霍煒江 彭志鏗 姚粲璨 凌文濤

摘 要：CLP法規(guī)是歐盟關(guān)于化學品分類、標簽和包裝的一項重要法規(guī)，今年3月修訂后的CLP引入了4種新的危害類別，包括人類健康內(nèi)分泌干擾特性、環(huán)境內(nèi)分泌干擾特性、持久性/生物累積性/毒性（PBT）以及高持久性/高生物累積性（vPvB）、持久性/遷移性/毒性（PMT）以及高持久性/高遷移性（vPvM），是該法規(guī)近年來最為重大的修訂，對輸歐化學品的經(jīng)營以及監(jiān)管有著深遠的影響。本文從CLP法規(guī)修訂的背景及目的、新危害類別分類標準，結(jié)合以往的實例剖析修訂后的CLP對輸歐化學品的影響，并為企業(yè)提出了應(yīng)對措施的建議。

關(guān)鍵詞：CLP法規(guī)，危害類別，輸歐化學品

DOI編碼：10.3969/j.issn.1674-5698.2023.11.009

0 引 言

《歐盟物質(zhì)和混合物的分類、標簽和包裝法規(guī)》（T h e E U C l a s s i f i c a t i o n ， L a b e l l i n g ，and Packaging of Substances and Mixtures，ECNo.1272 / 2 0 0 8，以下簡稱CL P法規(guī)）是基于聯(lián)合國GH S《全球化學品統(tǒng)一分類和標簽制度》引入的對化學品進行分類和標簽的新體系，于2 015年正式替代危險物質(zhì)指令（DSP）和危險配置品指令（DPD），成為歐盟針對物質(zhì)與混合物的分類、標簽和包裝上的一項監(jiān)管法規(guī)。2023年3月31日，歐盟頒布了關(guān)于修訂CLP的授權(quán)法規(guī)，修訂后的CLP法規(guī)將引入4種新危害類別：（1）人類健康內(nèi)分泌干擾特性；（2）環(huán)境內(nèi)分泌干擾特性；（3）持久性/生物累積性/毒性（PBT）以及高持久性/高生物累積性（vPvB）；（4）持久性/遷移性/毒性（PMT）以及高持久性/高遷移性（vPvM）。此次修訂對輸歐危險化學品的銷售、識別和運輸，乃至全球化學品監(jiān)管將產(chǎn)生深遠的影響。

1 此次CLP法規(guī)修訂的背景及目的

2020年歐盟頒布了《實現(xiàn)無毒環(huán)境的可持續(xù)發(fā)展的化學品戰(zhàn)略》[1]，該戰(zhàn)略旨在實現(xiàn)“零污染、無毒”的環(huán)保目標，提高對人類健康和環(huán)境的保護水平，同時增強歐盟化學工業(yè)的競爭力。該戰(zhàn)略行動計劃中包括：制定新的危險物質(zhì)分類標準，覆蓋毒性、持久性、遷移性、生物累積性等危害類別；將內(nèi)分泌干擾物、具有高度持久性或高度遷移性的危險物質(zhì)列為高度關(guān)注對象。此次修訂后，將內(nèi)分泌干擾物等新的危害類別及其評估標準納入了CL P法規(guī)，是歐盟在實現(xiàn)化學品可持續(xù)性戰(zhàn)略上的主要承諾之一。

2 引入的4種新危害類別

修訂后CLP法規(guī)在其附錄Ⅰ《危險物質(zhì)與混合物的分類與標簽要求》中引入4種新危害類別，包括增加其定義、物質(zhì)/ 混合物分類標準、評估以及標簽要素等內(nèi)容[2]。其中人類健康內(nèi)分泌干擾特性和環(huán)境內(nèi)分泌干擾特性根據(jù)人類、動物和等效非動物試驗數(shù)據(jù)各細分2個類別；PBT/vPvB將根據(jù)環(huán)境降解半衰期、水生生物富集因子及生物毒性進行分類；PMT/vPvM將根據(jù)環(huán)境降解半衰期、土壤水分分配系數(shù)及生物毒性進行分類。人類健康內(nèi)分泌干擾特性歸類為健康危害類別，環(huán)境內(nèi)分泌干擾特性、PBT/vPvB、PMT/vPvM歸類為環(huán)境危害類別，至此CL P法規(guī)共設(shè)有17項物理危害、11項健康危害、4項環(huán)境危害、1項其他危險。新增危害特性的物質(zhì)分類標準、標簽要素于2025年5月1日實施?；旌衔锏姆诸悩藴?、標簽要素于2026年5月1日實施。

