摘 要：【目的】比較分析不同產地文冠果葉片黃酮類成分的差異，為挖掘黃酮類成分含量高的優(yōu)良單株及茶用型文冠果種質資源提供科學參考?！痉椒ā拷⒘艘合嗌V串聯(lián)質譜法檢測文冠果葉片黃酮類成分的技術體系，并利用方差分析、相關分析和主成分分析等方法對來自山東濰坊、寧夏吳忠和遼寧大連的共495 株文冠果樣樹葉片的10 種黃酮類成分進行了比較分析?！窘Y果】山東濰坊文冠果葉片黃酮類成分總含量為682.135 ～2 935.579 μg·g-1；寧夏吳忠文冠果葉片黃酮類成分總含量為267.897 ～ 4 899.386 μg·g-1；遼寧大連文冠果葉片黃酮類成分總含量為703.787 ～ 2 878.085 μg·g-1。三產地黃酮類成分總含量高低順序為：山東濰坊（1 451.666 μg·g-1）＞遼寧大連（1 425.822 μg·g-1）＞寧夏吳忠（1 235.374 μg·g-1）。不同產地文冠果葉片各黃酮類成分的含量及總含量均存在顯著差異（P ＜ 0.05），其中，山東濰坊文冠果葉片中蘆丁、槲皮素、二氫槲皮素、木犀草素、柚皮素和沒食子兒茶素沒食子酸酯的含量較其他兩地高；而寧夏吳忠文冠果葉片中沒食子兒茶素的含量在三地中最高；遼寧大連文冠果葉片中表沒食子兒茶素、山柰酚和二氫楊梅素的含量較其他兩地高。山東濰坊、寧夏吳忠和遼寧大連三產地中沒食子兒茶素沒食子酸酯變異系數(shù)最小，分別為18.016%、16.444% 和10.672%，說明三產地文冠果葉片沒食子兒茶素沒食子酸酯含量相對穩(wěn)定。而三產地中黃酮類成分變異系數(shù)較大的分別為山東濰坊木犀草素114.702%、寧夏吳忠柚皮素98.773 % 和遼寧大連柚皮素78.675%，這為高木犀草素和高柚皮素品種的選育提供了潛力。三產地文冠果葉片黃酮類成分的主成分分別為沒食子兒茶素、表沒食子兒茶素、蘆丁、槲皮素和二氫槲皮素。【結論】在三產地的所有樣樹中寧夏吳忠的No.333（4 899.386 μg·g-1）、No.103（3 678.427 μg·g-1）、No.266（3 489.593 μg·g-1）和No.148（3 394.931 μg·g-1）黃酮類成分總含量最高，可培養(yǎng)為茶用型文冠果品種。

關鍵詞：文冠果；葉片；液質聯(lián)用；黃酮類成分；不同產地

中圖分類號：S722.5 文獻標志碼：A 文章編號：1003—8981（2023）01—0292—09

文冠果Xanthoceras sorbifolium Bunge 為無患子科Sapindaceae 文冠果屬Xanthoceras 的落葉喬木，主要分布在中國東北、西北和華北地區(qū)[1-3]。

文冠果耐旱、耐貧瘠，適應性強，是中國北方沙區(qū)防風固沙和生態(tài)建設的重要木本糧油樹種[4]。

文冠果葉可制作文冠果茶，含有大量的抗炎和抗癌物質[5]，其中大量的酮類成分[6] 具有抗氧化[7]、清除自由基[8]、抗衰老[9-10]、抗癌[11-12] 等作用。路橦等[13] 采用超高效液相色譜- 四極桿- 飛行時間質譜聯(lián)用法（UPLC-QTOF-MS）在山東淄博的春季文冠果葉中檢測到11 種黃酮類成分，其中蘆丁、表沒食子兒茶素和表兒茶素含量較高；王慧芳等[14]采用微波輔助酶法對文冠果葉總黃酮的研究發(fā)現(xiàn)，蘆丁含量高于其他黃酮類化合物。張毅等[15] 發(fā)現(xiàn)年均溫、≥ 10 ℃年積溫、年日照時數(shù)、年蒸發(fā)量、無霜期可促進文冠果葉片的生長發(fā)育，而年降水量對文冠果葉片的生長有抑制作用。敖妍等[16] 發(fā)現(xiàn)文冠果物候期與分布區(qū)域的經(jīng)度、緯度、年均日照時數(shù)和年蒸發(fā)量呈正相關，與年均溫、≥ 10 ℃年積溫、年降水量和無霜期呈負相關，與海拔不相關。但關于LC-MS/MS 法檢測不同產地文冠果葉片黃酮類成分含量及總含量差異的研究卻鮮見報道。

