吳海燕 林娟娟 戢晴 楊朝暉 徐紅艷

[摘要]?目的?分析基于蛋白酪氨酸激酶2（janus?kinase?2，JAK2）/信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)因子和轉(zhuǎn)錄激活因子3（signal?transducer?and?activator?of?transcription?3，STAT3）信號(hào)通路探究調(diào)控微RNA（microRNA，miRNA）-27a對(duì)肺結(jié)核大鼠的干預(yù)效果。方法?選取50只雄性SPF級(jí)Wistar大鼠，采用隨機(jī)數(shù)字表法選取10只大鼠作為對(duì)照組，另外40只建立肺結(jié)核模型，將建模成功的30只大鼠分為模型組（n=10）、沉默組（n=10）、過(guò)表達(dá)組（n=10）。對(duì)照組和模型組大鼠注射生理鹽水，沉默組大鼠尾靜脈注射10μl?miRNA-27a沉默慢病毒懸液，過(guò)表達(dá)組大鼠尾靜脈注射10μl?miRNA-27a過(guò)表達(dá)慢病毒懸液。比較miRNA-27a表達(dá)量、結(jié)核分枝桿菌菌落數(shù)、γ干擾素（interferon-γ，IFN-γ）、白細(xì)胞介素6（interleukin-6，IL-6）、環(huán)氧化酶-2（cyclooxygenase-2，COX-2）、腫瘤壞死因子-α（tumor?necrosis?factor-α，TNF-α）表達(dá)水平，以及JAK2、STAT3?mRNA、JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3表達(dá)量水平。結(jié)果?與對(duì)照組相比，模型組miRNA-27a表達(dá)量降低，結(jié)核分枝桿菌菌落數(shù)、IFN-γ、IL-6、COX-2、TNF-α、JAK2、STAT3?mRNA、JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3表達(dá)量升高，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）；與沉默組相比，過(guò)表達(dá)組miRNA-27a表達(dá)量升高，結(jié)核分枝桿菌菌落數(shù)、IFN-γ、IL-6、COX-2、TNF-α、JAK2、STAT3?mRNA、JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3表達(dá)量降低，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論?上調(diào)miRNA-27a表達(dá)，可改善肺結(jié)核大鼠體內(nèi)菌落水平，使大鼠肺損傷減輕，其機(jī)制可能抑制JAK2/STAT3信號(hào)通路相關(guān)。

[關(guān)鍵詞]?肺結(jié)核；蛋白酪氨酸激酶2/信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)因子和轉(zhuǎn)錄激活因子3；微RNA-27a；干預(yù)效果

[中圖分類號(hào)]?R521??????[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]?A??????[DOI]?10.3969/j.issn.1673-9701.2023.14.002

To?explore?the?intervention?effect?of?regulating?miRNA-27a?on?pulmonary?tuberculosis?rats?based?on?JAK2/STAT3?signaling?pathway

WU?Haiyan1，?LIN?Juanjuan2，?JI?Qing3，?YANG?Chaohui1，?XU?Hongyan1

1.Department?of?Infection，?Taizhou?First?people's?Hospital，?Taizhou?318020，?Zhejiang，?China;?2.Department?of?Emergency，?Taizhou?Hospital?of?Zhejiang?Province，?Taizhou?317000，?Zhejiang，?China;?3.Department?of?Nephrology，?Taizhou?First?Peoples?Hospital，?Taizhou?318020，?Zhejiang，?China

