馬玉榮 閔 禹 楊喬羿

（鹽城工學(xué)院環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院，江蘇 鹽城 224051）

0 引言

甲基橙作為一種用途廣泛的偶氮類染料，衍生物是印染廢水中非常重要的污染源之一［1-2］，因此對含甲基橙水樣的凈化處理也是人們關(guān)注的一個(gè)熱點(diǎn)。目前使用的對甲基橙的去除方法有吸附法、光催化氧化法、生物法、電化學(xué)法等［3-4］。其中吸附法由于具有成本低、操作簡單、去除效率高等優(yōu)點(diǎn)，人們一直致力于尋找和制備性能優(yōu)良的吸附劑［5］。

基于磁性四氧化三鐵發(fā)展起來的磁性吸附劑因具備固液分離簡便、制備簡單、萃取效率高等特點(diǎn)，在水處理方面得到廣泛應(yīng)用［6-8］。作為一種仿生分子，多巴胺在pH值為8.5的堿性條件下可以自發(fā)反應(yīng)生成聚多巴胺，聚多巴胺可以吸附在塑料、金屬氧化物等表面，多巴胺由于這一特質(zhì)在環(huán)境污染物檢測和去除方面?zhèn)涫荜P(guān)注［9］。本研究通過共沉淀和聚合反應(yīng)制備得到聚多巴胺包覆Fe3O4納米顆粒（Fe3O4@PDA NPs），并以其為吸附劑，考察了吸附劑對甲基橙的吸附行為。

1 試驗(yàn)部分

1.1 吸附劑的制備

按照共沉淀法制備球形Fe3O4NPs［10］。量取400 mg Fe3O4NPs、200 mL 10 mmol·L-1Tris-HCl、400 mg多巴胺，按順序加入250 mL錐形瓶中，攪拌混合溶液反應(yīng)24 h，反應(yīng)生成的Fe3O4@PDA NPs用蒸餾水洗滌干凈、烘干，最后分散在100 mL蒸餾水中備用（濃度為5.92 mg/mL）。

1.2 吸附試驗(yàn)

取1個(gè)15 mL PET小瓶，向其中加入1.5 mL 100 mg/L的甲基橙、8.5 mL蒸餾水、5 mL Fe3O4@PDA NPs（取用之前搖勻），調(diào)節(jié)pH值至4。將PET小瓶放入恒溫水浴振蕩器，吸附反應(yīng)1 h。將強(qiáng)釹磁鐵放在小瓶下進(jìn)行固液分離，收集上清液。利用紫外可見分光光度計(jì)測定上清液中剩余甲基橙在464 nm的吸光度，代入標(biāo)準(zhǔn)曲線得到甲基橙的剩余濃度C，根據(jù)甲基橙吸附前的初始濃度C0和剩余濃度C，計(jì)算甲基橙的去除率=（C0－C）×100%/C0。

2 結(jié)果與討論

2.1 材料表征

多巴胺在Tris-HCl溶液中通過在納米材料表面進(jìn)行自聚合反應(yīng)，使多巴胺成功地包覆在吸附劑表面（Fe3O4@PDA NPs）。通過透射電子顯微鏡技術(shù)對磁性納米材料進(jìn)行表征，修飾后的Fe3O4NPs表面有包覆層，見圖1（a），這是經(jīng)羥基-鐵化學(xué)作用形成的，說明多巴胺在吸附劑表面修飾成功。如圖1（b）所示，用化學(xué)沉淀法得到的Fe3O4NPs是球形結(jié)構(gòu)，粒徑直徑約為15 nm。

利用振動磁強(qiáng)計(jì)對修飾后的吸附劑進(jìn)行檢測，發(fā)現(xiàn)Fe3O4@PDA NPs最大飽和磁強(qiáng)度約為37 emu/g，滿足磁分離需要。圖2為Fe3O4@PDA NPs溶液磁分離前后的照片，得到了相同的試驗(yàn)結(jié)果，說明吸附劑可以用強(qiáng)釹磁鐵進(jìn)行固液分離。

圖2 磁分離前后溶液對比圖

2.2 吸附試驗(yàn)條件優(yōu)化

如圖3所示，在pH值等于4時(shí)，材料對甲基橙的去除率達(dá)到最大值，約為91.82%。當(dāng)pH值大于4時(shí)，隨著pH值的升高，OH-濃度增加，與甲基橙產(chǎn)生競爭吸附，造成甲基橙去除率下降。圖4表示吸附平衡時(shí)間對吸附試驗(yàn)的影響，去除率先隨著時(shí)間的增加而增加，60 min（1 h）時(shí)達(dá)到95%，而240 min時(shí)去除率約為95.4%，試驗(yàn)結(jié)果說明在1～4 h內(nèi)去除率并沒有隨時(shí)間的增加得到顯著的提升，吸附試驗(yàn)在1 h達(dá)到了動態(tài)平衡，本研究將吸附試驗(yàn)的平衡時(shí)間設(shè)定為1 h。