本研究以選取來自山東濰坊、寧夏吳忠和遼寧大連的495 株文冠果樣樹葉片為材料，采用LCMS/MS 法檢測10 種黃酮類成分（蘆丁、沒食子兒茶素、槲皮素、表沒食子兒茶素、山柰酚、二氫槲皮素、木犀草素、柚皮素、二氫楊梅素、沒食子兒茶素沒食子酸酯）的含量，對比分析黃酮類成分在不同單株及不同產地間的差異，旨在為挖掘黃酮類成分含量高的優(yōu)良單株及茶用型文冠果良種選育提供科學參考。

1 材料與方法

1.1 材 料

2020 年分別在山東濰坊、寧夏吳忠和遼寧大連自然栽培的文冠果基地內選取樣樹并采集葉片，三產地的年均溫、≥ 10 ℃年積溫、年日照時數(shù)、年降水量、年蒸發(fā)量和無霜期的數(shù)據(jù)（表1）。

由于物候不同三產地葉片萌動完成生長的時間也不同，分別于4 月24 日在山東濰坊山東沃奇農業(yè)開發(fā)有限公司的文冠果基地內采用隨機選樣法，花后生長旺盛期，采收了62 株樣樹的葉片；5 月7 日在寧夏吳忠市嘉譽農林科技有限公司的文冠果基地內，花后生長旺盛期，采收了335 株樣樹的葉片；5 月12 日在遼寧大連民族大學雙D 港科技產業(yè)園文冠果基地內，花后生長旺盛期，采收了98 株樣樹的葉片。三產地均為自然分布區(qū)的種子苗，各地采樣均選取樹齡為5 a 的單株作為樣樹，依據(jù)林業(yè)采樣標準LY/T1211-1999 進行葉片采集，采收樣樹上、中、下部及樹冠外側和內膛的葉片，每株樣樹葉片總量約100 g，樣品采集后立即置于液氮冷凍，運回實驗室后，保存于-80 ℃冰箱、備用。

試劑：上海源葉生物科技有限公司的蘆?。ㄅ朆20771，含量質量分數(shù)大于98%）、槲皮素（批號B20530，含量質量分數(shù)大于98%）、山柰酚（批號B21126，含量質量分數(shù)大于98%）、表沒食子兒茶素（批號B20105，含量質量分數(shù)大于98%）、柚皮素（批號B21596，含量質量分數(shù)大于98%）、沒食子兒茶素沒食子酸酯（批號B20106，含量質量分數(shù)大于98%）和木犀草素（批號B20888，含量質量分數(shù)為99%）標準品；北京索萊寶科技有限公司的沒食子兒茶素（批號SE8130，含量質量分數(shù)為99%）、二氫槲皮素（批號ST8050，含量質量分數(shù)為99%）、二氫楊梅素（批號SD8280，含量質量分數(shù)為99%）標準品。石油醚（30 ～ 60 ℃）、無水乙醇（分析純）購自科密歐化學試劑有限公司，甲酸（色譜純）、甲醇（色譜純）購自Honeywell。

1.2 方 法

1.2.1 黃酮類成分提取

精確稱取1 ～ 1.5 g 液氮研磨后的文冠果葉片粉末，溶于5 mL 體積分數(shù)75% 乙醇溶液中，超聲波（200 W、25 ℃）提取20 min，離心（4 ℃、10 000 r·min-1、20 min），重復提取2 次，合并上清液。上清液用10 mL 石油醚反復萃取3 次，除色素。

取0.5 mL 萃取后的溶液，加甲醇定容到5 mL，稀釋10 倍。取稀釋后溶液1 mL，經(jīng)0.22 μm 微孔有機濾膜過膜，供LC-MS/MS 檢測分析。