[Abstract]?Objective?To?analyze?the?effect?of?the?signal?transducer?and?activator?of?transcription?3?（STAT3）?signalling?pathway?based?on?janus?kinase?2?（JAK2）?on?the?regulation?of?microRNA?（miRNA）-27a?in?rats?with?pulmonary?tuberculosis.?Methods?A?total?of?50?male?SPF-grade?Wistar?rats?were?selected.?10?rats?were?selected?as?the?control?group?according?to?the?random?number?table?method，?and?the?other?40?were?used?to?establish?a?tuberculosis?model.?Totally?30?rats?were?successfully?modelled?and?divided?into?model?group?（n=10），?silent?group?（n=10）?and?overexpression?group?（n=10）.?The?rats?in?the?control?and?model?groups?were?injected?with?saline，?the?rats?in?the?silent?group?were?injected?with?10?μl?of?miRNA-27a?silencing?lentiviral?suspension?in?the?tail?vein，?and?the?rats?in?the?overexpression?group?were?injected?with?10?μl?of?miRNA-27a?overexpression?lentiviral?suspension?in?the?tail?vein.?Compared?miRNA-27a?expression，?mycobacterium?tuberculosis?colony?count，?interferon-γ?（IFN-γ），?interleukin-6?（IL-6），?cyclooxygenase-2?（COX-2），?tumor?necrosis?factor-α?（TNF-α）?expression?levels，?as?well?as?JAK2，?STAT3?mRNA，?JAK2，?p-JAK2，?STAT3，?p-STAT3?expression?levels.?Results?Compared?with?the?control?group，?the?model?group?showed?decreased?miRNA-27a?expression?and?increased?expression?of?mycobacterium?tuberculosis?colony?number，?IFN-γ，?IL-6，?COX-2，?TNF-α，?JAK2，?STAT3?mRNA，?JAK2，?p-JAK2，?STAT3，?p-STAT3，?all?with?statistically?significant?differences?（P<0.05）.?Compared?with?the?silent?group，?the?overexpression?group?showed?increased?expression?of?miRNA-27a，?IFN-γ，?IL-6，?COX-2，?TNF-α，?JAK2，?p-JAK2，?STAT3，?p-STAT3.?The?expression?of?miRNA-27a?was?increased?and?the?expression?of?Mycobacterium?tuberculosis?colony?number，?IFN-γ，?IL-6，?COX-2，?TNF-α，?JAK2，?STAT3?mRNA，?JAK2，?p-JAK2，?STAT3，?p-STAT3?was?decreased?in?the?overexpression?group?compared?with?the?silencing?group，?and?the?differences?were?all?statistically?significant?（P<0.05）.?Conclusion?Upregulation?of?miRNA-27a?expression?can?improve?colonization?levels?and?reduce?lung?injury?in?rats?with?pulmonary?tuberculosis?by?a?mechanism?that?may?be?related?to?inhibition?of?the?JAK2/STAT3?signaling?pathway.

[Key?words]?Pulmonary?tuberculosis;?Protein?tyrosine?kinase?2/signal?transducer?and?activator?of?transcription?3;?MicroRNA-27a;?Intervention?effect

肺結(jié)核是由結(jié)核桿菌感染引起的慢性傳染疾病，可導(dǎo)致患者免疫力減低、胸痛、咳嗽、四肢乏力，嚴(yán)重時(shí)可對(duì)其他器官造成損害，甚至威脅生命[1-2]。臨床主要采用藥物干預(yù)和化學(xué)治療，但易出現(xiàn)用藥不規(guī)律、治療方案不合理等問(wèn)題，導(dǎo)致患者出現(xiàn)耐藥性，治療效果受到影響[3-4]。故尋找新的生物學(xué)靶點(diǎn)較為重要。miRNA-27a為非編碼單鏈RNA分子，可抑制脂多糖誘導(dǎo)的小膠質(zhì)細(xì)胞炎癥因子產(chǎn)生，減輕體內(nèi)炎癥反應(yīng)，減少細(xì)胞凋亡[5]。蛋白酪氨酸激酶2（janus?kinase?2，JAK2）/信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)因子和轉(zhuǎn)錄激活因子3（signal?transducer?and?activator?of?transcription?3，STAT3）可對(duì)炎癥反應(yīng)進(jìn)行調(diào)節(jié)，介導(dǎo)缺血再灌注后肺損傷的發(fā)生，抑制該通路的激活，可使大鼠肺組織炎癥減輕，保護(hù)其肺組織[6]。因此，本研究基于JAK2/STAT3信號(hào)通路探究調(diào)控miRNA-27a對(duì)肺結(jié)核大鼠的干預(yù)效果進(jìn)行分析，以明確miRNA-27a與肺結(jié)核的關(guān)系。

1??材料與方法

1.1??動(dòng)物

選取50只雄性SPF級(jí)Wistar大鼠，體質(zhì)量200～230g，購(gòu)于導(dǎo)科醫(yī)藥技術(shù)（廣東）有限公司［動(dòng)物許可證號(hào)：SYXK（粵）2022-0273］。所有大鼠在相對(duì)濕度70%、室溫25oC籠子中進(jìn)行喂養(yǎng)，對(duì)所用水、食物進(jìn)行高溫高壓殺毒，適應(yīng)性喂養(yǎng)7d，本研究通過(guò)臺(tái)州市第一人民醫(yī)院倫理委員會(huì)審批（倫理審批號(hào)：2022-KY017-02）。

