王程欣， 葛建民， 王新月， 訾方澤， 袁智長， 林旭元， 魏齊， 陳生熬

（1. 塔里木大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院/塔里木珍稀魚類研究中心，新疆 阿拉爾 843300；2. 上海海洋大學(xué)水產(chǎn)與生命學(xué)院，上海 200090； 3. 新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)水產(chǎn)技術(shù)推廣總站，烏魯木齊 830002；4. 新疆昭蘇縣山水農(nóng)業(yè)科技有限公司，新疆 昭蘇 835600）

裂腹魚屬Schizothorax是高原山區(qū)冷水性魚類中最多的種類之一，在裂腹魚亞科Schizothoracinae中數(shù)量最多、分布最廣（代應(yīng)貴，肖海，2014），隸屬鯉形目Cyprinidformes 鯉科Cydrinidae。塔里木裂腹魚S. biddulphi僅分布于塔里木河流域的靜水中，伊犁裂腹魚S.pseudaksaiensis分布于伊犁河-巴爾喀什湖水系等流域的上游急流或緩流中（郭焱，2012）。關(guān)于塔里木裂腹魚的研究集中在形態(tài)學(xué)、遺傳學(xué)及生物學(xué)等方面，對伊犁裂腹魚多為地理分布及群體特征描述（蔡林鋼等，2014），其生物學(xué)等方面的研究尚未深入，僅見于年齡鑒定方面（蔡林鋼等，2011）。魚類骨骼形態(tài)結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定，化石可保存性強（貝格爾，1959；莫伊-托馬斯，邁爾斯，1981），國內(nèi)學(xué)者開展了大量解剖學(xué)研究（方華華等，2004）；有關(guān)裂腹魚類骨骼的研究目前較少，武云飛和吳翠珍（1992）在《青藏高原魚類》對裂腹魚部分骨塊有少量闡述，趙海濤等（2011）對昆明裂腹魚S. grahami和四川裂腹魚S. kozlovi骨骼進(jìn)行了系統(tǒng)解剖。目前沒有對塔里木裂腹魚和伊犁裂腹魚骨骼系統(tǒng)方面的相關(guān)研究。本研究對這2 種裂腹魚類的骨骼結(jié)構(gòu)進(jìn)行比較分析，旨在豐富魚類解剖學(xué)資料，為今后深入開展高原魚類的系統(tǒng)分類和演化機(jī)制提供依據(jù)，地為其系統(tǒng)發(fā)育及遺傳育種奠定基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 材料

2021年5—7月，使用流刺網(wǎng)和定置刺網(wǎng)（網(wǎng)目2 cm）、地籠（網(wǎng)目2 cm）、小抬網(wǎng)（網(wǎng)目2 cm）等工具，于新疆塔里木河水系葉爾羌河段（81°88′E，40°80′N，海拔1 146.22 m）采集塔里木裂腹魚鮮樣，伊犁河水系特克斯河段（80°96′E，42°95′N，海拔1 746.88 m）采集伊犁裂腹魚鮮樣。

挑選實驗用魚4 尾（體重300 g±50 g，體長270 mm±20 mm，年齡10+，2 雌2 雄），均為性成熟個體，體型正常，無畸形，外表無損傷，各鰭完整。

所用試劑和設(shè)備為H2O2（4%）、NaOH（3%）、C8H10、燒杯（500 mL）、電熱爐（DL-1）、電子秤（AXA 10002）、相機(jī)（Powershot A 3000IS，Canon）、Micro CT μ80顯微CT儀等。

1.2 方法

1.2.1 CT 掃描法 將樣本放入Micro CT μ80 顯微CT 儀，對全魚進(jìn)行CT 掃描。掃描條件：電壓（70 kVp），電流（114 μA），360°旋轉(zhuǎn)掃描，掃描180 min，分辨率14 μm，幀平均4 幀，角度增益0.4°。采用μCT Ray v4.0-1三維重建骨骼系統(tǒng)。