1.2.2 LC-MS/MS 分析條件和方法

用DGU-20A 液相色譜（ 日本島津公司）-API3200 三重四級桿質譜儀（美國AB 公司）進行LC-MS/MS 分析。

色譜條件：色譜柱（日本島津公司）：C18（2.1 mm×50 mm，1.9 μm）； 流動相A： 體積分數(shù)0.1% 的甲酸水溶液，流動相B：體積分數(shù)100% 的甲醇；柱溫30 ℃；等梯度洗脫程序的流速0.2 mL·min-1；采集時間為10 min；進樣量為2 μL。

質譜條件：采用負離子電離模式，電噴霧離子泵，多重反應監(jiān)測模式進行掃描；N2 為干燥氣，溫度550 ℃；離子化電壓為-4 500 v；氣簾氣壓力為206.84 kPa。

標準曲線：精確稱取各標準品，配制10、20、50、100、500、1 000 ng·mL-1 的儲備液， 然后配制成6 個濃度梯度的混合標樣。上機測定。

縱坐標為定量離子峰面積，橫坐標為對照品溶液濃度，繪制標準曲線。以定量離子峰面積為指標，標準曲線法定量。

1.2.3 方法學考察

以10 種黃酮類成分混合標準品為樣品，在最佳實驗條件下分別進行日內精密度和日間精密度實驗，每個標準品濃度水平連續(xù)測定6 次。測定日內精密度（分別于2：00、6：00、10：00、14：00、18：00 和22：00 測定）；測定日間精密度和回收率（連續(xù)測定3 d，每天的10：00 和18：00 各測定1 次）。

利用加標回收率同時針對提取過程的回收率及基質效應進行考察。稱取文冠果葉片粉末適量，按上述方法提取黃酮類成分，加入100 ng·mL-1 混合標準品1 mL，隨樣品提取、檢測后與理論增加值對比，考察基質效應和提取方法是否存在問題。

1.2.4 樣品黃酮類成分測定

利用上述LC-MS/MS 法，對樣品提取液進行檢測分析，進樣量2 μL，3 次重復。以定量離子峰面積為指標，依據(jù)標準曲線計算樣品中各黃酮類成分的含量，黃酮類成分總含量為各個黃酮類成分含量之和。

1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計和分析

實驗設置3 次獨立重復測定，采用SPSS 26.0軟件對數(shù)據(jù)進行方差分析、相關分析和主成分分析。

2 結果與分析

2.1 色譜條件優(yōu)化

本方法采用柱長為50 mm 的色譜柱，0.1% 甲酸溶液- 甲醇作為流動相，結果中黃酮各組分均得到了較好的分離，色譜峰分離度較好，標準品（圖1）及樣品（圖2）黃酮類化合物靈敏度均較高。

2.2 LC-MS/MS 法檢測文冠果葉片黃酮類成分的方法學考察

LC-MS/MS 檢測的最佳實驗條件下，文冠果葉片的10 種黃酮類成分的日內精密度和日間精密度分別在5.27% 和7.58% 以下，加標回收率均大于91.85%（表2）。方法穩(wěn)定，誤差較小，滿足定量分析要求。

LC-MS/MS 中基質效應體現(xiàn)在被測物的離子化程度會受到樣品中雜質的影響，使結果出現(xiàn)升高或降低的現(xiàn)象[17]。本研究采用處理后加標法對基質效應進行考察，蘆丁、二氫槲皮素和二氫楊梅素的加標回收率范圍在98.55% ～ 100.00%，說明基質對這3 種黃酮類成分的抑制效應很弱。槲皮素的加標回收率為91.85%，表明這種黃酮類成分受基質抑制作用相對較強。其他6 種黃酮類成分的加標回收率范圍在94.25% ～ 97.60% 之間，抑制作用較弱。

2.3 山東、寧夏、遼寧三產地文冠果葉片黃酮類成分含量分析

2.3.1 山東濰坊文冠果葉片中黃酮類成分及其含量的比較

山東濰坊62 株文冠果樣樹葉片含有10 種黃酮類成分，總含量為682.135 ～ 2 935.579 μg·g-1，總含量較高的樣樹為No.970（2 935.579 μg·g-1）、No.934（2 757.778 μg·g-1）、No.967（2 555.087 μg·g-1）和No.903（2 527.583 μg·g-1）。蘆丁含量為408.262 ～2 766.349 μg·g-1、沒食子兒茶素含量為12.686 ～428.550 μg·g-1、槲皮素含量為9.037 ～ 406.479 μg·g-1、表沒食子兒茶素含量為4.530 ～ 344.934 μg·g-1、山柰酚含量為7.986 ～ 189.201 μg·g-1、二氫槲皮素含量為0.759 ～ 29.158 μg·g-1、木犀草素含量為1.497 ～30.060 μg·g-1、柚皮素含量為0.728 ～ 17.088 μg·g-1、二氫楊梅素含量為0.421 ～ 8.309 μg·g-1、沒食子兒茶素沒食子酸酯含量為2.074 ～ 4.654 μg·g-1。

