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        不同植物生長調(diào)節(jié)劑對甘薯分枝結(jié)薯期淹水的緩解效果

        2023-01-10 02:14:52張永春朱國鵬汪吉東司成成
        江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年23期
        關(guān)鍵詞:主莖分枝甘薯

        譚 誠, 張 輝, 袁 潔, 張永春, 朱國鵬, 汪吉東, 司成成

        (1.海南大學(xué)園藝學(xué)院/海南省熱帶園藝作物品質(zhì)調(diào)控重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,海南海口 570228;2.江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)資源與環(huán)境研究所/農(nóng)業(yè)農(nóng)村部江蘇耕地保育科學(xué)觀測站,江蘇南京 210014)

        近年來由于全球氣候不端惡化,極端降雨天氣頻繁出現(xiàn),導(dǎo)致大量農(nóng)田積水和淹水,抑制作物生長發(fā)育,嚴(yán)重影響作物生產(chǎn)[1]。據(jù)統(tǒng)計(jì),全球大約有10%的農(nóng)田受到澇漬脅迫的影響,造成農(nóng)作物減產(chǎn)25%~30%[2]。甘薯在我國種植廣泛,而且具有高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)、適應(yīng)性廣、耐貧瘠和耐旱等特性,但甘薯卻極易受到淹水脅迫的影響[3]。分枝結(jié)薯期是甘薯干物質(zhì)積累和塊根產(chǎn)量形成的關(guān)鍵生育期[4-5]。我國長江中下游是甘薯主要產(chǎn)區(qū)之一,該區(qū)域河流湖泊多、地勢低、降雨量較大,導(dǎo)致漬澇災(zāi)害頻發(fā),極易對甘薯分枝結(jié)薯期生育造成水分脅迫,抑制甘薯正常生長發(fā)育[6]。因此,研究分枝結(jié)薯期淹水脅迫對甘薯生長發(fā)育的影響以及調(diào)控措施,對甘薯品種選育、栽培管理具有重要參考意義。

        植物為抵御淹水脅迫會通過提高自身超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化物酶(POD)和過氧化氫酶(CAT)等抗氧化酶活性,使植物體內(nèi)活性氧(ROS)產(chǎn)生和清除處于動態(tài)平衡狀態(tài)[7-8]。但是,隨著脅迫程度加深,過量的活性氧(ROS)無法及時被清除導(dǎo)致平衡被打破,丙二醛(MDA)積累量升高,細(xì)胞膜系統(tǒng)遭到破壞,抑制植物正常生長發(fā)育[9]。研究表明,淹水脅迫抑制苗期甘薯莖長、葉片以及根系生長,誘導(dǎo)葉片MDA迅速積累,引起葉片SPAD值快速下降[10],葉片光合作用下降,光合積累產(chǎn)物減少,導(dǎo)致植株生長量減少,降低甘薯收獲期產(chǎn)量[11]。

        研究表明,適宜濃度的植物生長調(diào)節(jié)劑可以調(diào)控淹水脅迫下作物的生理代謝,緩解淹水逆境損傷。6-芐基腺嘌呤(6-BA)是一種人工合成的細(xì)胞分裂素,可有效緩解澇漬災(zāi)害并促進(jìn)逆境后恢復(fù)。研究發(fā)現(xiàn)噴施6-BA可以緩解淹水后作物葉片光合功能衰退,誘導(dǎo)SOD、POD和CAT等抗氧化酶活性的增加,降低葉片MDA的積累量,延緩葉片衰老,提高玉米[12-13]、小麥[14]等作物產(chǎn)量。γ-氨基丁酸(GABA)是一種可以改善植物體內(nèi)生理代謝,保護(hù)抗氧化系統(tǒng),增強(qiáng)抗逆性,促進(jìn)植物生長發(fā)育的氨基酸[15]。研究發(fā)現(xiàn)GABA在逆境脅迫下可以通過激活植物體抗氧化系統(tǒng)、改善光合特性等方式參與逆境脅迫響應(yīng),促進(jìn)黃瓜[16]、不結(jié)球白菜[17]等植物在淹水脅迫下的生長發(fā)育。淹水脅迫對作物發(fā)育影響的研究已有報(bào)道,但淹水對分枝結(jié)薯期甘薯生長及噴施6-BA、GABA對淹水脅迫的緩解效果尚未見報(bào)道。因此,本試驗(yàn)以鮮食型甘薯蘇薯16、淀粉型甘薯蘇薯29為材料,研究分枝結(jié)薯期淹水脅迫對甘薯形態(tài)和生理的影響及噴施不同濃度 6-BA、GABA的緩解效果,以期篩選出適宜的植物生長調(diào)節(jié)劑及適宜濃度。