3 對企業(yè)及監(jiān)管的影響

（1）企業(yè)的合規(guī)工作更為困難。輸歐化學品企業(yè)需要進行的CL P合規(guī)工作主要有：1）根據(jù)評估標準對產(chǎn)品的危害類別進行分類；2）根據(jù)分類結(jié)果編制合規(guī)的物質(zhì)安全數(shù)據(jù)單（SDS）、安全公示標簽；3）對產(chǎn)品進行適當?shù)陌b。新規(guī)實施后，企業(yè)需根據(jù)新危害類別分類方法對產(chǎn)品的危害特性重新進行評估并制作SDS及安全公示標簽，增加了產(chǎn)品合規(guī)工作量和難度。制定產(chǎn)品的SDS和安全公示標簽需要掌握產(chǎn)品的化學特性、生物學和毒理學試驗數(shù)據(jù)，熟悉危險特性分類鑒定工作以及符合CLP的編寫規(guī)則，由于技術(shù)門檻較高，大部分企業(yè)難以獨立和準確地完成。根據(jù)2019年歐盟針對產(chǎn)品的危害分類及標簽使用合規(guī)情況的調(diào)查報告（REF-6） [3]顯示，抽查的3391份產(chǎn)品中有33%產(chǎn)品的SDS不符合要求，17%產(chǎn)品的危害類別分類錯誤。此次的修訂增加了對4種新危害類別的評估方法和分類標準，其中的環(huán)境危害由原1項新增至4項，對產(chǎn)品的理化特性和毒理學數(shù)據(jù)提出了更高的要求，產(chǎn)品的危險特性分類鑒定的難度進一步增大[4-6]。另一方面，產(chǎn)品被鑒定為屬于新危害類別產(chǎn)品，則需要制定或更換新的安全數(shù)據(jù)單、安全公示標簽，增加企業(yè)合規(guī)成本。

（2）相關(guān)產(chǎn)品或面臨進一步限制。歐盟制定CLP法規(guī)的目的之一，是為“最有害物質(zhì)”提供統(tǒng)一的評估方法與分類標準依據(jù)，并將推動其他法規(guī)限制這些物質(zhì)的使用，以實現(xiàn)零污染無毒的環(huán)境目標。舉例說明，2022年歐盟在REACH法規(guī)限制清單中新增了紋身墨水和永久性化妝品中偶氮染料、多環(huán)芳烴和甲醇等的限制使用條款[7]，理由是此前依據(jù)CL P分類標準，這些物質(zhì)可被統(tǒng)一分類為具有致癌、致畸或生殖毒性（CM R）等危險特性，違反了REACH法規(guī)關(guān)于CMR物質(zhì)的使用規(guī)定。此次CLP修訂后，新危害類別的引入將使大量輸歐化學品受到新的監(jiān)管審查，并將開展監(jiān)管評估的責任擴大到供應(yīng)鏈中更多的企業(yè)中，未來被鑒定為新危害類別的物質(zhì)也可能受到限制。根據(jù)國際化學品秘書處的統(tǒng)計，目前已評估具有新危害特性的化學物質(zhì)約有250種，涉及農(nóng)藥、化工制品、化妝品等行業(yè)產(chǎn)品，其中大部分具有內(nèi)分泌干擾、PBT/vPvB新危險特性的物質(zhì)及其下游產(chǎn)品將受到REACH法規(guī)[8]、歐盟玩具安全指令[9]、化妝品法規(guī)等監(jiān)管法規(guī)[10]的管控。中小微企業(yè)對新危害類別產(chǎn)品的識別能力較薄弱，難以承擔主動開展監(jiān)管評估的責任，部分企業(yè)將對現(xiàn)有的屬于新危險類別的產(chǎn)品進行停產(chǎn)或?qū)ふ姨娲越档瓦`規(guī)風險。根據(jù)歐盟關(guān)于此次修訂CLP的相關(guān)調(diào)查顯示，供應(yīng)鏈下游企業(yè)自愿替代新危害類別物質(zhì)的調(diào)整費用將達4604萬歐元[11]。