山東濰坊62 株文冠果葉片10 種黃酮類成分的主成分分析表明（表3），前5 個主成分特征值均大于0.700，累計貢獻率為88.970%，超過85%，可以用這5 個主成分較好地替代上述10 種黃酮類成分來評價山東濰坊文冠果葉片品質。決定第1 主成分的主要黃酮類成分是沒食子兒茶素、表沒食子兒茶素、柚皮素和二氫楊梅素，其特征值為3.627，累積貢獻率為32.972%；決定第2 主成分的主要黃酮類成分是蘆丁、槲皮素、二氫槲皮素和木犀草素，其特征值為2.703，累積貢獻率為57.545%；決定第3 主成分的主要黃酮類成分是蘆丁、槲皮素、二氫槲皮素和二氫楊梅素；決定第4 主成分的主要黃酮類成分是山柰酚和沒食子兒茶素沒食子酸酯；決定第5 主成分的主要黃酮類成分是二氫槲皮素。

2.3.2 寧夏吳忠文冠果葉片中黃酮類成分及其含量的比較

寧夏吳忠335 株文冠果樣樹中的149 株葉片含有10 種黃酮類成分，其余186 株葉片中含有除柚皮素外的9 種黃酮類成分，總含量為267.897 ～4 899.386 μg·g-1， 總含量較高的樣樹為No.333（4 899.386 μg·g-1）、No.103（3 678.427 μg·g-1）、No.266（3 489.593 μg·g-1）和No.148（3 394.931 μg·g-1）。

蘆丁含量為164.385 ～ 4 253.230 μg·g-1、沒食子兒茶素含量為14.613 ～ 794.753 μg·g-1、表沒食子兒茶素含量為7.550 ～ 593.927 μg·g-1、山柰酚含量為12.727 ～ 101.707 μg·g-1、槲皮素含量為5.117 ～ 68.513 μg·g-1、沒食子兒茶素沒食子酸酯含量為1.966 ～ 4.467 μg·g-1、柚皮素含量為0.003 ～4.562 μg·g-1、木犀草素含量為0.972 ～ 13.013 μg·g-1、二氫槲皮素含量為1.213 ～ 15.957 μg·g-1 和二氫楊梅素含量為0.316 ～ 26.305 μg·g-1。

寧夏吳忠335 株文冠果葉片10 種黃酮類成分的主成分分析表明（表3），前5 個主成分特征值都大于0.500，累計貢獻率為87.396%，超過85%，可以用這5 個主成分較好地替代上述10 種黃酮類成分來評價寧夏吳忠文冠果葉片品質。決定第1 主成分的主要黃酮類成分是蘆丁、沒食子兒茶素、槲皮素、表沒食子兒茶素、二氫槲皮素、木犀草素和沒食子兒茶素沒食子酸酯，其特征值為4.531，累積貢獻率為45.309%；決定第2 主成分的主要黃酮類成分是沒食子兒茶素、槲皮素、表沒食子兒茶素和柚皮素，其特征值為1.690，累積貢獻率為62.205%；決定第3 主成分的主要黃酮類成分是山柰酚和二氫楊梅素；決定第4 主成分的主要黃酮類成分是山柰酚和柚皮素；決定第5主成分的主要黃酮類成分是木犀草素。

2.3.3 遼寧大連文冠果葉片中黃酮類成分及其含量的比較

遼寧大連98 株文冠果樣樹中有80 株的葉片含有10 種黃酮類成分，其余18 株葉片中含有除柚皮素外的9 種黃酮類成分，總含量為703.787 ～2 878.085 μg·g-1， 總含量較高的樣樹為No.350（2 878.085 μg·g-1）、No.367（2 877.028 μg·g-1）、No.373（2 697.542 μg·g-1）和No.351（2 650.038 μg·g-1）。