        1 材料與方法

        1.1 試驗(yàn)材料

        供試甘薯品種為江蘇省主栽品種鮮食型甘薯蘇薯16,淀粉型甘薯蘇薯29,江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院糧食作物研究所選育。供試植物生長調(diào)節(jié)劑為6-芐基腺嘌呤(6-BA),γ-氨基丁酸(GABA)。供試土壤為江蘇濱海潮土,土壤理化性質(zhì)為田間持水量為23.56%,有機(jī)質(zhì)含量2.97%,堿解氮含量 34.23 mg/kg,有效磷含量2.48 mg/kg,速效鉀含量 92.00 mg/kg,pH值7.75。

        1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

        試驗(yàn)于2021年5月在江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院試驗(yàn)大棚內(nèi)(119°13′21″E,31°44′03″N)進(jìn)行,大棚頂覆塑料薄膜,兩邊門框通風(fēng)。試驗(yàn)采用盆栽方式,盆內(nèi)徑34 cm,高25 cm,每盆裝自然風(fēng)干土壤12 kg(土壤過10目篩混勻),同時一次性施入氮磷鉀基肥:尿素(N≥46%)2.09 g,磷酸二氫鉀(P2O5≥52%)92 g,硫酸鉀(K2O≥50%)2.88 g。栽秧前7 d將土壤灌水沉實(shí)。剪取長勢一致的甘薯秧苗莖尖25 cm,保留頂部4片完全展開葉,于移栽后25 d進(jìn)行淹水處理。試驗(yàn)共設(shè)6個處理,每個處理設(shè)3次重復(fù),具體設(shè)計(jì)見表1。淹水處理采取套盆方式,保持水面高于土壤表面2-3 cm,淹水持續(xù)時間為 5 d,淹水結(jié)束后次日18:00在植株葉片正反兩面均勻噴施6-BA、GABA溶液1次,噴施程度為葉面濕透無滴水,以適宜土壤含水量為對照(相對含水量為100%)[18],在噴施結(jié)束后5 d取樣調(diào)查。

        表1 試驗(yàn)設(shè)計(jì)方案

        1.3 測定項(xiàng)目及方法

        1.3.1 取樣方法 于取樣當(dāng)天09:00—11:00測定葉片SPAD值、主莖長、分枝數(shù)、莖粗、葉片數(shù);各處理分別進(jìn)行取樣,將植株用自來水和去離子水清洗,并用吸水紙吸干,將甘薯主莖第4張展開葉迅速剪下用錫箔紙包好,編號后放置液氮中,將液氮速凍樣品放入-80 ℃超低溫冰箱中保存,用于酶活力測定[19]。將植株根、莖、葉分別放入信封,供測植株各部位干質(zhì)量。

        1.3.2 測定方法 主莖長:使用卷尺測定主莖基部到生長點(diǎn)頂端的長度;分枝數(shù):統(tǒng)計(jì)長度超過5 cm的分枝;莖粗:使用游標(biāo)卡尺測量莖基部最粗處;干質(zhì)量:將植株根、莖和葉在105 ℃中殺青30 min,80 ℃ 烘箱中烘干48 h至恒質(zhì)量后使用天平稱量。