1.2.2 煮沸剔肉法 采用煮沸剔肉法（曹天玲等，2018）制作骨骼標(biāo)本，步驟如下：

煮肉：水開后保持沸騰，將軀干部浸入約2 min，一側(cè)煮熟后煮另一側(cè)，最后將整條魚浸入約1 min撈出。

剔肉（粗剔和細(xì)剔）：從軀干部起剔除肌肉，后尾部，最后是頭部和魚鰭。頭部只去除鰓蓋骨外覆蓋的皮膚。粗剔剔除腹尾部肌肉，細(xì)剔剔除骨骼肌肉。

浸蝕：肌肉剔除后，骨骼浸入3%NaOH 溶液浸泡12 h 左右，殘留肌肉開始透明即停止腐蝕，清水沖洗后用牙刷刷洗，清除被腐蝕肌肉。

脫脂：肌肉剔除后，骨骼浸入二甲苯脫脂2 d左右。

漂白：脫脂后漂白，4%H2O2浸泡標(biāo)本12 h，骨骼開始發(fā)白時立即取出，清水沖洗后用牙刷刷洗。

脫水：室溫自然干燥。

1.3 拍照及處理

對干燥后的2 種裂腹魚骨骼進(jìn)行拍照、Photo?shop CS6處理后進(jìn)行系統(tǒng)比較分析。

2 結(jié)果和分析（圖1～圖5）

圖1 塔里木裂腹魚全身骨骼和腦顱骨骼系統(tǒng)Fig. 1 Whole body skeleton and cranial skeletal system of Schizothorax biddulphi

圖2 塔里木裂腹魚咽顱、脊椎骨和附肢骨骼骨骼系統(tǒng)Fig. 2 Skeletal system of pharyngeal skull， backbone and appendicular skeleton of Schizothorax biddulphi

圖3 塔里木裂腹魚（左）和伊犁裂腹魚（右）的咽骨（PH.B）和咽齒（PHT）Fig. 3 Pharyngeal （PH.B） and pharyngeal tooth（PHT） of Schizothorax biddulphi （left） and S. pseudaksaiensis （right）

圖5 伊犁裂腹魚咽顱、脊椎骨和附肢骨骼骨骼系統(tǒng)Fig. 5 Skeletal system of pharyngeal skull， backbone and appendicular skeleton of Schizothorax pseudaksaiensis

2.1 腦顱

塔里木裂腹魚和伊犁裂腹魚的腦顱較長，長約為最寬處的2 倍：前者腦顱較窄，吻部尖長而突出，眼后頭部較長；后者腦顱較寬，吻短鈍，眼后頭部短。

2.1.1 鼻區(qū) 鼻骨1 對，位于中篩骨基部兩側(cè)。前篩骨（吻骨）1 對，位于頭骨正前方，下端部分被肌肉掩埋，上端被皮膚覆蓋部分突出，腹面緊貼犁骨上方。第二前篩骨介于前篩骨之間，是一塊呈棒性的小骨。中篩骨位于腦顱背面前緣，腹內(nèi)側(cè)接側(cè)篩骨，后接額骨。側(cè)篩骨（外篩骨）1 對，位于中篩骨兩側(cè)，靠近中篩骨一端較粗大，遠(yuǎn)離一端較尖。犁骨1塊，近傘狀，位于腦顱腹面最前方，后部插入副蝶骨前端腹面。塔里木裂腹魚鼻骨前窄后寬，形似靴狀；中篩骨短寬，兩側(cè)凸出不明顯，背面中央隆起嵴較低；側(cè)篩骨外側(cè)緣左側(cè)中間部位形成明顯的凹陷；犁骨前端寬，后端鈍，前端凹陷近似球形。伊犁裂腹魚鼻骨中篩骨窄長，中部向外形成“▲”凸出，背面中央棱嵴較高；側(cè)篩骨外側(cè)緣凹陷不顯著；犁骨前端寬，后端較尖，前端凹陷呈鈍角。

2.1.2 眼區(qū) 額骨1對，位于腦顱背面，前接中篩骨和側(cè)篩骨，后接頂骨，腹面與翼蝶骨相連?？舻?塊，位于腦顱腹面中央，緊貼副蝶骨，位于額骨下，前方側(cè)面接側(cè)篩骨，后接翼蝶骨。翼蝶骨1對，呈不規(guī)則形狀，位于眼眶內(nèi)后方，上接額骨，下接副蝶骨，后接前耳骨。副蝶骨1塊，形似寶劍，位于腦顱底部中央，腹部前方“十”字形隆起。圍眶骨系，圍在眼眶周圍的有6塊骨片，最前面的是淚骨，其后上緣接眶上骨和外篩骨外側(cè)，后下緣接眶下骨，構(gòu)成眼眶前緣。眶上骨嵌在額骨前外側(cè)和外篩骨后外側(cè)之間，構(gòu)成眼眶上緣?？粝鹿? 塊，共同構(gòu)成眼眶下緣，第一枚眶下骨呈矩形，第二枚略呈橘瓣形，第三枚呈長條形?？艉蠊? 塊，上緣接額骨和翼耳骨，后下緣接鰓蓋骨前上角。塔里木裂腹魚額骨略呈梯形，前部1/4 處骨片橫向微凸起，呈倒“八”字形；翼蝶骨邊緣較為曲折；副蝶骨腹部前方“十”字形位于1/3 處，后部圓鈍且長。伊犁裂腹魚額骨呈酒瓶形，前窄后寬；翼蝶骨邊緣凹陷明顯；副蝶骨整體較細(xì)長，左右部分均等，后部狹長。

