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        基于現(xiàn)場實(shí)際情況的一種噴氨優(yōu)化方法的探討及應(yīng)用

        2023-01-17 08:25:46吳雙發(fā)
        關(guān)鍵詞:噴氨液氨煙道

        楊 罡,吳雙發(fā)

        (云南能投威信能源有限公司,云南 昭通 657903)

        1 噴氨優(yōu)化背景

        選擇性催化還原法(SCR)煙氣脫硝技術(shù)是最成熟的煙氣脫硝技術(shù),它采用爐后脫硝的方法,即在鍋爐省煤器與空預(yù)器之間的煙道中布置SCR反應(yīng)器,以液氨或尿素作為還原劑,在金屬催化劑的作用下,二者選擇性地與 NOx反應(yīng)生成N2和H2O,因此也被稱為氨法SCR和尿素法SCR。

        某電廠1#、2#機(jī)組裝機(jī)容量為600 MW,鍋爐煙氣脫硝采用SCR脫硝工藝,脫硝工藝中還原劑為氨氣。1#、2#機(jī)組自投運(yùn)后,沒有進(jìn)行過噴氨優(yōu)化調(diào)整,也沒有對煙道煙氣流場進(jìn)行測量和優(yōu)化,致使煙道內(nèi)煙氣濃度分布不均。同時(shí),脫硝系統(tǒng)分析儀表取樣為單點(diǎn)連續(xù)取樣,取樣點(diǎn)單一,不能有效反映整個(gè)煙道NOx濃度分布的實(shí)際情況[1]。為了防止機(jī)組運(yùn)行過程中NOx濃度超標(biāo),運(yùn)行人員通常在實(shí)際操作過程中會過量噴氨[2],從而會導(dǎo)致以下問題:

        1)氨逃逸偏大,影響噴氨經(jīng)濟(jì)性;

        2)逃逸的氨氣在煙氣中與SO3反應(yīng)生成硫酸氫氨和硫酸氨,硫酸氫氨具有高黏性和腐蝕性,氨逃逸偏大將加快催化劑模塊的腐蝕,造成催化劑失效和堵塞,大大縮短催化劑的使用壽命,進(jìn)而引發(fā)脫硝效率不能滿足要求,導(dǎo)致環(huán)保指標(biāo)不合格,同時(shí)堵塞空預(yù)器,腐蝕空預(yù)器蓄熱原件,影響煙氣流通,進(jìn)而導(dǎo)致引風(fēng)機(jī)負(fù)荷增大,增大廠用電率[3];

        3)硫酸氫氨附著在電除塵極板、極線上,導(dǎo)致電除塵極板、極線裹灰,影響除塵效率,甚至導(dǎo)致電除塵電場跳閘,從而影響機(jī)組安全運(yùn)行。

        2 工藝介紹

        SCR煙氣脫硝裝置采用高塵型工藝,SCR反應(yīng)器布置在省煤器與空氣預(yù)熱器之間的煙道中,能適應(yīng)機(jī)組50%額定負(fù)荷至100%額定負(fù)荷內(nèi)的所有負(fù)荷。每臺鍋爐設(shè)2臺SCR反應(yīng)器(寬×深×高:15.6 m×11.0 m×9.37 m),沿鍋爐中心線在鍋爐兩側(cè)對稱布置。SCR反應(yīng)器內(nèi)設(shè)3層催化劑,其中建設(shè)初期布置2層催化劑,隨著催化劑逐漸老化失效,新增1層催化劑。在省煤器出口垂直煙道下方設(shè)置省煤器灰斗,可適當(dāng)降低進(jìn)入脫硝系統(tǒng)煙氣中的粉塵含量,同時(shí)在煙道不同位置設(shè)導(dǎo)流板、靜態(tài)混合器和整流器等裝置。

        每臺鍋爐設(shè)2臺稀釋風(fēng)機(jī)(一運(yùn)一備),液氨在氨區(qū)經(jīng)液氨蒸發(fā)槽加熱后經(jīng)管道送至鍋爐脫硝系統(tǒng),氨蒸汽在鍋爐脫硝系統(tǒng)經(jīng)稀釋風(fēng)混合稀釋后,再經(jīng)噴氨格柵進(jìn)入SCR反應(yīng)器。每臺反應(yīng)器在入口垂直段煙道沿爐寬方向設(shè)18支噴氨支管,每根支管設(shè)有獨(dú)立的可以調(diào)節(jié)各支管噴氨量的手動蝶閥。

        3 脫硝系統(tǒng)現(xiàn)狀測試與分析

        3.1 NOx濃度分布測試與分析

        在鍋爐SCR反應(yīng)器的進(jìn)口和出口煙道截面,分別采用等截面網(wǎng)格法布置煙氣取樣點(diǎn)。在每臺SCR反應(yīng)器進(jìn)出口各布置1套MRU型煙氣分析儀(見圖1)。煙氣經(jīng)不銹鋼管引出,再經(jīng)過水洗除塵、除濕、冷卻等處理,最后被接入煙氣分析儀進(jìn)行分析。