        SPAD值使用SPAD-02型手持式葉綠素儀于取樣當(dāng)天09:00—11:00測定各處理第4張健康的完全展開葉的SPAD值,每片葉測量6個點(diǎn),取平均值作為該葉片SPAD值;SOD活性采用氮藍(lán)四唑(NBT)法測定;POD活性采用愈創(chuàng)木酚法測定;CAT活性采用分解過氧化氫含量速率法測定;MDA含量采用硫代巴比妥酸(TBA)法測定;SOD、POD、CAT活性和MDA含量測定具體操作規(guī)程按照李合生等的方法[20],使用蘇州科銘生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的試劑盒進(jìn)行測定。

        1.4 數(shù)據(jù)處理

        利用Microsoft Excel 2020和SPSS 25軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行整理分析。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 不同植物生長調(diào)節(jié)劑對淹水甘薯農(nóng)藝性狀的影響

        由圖1可見,與CK相比,淹水脅迫T1處理顯著抑制了甘薯幼苗的生長,其中蘇薯16主莖長、分枝數(shù)、莖粗和葉片數(shù)分別降低了44.63%、66.67%、20.72%和67.14%,蘇薯29主莖長、分枝數(shù)、莖粗和葉片數(shù)分別降低了37.23%、66.67%、22.85%和59.65%,其中蘇薯16的主莖長、葉片數(shù)下降幅度高于蘇薯29。與T1處理相比,T2處理后蘇薯16、蘇薯29主莖長均顯著增加,分別增加了44.85%、24.51%,其余處理主莖長增加不顯著。與T1處理相比,T2、T3、T4、T5處理蘇薯16莖粗增加不顯著,而蘇薯29各處理下莖粗均顯著增加。與T1處理相比,T2、T3、T4、T5處理后,蘇薯16、蘇薯29葉片數(shù)均增加,僅有T2處理差異顯著,分別增加了52.21%、41.34%。噴施6-BA、GABA對淹水脅迫下蘇薯16、蘇薯29的分枝數(shù)影響較小。與T1處理相比,T2處理顯著提高了甘薯主莖長和葉片數(shù),并且T2處理對蘇薯16主莖長和葉片的緩解效果優(yōu)于蘇薯29,而T3處理2個甘薯品種主莖長、莖粗、葉片數(shù)均表現(xiàn)出下降的趨勢。噴施不同濃度GABA對2個甘薯品種主莖長、莖粗、葉片數(shù)的緩解效果相似,緩解效果均低于T2處理。

        2.2 不同植物生長調(diào)節(jié)劑對淹水甘薯干物質(zhì)含量的影響

        由表2可見,與CK相比,淹水脅迫T1處理顯著降低了甘薯干物質(zhì)的積累,其中蘇薯16葉干質(zhì)量、莖干質(zhì)量、根干質(zhì)量、整株干質(zhì)量分別降低了71.05%、65.06%、66.5%、67.81%,蘇薯29葉干質(zhì)量、莖干質(zhì)量、根干質(zhì)量、整株干質(zhì)量分別降低了58.11%、58.15%、51.23%、56.67%,蘇薯16各部位干質(zhì)量下降程度均高于蘇薯29。與T1處理相比,T2、T3、T4和T5處理蘇薯16、蘇薯29的葉干質(zhì)量、莖干質(zhì)量、根干質(zhì)量、整株干質(zhì)量均增加,其中,T2處理2個甘薯品種葉干質(zhì)量、根干質(zhì)量、整株干質(zhì)量均顯著增加,莖干質(zhì)量增加不顯著,蘇薯16葉干質(zhì)量、根干質(zhì)量、整株干質(zhì)量分別增加了61.46%、53.38%、57.14%,蘇薯29葉干質(zhì)量、根干質(zhì)量、整株干質(zhì)量分別增加了66.31%、66.46%、54.94%。隨著6-BA、GABA濃度的增加,2個甘薯品種葉干質(zhì)量、莖干質(zhì)量、根干質(zhì)量、整株干質(zhì)量均呈下降趨勢,其中T2處理對2個甘薯品種干質(zhì)量下降的緩解效果最佳,且對蘇薯16整株干質(zhì)量的增加幅度大于蘇薯29。