1.2??方法

1.2.1??miRNA-27a慢病毒載體構(gòu)建??通過(guò)GenBanK查找獲得LPL基因序列，構(gòu)建miRNA-27a沉默、過(guò)表達(dá)轉(zhuǎn)染質(zhì)粒，由上海生博生物醫(yī)藥科技有限公司設(shè)計(jì)并合成，并進(jìn)行慢病毒滴度測(cè)定（病毒滴度為1×109TU/ml）。

1.2.2??分組與建模??選取10只大鼠作為對(duì)照組，另外40只按照沈凌筠等[7]研究中肺結(jié)核大鼠的建立方法構(gòu)建模型，采用0.9%氯化鈉溶液制作結(jié)核分枝桿菌懸液，于斜面培養(yǎng)基進(jìn)行接種，37℃下培養(yǎng)5周，制作濃度、質(zhì)量為5mg/ml的菌懸液，將0.2ml菌懸液注射于大鼠尾靜脈，建立肺結(jié)核模型，對(duì)大鼠肺組織病理切片檢查，出現(xiàn)干酪樣壞死、液化灶即為建模成功。共有10只大鼠建模失敗。將建模成功的30只大鼠分為模型組（n=10）、沉默組（n=10）、過(guò)表達(dá)組（n=10），對(duì)照組大鼠給予尾靜脈注射0.2ml生理鹽水。

1.2.3??miRNA-27a轉(zhuǎn)染??沉默組大鼠尾靜脈注射10μl?miRNA-27a沉默慢病毒懸液，過(guò)表達(dá)組大鼠尾靜脈注射10μl?miRNA-27a過(guò)表達(dá)慢病毒懸液，10?g/d，1次/d，對(duì)照組、模型組大鼠注射同劑量生理鹽水，1次/d，連續(xù)注射5d。

1.3??觀察指標(biāo)

1.3.1??一般情況及病理組織學(xué)觀察??于miRNA-27a轉(zhuǎn)染后至處死前，對(duì)各組大鼠活動(dòng)、形態(tài)、納食、毛發(fā)光澤度等一般情況進(jìn)行觀察。處死后取大鼠肺組織，固定于4%甲醛中，48h后取出，采用梯度乙醇進(jìn)行處理，并進(jìn)行石蠟包埋，制作4?m病理切片，采用光學(xué)顯微鏡觀察其肺組織變化。

1.3.2??miRNA-27a、JAK2、STAT3表達(dá)量檢測(cè)??取大鼠肺組織，放入液氮中研磨，使用Takara反轉(zhuǎn)錄試劑盒反轉(zhuǎn)錄為cDNA，采用實(shí)時(shí)熒光定量法進(jìn)行鑒定miRNA-27a、JAK2、STAT3表達(dá)量，采用Primer5.0軟件設(shè)計(jì)引物序列，反應(yīng)體系：0.4μl上下游引物、1μlcDNA模板、20μl蒸餾水。反應(yīng)條件：95℃?5min、95℃?15s、58℃?30s，70℃?34?s，共進(jìn)行40個(gè)循環(huán)，采用2–DDCt方法計(jì)算出miRNA-27a、JAK2、STAT3的表達(dá)量。miRNA-27a上游、下游引物序列分別為5-TTCACAGTGGCTAAGTTCCGC-3、5-GCGGAA?CTTAGCCACTGTGA-3，JAK2上游、下游引物序列分別為5-GAGAATGGCGACTACAATC-3、5-GAA?CAGCACCTGCTAAACTG-3，STAT3上游、下游引物序列分別為5-ACCAGCAGTATAGCCGTTC-3、5-GCCACAATCCGGGCAATCT-3，內(nèi)參GAPDH上游、下游引物序列分別為5-CCTGGCACCCAGC?ACAAT-3、5-GGGCCGGACTCGTCATAC-3。

1.3.3??結(jié)核分枝桿菌菌落數(shù)檢測(cè)??取大鼠肺組織，進(jìn)行組織勻漿處理后，采用0.9%氯化鈉溶液制作菌懸液，后經(jīng)硫酸消化，于斜面培養(yǎng)基進(jìn)行接種，37℃下培養(yǎng)5周，后采用全自動(dòng)菌落計(jì)數(shù)儀對(duì)菌落進(jìn)行計(jì)數(shù)。