        圖1 煙氣采集與分析系統(tǒng)

        利用2套煙氣分析儀,同時(shí)在反應(yīng)器的進(jìn)出口逐點(diǎn)對煙氣中的NO與O2含量進(jìn)行實(shí)時(shí)分析,最終獲得煙道截面的NOx濃度分布情況。A側(cè)反應(yīng)器入口和出口NOx濃度分布參見圖2,B側(cè)反應(yīng)器入口和出口NOx濃度分布參見圖3。

        圖2 A側(cè)反應(yīng)器入口和出口NOx分布

        圖3 B側(cè)反應(yīng)器入口和出口NOx分布

        根據(jù)NOx濃度分布測試可以看出,鍋爐脫硝系統(tǒng)A側(cè)入口NOx濃度最高值為597 mg/m3,最低值為533 mg/m3,平均值為572 mg/m3;B側(cè)入口NOx濃度最高值為627mg/m3,最低值為558 mg/m3,平均值為601 mg/m3;脫硝系統(tǒng)A側(cè)出口NOx濃度最高值為240 mg/m3,最低值為26 mg/m3,平均值為126 mg/m3;B側(cè)出口NOx濃度最高值為288 mg/m3,最低值為32 mg/m3,平均值為154 mg/m3。由此可以分析得出鍋爐脫硝系統(tǒng)A、B側(cè)入口煙道NOx濃度分布相對均勻,而經(jīng)過SCR反應(yīng)器后脫硝系統(tǒng)A、B側(cè)出口NOx濃度在煙道中分布差異較大,進(jìn)而可以推斷各噴氨格柵的噴氨量可能存在不均勻的情況,這導(dǎo)致SCR反應(yīng)器出口NOx濃度在煙道中分布有較大差異。

        3.2 NH3逃逸濃度測試

        根據(jù)SCR反應(yīng)器出口截面的NOx濃度分布情況,分別在鍋爐A、B側(cè)SCR反應(yīng)器出口選取至少3個(gè)代表點(diǎn)作為NH3取樣點(diǎn)。氨逃逸樣品采用化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)溶液法采集,同時(shí)記錄所采集的煙氣流量和O2濃度。通過分析樣品溶液中的氨濃度,并根據(jù)所采集的煙氣流量和O2濃度,計(jì)算各采集點(diǎn)處煙氣中干基NH3濃度。煙氣中的NH3取樣系統(tǒng)如圖4所示。

        圖4 煙氣中的NH3取樣系統(tǒng)

        調(diào)整前各取樣點(diǎn)氨逃逸濃度測試值見表1。根據(jù)NH3逃逸濃度測試,可以看出NH3逃逸濃度最大氨逃逸值為5.54,最小氨逃逸值為1.22,平均氨逃逸值為3.104,由此可以分析得出NH3逃逸濃度在煙道中同樣存在分布差異較大的情況,進(jìn)一步證明各噴氨格柵的噴氨量不均勻。

        表1 調(diào)整前各取樣點(diǎn)氨逃逸濃度測試值 μL/L

        4 噴氨優(yōu)化對策實(shí)施

        4.1 確定噴氨優(yōu)化對策

        目前噴氨系統(tǒng)優(yōu)化主要從煙道流場優(yōu)化、噴氨格柵板改造、儀表分區(qū)測量改造及控制系統(tǒng)優(yōu)化等方面進(jìn)行。電廠技術(shù)人員討論分析NOx濃度分布測試結(jié)果及NH3逃逸濃度測試結(jié)果后,再結(jié)合生產(chǎn)費(fèi)用、工期及機(jī)組運(yùn)行情況,可嘗試在不對原有設(shè)備進(jìn)行改造的前提下,先通過調(diào)整SCR反應(yīng)器入口各噴氨格柵手動蝶閥開度來優(yōu)化SCR反應(yīng)器噴氨量,看能否改變鍋爐脫硝系統(tǒng)出口NOx濃度和NH3逃逸濃度分別在煙道中分布差異較大的情況,最后再根據(jù)調(diào)整后的效果進(jìn)一步研究是否需要進(jìn)行更進(jìn)一步的噴氨系統(tǒng)優(yōu)化。該方案不但可以最大限度節(jié)省改造費(fèi)用、節(jié)約時(shí)間,而且不影響機(jī)組正常運(yùn)行。