        表2 不同植物生長調(diào)節(jié)劑對淹水脅迫下甘薯各部分干質(zhì)量的影響

        2.3 不同植物生長調(diào)節(jié)劑對淹水甘薯SPAD值的影響

        由圖2可見,與CK相比,淹水脅迫T1處理顯著降低了甘薯葉片SPAD值,蘇薯16、蘇薯29葉片SPAD值分別降低了13.49%、6.61%,且蘇薯16葉片SPAD值下降程度大于蘇薯29。與T1處理相比,T2、T3、T4、T5處理甘薯葉片SPAD值顯著增加,其中蘇薯16葉片SPAD值分別增加了14.22%、7.7%、11.41%、9.8%,蘇薯29葉片SPAD值分別增加了6.54%、3.1%、4.17%、2.73%。在噴施 6-BA 處理中,T2處理對2個品種甘薯葉片SPAD值緩解幅度最大,緩解效果最佳,且T2處理對蘇薯16的緩解效果優(yōu)于蘇薯29,而6-BA濃度升高后,T3處理對SPAD值的緩解效果下降,且差異顯著。在噴施GABA處理中,T4處理對甘薯葉片SPAD值緩解效果較優(yōu),隨著噴施GABA濃度升高,葉片SPAD值下降,T4、T5處理間差異不顯著。其中在不同植物生長調(diào)節(jié)劑處理中,T2處理2個甘薯品種葉片SPAD值最高,緩解效果較優(yōu),且對蘇薯16的緩解效果優(yōu)于蘇薯29。

        2.4 不同植物生長調(diào)節(jié)劑對淹水甘薯抗氧化酶活性的影響

        由圖3可見,與CK相比,淹水脅迫T1處理甘薯葉片SOD、POD活性均顯著增強(qiáng),其中蘇薯16分別提高了39.01%、49.03%,蘇薯29分別提高了94.97%、38.29%;2個品種甘薯葉片CAT活性均顯著減弱,其中蘇薯16降低了75.00%,蘇薯29降低了66.67%,蘇薯16淹水脅迫后CAT活性降低幅度高于蘇薯29。

        與T1處理相比,T2、T3、T4、T5處理2個甘薯品種的SOD活性均顯著增強(qiáng),其中蘇薯16的SOD活性分別提高了48.98%、33.11%、34.15%、16.00%,T2、T3、T4、T5處理間差異顯著,其中T2處理的SOD活性最高,為432.78 U/g(圖3-A)。蘇薯29在T2、T3、T4、T5處理后SOD活性分別提高了57.58%、27.41%、27.69%和46.15%,T2、T5處理高于T3、T4處理,其中T2處理葉片SOD活性最高,為459.19 U/g(圖3-A1)。

        與T1處理相比,蘇薯16葉片的POD活性僅T2處理顯著提高67.33%,為3 453.33 U/g,其余植物生長調(diào)節(jié)劑處理間差異不顯著(圖3-B)。而蘇薯29各處理葉片POD活性均顯著提高,T2、T3、T4、T5處理分別比T1處理提高了70.25%、26.15%、34.87%、57.43%,其中T2處理葉片POD活性最高,為4 426.67 U/g(圖3-B1)。

        與T1處理相比,T2、T3、T4處理蘇薯16葉片CAT活性顯著提高,分別提高了200.00%、160.00%、110.00%(圖3-C),而蘇薯29僅T2處理CAT活性比T1處理顯著提高了75.00%,其余植物生長調(diào)節(jié)劑處理間差異不顯著(圖3-C1)。

        由此可以看出,不同濃度GABA處理對甘薯葉片CAT活性的增加均不顯著,且對SOD、POD活性的增加幅度弱于T2處理,而T2處理能顯著提高2個甘薯品種淹水脅迫后葉片SOD、POD、CAT活性,緩解淹水脅迫的傷害,從而提高甘薯抗?jié)承?,T2處理緩解效果最佳。