1.3.4??炎癥因子水平檢測(cè)??取各組大鼠冷凍血清，解凍后采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)γ干擾素（interferon-γ，IFN-γ）、白細(xì)胞介素6（interleukin-6，IL-6）、環(huán)氧化酶-2（cyclooxygenase-2，?COX-2）、腫瘤壞死因子-α（tumor?necrosis?factor-α，TNF-α）水平，采用碳酸鹽緩沖液稀釋待測(cè)液，倒入孔中，4℃下過(guò)夜，后棄去，沖洗干凈，孔中加入1%牛血清白蛋白，37℃孵育60min，后棄去，沖洗干凈，稀釋抗血清，每孔加入0.1ml，37℃下進(jìn)行輕微搖晃40min，后棄去，沖洗干凈，使用TMB進(jìn)行顯色處理，后在450nm波長(zhǎng)下檢測(cè)吸光度，查出IFN-γ、IL-6、COX-2、TNF-α表達(dá)水平。

1.3.5??JAK2/STAT3通路蛋白表達(dá)量??采用蛋白免疫印跡法檢測(cè)大鼠肺組織中的JAK2、STAT3、p-JAK2、p-STAT3蛋白相對(duì)表達(dá)量，取各組大鼠冷凍肺組織，冰上溶解25min，制作組織勻漿，進(jìn)行離心處理，使用BCA試劑盒檢測(cè)蛋白含量，提取等量蛋白質(zhì)，采用凝膠電泳進(jìn)行分離蛋白質(zhì)，加入一抗，4℃下孵育過(guò)夜，漂洗，每次15min，3次，加二抗，孵育2h，漂洗，每次15min，3次，以GAPDH為內(nèi)參，定量分析蛋白表達(dá)情況。

1.4??統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS?19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（）表示，組間比較采用t檢驗(yàn)，P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2??結(jié)果

2.1??一般情況觀察

對(duì)照組大鼠皮毛順滑、反應(yīng)靈敏、飲食正常、活動(dòng)較多；模型組大鼠皮毛干枯毛躁、存在脫毛現(xiàn)象、反應(yīng)較為遲鈍、食欲缺乏、活動(dòng)較少；沉默組大鼠毛發(fā)枯黃雜亂、脫毛嚴(yán)重、反應(yīng)遲鈍、食欲缺乏；過(guò)表達(dá)組大鼠體毛光澤度增加、脫毛現(xiàn)象降低、食欲上升，活動(dòng)增加。

2.2??病理學(xué)特征比較

對(duì)照組大鼠肺泡清晰可見(jiàn)，結(jié)構(gòu)正常；模型組大鼠，肺泡形態(tài)發(fā)生變化，炎癥細(xì)胞出現(xiàn)浸潤(rùn)狀態(tài)；沉默組大鼠肺組織結(jié)構(gòu)受到嚴(yán)重破壞，肺泡變形，炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)明顯；過(guò)表達(dá)組大鼠肺組織趨于正常，炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)改善，見(jiàn)圖1。

2.3??miRNA-27a相對(duì)表達(dá)量和結(jié)核分枝桿菌菌落數(shù)比較

與對(duì)照組相比，模型組miRNA-27a表達(dá)量降低，結(jié)核分枝桿菌菌落數(shù)升高，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）；與沉默組相比，過(guò)表達(dá)組miRNA-27a表達(dá)量升高，結(jié)核分枝桿菌菌落數(shù)降低，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），見(jiàn)表1、2。

2.4??炎癥因子水平及JAK2、STAT3?mRNA表達(dá)量比較

與對(duì)照組相比，模型組IFN-γ、IL-6、COX-2、TNF-α表達(dá)水平及JAK2、STAT3?mRNA表達(dá)量均升高，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）；與沉默組相比，過(guò)表達(dá)組IFN-γ、IL-6、COX-2、TNF-α表達(dá)水平及JAK2、STAT3?mRNA表達(dá)量均降低，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），見(jiàn)表3、4。

2.5??JAK2/STAT3信號(hào)通路蛋白相對(duì)表達(dá)量比較

與對(duì)照組相比，模型組JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3表達(dá)量升高，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）；與沉默組相比，過(guò)表達(dá)組JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3表達(dá)量降低，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），見(jiàn)表5、6，圖1。