蘆丁含量為480.989 ～ 2 497.398 μg·g-1、沒食子兒茶素含量為40.259 ～ 309.610 μg·g-1、表沒食子兒茶素含量為31.536 ～ 248.143 μg·g-1、山柰酚含量為29.252 ～ 200.720 μg·g-1、槲皮素含量為7.855 ～ 48.129 μg·g-1、二氫楊梅素含量為1.285 ～ 12.425 μg·g-1、二氫槲皮素含量為2.060 ～7.479 μg·g-1、木犀草素含量為1.351 ～ 5.724 μg·g-1、柚皮素含量為0.077 ～ 3.434 μg·g-1、沒食子兒茶素沒食子酸酯含量為1.835 ～ 3.356 μg·g-1。

遼寧大連98 株文冠果葉片10 種黃酮類成分的主成分分析表明（表3），前6 個主成分特征值均大于0.600，累計貢獻率為88.991%，超過85%，可以用這6 個主成分較好地替代上述10 種黃酮類成分來評價遼寧大連文冠果葉片品質。決定第1 主成分的主要黃酮類成分是沒食子兒茶素、表沒食子兒茶素、二氫槲皮素和二氫楊梅素，其特征值為3.138，累積貢獻率為31.384 %；決定第2 主成分的主要黃酮類成分是蘆丁、槲皮素和沒食子兒茶素沒食子酸酯，其特征值為2.239，累積貢獻率為53.779%；決定第3 主成分的主要黃酮類成分是山柰酚和柚皮素；決定第4 主成分的主要黃酮類成分是山柰酚和柚皮素；決定第5 主成分的主要黃酮類成分是木犀草素；決定第6 主成分的主要黃酮類成分是沒食子兒茶素沒食子酸酯。

3 結論與討論

3.1 結 論

本研究對文冠果葉片黃酮類成分進行測定，結果顯示（表3）不同產地葉片中各成分的含量高低不同，且沒食子兒茶素、表沒食子兒茶素、蘆丁、槲皮素和二氫槲皮素為三產地文冠果葉片黃酮的主成分。三產地中文冠果樣樹葉片黃酮類成分總含量分別為寧夏吳忠（267.897 ～ 4 899.386 μg·g-1），山東濰坊（682.135 ～ 2 935.579 μg·g-1），遼寧大連（703.787 ～ 2 878.085 μg·g-1）。

山東濰坊文冠果葉片中木犀草素變異系數(shù)最大為114.702%（ 表4）， 沒食子兒茶素沒食子酸酯變異系數(shù)最小為18.016%，說明山東濰坊文冠果葉片中沒食子兒茶素沒食子酸酯含量相對穩(wěn)定，而木犀草素在不同樣樹間存在明顯差異，為高木犀草素品種的選育提供了潛力；寧夏吳忠文冠果葉片中柚皮素變異系數(shù)最大為98.773%，沒食子兒茶素沒食子酸酯變異系數(shù)最小為16.444%，說明寧夏吳忠文冠果葉片中沒食子兒茶素沒食子酸酯含量相對穩(wěn)定，而柚皮素在不同樣樹間存在明顯差異，為高柚皮素品種的選育提供了潛力；遼寧大連文冠果葉片中柚皮素變異系數(shù)最大為78.675%，沒食子兒茶素沒食子酸酯變異系數(shù)最小為10.672%，說明遼寧大連文冠果葉片中沒食子兒茶素沒食子酸酯含量相對穩(wěn)定，而柚皮素則在不同樣樹間存在明顯差異，也為高柚皮素品種的選育提供了潛力。山東濰坊文冠果葉片中蘆丁、槲皮素、二氫槲皮素、木犀草素、柚皮素、沒食子兒茶素沒食子酸酯和總含量最高（表4），均值分別為1 077.259、80.396、8.313、3.428、4.738、2.853 和1 451.666 μg·g-1， 槲皮素、二氫槲皮素顯著（P ＜ 0.05）高于寧夏吳忠和遼寧大連，但寧夏吳忠和遼寧大連間無顯著差異；蘆丁、木犀草素、柚皮素、沒食子兒茶素沒食子酸酯、總含量三產地間無顯著差異。寧夏吳忠文冠果葉片中沒食子兒茶素最高，均值為124.694 μg·g-1，但三產地間無顯著差異。遼寧大連文冠果葉片中表沒食子兒茶素、山柰酚、二氫楊梅素最高，均值分別為94.089、88.925 和5.330 μg·g-1，山柰酚顯著（P ＜ 0.05）高于寧夏吳忠，但與山東濰坊無顯著差異；而表沒食子兒茶素、二氫楊梅素三產地間無顯著差異。