圖1 Fe3O4@PDA NPs和Fe3O4 NPs的電鏡圖片

本研究設(shè)計(jì)了7個(gè)不同的Fe3O4@PDA NPs投加量試驗(yàn)，甲基橙的濃度都設(shè)置為10 mg/L。當(dāng)投加量達(dá)到17.8 mg后，甲基橙的去除率可達(dá)到90.2%以上；當(dāng)投加量為23.7 mg時(shí)，甲基橙的去除率達(dá)到94.5%以上；當(dāng)投加量繼續(xù)增加時(shí)，甲基橙的去除率基本保持不變（見圖5）。因此，本研究將23.7 mg作為Fe3O4@PDA NPs的最佳投加量。

日常的染料廢水中還摻雜著多種化學(xué)物質(zhì)，這些物質(zhì)會干擾Fe3O4@PDA NPs對甲基橙的吸附效果。因此，把一些常見的金屬元素、四環(huán)素（TC）、羅丹明（RB）、甲基藍(lán)（MB）以及甲基紅（MR）添加到水中，以模擬水體干擾物質(zhì)對甲基橙吸附試驗(yàn)的影響。如圖6所示，在整個(gè)Fe3O4@PDA NPs吸附去除甲基橙的過程中，干擾物質(zhì)并不會對結(jié)果造成嚴(yán)重的影響，可以達(dá)到對吸附試驗(yàn)的需要。上述試驗(yàn)確定該材料吸附去除甲基橙的條件：pH=4、吸附平衡時(shí)間1 h、吸附劑用量23.7 mg，并且常見干擾物質(zhì)不影響甲基橙的去除效果。

圖3 pH值對吸附試驗(yàn)的影響

圖4 吸附平衡時(shí)間對吸附試驗(yàn)的影響

圖5 吸附劑用量對吸附試驗(yàn)的影響

圖6 干擾物質(zhì)對吸附試驗(yàn)的影響

2.3 實(shí)際水樣中的應(yīng)用

為考察實(shí)際應(yīng)用效果，本研究考察了Fe3O4@PDA NPs在實(shí)際水樣中對甲基橙的吸附去除效果。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，吸附劑1 h內(nèi)對河流水以及染料廢水中甲基橙的去除率分別為92.43%和90.82%，結(jié)果表明Fe3O4@PDA NPs可以應(yīng)用于環(huán)境水樣甲基橙的凈化去除中。

2.4 Fe3O4@PDA NPs吸附甲基橙重復(fù)利用試驗(yàn)

本研究將5 mL 50%無水乙醇作為解吸液加入已經(jīng)吸附過甲基橙的吸附劑中，將混合溶液置于搖床中振蕩5 min，然后利用磁分離回收吸附劑。將上述解吸附試驗(yàn)步驟再循環(huán)2次后的吸附劑繼續(xù)用于甲基橙的吸附試驗(yàn)中。表1為重復(fù)利用多次后的吸附劑對甲基橙的去除率，結(jié)果發(fā)現(xiàn)重復(fù)利用7次后的去除率仍然高于92.39%，重復(fù)10次之后去除率達(dá)到87.55%，說明該吸附劑可以實(shí)現(xiàn)循環(huán)利用。

表1 重復(fù)利用多次后的吸附劑對甲基橙的去除率

3 結(jié)語

本試驗(yàn)實(shí)現(xiàn)了以聚多巴胺包覆Fe3O4作為磁性納米材料吸附去除甲基橙的初步摸索。通過條件優(yōu)化，確定了吸附試驗(yàn)條件，而且共存干擾物質(zhì)的存在基本不會影響Fe3O4@PDA NPs對甲基橙的高效去除。重復(fù)使用吸附劑10次后，其對甲基橙的去除率約為87.5%。最后將Fe3O4@PDA NPs用于河水以及染料廢水中去除甲基橙，結(jié)果顯示，F(xiàn)e3O4@PDA NPs吸附除去甲基橙的效率達(dá)到94.2%以上，說明Fe3O4@PDA NPs可以運(yùn)用到實(shí)際情況中來處理甲基橙。