2.1.3 耳區(qū) 頂骨1 對，位于額骨后方、上枕骨兩側(cè)，前部1/3 覆蓋額骨，背腹面光滑；外側(cè)與翼耳骨、蝶耳骨相接，后接上耳骨。蝶耳骨1對，位于眼眶后上方，前與額骨相接，后接翼耳骨，后下方與前耳骨和翼蝶骨相鄰。翼耳骨1對，位于腦顱背面頂骨外側(cè)，背面內(nèi)側(cè)與額骨相接，后接上耳骨，下接前耳骨。上耳骨1 對，位于頂骨后方，內(nèi)側(cè)與上枕骨相接，下接外枕骨，構(gòu)成顱腔后上壁。前耳骨1 對，位于顱腔側(cè)面，上接蝶耳骨和翼耳骨，前與翼蝶骨相連，后方與后耳骨、外枕骨、基枕骨相鄰。后耳骨1對，位于前耳骨、翼耳骨、側(cè)枕骨之間。鱗片骨（鱗骨）1對，位于腦后部，附著于翼耳骨后部的外側(cè)角，后緣與顳骨相連。顳骨1對，“短尖刀”形，前與鱗骨相連。塔里木裂腹魚頂骨較寬，骨嵴延伸顯著，左側(cè)邊緣不規(guī)則，有明顯凹陷，2 種魚頂骨中部有豎起骨嵴向前后延伸；蝶耳骨外側(cè)緣較圓滑，外突不發(fā)達(dá)；翼耳骨背面外側(cè)有2 片，且接連較緊的棱嵴凸起，中間有較深裂隙，頂部有一小一大后突；上耳骨有一明顯上突；鱗片骨較窄，整體扁平，邊緣凹凸程度小。伊犁裂腹魚頂骨左側(cè)邊緣較平滑；蝶耳骨外側(cè)緣曲折，外突明顯；翼耳骨背面外側(cè)無棱嵴凸起，頂部兩后突大小幾乎相等；上耳骨周邊平滑，略呈圓形；鱗片骨略細(xì)長，整體平直，邊緣凹凸明顯。

2.1.4 枕區(qū) 上枕骨1 對，位于腦顱后方中央，上側(cè)緣接上耳骨，腹側(cè)緣接外枕骨，構(gòu)成顱腔后端的上壁。側(cè)枕骨1 對，位于基枕骨側(cè)上方，上緣與上耳骨相連，前接前耳骨。左右側(cè)枕骨于后方正中相接形成一大孔，即枕骨大孔，為腦和脊髓通道?；砉?塊，位于顱骨最下方，前接前耳骨，腹面緊貼副蝶骨之上，上接側(cè)枕骨。塔里木裂腹魚上枕骨較窄，上枕嵴高聳，向前方傾斜且凹凸明顯；伊犁裂腹魚上枕骨略寬，上枕嵴幾乎平直，較低。