        4.2 對策實(shí)施

        噴氨優(yōu)化實(shí)施條件:機(jī)組負(fù)荷穩(wěn)定;煤質(zhì)穩(wěn)定;鍋爐側(cè)無重大設(shè)備操作。

        滿足上述條件后,電廠技術(shù)人員在噴氨格柵出口處對NOx濃度進(jìn)行連續(xù)測量,根據(jù)測量數(shù)據(jù)對脫硝系統(tǒng)入口各噴氨格柵手動蝶閥開度進(jìn)行多輪次反復(fù)調(diào)節(jié),以最大限度提高反應(yīng)器出口NOx濃度分布的均勻性。粗調(diào)完成后,電廠技術(shù)人員選擇機(jī)組高、中、低3個(gè)不同負(fù)荷工況,分別對脫硝系統(tǒng)出口煙道內(nèi)NOx濃度分布情況進(jìn)行測量后,再對NOx濃度偏差相對較大的區(qū)域進(jìn)行微調(diào)修正,調(diào)整結(jié)果見圖5。同時(shí)測量氨逃逸濃度。如果實(shí)施條件不具備,至少要選擇2種不同負(fù)荷工況進(jìn)行比對修正,以使優(yōu)化效果達(dá)到最佳值。

        圖5 脫硝系統(tǒng)A、B側(cè)出口調(diào)整前后對比

        調(diào)整后各取樣點(diǎn)氨逃逸濃度測試值見表2。調(diào)整后,機(jī)組在450 MW負(fù)荷工況下脫硝系統(tǒng)A側(cè)出口NOx濃度最高值為66 mg/m3,比調(diào)整前最高值降低了174 mg/m3,最低值為56 mg/m3,比調(diào)整前最低值提高了30 mg/m3,平均值為61 mg/m3,比調(diào)整前平均值降低了65 mg/m3;B側(cè)出口NOx濃度最高值為77 mg/m3,比調(diào)整前最高值降低了211 mg/m3,最低值為52 mg/m3,比調(diào)整前最低值提高了20 mg/m3,平均值為64 mg/m3,比調(diào)整前平均值降低了90 mg/m3;NH3逃逸濃度最大氨逃逸值為3.43,比調(diào)整前最大氨逃逸值降低了2.11,最小氨逃逸值為2.25,比調(diào)整前最小氨逃逸值提高了1.03,平均氨逃逸值為2.818,比調(diào)整前平均氨逃逸值降低了0.286。由此可見,通過對脫硝系統(tǒng)入口各噴氨格柵手動蝶閥開度進(jìn)行多輪次反復(fù)調(diào)節(jié)后,脫硝系統(tǒng)A、B側(cè)出口NOx濃度平均值均大幅下降,平均氨逃逸值也有所降低,煙道內(nèi)NOx濃度與NH3逃逸濃度分布均勻性均大幅提升,達(dá)到了預(yù)期調(diào)整效果。

        表2 調(diào)整后各取樣點(diǎn)氨逃逸濃度測試值 μL/L

        5 經(jīng)濟(jì)效益

        本次優(yōu)化后,鍋爐脫硝系統(tǒng)出口NOx均勻性得到明顯改善,在確保NOx濃度達(dá)到環(huán)保排放指標(biāo)的前提下,不僅減少了液氨耗量,氨逃逸平均值也由3.104 μL/L降低至2.818 μL/L。據(jù)統(tǒng)計(jì),2020年液氨單耗為8.66 kg/(萬kW·h),調(diào)試后液氨單耗為7.99 kg/(萬kW·h),降低了0.67 kg/(萬kW·h),按照全年發(fā)電量279 221.8萬kW·h計(jì)算,2021年節(jié)約液氨187.07 t,液氨單價(jià)為4 500元/t,則節(jié)省液氨費(fèi)用約84萬元。氨逃逸濃度在煙道中分布均勻性有較大提升,氨逃逸均值有所降低,對改善空預(yù)器堵塞及提高電除塵效率都有積極的作用。其安全效益和經(jīng)濟(jì)效益非常突出。

        6 結(jié)論

        在云南火電利用小時(shí)數(shù)普遍偏低、電廠生產(chǎn)費(fèi)用緊張的大環(huán)境下,運(yùn)用上述方法不但解決了鍋爐脫硝系統(tǒng)出口NOx分布不均、NH3逃逸濃度較高的問題,而且沒有新增額外的設(shè)備,這對生產(chǎn)費(fèi)用緊張的火電企業(yè)來說無疑是一種值得借鑒的噴氨優(yōu)化調(diào)節(jié)方法。隨著全國用電量不斷增大,火電企業(yè)利用小時(shí)數(shù)提高后,可根據(jù)情況開展煙道流場優(yōu)化、噴氨控制系統(tǒng)邏輯優(yōu)化、儀表分區(qū)改造及噴氨格柵板改造等此類需增加資金投入的后續(xù)優(yōu)化措施。

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