（3）新類型危險品的分類鑒定監(jiān)管工作迎來挑戰(zhàn)。在危險品分類標準體系上，歐盟CLP法規(guī)相對于其他國家或地區(qū)的法規(guī)標準更為苛刻激進且修訂更為頻繁，抬高了危險品分類鑒定的技術(shù)門檻，徒增他國進口危險品的違規(guī)風險。如：在2020-2022年期間，歐盟將可吸入式二氧化鈦（鈦白粉）列為CLP第2類致癌物危險品[12]，而根據(jù)當時大部分國家相關(guān)危險品鑒定規(guī)則，二氧化鈦不屬于危險品，引發(fā)全球涂料、塑料、食品添加劑等行業(yè)的爭議。CLP此次引入了GHS尚未采用的新危險特性分類標準，其他執(zhí)行GHS的國家對相關(guān)分類技術(shù)存在爭議[13]，輸歐危險化學品的危險鑒定技術(shù)上將存在較大的差異，可能會導(dǎo)致其他國家在新類型危險品監(jiān)管方面處于被動局面，在新危險品存儲和運輸管理上無法與歐盟接軌而引發(fā)貿(mào)易爭端，難以為輸歐危險品企業(yè)打造公平的營商環(huán)境。

4 企業(yè)應(yīng)對措施建議

（1）識別新危害類別物質(zhì)。根據(jù)CLP法規(guī)對新危害類別物質(zhì)分類標準及評估方法，部分現(xiàn)有產(chǎn)品將被評估為新危害類別物質(zhì)，應(yīng)梳理產(chǎn)品和配方列表，盡可能識別出新危害類別物質(zhì)，同時確定產(chǎn)品是否屬于新的危害類別。目前CLP法規(guī)中關(guān)于新危害類別物質(zhì)清單尚未公布，對于部分已被評估為新危害類別的物質(zhì)，可參考歐盟REACH法規(guī)附錄14授權(quán)物質(zhì)清單、歐盟化學品管理署的候選授權(quán)物質(zhì)清單（SVHC）、國際化學品秘書處（ChemSec）的SIN清單等獲取信息。此外，可根據(jù)CLP法規(guī)中的評估方法，委托有OECD-GLP認證資質(zhì)的機構(gòu)對產(chǎn)品做相關(guān)試驗，以判斷產(chǎn)品是否屬于新危害類別物質(zhì)。

（2）做好相關(guān)合規(guī)工作。根據(jù)歐盟REACH法規(guī)，對屬于新危害類別的產(chǎn)品（即產(chǎn)品的危害類別發(fā)生變更），需更新該法規(guī)下的注冊信息，同時根據(jù)新危險特性對產(chǎn)品進行包裝，編制產(chǎn)品的安全數(shù)據(jù)單及安全標簽，并協(xié)同進口商向ECHA進行分類標簽（C&L）的通報。此外，由于新的危害類別“人類健康內(nèi)分泌干擾物”屬于健康危害類別，具有該危險特性的混合物需要向歐盟成員國毒物中心提交通報，并在其標簽上附上UFI。

（3）改進產(chǎn)品生產(chǎn)工藝。歐盟率先引入新的危害類別，并倡導(dǎo)修訂聯(lián)合國GHS的危害類別標準，屆時將影響多個國家和地區(qū)關(guān)于危險化學品的監(jiān)管。當前我國已印發(fā)新污染物治理行動方案，美國和加拿大等國家和地區(qū)正加緊對具有內(nèi)分泌干擾物、持久性污染物危險特性產(chǎn)品的管控，優(yōu)先考慮對該類產(chǎn)品作出相應(yīng)的限制措施。這意味著，企業(yè)若繼續(xù)經(jīng)營相關(guān)危險品，將增加產(chǎn)品的合規(guī)成本并面臨受限制的風險。新CL P法規(guī)實施后設(shè)有過渡期，為避免相關(guān)產(chǎn)品的經(jīng)營受到限制，企業(yè)可在此期間尋找更安全的替代物，調(diào)整產(chǎn)品配方或升級產(chǎn)品的綠色制造工藝，減少或停止使用新危害類別物質(zhì)，將新規(guī)帶來的影響降低至可控范圍之內(nèi)。

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