3??討論

肺結(jié)核為免疫性疾病，主要是由結(jié)核桿菌誘導(dǎo)而產(chǎn)生，可導(dǎo)致自噬異常、炎癥、免疫紊亂等，具有較高的傳染性[8-9]。臨床治療肺結(jié)核的藥物通常使用較長(zhǎng)療程，且肝腎毒性較強(qiáng)，可使患者治療依從性受到影響，故尋找合適的方法較為重要[10-11]。研究顯示，miRNA-27a可控制細(xì)胞內(nèi)結(jié)核桿菌的生存[12]。肺部巨噬細(xì)胞受到感染后，可使其凋亡加快，促進(jìn)炎癥、氧化應(yīng)激反應(yīng)的發(fā)展，使患者肺部病理?yè)p傷加重[13-14]。本研究結(jié)果顯示，過(guò)表達(dá)組肺結(jié)核內(nèi)miRNA-27a表達(dá)升高，可使大鼠體內(nèi)結(jié)核分枝桿菌菌落數(shù)降低，炎癥損傷減輕。相關(guān)研究表明，結(jié)核桿菌在肺組織內(nèi)擴(kuò)散，可加重體內(nèi)炎癥、氧化反應(yīng)，在大鼠肺組織中，增生型結(jié)核結(jié)節(jié)較多，且肺組織具有明顯炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)，過(guò)表達(dá)miRNA-27a可使腎缺血再灌注、脊髓損傷中的炎癥反應(yīng)減輕，減輕肺組織炎癥損傷[15-16]。本研究與其結(jié)果相符，表明過(guò)表達(dá)miRNA-27a，可降低結(jié)核分枝桿菌菌落數(shù)、減輕炎癥反應(yīng)。

本研究結(jié)果顯示，上調(diào)miRNA-27a表達(dá)，JAK2、STAT3、p-JAK2、p-STAT3表達(dá)量降低，且炎癥因子水平得到改善，表明過(guò)表達(dá)miRNA-27a改善大鼠體內(nèi)炎癥因子水平可能通過(guò)抑制JAK2/STAT3通路，促進(jìn)抗結(jié)核的免疫反應(yīng)，使肺結(jié)核的發(fā)展受到抑制。有研究顯示，上調(diào)miRNA-27a表達(dá)，可減輕機(jī)體內(nèi)炎癥反應(yīng)，降低IFN-γ、IL-6、COX-2、TNF-α表達(dá)，使肺組織損傷減輕。肺結(jié)核的發(fā)生可使體內(nèi)發(fā)生過(guò)度炎癥反應(yīng)、過(guò)氧化損傷，故對(duì)其炎癥反應(yīng)進(jìn)行控制，抑制體內(nèi)氧化應(yīng)激狀態(tài)為治療肺結(jié)核的有效措施[17]。JAK2/STAT3可介導(dǎo)炎癥反應(yīng)的發(fā)生，對(duì)JAK2/STAT3通路進(jìn)行抑制，可使p-JAK2、p-STAT3水平降低，減輕體內(nèi)炎癥反應(yīng)，使肺細(xì)胞凋亡降低，改善肺組織損傷[18-19]。以上研究與本研究結(jié)果一致，表明過(guò)表達(dá)miRNA-27a可抑制JAK2/STAT3信號(hào)通路，抑制肺結(jié)核的發(fā)展。

綜上所述，肺結(jié)核發(fā)生后結(jié)核桿菌菌落數(shù)升高，機(jī)體內(nèi)炎癥因子水平上升，經(jīng)過(guò)表達(dá)miRNA-27a干預(yù)后可改善上述情況，其機(jī)制可能與JAK2/STAT3信號(hào)通路被抑制有關(guān)。

[參考文獻(xiàn)][1] BOOM?W?H，?SCHAIBLE?U?E，?ACHKAR?J?M.?The?knowns?and?unknowns?of?latent?mycobacterium?tuberculosis?infection[J].?J?Clin?Invest，?2021，?131（3）：?13–22.

[13] 張愛(ài)平，?楊江華，?梁曼曼，?等.?231例結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)陽(yáng)性肺結(jié)核患者的耐藥情況分析[J].?皖南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，?2021，?40（3）：?229–232.