        2.5 不同植物生長調(diào)節(jié)劑對淹水甘薯葉片MDA含量的影響

        由圖4可見,與CK相比,淹水脅迫T1處理葉片MDA含量顯著增加,其中蘇薯16、蘇薯29葉片MDA含量分別增加了46.39%、35.12%。噴施 6-BA、GABA后,甘薯葉片MDA含量均顯著降低,與T1處理相比,T2、T3、T4、T5處理蘇薯16葉片MDA含量分別降低了23.64%、14.29%、20.00%、13.25%,蘇薯29葉片MDA含量分別降低了20.18%、8.56%、10.09%、13.71%。表明噴施 6-BA、GABA可以降低膜脂過氧化程度,緩解淹水脅迫對甘薯葉片細(xì)胞膜的傷害,其中T2處理對緩解葉片MDA含量的累積效果最佳,而隨著6-BA濃度增加,2個品種甘薯葉片MDA含量呈上升趨勢。隨著GABA濃度增加,葉片MDA含量在蘇薯16上呈增加趨勢,在蘇薯29上呈下降趨勢。

        3 討論與結(jié)論

        作物的表觀形態(tài)和生物量的積累反映了其生長發(fā)育狀況和生理生化特性。淹水脅迫下土壤含氧量顯著降低,根系有氧呼吸減弱,根系正常生長發(fā)育受阻,地上部和根系之間的平衡被打破,最終使植物生長受到抑制并且導(dǎo)致生物量顯著降低[21]。研究發(fā)現(xiàn)淹水脅迫顯著降低櫻桃番茄的株高、莖粗、葉面積以及干物質(zhì)質(zhì)量,另外淹水還會造成櫻桃番茄葉片發(fā)黃萎蔫,且淹水后葉片數(shù)低于正常處理[22-23]。本試驗(yàn)結(jié)果表明,淹水脅迫下2個品種甘薯主莖長、莖粗、分枝數(shù)、葉片數(shù)、單株干質(zhì)量均顯著降低,這與前人研究結(jié)果相似;由于不同品種對于淹水的抗性不同,蘇薯29莖長與葉片數(shù)的下降幅度均低于蘇薯16。研究發(fā)現(xiàn)噴施適宜濃度的 6-BA、GABA能夠顯著緩解淹水脅迫對于植株幼苗的傷害。郭曦隆等研究發(fā)現(xiàn),噴施6-BA可以有效提高淹水脅迫后苧麻株高、莖粗以及單株鮮質(zhì)量[24]。劉金平等研究發(fā)現(xiàn),噴施GABA有效緩解了不結(jié)球白菜在淹水后株高、根長、葉面積和單株質(zhì)量的下降[14]。本試驗(yàn)中,葉面噴施6-BA和GABA可以顯著提高甘薯淹水后的主莖長、莖粗、葉片數(shù)和單株干質(zhì)量,但對分枝數(shù)無顯著影響,其中僅T2處理對2個甘薯品種主莖長、葉片數(shù)和單株干質(zhì)量的緩解效果顯著,且對蘇薯16的緩解效果優(yōu)于蘇薯29。表明淹水脅迫后噴施50 mg/L 6-BA可以有效保持緩解淹水脅迫后莖長、莖粗和葉片數(shù)的下降,緩解淹水脅迫對甘薯干物質(zhì)積累的抑制作用。