2.2 咽顱

2.2.1 頜弓區(qū) 前頜骨1 對，位于吻前上方，左右對稱，愈合處與前篩骨相接，外側(cè)緊貼于上頜骨內(nèi)側(cè)。上頜骨1 對，位于前頜骨上方，外側(cè)與腭骨相連，后端與下頜骨相連。腭骨1對，位于犁骨兩側(cè)，前與上頜骨相連，后上部與翼骨和中翼骨相接。翼骨（前翼骨）1 對，前與腭骨相連，后與方骨相連。中翼骨1對，位于翼骨下方，外側(cè)與翼骨相連，前接腭骨，后接后翼骨。后翼骨1 對，位于前鰓蓋骨前方，前下緣緊貼方骨，上接中翼骨，后連舌頜骨。方骨1 對，位于中翼骨腹緣，下部前緣與關(guān)節(jié)骨相連，下緣與前鰓蓋骨相連，后上緣接后翼骨。齒骨1 對，位于下頜前部，背后方與上頜骨相接，后接關(guān)節(jié)骨。關(guān)節(jié)骨1 對，嵌在齒骨后端凹陷中，后上角與方骨相連，后下角與隅骨貼合。隅骨1 對，上緣與關(guān)節(jié)骨貼合甚牢，后緣接間鰓蓋骨。塔里木裂腹魚前頜骨頂端彎曲處有一明顯彎鉤，且下部彎曲弧度較大；腭骨纖細(xì)且棱角突出；翼骨底部凹陷處偏向一側(cè)的1/3 處；中翼骨呈方形。伊犁裂腹魚前頜骨頂端彎曲平緩，下部略彎；腭骨粗胖且鈍；翼骨左右大致對稱；中翼骨略呈水滴狀。

2.2.2 舌弓區(qū) 舌頜骨1對，位于鰓蓋骨前上方，前接后翼骨，下接續(xù)骨和間舌骨，后上部和下后部被鰓蓋骨覆蓋，構(gòu)成眼窩后內(nèi)壁。舌骨由間舌骨、上舌骨、角舌骨和下舌骨組成：間舌骨（莖舌骨）1 對，位于上舌骨后上方，前與續(xù)骨相接，外側(cè)與前鰓蓋骨相連。上舌骨1 對，位于角舌骨上緣，前與角舌骨相連，后與間舌骨相連。角舌骨1 對，位于上舌骨前方，前接下舌骨。下舌骨2 對，每邊2 個，位于舌骨中部，腹緣中部連接著尾舌骨前端。基舌骨1塊，位于口腔底部，后端兩側(cè)與下舌骨相連，后端接第一基鰓骨。尾舌骨1塊，位于整個頭骨下部中央前上端以韌帶連于基鰓骨，末端與肩帶相連。續(xù)骨（縫合骨）1 對，呈小棒狀，位于方骨后方，上接后翼骨，前端嵌入方骨凹槽，后部被前鰓蓋骨覆蓋，后接間舌骨和舌頜骨；伊犁裂腹魚續(xù)骨更細(xì)長。

2.2.3 鰓蓋骨區(qū) 鰓蓋骨1對，位于頭兩側(cè)后方，前上角有關(guān)節(jié)窩與舌頜骨相接；前接前鰓蓋骨和間鰓蓋骨，前上緣與眶后骨相連，下接下鰓蓋骨。前鰓蓋骨1對，前上緣接舌頜骨，下前緣接后翼骨，下端腹緣與下鰓蓋骨相連，后緣與鰓蓋骨相連。間鰓蓋骨1 對，呈長條形，前窄后寬。位于前鰓蓋骨下方，前接方骨與隅骨，上接前鰓蓋骨，后緣緊貼下鰓蓋骨。下鰓蓋骨呈長條狀。位于鰓蓋骨下方，上緣被鰓蓋骨覆蓋，前端被間鰓蓋骨覆蓋。鰓條骨3 對，第一條骨前端連上舌骨外側(cè)，第二條骨前端連角舌骨后端外側(cè)，第三條骨前端連角舌骨前端內(nèi)側(cè)，鰓條骨后端皆游離。伊犁裂腹魚間鰓蓋骨內(nèi)緣中部凹陷明顯，下鰓蓋骨更似鐮刀形。