綜合分析結果表明：三產地黃酮類成分總含量高低順序為山東濰坊（1 451.666 μg·g-1）＞遼寧大連（1 425.822 μg·g-1） ＞ 寧夏吳忠（1 235.374 μg·g-1）； 寧夏吳忠的No.333（4 899.386 μg·g-1）、No.103（3 678.427 μg·g-1）、No.266（3 489.593 μg·g-1）、No.148（3 394.931 μg·g-1）為優(yōu)良單株。

3.2 討 論

本研究采用優(yōu)化的液質聯(lián)用法檢測出三產地495 株文冠果葉片中含有10 種黃酮類成分，分別為蘆丁、沒食子兒茶素、槲皮素、表沒食子兒茶素、山柰酚、二氫槲皮素、木犀草素、柚皮素、二氫楊梅素和沒食子兒茶素沒食子酸酯，這些黃酮類成分均包括在楊帆等[18] 對文冠果葉片黃酮類成分的檢測結果中。

前人研究發(fā)現(xiàn)，不同產地的文冠果其功能活性成分含量存在較大差異[19]。路橦等[13] 采用超高效液相色譜- 四極桿- 飛行時間質譜聯(lián)用法測定文冠果葉中兒茶素類化合物、槲皮素、蘆丁含量分別為0.500 ～ 1.810、0.022 ～ 0.027、1.650 ～1.870 mg·g-1。作者研究結果三產地沒食子兒茶素含量均值為山東濰坊104.100 μg·g-1、寧夏吳忠124.694 μg·g-1 和遼寧大連122.753 μg·g-1，表沒食子兒茶素含量均值為山東濰坊81.936 μg·g-1、寧夏吳忠91.058 μg·g-1 和遼寧大連94.089 μg·g-1，較路橦等[13] 研究結果低；槲皮素含量均值為山東濰坊80.396 μg·g-1、寧夏吳忠21.606 μg·g-1 和遼寧大連27.863 μg·g-1，較路橦等[13] 研究結果高；蘆丁含量均值為山東濰坊1 077.259 μg·g-1、寧夏吳忠946.241 μg·g-1 和遼寧大連1 077.236 μg·g-1， 較路橦等[13] 研究結果低。楊倩[20] 采用高效液相色譜法測定文冠果木二氫槲皮素含量為0.030 ～0.950 mg·g-1，作者研究結果三產地二氫槲皮素含量均值為山東濰坊8.313 μg·g-1、寧夏吳忠4.419 μg·g-1和遼寧大連4.201 μg·g-1，較楊倩[20] 研究結果低。

楊眷儷等[21] 采用分光光度法測定文冠果葉茶黃酮和芽茶黃酮含量分別為52.420 和58.020 mg·g-1，胡楊[22] 采用氣質聯(lián)用法測定文冠果葉總黃酮含量為0.420 ～ 1.060 mg·g-1， 作者研究結果三產地文冠果葉黃酮類成分總含量均值為山東濰坊1 451.666 μg·g-1、寧夏吳忠1 235.374 μg·g-1 和遼寧大連1 425.822 μg·g-1，較楊眷儷等[21] 研究結果低，較胡楊[22] 研究結果高。三產地的主成分沒食子兒茶素、表沒食子兒茶素、蘆丁、槲皮素、二氫槲皮素具有降血壓、消炎抑菌、抗病毒、抗纖維化、抗癌、抗腫瘤及抗氧化等效用[23-26]。

本研究的局限是僅利用1 年的葉片進行了黃酮類成分的分析，但在不同年份中年均溫、年降水量等氣候因子對黃酮類成分存在一定影響[15-16]。

下一步將采收不同年份樣樹的葉片，進一步分析其黃酮類成分含量，以期為文冠果葉茶原料的選擇利用和葉用型良種[27] 選育提供科學參考。

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[ 本文編校：李義華]