        葉綠素是植物葉片進(jìn)行光合作用的重要色素之一,其含量的高低與植物葉片光合能力、抗逆性密切相關(guān)[25-26],而SPAD值可準(zhǔn)確反映葉片葉綠素的相對含量[27]。任佰朝等研究發(fā)現(xiàn),淹水導(dǎo)致玉米葉片葉綠素含量降低,說明淹水脅迫抑制了葉片的光合作用,減弱了光合同化生產(chǎn)能力[28]。Ren等研究發(fā)現(xiàn),淹水后噴施6-BA可顯著提高玉米葉片SPAD值,提高光合性能,延緩葉片衰老,有效地緩解了淹水對玉米光合性能的不利影響[29]。羅黃穎等研究發(fā)現(xiàn),鹽脅迫下噴施GABA使葉片葉綠素含量得到提高進(jìn)而維持了較高的光合作用能力,促進(jìn)了幼苗的生長[30]。本試驗(yàn)結(jié)果表明,淹水脅迫導(dǎo)致甘薯葉片SPAD值顯著下降,這與任佰朝等在玉米上的研究結(jié)果[23]相似,與CK相比,淹水處理后蘇薯16葉片SPAD值下降幅度高于蘇薯29。噴施 6-BA、GABA后均能顯著提高甘薯葉片SPAD值,其中T2處理對2個品種甘薯葉片SPAD值緩解幅度最大,緩解效果最佳,且T2處理對蘇薯16的緩解效果優(yōu)于蘇薯29,這可能是由于噴施50 mg/L 6-BA 后葉片抗氧化酶活性升高,細(xì)胞內(nèi)過多的自由基及時被清除,減少了細(xì)胞膜脂過氧化產(chǎn)物的產(chǎn)生,緩解了自由基對葉綠體的破壞,使甘薯葉片SPAD值處于較高水平,最終保護(hù)光合系統(tǒng),提高光合產(chǎn)物積累。

        淹水脅迫導(dǎo)致植物細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生大量的活性氧,破壞了細(xì)胞內(nèi)的氧化還原平衡,造成細(xì)胞膜脂過氧化產(chǎn)物積累過量,破壞了細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能,抑制植株正常的生長發(fā)育[31]。研究表明SOD、POD及CAT等抗氧化酶可以防止自由基對植物造成毒害,并清除細(xì)胞內(nèi)的活性氧自由基[32]。蘭超杰等研究發(fā)現(xiàn),櫻桃番茄葉片SOD、POD、CAT活性在淹水 2~6 d后均高于正常水分處理,而在淹水 14 d 后淹水敏感型品種千禧SOD、CAT活性均低于正常處理[20]。項(xiàng)洪濤等研究發(fā)現(xiàn),小豆在淹水5 d后,葉片SOD、POD活性均顯著提高,而CAT活性顯著下降[33]。本試驗(yàn)結(jié)果表明,淹水脅迫誘導(dǎo)甘薯抗氧化酶系統(tǒng)開啟,葉片SOD、POD活性提高,可以在一定程度上緩解對細(xì)胞造成的傷害。而淹水后甘薯葉片CAT活性下降,可能是由于脅迫時間過長,達(dá)到保護(hù)機(jī)制的臨界閾值,CAT活性即開始下降,這與項(xiàng)洪濤等在小豆上的結(jié)果[33]相似,其中淹水脅迫處理后蘇薯29葉片SOD、POD活性均高于蘇薯16,且蘇薯16葉片內(nèi)POD活性增加不顯著。噴施 6-BA、GABA可以提高作物抗氧化酶活性,提高作物抗逆性。李穎研究發(fā)現(xiàn),噴施6-BA提高了花生受淹后葉片SOD、POD和CAT活性[34],高洪波等研究發(fā)現(xiàn),噴施GABA可以提高低氧脅迫下甜瓜抗氧化酶SOD、POD、CAT的活性[35]。本試驗(yàn)中,噴施 6-BA、GABA均能進(jìn)一步提高甘薯植株葉片SOD、POD、CAT活性,緩解淹水脅迫對植株造成的傷害,這與前人研究結(jié)果相似。其中噴施GABA處理對2個甘薯品種葉片CAT活性的升高不顯著,這與羅黃穎等研究番茄在鹽脅迫下施用GABA的結(jié)果[25]相似,且噴施GABA處理未能顯著提高蘇薯16葉片POD活性;而在T2處理后,2個甘薯品種葉片SOD、POD、CAT酶活性均顯著高于淹水脅迫處理,且在不同甘薯品種上表現(xiàn)相似,表明淹水脅迫后噴施 50 mg/L 6-BA更有利于甘薯SOD、POD、CAT等抗氧化酶活性提高,進(jìn)一步提高細(xì)胞抗氧化能力,保護(hù)細(xì)胞膜免受傷害。