2.2.4 鰓弓區(qū) 共有4 對，第五鰓弓變異為下咽骨。

基鰓骨3 塊，位于鰓弓中央，依次排在基舌骨后?；w骨前端與基舌骨相連，后端與咽骨相接。下鰓骨3 對，位于基鰓骨兩側(cè)，第一至第三對鰓弧各1對，大小遞減，第四對缺失。第一、二下鰓骨腹緣分別連接在第一、二和第二、三基鰓骨之間，第三下鰓骨腹緣對接到第四基鰓骨。角鰓骨4對，是鰓弓中最大鰓骨。第一、二、三對角鰓骨前緣與對應(yīng)下鰓骨相連，第四對角鰓骨與第三對下鰓骨相連并通過韌帶連于第三基鰓骨后端。4 對角鰓骨后端與對應(yīng)上鰓骨連接。上鰓骨4對，連接在角鰓骨末端，從第一至第四對鰓弧各1 對，長度從前向后遞減。背端彼此相連，與咽鰓骨相連，腹部與角鰓骨相連。咽鰓骨2對，位于上鰓骨內(nèi)側(cè)。咽骨為特化的第五鰓弓，位于基鰓骨后端，左右成對；其內(nèi)側(cè)有3 排咽齒：第一排5 枚最大，第二排3 枚、第三排2 枚，都較小。2 種裂腹魚類的咽骨和咽齒外形相似，但塔里木裂腹魚咽骨下部彎曲度更高；塔里木裂腹魚的咽齒緊湊排列，伊犁裂腹魚的咽齒排列稀疏且更纖細(xì)。塔里木裂腹魚的齒式為5·3·2/2·3·5；伊犁裂腹魚的齒式為2·3·5/5·3·2。

2.3 脊椎骨

2 種裂腹魚前4 枚愈合脊椎構(gòu)成脊椎的前部，尾椎不很發(fā)達(dá)，呈平直板狀。腰椎由錐體和背部髓弓組成。椎體雙凹形，背面有髓棘，頂部呈棘狀，向后傾斜。第一錐體前緣與基枕骨相連，各個錐體側(cè)腹部有一小突起，即錐體橫突，左右都有。第四錐體橫突基部有一向腹面中間擴(kuò)展的突起，左右相遇，構(gòu)成一橫隔骨片，稱為懸器。大多數(shù)髓弓基部存在前關(guān)節(jié)突，從髓弓前緣發(fā)出；髓弓后緣有后關(guān)節(jié)突，從髓弓后緣發(fā)出。塔里木裂腹魚從第5 錐體至第17 或18 錐體間有肋骨，伊犁裂腹魚從第5 錐體至第28 或29 錐體間有肋骨，肋骨基部寬大，向末端逐漸變細(xì)，長度縮小。第29 或30 節(jié)后的椎體為尾椎，由椎體、髓棘和脈棘組成。尾椎的椎體橫突向下延伸成脈弓，二脈弓再向下合并成脈棘。

2.4 附肢骨骼

主要包括支鰭骨和帶骨。

2.4.1 奇鰭骨骼 背鰭1 個，位于體背面，由3 鰭棘和7鰭條組成，第一個棘很小，埋于皮下，第二個棘比第一個長，第三個最長，后緣鋸齒明顯。支鰭骨深入軀體肌肉中，其后是鰭條，有8枚分枝，支持背鰭。臀鰭1個，由3鰭棘和5鰭條組成，位于肛門后部。支鰭骨6 枚，深入肌肉之中，支持臀鰭。尾鰭1 個，正尾式，位于魚體后端，有分枝17 枚鰭條，鰭條之間由鰭膜相連。尾鰭支鰭骨由最后3 節(jié)尾椎和支鰭骨特化而成。

2.4.2 偶鰭骨骼 胸鰭1 對，位于頭部后側(cè)下方，由1 鰭棘和18 鰭條組成。鰭條基部略膨大，相互靠連，通過鰭擔(dān)與肩帶相連。肩帶由肩胛骨、匙骨、上匙骨、后匙骨、烏喙骨和中烏喙骨組成。肩胛骨1 對，肩略呈方形，中央有一圓孔。右上角有一小關(guān)節(jié)突，直接與鰭條相連，前與匙骨相連，下與烏喙骨相連。匙骨1 對，為肩帶中最大骨骼，上端骨片與上匙骨相連。上匙骨1對，上窄下寬。后匙骨1 對，呈細(xì)柳葉形，上端貼于中匙骨內(nèi)側(cè)。烏喙骨1 對，前接匙骨，上接肩胛骨。中烏喙骨1 對。支鰭骨4對，第一、二塊接肩胛骨，第三塊連于兩骨之間，第四塊與烏喙骨相連，后接鰭條。腹鰭1對，由1 鰭棘和8 鰭條組成，位于腹面胸鰭正下方，與背鰭起點大體相對，兩側(cè)對稱。腹鰭腰帶和肩帶一樣，左右成對。支鰭骨是一較大骨片，前緣有一大叉，后緣與腹鰭鰭條相連。伊犁裂腹魚肩胛骨右上角小關(guān)節(jié)突出明顯，后匙骨更延長纖細(xì)；上匙骨較平直，而塔里木裂腹魚的略有彎曲。2 種魚的烏喙骨略呈鳥嘴狀薄骨片，左端呈細(xì)長三角形，前端較細(xì)長：塔里木裂腹魚的右下端整體向內(nèi)凹陷；伊犁裂腹魚的右端略呈扇形，中部骨片由兩側(cè)向中間凹陷。

