al. Molecular methods to detect Spodoptera frugiperda in Ghana，and implications for monitoring the spread of invasive species in developing countries［J］. Scientific Reports，2017，7：4103.

［25］Simón O，Williams T，López-Ferber M，et al. Genetic structure of a Spodoptera frugiperda nucleopolyhedrovirus population：high prevalence of deletion genotypes［J］. Applied and Environmental Microbiology，2004，70（9）：5579-5588.

［26］Harrison R L，Puttler B，Popham H J R. Genomic sequence analysis of a fast-killing isolate of Spodoptera frugiperda multiple nucleopolyhedrovirus［J］. The Journal of General Virology，2008，89（Pt 3）：775-790.

［27］Barrera G，Simón O，Villamizar L，et al. Spodoptera frugiperda multiple nucleopolyhedrovirus as a potential biological insecticide：genetic and phenotypic comparison of field isolates from Colombia［J］. Biological Control，2011，58（2）：113-120.

［28］Rios-Velasco C，Gallegos-Morales G，Cambero-Campos J，et al. Natural enemies of the fall armyworm Spodoptera frugiperda （Lepidoptera：Noctuidae） in Coahuila，México［J］. Florida Entomologist，2011，94（3）：723-726.

［29］Gutierrez-Moreno R，Mota-Sanchez D，Blanco C A，et al. Susceptibility of fall armyworms （Spodoptera frugiperda J.E.） from Mexico and Puerto Rico to bt proteins［J］. Insects，2020，11（12）：831.

［30］Gómez I，Rodríguez-Chamorro D E，F(xiàn)lores-Ramírez G，et al. Spodoptera frugiperda （J.E.Smith） aminopeptidase N1 is a functional receptor of the Bacillus thuringiensis Cry1Ca toxin［J］. Applied and Environmental Microbiology，2018，84（17）：e01089-18.

［31］Zhang J F，Jin M H，Yang Y C，et al. The cadherin protein is not involved in susceptibility to Bacillus thuringiensis Cry1Ab or Cry1Fa toxins in Spodoptera frugiperda［J］. Toxins，2020，12（6）：375.

［32］Yang F，Williams J，Porter P，et al. F2 screen for resistance to Bacillus thuringiensis Vip3Aa51 protein in field populations of Spodoptera frugiperda （Lepidoptera：Noctuidae） from Texas，USA［J］. Crop Protection，2019，126：104915.

［33］Portilla M，Blanco C A，Arias R，et al. Effect of two Bacillus thuringiensis proteins on development of the fall armyworm after seven-day exposure［J］. Southwestern Entomologist，2020，45（2）：389-403.

［34］Gómez I，Ocelotl J，Sánchez J，et al. Bacillus thuringiensis Cry1Ab domain Ⅲ β-22 mutants with enhanced toxicity to Spodoptera frugiperda （J. E. Smith）［J］. Applied and Environmental Microbiology，2020，86（22）：e01580-20.

［35］Boaventura D，Ulrich J，Lueke B，et al. Molecular characterization of Cry1F resistance in fall armyworm，Spodoptera frugiperda from Brazil［J］. Insect Biochemistry and Molecular Biology，2020，116：103280.

［36］Oliveira M S S，Roel A R，Arruda E J，et al. Eficiência de produtos vegetais no controle da lagarta-do-cartucho-do-milho Spodoptera frugiperda （J.E.Smith，1797） （Lepidoptera：Noctuidae）［J］. Ciência e Agrotecnologia，2007，31（2）：326-331.

［37］Maroneze D M，Gallegos D M N. Efeito de extrato aquoso de Melia azedarach no desenvolvimento das fases imatura e reprodutiva de Spodoptera frugiperda （J.E.Smith，1797） （Lepidoptera：Noctuidae）［J］. Semina：Ciências Agrárias，2009，30（3）：537.

［38］Tavares W D S，Cruz I，Petacci F，et al. Potential use of Asteraceae extracts to control Spodoptera frugiperda （Lepidoptera：Noctuidae） and selectivity to their parasitoids Trichogramma pretiosum （Hymenoptera：Trichogrammatidae） and Telenomus remus （Hymenoptera：Scelionidae）［J］. Industrial Crops and Products，2009，30（3）：384-388.

［39］Scapinello J，de Oliveira J V，Chiaradia L A，et al. Insecticidal and growth inhibiting action of the supercritical extracts of Melia azedarach on Spodoptera frugiperda［J］. Revista Brasileira De Engenharia Agrícola e Ambiental，2014，18（8）：866-872.

［40］欒春娟，侯海燕，王賢文. 國(guó)際科技政策研究熱點(diǎn)與前沿的可視化分析［J］. 科學(xué)學(xué)研究，2009，27（2）：240-243.

［41］Salvadori J D M，Defferrari M S，Ligabue-Braun R，et al. Characterization of entomopathogenic nematodes and symbiotic bacteria active against Spodoptera frugiperda （Lepidoptera：Noctuidae） and contribution of bacterial urease to the insecticidal effect［J］. Biological Control，2012，63（3）：253-263.

［42］FAO. Global action for fall armyworm control［EB/OL］. ［2022-07-17］. http：//www.fao.org/fall-armyworm/programme-and-partners/zh/.

［43］中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部. 中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告第333號(hào)［EB/OL］. （2020-09-17）［2022-07-17］. http：//www.moa.gov.cn/govpublic/ZZYGLS/202009/t20200917_6352227.htm.

［44］全國(guó)農(nóng)技中心病蟲害測(cè)報(bào)處. 夏季草地貪夜蛾發(fā)生趨勢(shì)預(yù)報(bào)［EB/OL］. ［2022-07-17］. https：//www.natesc.org.cn/news.

收稿日期：2022-08-17

基金項(xiàng)目：國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃（編號(hào)：2019YFD0300104）；廣東省重點(diǎn)領(lǐng)域研發(fā)計(jì)劃（編號(hào)：2020B020224002）；廣東省現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)專題項(xiàng)目（編號(hào)：2021KJ113）。

作者簡(jiǎn)介：潘 科（1978—），女，湖南常德人，碩士，講師，從事農(nóng)業(yè)情報(bào)研究。E-mail：panke@scau.edu.cn。

通信作者：劉 煉，碩士，講師，從事農(nóng)業(yè)情報(bào)研究。E-mail：liulian@scau.edu.cn。