        細(xì)胞膜脂過氧化的主要產(chǎn)物是MDA,它可以反映細(xì)胞膜脂過氧化程度的強(qiáng)弱,從而反映細(xì)胞功能的受損程度[36]。任佰朝等研究發(fā)現(xiàn),玉米在大田條件下淹水后,葉片MDA含量顯著升高[37]。本試驗(yàn)結(jié)果表明,淹水脅迫導(dǎo)致甘薯葉片內(nèi)MDA積累量顯著增加,說明淹水脅迫導(dǎo)致細(xì)胞膜脂過氧化作用加劇,破壞了細(xì)胞膜結(jié)構(gòu),這與王詩雅等在大豆和蘋果上的研究結(jié)果[38-39]相似。與CK相比,淹水脅迫處理后葉片MDA含量的升高幅度表現(xiàn)為蘇薯29小于蘇薯16。任佰朝等研究發(fā)現(xiàn),玉米淹水后噴施6-BA可以顯著降低葉片MDA含量,有效緩解淹水脅迫對玉米葉片生長的抑制和氧化損傷,延緩葉片衰老[32]。賈邱穎等研究發(fā)現(xiàn),番茄嫁接苗在鹽脅迫下外源施用GABA可以顯著降低葉片MDA含量,緩解了細(xì)胞內(nèi)活性氧積累帶來的膜傷害[40]。本試驗(yàn)中,與淹水脅迫處理相比,噴施6-BA和GABA后,2個甘薯品種葉片MDA積累量顯著降低,表明噴施6-BA、GABA可以減輕淹水脅迫造成的膜脂過氧化作用,這與前人研究結(jié)果相似。隨著6-BA、GABA濃度的增加,甘薯葉片MDA含量均降低,其中T2處理對2個甘薯品種葉片MDA含量的緩解效果最佳,且對蘇薯16展現(xiàn)出了更好的緩解效果,說明淹水后噴施50 mg/L 6-BA更有利于清除細(xì)胞內(nèi)活性氧和自由基,減輕淹水脅迫對細(xì)胞膜的損傷,從而保持淹水后甘薯葉片正常的生理功能。

        本研究僅針對甘薯分枝結(jié)薯期易受淹水災(zāi)害的問題,以分枝結(jié)薯期甘薯作為試驗(yàn)對象研究淹水脅迫對甘薯地上部形態(tài)、干物質(zhì)積累、SPAD值與抗氧化酶系統(tǒng)的影響,以及6-BA、GABA對其的緩解效應(yīng);然而淹水發(fā)生后,根系是植物最直接也是最初的淹水受害部位,根系有氧呼吸減弱,無氧呼吸增強(qiáng),厭氧代謝產(chǎn)生的乙醇、乙醛等有毒物質(zhì)及細(xì)胞中氧自由基增加,都會導(dǎo)致植物根系損傷和養(yǎng)分缺乏[41-42];另外,淹水脅迫對作物的產(chǎn)量和品質(zhì)也有顯著的影響[43-45]。因此,淹水脅迫對分枝結(jié)薯期甘薯根系形態(tài)和生理及其恢復(fù)效應(yīng)研究是未來研究的一個重要方向;甘薯分枝結(jié)薯期發(fā)生淹水脅迫對甘薯產(chǎn)量和品質(zhì)的影響也需要進(jìn)一步研究,這將為甘薯抗?jié)澈υ耘嗵峁┲匾睦碚摶A(chǔ)。

        綜上所述,淹水脅迫抑制了分枝結(jié)薯期甘薯的生長。噴施6-BA、GABA后有效緩解了甘薯主莖長、莖粗、葉片數(shù)、干質(zhì)量、葉片SPAD值的下降幅度,誘導(dǎo)葉片SOD、POD、CAT活性升高,降低了葉片內(nèi)MDA的積累,緩解了淹水脅迫對甘薯的破壞程度,其中,T2(噴施50 mg/L 6-BA)處理緩解分枝結(jié)薯期甘薯的淹水脅迫癥狀效果最優(yōu),且在蘇薯16上展現(xiàn)出更好的緩解趨勢。研究結(jié)果可為甘薯淹水災(zāi)害緩解技術(shù)提供理論參考。

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