3 討論

骨骼生長發(fā)育與遺傳、營養(yǎng)和環(huán)境因素密切相關(guān)（劉康等，2011；王映等，2016），腦顱包藏腦和支持保護(hù)某些外部感覺器官。塔里木裂腹魚與伊犁裂腹魚腦顱的骨骼數(shù)目都是42 塊，四川裂腹魚和昆明裂腹魚（趙海濤等，2011）分布于云貴高原地區(qū)，比較發(fā)現(xiàn)，不同流域同屬間骨骼的形態(tài)不同：塔里木裂腹魚與伊犁裂腹魚的犁骨頂端近圓形或近橢圓形，眶蝶骨似四邊形，蝶耳骨突出部分較尖銳；而四川裂腹魚和昆明裂腹魚犁骨頂端近“▲”形，眶蝶骨似六邊形且沿中心軸對稱，蝶耳骨似平行四邊形；同一流域不同屬間骨骼也存在差異：塔里木裂腹魚和葉爾羌高原鰍Triplophysa yar?kandensis（陳生熬等，2014）分布于塔里木河水系，前者側(cè)枕骨位于基枕骨側(cè)上方，鱗骨位于腦后部；后者腦顱骨骼中無側(cè)枕骨，鱗骨退化；此外，前者翼蝶骨外接蝶耳骨，而后者則外接翼耳骨。

咽顱包圍在消化管前端，支持鰓弓、舌弓和頜弓運動（楊安峰等，2008），作為與食性相關(guān)的攝食器官，其變化更易受到棲息環(huán)境和攝食習(xí)性等的影響。四川裂腹魚和昆明裂腹魚雖與這2 種裂腹魚同為刮食性魚類，但四川裂腹魚和昆明裂腹魚的前頜骨平面較扁平，上匙骨更細(xì)長且呈長條狀。這4種裂腹魚類的咽骨和咽齒外形相似，但四川裂腹魚和昆明裂腹魚的咽骨兩端更尖銳，這與棲息環(huán)境、塔里木裂腹魚和伊犁裂腹魚雜食性偏肉類型的攝食習(xí)性相關(guān)。

鯉科魚類脊椎骨數(shù)與其系統(tǒng)發(fā)育和生態(tài)習(xí)性具有明顯相關(guān)性，對中國鯉形目的研究（王永梅，唐文喬，2014）表明，裂腹魚亞科的脊椎骨數(shù)最多。塔里木裂腹魚脊椎數(shù)為4+42-43+1（2尾），從第5錐體至第17錐體或第18錐體間有肋骨，數(shù)目為23或24；伊犁裂腹魚脊椎數(shù)為4+44-45+1（2尾），從第5錐體至第28或29錐體間有肋骨，數(shù)目為23或24。而四川裂腹魚脊椎數(shù)為46～48，肋骨數(shù)目為18 或19；昆明裂腹魚脊椎數(shù)為46 或47，肋骨數(shù)目為18 或19。塔里木裂腹魚和伊犁裂腹魚的脊椎數(shù)與四川裂腹魚和昆明裂腹魚的差別不大，但肋骨數(shù)明顯較多，這與其在不同河段中魚體的游動速度有關(guān)，四川裂腹魚和昆明裂腹魚生活于峽谷和流速較高的河段（武云飛，吳翠珍，1992；丁瑞華，1994），而塔里木裂腹魚和伊犁裂腹魚分布于河道回水灣等緩水處。

在長期演化過程中，面對高寒水體環(huán)境及高鹽堿地區(qū)，裂腹魚得以生存，有其獨特的骨骼進(jìn)化特征。這些進(jìn)化特征可作為種間分類的依據(jù)，豐富了裂腹魚類的生物學(xué)基礎(chǔ)，且骨骼系統(tǒng)的形狀和變化也彌補了裂腹魚屬骨骼資料的空白，為今后深入開展裂腹魚屬魚類的親緣關(guān)系和進(jìn)化地位提供了骨骼方面的依據(jù)。